ISO目录（1993Ⅱ）

ＩＳＯ目录（１９９３Ⅱ）（一）ＩＳＯＴＣ３１轮胎轮辋和气门咀ＩＳＯ４２０９１－１９９３卡车和公共汽车轮胎及轮辋（公制系列）──第１部分：轮胎ＩＳＯ４２０９－２：１９９３卡车和公共汽车轮胎及轮辋（公制系列）──第２部分：轮辋ＩＳＯ３３２４－１：１９９３...     

μ—草酰二胺铜（Ⅱ）—锰（Ⅱ）双核配合物的合成与磁性研究

合成和表征了两种新的异双核配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（Ｌ）２」（ＣｌＯ４）２，ｏｘｅｎ表示Ｎ，Ｎ‘－双（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ‘０四甲基乙二胺和１，３－丙二胺；测定了配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（ｔｍｅｎ）２」（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４－３００Ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝－２ＪＳ１Ｓ２－ＤＳ２１导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－６     

造纸废水处理的研究（Ⅱ）

报导了利用硅藻土、硅藻土－膨润土复合水净化剂处理以稻草为原料的造纸废水研究工作，试验结果表明，处理效果明显，具有操作简便、絮凝物脱水快、处理周期短、费用低等优点。     

苯乙烯磷酸单1－甲基庚基酯对锌（Ⅱ）和镉（Ⅱ）的萃取

分别测定了锌（Ⅱ）和镉（Ⅱ）在苯乙烯膦酸单１—甲基庚基酯［ＨＭＨｅ（ＳＰ），Ｂ３１７］以及二－２－乙基己基磷酸（ＨＤＥＨＰ，Ｐ２０４）的正辛烷溶液与硝酸钠水溶液间的分配。     

含草酰胺桥的新型铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成和磁性研究

本文合成和表征了两种新的杂双核配合物：［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｎ）＿２（ＣｌＯ＿４）＿２（１）和［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｄ）＿２］（ＣｌＯ＿４）２（２），ｏｘｄｎ代表Ｎ，Ｎ＇－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；ｔｍｎ为Ｎ．Ｎ．Ｎ＇－四甲基乙二胺；ｔｍｄ表示１．３－丙二胺。测定了配合物（１）的变温磁化率（４～３００Ｋ），其数值用最小二乘法和从自旋哈密顿算符Ｈ＝－２ＪＳ＿１·Ｓ＿２导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－１１８．８ｃｍ￣（－１）。文中还用Ｋａｈｎ理论解释了这种反铁磁自旋交换作用。     

由三氯戊烯酮合成吡唑类化合物的研究（Ⅱ）

由于１，１，５－三氯－１－戊烯－３－酮含两种不同活性的β－氯原子，反应应具有好的选择性。在本研究的实验条件下，饱和碳上氯原子参与成环，环外保留了有合成价值的β，β－二氯乙烯基。通过对产物１－苯基－３－（２，２－二氯乙烯基）二氢吡唑的结构及其化学反应进行较深入的研究，确证环化是按本文所提出的方式进行的。经ＩＲ、ＭＳ、元素分析等手段证实了所合成的化合物。此外，提供了一种合成α－杂环基取代乙酸的新方法。     

新显色剂4—（2—吡啶偶氮）—邻苯二酚吸光光度法测定微量Hg（Ⅱ）

研究了新显色剂４－（２－吡啶偶氮）－邻苯二酚（ＰＡＣＰ）与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）及ｐＨ＝９．５ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓蚀溶液中,试剂与Ｈｇ（Ⅱ）反应生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长为５０３ｎｍ,表观摩尔吸光系数为３．０×１０＾５Ｌ·ｍｉｌ＾－１·ｃｍ＾－１,汞含量在０～３．０×１０＾－６ｍｌｏ·Ｌ＾－１范围内服从比耳定律,该方法应用于合成样和废水中     

松节油的精细化学利用（Ⅱ）—松节油合成日化香料（上）

本讲重点介绍松节油及其主要组分α－蒎烯在合成日化香料中精细利用 。     

全氟磺酸中空纤维膜的成形工艺研究（Ⅱ）

将Ｎａｆｉｏｎ中空纤维膜在３０℃下拉伸不同倍率，并将它转化成Ｎａｆｉｏｎ－Ｋ和Ｎａｆｉｏｎ－Ｈ型，测定了拉伸纤维的声速取向因子；同时，对不同拉伸倍率的Ｎａｆｉｏｎ－Ｈ中空纤维膜对水的吸附动力学进行了研究。结果表明：Ｎａｆｉｏｎ和Ｎａｆｉｏｎ－Ｋ纤维的声速取向因子均随拉伸倍率的提高而增加；Ｎａｆｉｏｎ－Ｈ中空纤维膜单位重量的吸水量随拉伸倍率的提高而增加，而水在其中的扩散系数却随拉伸倍率的提高而减小。     

8─羟基喹啉─5─磺酸柱前衍生反相HPLC分离测定痕量Al（Ⅲ）、Co（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）

本文采用８－羟基喹啉－５－磺酸（ＨＱＳ）为柱前衍生试剂，用含有１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１的四丁基溴化铵（ＴＢＡ＋Ｂｒ－）、７．５×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１的ＥＤＴＡ和２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１的ｐＨ５．６乙酸－乙酸钠缓冲溶液的甲醇－水（４５：５５，Ｖ／Ｖ）溶液为流动相，以Ｃ１８硅烷化载体为固定相，１６ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）的ＨＱＳ的配合物、信噪比为３时，检出限分别为：Ｃｏ（Ⅲ）０．９ｐｐｂ、Ｆｅ（Ⅲ）１．５ｐｐｂ和Ｐｄ（Ⅱ）５．４ｐｐｂ，方法灵敏度高，干扰少，用于测定试剂级盐酸，硝酸和中国红茶样品中的这些离子，结果良好。     

