一种新型1,8-萘酰亚胺衍生物的合成及光谱性能研究

在温和的条件下合成了一种新型的化合物N-正丁基-4-(2-(2-羟乙基氨基)乙氨基)-1,8-萘酰亚胺(ABN)。利用红外光谱、核磁和质谱表征了ABN的结构。在甲醇中,ABN的最大吸收波长为436nm(摩尔消光系数为1.20×104 L/mol·cm),最大荧光波长为522nm(荧光量子效率为0.509)。随着溶剂极性的增加,ABN溶液的吸收和荧光发射光谱发生红移。在二甲基甲酰胺(DMF)/Britton-Robinson缓冲溶液[V(DMF)∶V(Britton-Robinson缓冲溶液)=1∶99]中,ABN的荧光强度随pH值减小而增强,并且在pH=6.73~9.61与pH值呈良好的线性关系。     

一种水溶性1,8-萘酰亚胺荧光化合物的合成及性能研究

以N,N-二甲氨基丙胺和4-溴-1,8-萘酸酐为原料,吡啶为溶剂,一步法合成了一种水溶性的1,8-萘酰亚胺荧光分子,4-(N,N-二甲氨基丙氨基)-N-(N,N-二甲氨基丙基)-1,8-萘酰亚胺,以1H NMR和质谱对产物的结构进行表征,考察了浓度、pH和溶剂对该化合物荧光性能的影响。     

基于1,8-萘酰亚胺-罗丹明的FRET机理阳离子探针研究进展

综述了近年来以1,8-萘酰亚胺-罗丹明为母体的FRET机理阳离子探针的研究进展.介绍了Hg2＋,Al3＋,Fe3＋,Sn4＋,Cr3＋和H＋荧光探针的设计合成、性质及其应用,并对今后的研究方向作简要的展望.     

基于1,8-萘酰亚胺的甲醛荧光探针研究进展

甲醛广泛存在于工业生产和日常生活中,是常见的环境污染物和人体致癌物.1,8-萘酰亚胺是重要的双光子荧光基团,具有良好的光稳定性、大的stocks位移以及高的荧光量子产率.近年来,大量基于1,8-萘酰亚胺基团的甲醛荧光探针被开发出来,并在环境监测及生命科学等领域有了较为初步的应用.对甲醛与识别基团的反应类型分类,综述了近...     

基于1,8-萘酰亚胺延迟荧光材料的合成及性能研究

通过Suzuki交叉偶联反应得到三苯胺和N-苯基咔唑分别取代的1,8-萘酰亚胺衍生物,化合物结构经1HNMR、质谱和元素分析表征。两种材料都是双极分子,存在分子内电荷转移,单线态-三线态能级差分别为0.40和0.32 eV。荧光量子效率和荧光寿命的测试结果表明,两种材料均能发射延迟荧光。     

油溶性1,8-萘酰亚胺类荧光染料的合成研究

以4-溴-1,8-萘酐为原料,经过亚胺化和取代反应合成4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺。通过单因素实验,确定了亚胺化反应的最佳条件,即n(4-溴-1,8-萘酐)∶n(十二胺)=1∶1.1,反应温度50℃,反应时间4 h,在该条件下,中间产物4-溴-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的产率达79.4%。采用IR、1HNMR对目标产物4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的结构进行了表征,紫外吸收图谱和荧光光谱研究表明,目标产物在无水乙醇中的最大紫外吸收波长分别为357 nm和342 nm,最大发射波长分别为485 nm和490 nm。目标产物在DMF中的荧光量子产率达0.6以上。     

含可聚合基团的1，8-萘酰亚胺荧光单体的合成与光学性质

以4-溴-1,8-萘酐和乙醇胺为原料,经过酰胺化、胺化、季铵化3步反应,得到一种水溶性荧光单体4-(N'-甲基-1-哌嗪基)-N-羟乙基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯化铵.采用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试技术对产物进行了结构表征,并对其紫外光谱、荧光光谱等光学性质进行了初步的研究.     

水溶性萘酰亚胺氢离子荧光分子探针的合成及性能

4 溴 1,8 萘酐与羟乙氧基乙胺反应合成了中间体N 羟乙氧基乙基 4 溴 1,8 萘酰亚胺。用该中间体分别与哌嗪、甲基哌嗪和羟乙基哌嗪反应 ,合成了 4 哌嗪基、4 (甲基哌嗪 )基和 4 (羟乙基哌嗪 )基 1,8 萘酰亚胺衍生物 (NP - 1、NP - 2和NP - 3)。这 3种化合物具有较好的水溶性 ,其水溶液的荧光强度随溶液由碱性到酸性变化 ,荧光强度增加在 5 0倍以上。NP - 1、NP - 2和NP - 3的pK′a值分别为 8 5、7 6和 6 7。     

基于1,8-萘酰亚胺检测细胞内肼的荧光探针

以对氨基酚和3-溴肉桂酸为原料,以4-溴-1,8-萘酰亚胺为荧光母体设计合成了一例用于检测细胞内肼的荧光探针NH1。该探针能够对肼产生特异性响应。利用1H NMR、MS对NH1进行了结构确证。在体外测试中,探针NH1最大发射波长处（λem=535 nm）的荧光强度随着肼含量的增加而逐渐增强,并且具有良好的线性关系（R2=0.99）,检测限为0.23 μmol/L。该探针有着良好的选择性和抗干扰能力,在广泛pH范围内（4.5~10.5）均能够特异性检测肼。该探针能够染色到细胞内对细胞内的肼进行检测。     

