3,5-二溴水杨醛Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成和抑菌活性

设计合成了以3,5-二溴水杨醛Schiff碱为配体的3种铜（Ⅱ）新配合物,其组成与结构由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,合成的化合物对所试细菌有不同程度的抑制作用。     

不对称水杨醛亚胺Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物的合成和抑菌活性研究

合成了一种新5-溴水杨醛亚胺席夫碱配体及其与铜(Ⅱ)的配合物，并由元素分析和红外光谱所表征。采用琼脂稀释法测定了配合物的抑菌活性，测得了它们抑制细菌生长的最小浓度。结果表明，Schiff碱对几种受试菌均有较强的抑制作用。配合物比配体有更高的抑菌活性。     

间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的合成及性质

合成了4种间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UV-Vis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,4种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白（BSA）的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌（S.aureus）、大肠杆菌（E.coli）、枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、绿脓杆菌（P.aeruginosa）均有不同程度的抑菌作用,其中对绿脓杆菌的抑菌活性较强。4种配合物的抑菌活性均大于配体的抑菌活性。     

2-胺甲基苯并咪唑水杨醛Schiff碱配合物的合成、表征和抗菌活性研究

制备了五种新的2-胺甲基苯并咪唑水杨醛Schiff碱(amb-sal)配合物:[Cu(amb-sal)Cl]Cl(1)、M(amb-sal)2(M=Co、Ni、Mn和Zn)(2~5),其组成和结构经IR、Uv-Vis、元素分析和摩尔电导率表征。用滤纸片扩散法测定了schiff配体和1~5对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌活性。结果显示,在试验浓度下,虽然amb-sal的抑菌活性较低,但其与五种金属离子配位后抑菌活性明显增强,表明amb-sal与金属离子间存在配位协同作用,即配位作用提高了1~5的抑菌活性。     

间苯二胺水杨醛Schiff碱过渡金属

合成了3种间苯二胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UuVis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,3种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白（BSA）的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌（S．aureus）、大肠杆菌（Ecoli）、枯草芽孢杆菌（B．subtilis）、绿脓杆菌（P．aeruginosa）均有不同程度的抑茵作用,其中对大肠杆菌的抑茵活性较强。3种配合物的抑菌活性均大于配体的抑茵活性。     

水杨醛双Schiff碱与其铜配合物的合成与抗菌活性研究

文章首先合成了水杨醛双SchiffN,N’-双（2-水杨醛亚胺基乙基）-2,6-吡啶二甲酰胺（Iia）,并以它为配体合成了铜配合物,通过波谱分析对其结构进行了表征。并采用固体培养基抑菌圈法和液体培养基比浊法对了Schiff碱及其铜配合物进行抗菌活性的测定。结果表明,水杨醛双Schiff碱及其铜配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抗菌活性,并且水杨醛双Schiff碱铜配合物的抗菌活性比水杨醛双Schiff碱的抗菌活性强。     

水杨醛缩间硝基苯胺Schiff碱及其铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)配合物合成与抑菌活性探究

合成了水杨醛缩间硝基苯胺Schiff碱及其Cu(Ⅱ)、Fe(III)两种配合物,并采用滤纸片扩散法测定四种配合物对黑曲霉、木霉、立枯丝核菌、尖镰孢菌黄瓜专化型四种菌种的抑菌作用,结果表明:Schiff碱和Cu(Ⅱ)、Fe(III)两种配合物对四种细菌均具有一定的抑菌效果,Cu(Ⅱ)、Fe(III)两种配合物对木霉抑菌效果较为明显。     

水杨醛-苄胺席夫碱的合成及其抑菌活性

介绍了水杨醛-苄胺席夫碱的合成,其结构经IR、NMR、MS和元素分析等测试技术进行了确证。用培养皿平板法对标题化合物进行了抗稻瘟病菌试验,结果表明,该化合物对稻瘟病菌具有很好的抗菌活性。     

松香基Schiff碱杂环衍生物的合成及抑菌活性

脱氢枞胺及降解脱氢枞胺分别与杂环甲醛在乙醇溶剂中缩合合成了6个松香基Schiff碱杂环衍生物(a_1/a_2、 b_1/b_2、 c_1/c_2),并对产物结构进行了IR、~1H NMR光谱表征确证。通过体外最低抑菌活性测试,结果表明,化合物c_1和c_2对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)和产气杆菌(Bacterium aerogenes)具有显著效果,其最低抑菌浓度(the Minimum Inhibitory Concentration)均为32μg·mL~(-1)。     

水杨醛-甘氨酸Schiff碱镧配合物的合成及表征

以甘氨酸和水杨醛为基本构造元件，合成了水杨醛-甘氨酸Schiff碱，并所得配体与硝酸镧（Ⅲ0）反应生成了镧配合物，通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体和配合物进行了表征。     

吡唑席夫碱化合物的合成及其生物活性研究

以乙酰丙酮、水合肼、取代苯甲醛为起始原料,经过肟化、缩合反应得到一系列新型吡唑席夫碱化合物,通过元素分析、。HNMR、FTIR、MS等对目标化合物结构进行表征,并采用平皿法测试了目标化合物对单子叶植物玉米的生长调节活性。结果表明,目标化合物在低浓度下对玉米的生长表现出促进作用,尤以10mg·L-1浓度下对玉米生长的促进作用最显著,高浓度下对玉米的生长表现出显著抑制作用。     

过渡金属组氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及生物活性

合成了四种组氨酸水杨醛$chiff碱过渡金属配合物[Cu(His-Sal)、Ni(His-sal)、Co(His-Sal)、Mn(His-Sal),His=组氨酸,Sal=水杨醛],其结构经UV、IR,元素分析,摩尔电导分析表征.荧光光谱表明四种配合物都能强烈猝灭BSA的内源荧光.生物活性实验表明配合物对金黄色葡萄球菌...     

