现代分离技术在药品分析中的应用研究进展

药品分离是现代技术研究的一个重点方面,介绍3种现代技术在药品分离中应用。气相色谱法以气体为流动相的色谱方法,是一种检测挥发性有机化合物的功能强大的分离技术,可以用于分离分析易挥发物质,作为重要的分离分析方法之一,已经成为药物含量测定的方法。高效液相色谱法是以液体为流动相,对复杂样品进行分离分析,在中药等复杂体系的成分分离中发挥极其重要的作用。毛细管电泳法通过电泳和分配行为差异实现分离,具有操作简单、分离效率高等优点。     

农药残留检测技术研究进展

阐述了农产品中农药残留的分析及检测技术,并对国内外几种前沿的农药残留检测技术如酶抑制法、生物传感器法等做了详细的介绍,另外还就农药残留检测的发展趋势做了预测.     

多肽类物质分析检测方法的研究进展

在蛋白质组学研究中,多肽类物质的分析测定是非常重要和活跃的研究领域,从中可以发现和利用其重要的生物活性组分,是目前新药物研发的关键。近年来,随着新仪器和检测技术的开发,国内外在研究多肽的分析检测方法上取得了较大进展。就目前国内外多肽类物质分析测定的最新方法和进展情况加以概述。     

中药成分的分离分析方法

中药是祖国医药宝库的一个组成部分 ,数千年来 ,人们仅仅停留在用中医理论解释中药药理 ,对于中药治病药理的现代研究 ,以及药物质量的控制还比较粗糙。随着中药现代化进程和新药开发的要求 ,人们越来越需要了解中药的化学成分 ,全面提高中药质量的水平 ,并在此基础上开发中药制剂打入国际市场 ,这就对中药成分分析提出了新要求。中药分析是分析化学技术在药学领域中的具体应用 ,分析化学的进步 ,尤其是近年仪器分析和计算机技术的进展 ,为中药分析的发展提供了坚实的基础。本文仅对现在普遍使用或具有发展潜力的方法作一个总结。1　气相色…     

氨基酸检测方法的进展和现状

氨基酸是构成蛋白质的基础结构,是生物体内不可缺少的营养成分,几乎与一切生命活动相关。氨基酸的准确测量,在氨基酸生产的质量控制、临床疾病诊断、饲料的品质评价等领域具有重要意义。许多国内外研究机构都在研究快速、准确的检测方法。常见的检测方法有离子交换色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳、色谱质谱联用等。比较全面地总结了氨基酸的检测方法及其研究进展。     

水体中蓝藻毒素检测方法研究进展

蓝藻多肽类代谢产物（Cyanopeptides）占已知蓝藻生物活性物质数量的60%以上,具有多器官毒性、遗传毒性、强致癌性等特点,会通过饮用水进入人体,对人体健康造成威胁。近年来,蓝藻藻华频繁暴发,对饮用水体中蓝藻毒素进行检测刻不容缓。本文对不同类型蓝藻毒素进行阐述,重点归纳了不同毒素类型的结构特点及各种检测方式的优缺点,以期为进一步研究蓝藻毒素的精准测定提供参考。     

食品及保健食品中15种违禁化学药物检测方法研究

目的:采用超高效液相色谱串联质谱仪测定15种违禁化学药物.方法:样品经甲醇提取后,采用BEH C18柱分离,以0.1％甲酸-1o mmol/L乙酸铵水溶液+0.1％甲酸-甲醇溶液为流动相梯度洗脱,在ESI+模式下以多反应监测模式(MRM)分段扫描同时检测,基质匹配法定量.结果:15种物质在1～100 ng/mL的范围内...     

离子液体在色谱分析中的应用

综述了近年来国内外离子液体在色谱分析中的应用情况,主要包括离子液体用作气相色谱固定相,液相色谱流动相或流动相添加剂,以及毛细管电泳电解质、添加剂或涂布于毛细管壁上分离各种物质。     

室温离子液体在色谱分析中的应用

作为新型溶剂,室温离子液体在分析中不同领域的应用研究如火如荼。本文将对室温离子液体在气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等色谱分析中的应用研究进行综述。     

