3－C8-10烷氧基丙腈催化加氢制3－C8-10烷氧基丙胺

以3－C8-10烷氧基丙腈为原料,骨架镍为催化剂,制备了3－C8-10烷氧基丙胺。同时探讨了反应温度、反应时间、H2压力、NH3压力、骨架镍用量、H2O用量等因素对加氢反应的影响,确定了优化的工艺条件：在130℃、H2压力2．0MPa、NH3压力1．0MPa、骨架镍用量2．0％和H2O用量2．0％（相对于3－C8-10烷氧基丙腈的质量）下反应3h,在此条件下,产品收率为93．56％。     

骨形态发生蛋白9-2双表达定向诱导多潜能干细胞C3H10的成骨分化

目的探讨骨形态发生蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP)9-2双表达定向诱导多潜能干细胞C3H10向成骨细胞分化的情况。方法将C3H10细胞分为4组:BMP9-2、BMP2、BMP9和GFP组,将4种重组腺病毒分别感染C3H10细胞,通过碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)染色、定量测定及钙茜素红染色,观察BMP9-2双表达对C3H10细胞成骨分化的定向诱导作用。结果 BMP9-2双表达能诱导C3H10细胞ALP的表达,其染色活性高于BMP2组1.6倍,BMP9组2.5倍,GFP组4倍;其BMP9-2双表达定量表达A520值在病毒感染后5、7、9 d均高于BMP2、BMP9和GFP组;BMP9-2双表达能诱导C3H10细胞钙盐的沉积,感染14 d后,钙茜素红染色可见钙化结节,其染色活性高于BMP2组1.4倍,BMP9组1.3倍,GFP组5.2倍。结论 BMP9-2双表达能定向诱导C3H10细胞成骨分化,其成骨活性强于单一成骨诱导因子BMP2和BMP9。     

Amomax-10/10H氨合成催化剂升温还原理论与实践

从Amomax-10/10H催化理论和生产实践两个维度提炼了Amomax-10/10H氨合成催化剂升温还原过程关键技术。理论方面, 从还原反应的特点可以推导出还原过程的基本还原原则, 从铁比[w（Fe ²⁺）/w（Fe ³⁺）]和铁氧比[n（Fe）/n（O）]角度来推导出了Amomax-10/10H的近似分子式Fe₉O₁₀和Fe₉O;从Fe含量高和O含量低的角度, 分析了Amomax-10/10H具有良好的催化活性之理论依据;从纳米级钝化膜处于热力学亚稳定状态, 解释了Amomax-10H具有优异的低温还原性能, 以及解释了高低搭配、先易后难、分层串联还原的理论依据。实践方面：遵循“二高四低”、“阶梯式”升温、“不同时提温提压”的还原操作原则, 这是稳定升温还原操作、防止水气浓度超标、保证催化剂活性的必要举措。     

C3H6选择性催化还原NO催化剂Ag／γ—A12O3的研究

采用低负载量的(0～3％)Ag／γ-A12O3体系作为C3H6选择性催化还原(C3H3-SCR)NO的催化剂，考察了银负载量、反应温度、空速对NO转化率的影响．同时对于原料气中氧的作用进行了研究．结果表明：银负载量为1．5％时，催化剂表现出最高的反应活性；在考察的条件范围内，原料气中含氧对NO的还原有促进作用，适宜的氧浓度为0．27％；反应温度的过高会导致还原气中C3H6大幅度转化为CO2。     

细胞外调节蛋白激酶1/2磷酸化对嗜心性柯萨奇病毒B3型感染心肌细胞H9C2能力的影响

目的探讨细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellular regulated protein kinases 1/2,ERK1/2)磷酸化对嗜心性柯萨奇病毒B3型(coxsackie virus B3,CVB3)感染心肌细胞H9C2能力的影响。方法通过检测CVB3对心肌细胞H9C2的半数感染量(TCID_(50))确定病毒的作用浓度,用该浓度CVB3分别作用心肌细胞H9C2 0、20、40和60 min,检测细胞中ERK1/2的磷酸化情况。将ERK1/2的磷酸化激动剂Ceramide C6作用于H9C2细胞,同时加入CVB3,检测TCID_(50)。结果确定CVB3对H9C2细胞的TCID_(50)为10~(-7.1),该浓度CVB3作用心肌细胞H9C2 40和60 min时,细胞中磷酸化ERK1/2表达量最低,明显低于0 min(P0.01)。加入激动剂Ceramide C6后,CVB3感染心肌细胞H9C2的TCID_(50)为10~(-6.47)。结论 ERK1/2磷酸化可抑制CVB3感染心肌细胞H9C2的能力,本实验为病毒性心肌炎发病机制的研究奠定了基础。     

3-C8～10烷氧基丙腈催化加氢制3-C8～10烷氧基丙胺

以3-C8~10烷氧基丙腈为原料,骨架镍为催化剂,制备了3-C8~10烷氧基丙胺。同时探讨了反应温度、反应时间、H2压力、NH3压力、骨架镍用量、H2O用量等因素对加氢反应的影响,确定了优化的工艺条件:在130℃、H2压力2.0 MPa、NH3压力1.0 MPa、骨架镍用量2.0%和H2O用量2.0%(相对于3-C8~10烷氧基丙腈的质量)下反应3 h,在此条件下,产品收率为93.56%。     