新型席夫碱三核配合物的合成及其催化性能研究

以邻氨基苯甲酸、3-羧基水杨醛、乙酸铜和乙酸锌为原料合成了新型席夫碱三核Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物,通过元素分析、^1HNMR、IR、UV-Vis和MS等对席夫碱配体及其配合物进行了组成和结构表征,并研究了席夫碱配体及其配合物对双氧水的催化分解性能。结果表明,合成得到的席夫碱三核Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物对双氧水分解具有较好的催化性能。     

含1,2,4-三氮唑吡唑类席夫碱的合成及其抗肿瘤活性研究

以对甲氧基苯乙酮为原料,设计合成了11个标题化合物,其结构经IR、1HNMR和ESI-MS表征确认。初步抗肿瘤活性测试表明(MTT法),大部分目标产物对人肝癌细胞Hep G2具有一定的抗增殖活性。     

含四唑环Schiff碱的合成与植物激素活性

以 5 氨基 1H 1 ,2 ,3,4 四唑与芳醛反应合成出五种新的Schiff碱 ,对其产率、物理性质、紫外光谱、红外光谱、质子的核磁共振谱及元素分析首次作了讨论 ,初步的生物活性测试试验证明 ,此类Schiff碱表现出显著的植物激素活性 ,一些化合物的生长素活性与生根性能优良。     

烷基三唑硫酮席夫碱的合成和生物活性研究

为进一步研究三唑席夫碱化合物的合成与性质,以自制的5-烷基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮与对甲氧基苯乙酮和取代芳醛为原料,在冰醋酸催化下,回流反应0.5 h,合成了1,2,4-三唑硫酮席夫碱化合物,其结构通过元素分析、红外光谱(IR)和核磁共振(1H NMR)进行表征。分析结果表明:在IR图谱中,目标产物在波数1 587—1 603 cm-l处出现席夫碱亚胺结构CHN的特征吸收峰;在1H NMR中,席夫碱亚胺结构CHN的质子化学位移δ在10.5附近出现,NC—CH3结构中H的化学位移在2.4左右。研究了化合物对烟草赤星病、马铃薯干腐病、小麦赤霉病、番茄早疫病、西瓜枯萎病5种植物病原菌的生物活性,得到毒力回归方程及相关系数,计算EC50和EC95值,结果表明它们具有较好的抑菌活性。含有吸电子取代基的席夫碱杀菌效果比给电子取代基的好。     

含羟基功能基双氨基三唑硫醚及其席夫碱的合成研究

报道在超声辐射条件下将3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和1,3-二氯-2-丙醇缩合得含羟基功能基双氨基三唑硫醚中间体(1),中间体再与水杨醛缩合得相应席夫碱(2)。并探讨了合成中间体(1)的最佳合成条件:在超声辐射条件和碱性条件下,原料投料比(摩尔比)为2∶1,于50℃超声辐射50min的产率达到83.7%。产品通过元素分析、1 H NMR、IR和MS进行了表征。     

1,2,3-三氮唑桥连水杨醛类席夫碱菊糖衍生物的合成及抑菌活性研究

先对菊糖C-6位的羟基进行溴代激活,形成易离去基团,再用叠氮基亲核置换易离去基团,最后将水杨醛类丙炔胺席夫碱中间体通过Huisgen-Click反应与叠氮代菊糖中间体桥连,得到1,2,3-三氮唑桥连水杨醛类席夫碱菊糖衍生物(4a~4c),通过红外光谱对其结构进行了表征,并测定其抑菌活性。结果表明,与菊糖相比,菊糖衍生物的抑菌活性明显提高,当浓度为1 000μg·mL-1时,化合物4a对黄瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)、西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporium)和芦笋茎枯病菌(Phomopsis asparagi)的抑制率分别为66.7%、42.0%和58.1%。通过对菊糖进行针对性化学修饰,接入具有抑菌活性的基团,可以在一定程度上提高菊糖的抑菌活性,为进一步开发利用菊糖提供了依据。     

2,4-二羟基苯乙酮席夫碱化合物的合成

席夫碱是一种重要的化学分析试剂和有机合成中间体。本文用间苯二酚合成2,4－二羟基苯乙酮,然后与不同芳胺反应,合成了6种新的2,4－二羟基苯乙酮席夫碱化合物,利用紫外光谱、红外光谱、核磁共振和元素分析等方法确定了它们的结构,并对反应条件的选择进行了初步探索。     

5-丙基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮席夫碱的合成

为了筛选更为高效、广谱的杀菌剂,以二氨基硫脲为原料,与正丁酸合成中间体5-丙基-4-氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮,再与取代的芳香醛在酸催化下反应合成5个席夫碱化合物,并用1H NMR、IR和元素分析对化合物进行了结构表征。