气相色谱-质谱法检测染发剂中的苯二胺

首次建立了同时检测染发剂中邻位、间位、对位苯二胺的气相色谱-质谱方法。样品经乙酸乙酯提取,离心除去不溶杂质,然后采用气相色谱分离,质量选择性检测器分析苯二胺的3种异构体,以质谱全扫描方式的数据进行定性,选择离子监测的数据进行外标法定量。3种苯二胺的异构体在0．5μg/mL-25．0μg/mL,浓度范围内线性良好,相关系数为0．9995-0．9999．平均加标回收率在86．9％～107．1％之间,相对标准偏差为4．23％～8．13％。该方法灵敏度高,适合染发剂中3种苯二胺异构体的定性和定量。     

Urinary volatile constituents of the house mouse,Mus musculus,and their endocrine dependency

Mouse urine contains a great number of volatile constituents that may be used in chemical communication. Some of these volatiles, identified in this study by combined gas chromatography-mass spectrometry and gas chromatography-Fourier-transform infrared spectroscopy, appear unique to the mouse. Certain urinary volatiles exhibit strong dependence on the sex and endocrine status of the animals, as shown through castration, treatment with an antiandrogen, and hormone supplementation.     

气相色谱-质谱法测定化妆品中3种防腐剂

建立了同时测定化妆品中2-氯-4-甲氧基苯酚、4-溴-2-甲氧基苯酚和三氯生3种防腐剂含量的气相色谱-质谱法。采用Agilent 6890N-5975气相色谱-质谱联用仪,配DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),对3种型式的化妆品:口红(膏状)、香波(乳状)和化妆水(水状)的样品进行测试。结果表明,检测的相对标准偏差为0.86%~4.49%,平均回收率为92.2%~98.9%,对2-氯-4-甲氧基苯酚、4-溴-2-甲氧基苯酚和三氯生的检出限分别为0.1,0.5及0.1 mg/L。     

高效液相色谱-串联质谱法同时检测蔬菜、水果中21种农药多残留

建立了以固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)同时测定蔬菜、水果中痕量21种农药残留量的方法.蔬菜、水果样品提取液经固相萃取后采用C18柱分离,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量.结果表明,21种农药的质量浓度与其峰面积在一定的范围内呈良好的线性关系,样品中最低检出质量分数为0.0005～0.003 mg/kg,样品的平均加标回收率为76.34%～119.33%.方法简便、快速、灵敏,适用于蔬菜、水果中这些农药的同时分析.     

化妆品中克罗米通的测定与验证

为建立化妆品中克罗米通的液相色谱检测方法和液质联用仪验证方法,将样品用甲醇超声提取10 min后,经滤膜过滤后液相色谱进样,采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm×5μm）分离,流动相为乙腈-质量分数1%三乙胺的磷酸二氢钾溶液（0.05 mol/L）,用磷酸调体系pH至4.0（体积比40/60）,二极管检测器分离,在波长242 nm下有最大吸收,标准曲线定量。结果发现,线性范围为10～500μg/mL,r>0.999 9,检出限为20μg/g,空白膏霜、水剂及凝胶类化妆品在54.93、183.09及915.46μg等3个加标水平下的回收率为98.5%～109.5%,相对标准偏差为0.5%～3.1%。该方法操作简单,重现性好,适用于化妆品中克罗米通的测定。     

大口径毛细管GC与GC／MS测定50%辛—氰乳油

本文报道大口径毛细管ＧＣ与ＧＣ／ＭＳ对辛－氰乳油中辛硫磷鉴定和氰戊菊酯进行定量分析的改进方法。用ＧＣ－９Ａ气相色谱仪。ＦＩＤ检测器，甲基硅酮柱并采用程序升温，ＱＰ－５０００ＧＣ／ＭＳ对辛硫磷鉴定，辛硫磷在本实验条件下稳定。本方法因收率为９９．２１－１００．４９％。变异系数为０．６２－１．６６％，现行检测辛－氰乳油方法（ＨＰＬＣ分析辛硫磷，ＧＣ法分析氰戊菊酯）比较二进无显著性差异，但成本低，操作简单     

气相色谱-质谱联用法测定膏霜类化妆品中10种合成麝香

建立了膏霜类化妆品中10种合成麝香的气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法。样品加入氘代同位素内标后,用正己烷提取,提取液经基体分散固相萃取(MSPD)净化处理,以VF-WAXms毛细管色谱柱分离,选择特征离子监测(SIM)扫描模式测定,采用标准曲线法定量。结果表明,10种合成麝香的线性范围为0.01~0.2 mg/L,相关系数均大于0.99,定量限为0.05~0.10 mg/kg,加标回收率为80.1%~102.2%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。