5－Br－TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、Rh（Ⅲ）中的应用

以合成的新试剂５－Ｂｒ－ＴＡＲ为往前衍生试剂，首次用阴离子表面活性剂Ｓ，Ｄ．Ｓ．为对离子试剂。以含１×１０（－２）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的ｐＨ５．８的乙酸－乙酸钠缓冲溶液和３．５×１０（－４）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的Ｓ．Ｄ．Ｓ．的甲醇－水（６８：３２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在Ｃ（１８）柱上，１５ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）的５－Ｂｒ－ＴＡＲ配合物。当ＳＮＲ＝２时，检出限分别为０．４９、０．３２、０．４４ｐｐｂ。用于废水及电镀液中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）的测定，效果较好。     

Cd（Ⅱ）与酰基吡唑啉酮的配位吸附波

用多种电化学方法研究了Cd（Ⅱ）与1－苯基－3－甲基－4－（a－呋喃甲酰基）－5－吡唑啉酮（HPMctFP）配位吸附波的性质及反应机理。考察了支持电解质、体系pH、配体用量、扫描的起始电位、扫描速度等对电极反应的影响。实验结果表明,在HAc—NaAc（pH=4．8）的介质中,于－0．67V（VS．SCE）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,此极谱波被证明为配合物的吸附波。Ca（Ⅱ）含量在0．2—12μg·mL^-1与峰电流呈线性关系,峰电流由中心离子Cd（Ⅱ）还原产生。配合物的组成为Cd^2＋：HPMαFP=1：1。     

制造业信息管理系统（MRPⅡ）面向陶瓷的应用

MRP－Ⅱ是制造资源计划MANUFACTURING RESOURCE PLANNING的缩写，它是应用于生产制造业，生产与库存控制方面的一种先进的管理思想和管理方法。这一先进系统是由管理者所设计的，这种系统在一般企业没有计算机的情况下是无法实现的。用这种思想和方法编制的软件，就是目前世界上广为流行的MRP－Ⅱ软件，是适应生产制造企业的最有效的信息平台之一。     

化学镀Ni－Sn－P合金镀层耐蚀性的研究（Ⅱ）

研究了化学镀Ｎｉ－Ｓｎ－Ｐ合金镀层的耐蚀性、并同高磷Ｎｉ－Ｐ合金（１１．９ｗｔ％Ｐ）镀层进行了比较。结果表明：Ｎｉ－Ｓｎ－Ｐ合金镀层孔隙率低，在酸性、中性和碱性介质中的耐蚀性优于Ｎｉ－Ｐ合金镀层。     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０～２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限为５．２×１０－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０￣２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，检出限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

天然高分子吸附剂研究：Ⅸ.羧甲基壳聚糖树脂对Zn（Ⅱ）Pb（Ⅱ）的吸附 …

研究了羧甲基化的交联壳聚糖树脂对ＺｎＰｂ离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ｐｂ＾２＋比对Ｚｎ＾２＋具有更强的吸附选择性，其对Ｐｂ＾２＋和Ｚｎ６２＋的吸附容量分别为６６０．９７和１７２．００ｍｇ．ｇ＾－１，其ＫＰｂ＾２＋／Ｚｎ＾２＋＝３．８４；其吸附的最佳ｐＨ值分别为５．４和４．０．在低浓度时，ＡＣ－ＣＴＳ对两种离子的吸附率均可达１００％。     

Ni（Ⅱ）—5—Cl—PADAB—SDS体系条件实验

研究发现：在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,以混酸一氢氧化钠缓冲液控制酸度,利用镍与４－（５－氯－２－吡啶偶氮）１－３,－二胺基苯（５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）生成紫红色络合物的吸收光谱,可直接光度法测镍。该体系稳定性好,摩尔吸光系数为１．２２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,镍量在０－１５μｍ．２５ｍＬ＾－１范围内符合比耳定律。     

碱胶凝材料形成的物理化学基础（Ⅱ）

碱胶凝材料形成的物理化学基础（Ⅱ）杨南如（南京化工大学）（第Ⅰ部份请见本卷第２期）４碱胶凝材料的水化产物４．１产物种类多数学者认为碱矿渣水泥的水化产物主要有Ｃ－Ｓ－Ｈ凝胶、铝酸钙等与硅酸盐水泥相似的水化产物。禹尚仁［４５］还发现存在水化铝硅酸钙ＣａＯ...     

某些蛋白质同银（Ⅰ）—铜（Ⅱ）离子配合物的IR,Raman和UV／VIS光谱研究

报道了牛血清白蛋白,血红蛋白和γ－球蛋白同银－铜离子配合物的ＩＲ,Ｒａｍａｎ和ＵＶ／ＶＩＳ光谱的详情。在所研究的配合物中,蛋白质分子起着阴离子配位基的作用。在ｐＨ１０．５的Ｂ４Ｏ＾２－７－ＯＨ＾－缓冲介质中,蛋白质－银－铜配合物表现出强烈的橙黄色,最大吸收位于２８５和４１０－４１５ｎｍ区域。