PEG6000-OSO3H催化下酮类的Baeyer-Villiger氧化反应

制备了PEG6000负载氯磺酸催化剂(PEG6000-OSO3H),利用FTIR、TG和元素分析方法对催化剂进行了表征。研究了以PEG6000-OSO3H为催化剂,质量分数30%的H2O2为氧化剂条件下,酮类的Baeyer-Villiger氧化反应,考察了溶剂、反应温度、反应时间、催化剂用量、氧化剂用量等因素对反应的影响,得到反应的最佳条件为:底物酮0.1 mmol,质量分数为30%的H2O20.3 mmol,催化剂用量10 mg,溶剂1,2-二氯乙烷3 mL,温度70℃,反应时间24 h。在该条件下,一些环酮类底物如2-金刚烷酮、环戊酮、环己酮、2-甲基环己酮、4-甲基环己酮和4-叔丁基环己酮等都可以在温和的条件下被氧化得到相应内酯,且反应具有89%~100%的底物转化率和80%~99%的内酯选择性。通过柱层析方法分离了产物,并进行了1HNMR和13CNMR波谱确证。     

高C3S低C3A高性能水泥熟料的生产技术探索

0 引言 从2005年下半年起，华新水泥股份有限公司黄石分公司2000t／d生产线（下称H厂）开始主要生产中热大坝水泥熟料和高C3S低C3A的高性能水泥熟料。在生产实践中，发现后者烧成难度大，窑的台时产量下降也较大。我们经过探索和改进，已经能够较好地按设计方案生产，本文谈谈高C3S低C3A的高性能水泥熟料在H厂的生产探索和实践。     

H3PW12O40/C催化合成季戊四醇三丙烯酸酯

研究了H3PW12O40／C催化剂对丙烯酸（AA）和季戊四醇（PE）酯化反应的催化活性。探讨了催化剂的载酸量、浓度及反应条件诸因素对产品产率的影响。结果表明：AA0.8mol、PE0.25mol催化剂用量是AA质量的1．8％，反应温度115－120℃和反应时间90min，产品产率达89．3％，产品质量分数大于98％，催化剂可重复使用多次。     

Amomax—10／10H型氨合成催化剂升温还原及运行总结

介绍了Amomax-10／10H型氨合成催化剂在Uhde三床层径向合成塔的卸出和装填情况,并概述了催化剂升温还原和运行情况。实际运行情况表明,Amomax-10／10H型氨合成催化剂具有活性高、低温活性好、起活温度低等特点。使用新催化剂后,氨净值提高1．22％,合成气压缩机和冰机蒸汽消耗分别下降5t／h和19t／h,循环量下降,多产氨0．5t／h左右。     

(C_4H_(10)N_2H)_3HSiMo_(12)O_(40)纳米颗粒的摩擦学研究

在醇-水体系中,以H4S iMo12O40和哌嗪为原料制备了组成为(C4H10N2H)3HS iMo12O40的纳米颗粒,以透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见分光光度计(UV)、热分析仪(TG-DTA)等测试手段,对纳米颗粒的形貌、组成和结构进行了表征,并在机械式四球长时抗磨损试验机上考察了其摩擦学性能。分散型实验结果表明,化合物在有机溶剂中良好分散(除乙醚外),红外/紫外光谱和X射线粉末衍射表明,所合成的纳米颗粒具有杂多酸Keggin骨架结构无机核,透射电镜分析表明,颗粒平均粒径约为10 nm,热分析显示分解温度范围为200~425℃,作为新型有机/无机复合纳米润滑油添加剂,最佳添加浓度为0.35%时,在测试条件为负荷294 N,时间30 m in,转速1450 r/m in条件下,使磨斑直径减小22.7%,摩擦系数减小14%。     

La(H2O)3+10在蒙脱石(001)表面吸附的密度泛函计算

为研究蒙脱石(001)面与水合稀土离子La(H₂O)³⁺₁₀的相互作用对La(H₂O)³⁺₁₀在蒙脱石表面吸附的影响,分别计算了蒙脱石Na-(001)面(存在钠离子的面)和None-(001)面(不存在钠离子的面)与La(H₂O)³⁺₁₀相互作用的吸附能,距离最近的各原子的分态密度、电子转移以及作用强度。结果表明,存在Na离子的Na-(001)面吸附能更大,La(H₂O)³⁺₁₀在Na-(001)表面能更稳定的吸附。La(H₂O)³⁺₁₀的O_w(水合水分子中的氧原子)和Na-(001)表面的Na、None-(001)表面O_f(表层暴露出来的氧原子)和La(H₂O)³⁺₁₀的H_w(水合水分子中的氢原子) 存在一定的相互作用,La 原子转移到Na-(001)表面的电荷(0.44 e)大于None-(001)表面(0.16 e)。Na—O_w作用强度大于O_f—H_w,La(H₂O)³⁺₁₀在蒙脱石Na-(001)面的吸附强度比在None-(001)面更强,可推断层间Na离子增强了La(H₂O)³⁺₁₀在蒙脱石(001)表面的吸附强度。     

