分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－１的硫酸介质中，盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０＾－５￣７．３×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１（０．０１２￣０．２７ｍｇ·Ｌ＾－１）范围内符合比尔定律，ε＝１．８５×１０＾３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）＾－１。测得络合物组成比为１：１。本方法简便准确，可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。     

催化动力学光度法测定痕量银（Ⅰ）的研究

基于在稀氨水溶液介质中,过硫酸钾与溴甲酚紫的氧化还原反应受银（Ⅰ）催化而使吸光度降低。提示了一种测定痕量银的新方法,在实验确定的最佳条件下,方法的摩尔吸光系数为１．８６×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,检出限为９．８２×１０＾１－ｇ·ｍＬ＾－１,测定的线性范围为０￣０．８μｇ·２５．５ｍＬ＾－１。本方法已用于多各种类型水样、高纯物质和生物物料中痕量银的测定,结果令人满意。     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０￣２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，检出限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

meso—四（4—磺酸基萘基）卟啉与痕量铜显色反应研究

研究了铜（Ⅱ）与ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基萘基）卟啉的显色反应，在ｐＨ为２．８５的ＨＣｌ－邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铜与ＴＮＰＳ４生成稳定的１：１型黄绿色的配合物，其最大吸收波长为４１８ｎｍ，表面摩尔吸光系数为３．０８×１０＾５·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。     

1,3—二氯丙烯水解反应动力学

本文研究了顺及反－１,３－氯丙烯混合物水解反应过程的动力学。结果表明,利用１０％ａＯＨ水溶液,在６５￣８０℃的条件下,顺及反－１,３－二氯丙烯的水解反应均为二级反应,顺、反异构体的表观活化能分别为８７．５１ＫＪ·ｍｏｌ＾－１和１１３．６０ＫＪ·ｍｏｌ＾－１,反应速率常数Ｋ顺＝２．６２×１０＾１０ｅｘｐ（－１０５２５．６／Ｔ）,ｋ反＝１．０９×１０＾１４ｅｘｐ（－１３６６３．１／Ｔ）。     

铋磷钼蓝光度法测定钛铁矿中的磷

研究了在０．５￣１．０ｍｏｌ·Ｌ＾－１的硫酸介质中,利用硝酸铋作还原催化剂,以抗坏血酸将磷钼铬离子还原成磷钼蓝的方法来测定钛铁矿中的磷,其最大吸收峰λｍａｘ＝７２０ｎｍ,Σ７２０＾ε＝１．６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,磷量在０￣５０μｇ·（５０ｍＬ）＾－１范围内符合比尔定律。     

新型原子吸收分光光度法测定工业废水中的铜

研究了用液化石油气－空气焰代替乙块－空气焰原子吸收分光光度法测定工业废水中的铜。其测定范围为０．２６４７－５．２９４ｍｇ·Ｌ＾－，灵敏度为１．８×１０＾－５＾ｍｇ·＾－１。此法分析费用低，简便、快速，可用于实则工作中。     

新显色剂4—（2—吡啶偶氮）—邻苯二酚吸光光度法测定微量Hg（Ⅱ）

研究了新显色剂４－（２－吡啶偶氮）－邻苯二酚（ＰＡＣＰ）与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）及ｐＨ＝９．５ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓蚀溶液中,试剂与Ｈｇ（Ⅱ）反应生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长为５０３ｎｍ,表观摩尔吸光系数为３．０×１０＾５Ｌ·ｍｉｌ＾－１·ｃｍ＾－１,汞含量在０～３．０×１０＾－６ｍｌｏ·Ｌ＾－１范围内服从比耳定律,该方法应用于合成样和废水中     

溴化十六烷基吡啶光度法测定微量锡

在０．３ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，于溴化十六烷基吡啶存在下，形成锡－苯芴酮－溴化十六烷基吡啶橙红色三元络合物，其吸收波长为５１０ｎｍ，摩尔吸光系数为ε５１０＝１．０７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１样品标准偏差Ｓ〈０．０３％，锡含量在０－８μｇ／５０ｍｌ内符合比尔定律。本法已成功地动用于多金属矿分析。     