水溶性的1,8-萘酰亚胺类荧光单体的合成与表征

以4-溴-1,8-萘酐和正丙胺为原料,经过酰胺化、胺化、季铵化3步反应,得到水溶性的1,8-萘酰亚胺类荧光单体4-(N′-甲基-1-哌嗪基)-N-丙基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯化铵。通过红外光谱、质谱及核磁共振谱对其结构进行了表征,并对其荧光光谱进行了初步的研究。     

3-硝基-1,8-萘酐的合成

研究了乙酸和乙酸酐反应体系下,利用硝酸盐对1,8-萘酐进行的硝化反应,发现在该体系当中,多数硝酸盐可以将1,8-萘酐进行硝化,最终在其3-位引入1个硝基。     

1,8-萘酐类水溶性荧光染料的合成

通过在1,8 萘酐4 位的烷基链上形成季铵盐亲水基团,合成了两个以1,8 萘酐为母体的水溶性荧光染料。以4 Br 1,8 萘酐为原料,经胺化、酰胺化、季铵盐化3步反应,合成了季铵盐型4 (N′,N′ 二甲基 1 哌嗪基) N 烷基 1,8 萘酰亚胺,总收率达到70 2%以上。目标化合物在水溶液中的量子收率达到0 6以上。     

4-丁胺-N-氨基吡啶-1,8-萘酰亚胺的合成及金属离子识别作用研究

以4-溴-1,8-萘酐为起始原料,通过与N-氨基吡啶发生酰化反应制得4-溴-N-氨基吡啶-1,8-萘酰亚胺后,再与正丁胺缩合得到目标化合物,并以荧光光谱法研究了目标化合物对Cd^2+、Cr^3+、Cu^2+、Fe^3+、Sm^3+、K^+、La^3+、Mg^2+、Ba^2+、Zn^2+、Ni^2+、Ir^3+、Al^3+13种金属离子的识别作用。结果表明,随着各种金属离子的加入,目标化合物的荧光光谱发生了不同程度猝灭现象;在pH 7.40时,目标化合物对Fe^3+的识别作用最优,检出限为2.55×10^-3 mol/L,配合常数为6.02×10^5 L/mol,表现出良好的选择性。     

壳聚糖改性膨润土处理含Hg~(2+)废水

将膨润土与壳聚糖结合制得复合吸附剂,用于含Hg2+废水处理。结果表明:Hg2+初始浓度约500μg/L、pH=6、投土量4g/L、温度25℃、振速150r/min、吸附时间90min的条件下,去除率可达96.5%,处理后残余Hg2+浓度达到国家一级排放标准。用过的改性膨润土经硫酸洗脱可再生,且对Hg2+去除效果进一步提高。在X衍射和红外分析结果基础上探讨了膨润土的改性机理。     

Hg~(2+)对厌氧颗粒污泥活性及生物学特性的影响

为了解汞对厌氧颗粒污泥的毒性,在实验室条件下,采用史氏发酵法考察了不同Hg2+浓度对厌氧颗粒污泥产甲烷活性的抑制与恢复作用,并测定了不同Hg2+浓度下厌氧颗粒污泥中辅酶F420以及胞外多聚物(EPS)的含量。结果表明,不同浓度的Hg2+对厌氧颗粒污泥的产甲烷活性有不同程度的抑制;Hg2+浓度越高,抑制程度越大;这种抑制效应可在一定程度内得到恢复。当Hg2+的质量浓度小于50 mg/L时,厌氧颗粒污泥的活性较易恢复;而当Hg2+的质量浓度为100 mg/L时,厌氧污泥的活性可大部分得到恢复;当Hg2+的质量浓度为300 mg/L时,Hg2+会对厌氧污泥产生不可逆转的毒性抑制。可见厌氧颗粒污泥对含Hg2+的质量浓度小于50 mg/L的废水有一定的耐受性。Hg2+对厌氧颗粒污泥中辅酶F420及EPS的含量也有显著的影响,高浓度的Hg2+会使二者的含量大幅度地下降。     

基于罗丹明B的有机荧光探针合成及Cu~(2+)检测

基于罗丹明B合成了两种有机荧光探针用来检测Cu~(2+)。以罗丹明B与3-甲氧基苯酰肼、水杨酰肼为原料合成了两种探针,命名为Rh1、Rh2,分别与Cu~(2+)以及其它金属离子溶液反应,观察溶液的颜色变化,分别测定其紫外及荧光吸收光谱。Rh1、Rh2加入铜离子溶液后,溶液由无色到粉红色的显著颜色变化,与其它金属离子比较在400～700nm有较明显的紫外-可见吸收和荧光增强。两种荧光探针能够有效的跟Cu~(2+)结合,从紫外-可见吸收光谱和荧光光谱可以看出此探针显示出选择性的、敏感的荧光增强反应,表现出对Cu~(2+)良好的选择性。     

纳米银的制备及与Hg~(2+)的相互作用

制备了聚乙烯吡咯烷酮纳米银溶液和明胶纳米银溶液,通过紫外-可见分光光度法研究了聚乙烯吡咯烷酮纳米银溶液与Hg(Ⅱ)的相互作用,并建立了一种通过纳米银溶液测定Hg(Ⅱ)的新方法。