磷酸和离子液体协同催化杂环化合物与乙酸酐的乙酰化反应

以磷酸为催化剂,研究不同离子液体对呋喃、噻吩与乙酸酐的乙酰化反应影响。还考察了原料比例、反应温度和时间对反应的影响。结果表明：[Bmim]PF6、[Bmim]BF4与磷酸存在协同催化作用。离子液体中的阳离子[Bmim]＋可能对呋喃等杂环起稳定作用且减少缩合,阴离子可促进反应。50℃,反应8 h,n（呋喃）：n（乙酸酐）=1：1.5,m（呋喃）：m（磷酸）：m（[Bmim]PF6）=13.6：1：1,转化率94.8%,收率88.5%。噻吩乙酰化时,m（呋喃）：m（磷酸）：m（[Bmim]PF6）=16.8：1：1,其他条件同呋喃一样,收率95.4%。     

新型含α-Keggin结构超分子化合物（C6H10N2）2[SiW12O40]的合成、结构表征及性质研究

利用水热合成法合成了目标化合物（C6H10N2）2[SiW12O40]通过X射线单晶衍射仪确定了晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群C2／m。通过红外、热重分析和循环伏安曲线对晶体进行了结构表征、晶体的热稳定性和氧化还原性研究。晶体中的α-Keggin阴离子、有机配体通过氢键相互作用,形成超分子化合物。     

Fe2+协同H2O2/O3氧化降解水中邻苯二甲酸二甲酯

采用Fe2+协同H2O2/O3氧化处理水中的邻苯二甲酸二甲酯(DMP),研究表明Fe2+的存在消除了H2O2对O3的抑制作用,并使H2O2/O3对DMP的去除率大幅提高了31.75％.DMP质量浓度为50 mg/L、初始pH为10、H2O2投加量为0.049 mol/L、O3投加量为1.82 g/h、Fe2+投加量为0...     

C_3H_8(CO_2)-CO(NH_2)_2-H_2O_2-H_2O四元体系相平衡及其应用

为了回收利用湿法合成过氧化尿素后母液中的H2O2和CO(NH2)2,提出了气体盐析法回收有用物质的方法。采用等温法测定了15℃时CO2-CO(NH2)2-H2O-H2O2四元体系在不同压力下的相平衡数据,结果表明,CO2没有盐析分离效应。实验测定5,10,15℃时C3H8-CO(NH2)2-H2O-H2O2四元体系相平衡数据表明,C3H8具有明显的盐析分离效应,且随着C3H8气体压强的增加,平衡液相中H2O2和CO(NH2)2的质量分数降低。湿法合成过氧化尿素后母液在15℃时加入C3H8气体,可继续使过氧化尿素结晶析出,H2O2的收率可提高26.54%。     

国产三乙基铝在间歇法聚丙烯装置上的应用

本文介绍了国产三乙基铝作助催化剂与ＣＳ－１型和型高效催化剂配合,在小本体聚丙烯装置上进行生产的情况,经比较证明与使用进口三乙基铝生产时的反应强度、产品质量、物耗、剂耗基本相同。     

Kynurenic Acid and Its Analog SZR104 Exhibit Strong Antiinflammatory Effects and Alter the Intracellular Distribution and Methylation Patterns of H3 Histones in Immunochallenged Microglia-Enriched Cultures of Newborn Rat Brains

Kynurenic acid (KYNA) is implicated in antiinflammatory processes in the brain through several cellular and molecular targets, among which microglia-related mechanisms are of paramount importance. In this study, we describe the effects of KYNA and one of its analogs, the brain-penetrable SZR104 (N-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-(morpholinomethyl)-4-hydroxyquinoline-2-carboxamide), on the intracellular distribution and methylation patterns of histone H3 in immunochallenged microglia cultures. Microglia-enriched secondary cultures made from newborn rat forebrains were immunochallenged with lipopolysaccharide (LPS). The protein levels of selected inflammatory markers C–X–C motif chemokine ligand 10 (CXCL10) and C–C motif chemokine receptor 1 (CCR1), histone H3, and posttranslational modifications of histone H3 lys methylation sites (H3K9me3 and H3K36me2, marks typically associated with opposite effects on gene expression) were analyzed using quantitative fluorescent immunocytochemistry and western blots in control or LPS-treated cultures with or without KYNA or SZR104. KYNA and SZR104 reduced levels of the inflammatory marker proteins CXCL10 and CCR1 after LPS-treatment. Moreover, KYNA and SZR104 favorably affected histone methylation patterns as H3K9me3 and H3K36me2 immunoreactivities, and histone H3 protein levels returned toward control values after LPS treatment. The cytoplasmic translocation of H3K9me3 from the nucleus indicated inflammatory distress, a process that could be inhibited by KYNA and SZR104. Thus, KYNA signaling and metabolism, and especially brain-penetrable KYNA analogs such as SZR104, could be key targets in the pathway that connects chromatin structure and epigenetic mechanisms with functional consequences that affect neuroinflammation and perhaps neurodegeneration.