Laβ-Al2O3固体电解质的导电性能

用直接合成法制备了Ｌａβ－Ａｌ２Ｏ３固体电解质。利用阻抗谱测定其电导率,研究了电导率与温度及掺物含量的关系,在４５０－１０００℃温度下电导率为１０＾－６－１０＾２Ｓ·ｃｍ＾－１,活经能为０．８９ｅＶ。用Ｗｅｇｎｅｒ极化电池法测定了电子电导率,在５００－９００℃温度下电子电导率为１０＾－７－１０＾－５Ｓ·ｃｍ＾－１,活化能为０．７４ｅＶ。电子迁移数小于０．０１。     

苯妥英钠化学传感器的研制

研制了苯妥英钠ＰＶＣ膜化学传感器，该传感器选择性好，稳定性好，其线性范围为１．０×１０＾－１－１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，为５９．１ｍｖ／ｐｃ（２９８Ｋ，ＰＨ＝４．０－１１．５）。     

异苯橡胶环化反应动力学研究圾产物微细结构表征

本采用红外光谱法研究了前无报导的聚异苯橡胶环化反应动力学，测定了标题反应的动力学参数：反应级数ｎ＝１；活化能Ｅａ＝５３．２ｋｊ·ｍｏｌ＾－１；指前因子Ａ＝２．２４×１０＾６ｍｉｎ＾－１，确立了该反应速率常数ｋｔ与ｓ反应温度Ｔ之间的函数关系为：Ｌｎ（ｋＴ／ｍｉｎ＾－１）＝１４．６２－６．４０×１０＾３Ｋ／Ｔ并采用核磁共振法分析了标题反应的产物环化异苯橡胶的微细结构，提出了标题反应的可能机理，并对活     

新显色剂甲氧基—茉并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及应用研究

研究了新量色剂－６甲氧基－苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在非离子表面活性剂存在下的ＰＨ１０．５Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ（Ⅱ）与该试剂形成１：２的稳定络合物,其λｍａｘ＝５２５ｎｍ,ε５２５＝１．６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。汞含量在０－８μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比尔定律,用于废水中汞的测定,得到满意的结果。     

采用乙基紫萃取光度法测定碱中表面活性剂的含量

提出了一种测定重碱,纯碱中阴离子表面活性剂（简称ＡＯＴ）的萃取光度法,乙基紫与ＡＯＴ形成稳定的离子缔合物,可被甲苯萃取。甲苯萃取的最大吸收波长在６１０ｎｍ,其摩尔吸光系数为１．３６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。     

吐温—80存在下4—（2—吡啶偶氮）—间苯二酚光度法测定矿石中的微量铁

本文研究了４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）与铁（Ⅱ）的显色反应,本文选择了７００ｎｍ为测定波长,该波长处的表观摩尔吸光系数为１．５×１０＾４ｍｏｌ·Ｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铁量在０￣１００μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律,本法简便、灵敏、用于矿石微量铁的测定结果良好。     

新型螯合剂[12]ane·N4·4HCl的合成及其缓蚀性能的研究

选择了一条原料易得、反应条件温和的合成路线，合成新型氮杂环螯合剂－１，４，７，１０－四氮杂环二十烷盐酸盐，研究了该配合物在１ｍｏｌ·１＾－１ＨＣｌ中缓蚀性能。     

乙酸异戊酯杂多酸催化合成及其动力学研究

研究了以钨硅酸为催化剂,苯为带水剂乙酸和异戊醇直接酯化合成乙酸异戊酯的优化反应条件,该杂多酸催化反应的速率方程为－ｄＣＡ／ｄｔ＝ｋＡｃＡｃＢ,反应表现活化能Ｅａ＝１４２．５７ｋＪ／ｍｏｌ,反应速率常数ｋＡ（Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｍｉｎ＾－１）＝７．７５×１０＾１７ｅｘｐ（－１７１４８．２／Ｔ）。     

稀土—偶氮胂Ⅲ配合吸附波法测定稀土元素

在ｐＨ值为３的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ（ＡＳＡⅢ）形成配合物,并于－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为３．６×１０＾－８～１．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,１．８×１０＾－８～８．６×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,３．５×１０＾－８～７．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为１：１。稳定常数为４．５×１０＾     

新试剂6—Me—BTAEB与Cu（Ⅱ）显色反应的研究与应用

研究了新显色剂６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与铜的显色反应，试验结果表明，在ｐＨ＝３．０￣６．５范围内及乙醇存在下，Ｃｕ（Ⅱ）与６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ形成一稳定的配合物，最大吸收波长为６５５ｎｍ，表现摩尔吸光系数为６．００×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铜浓度在０￣２５ｍｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律，该方法应用于铝合金和工业污水中铜的测定，结果令人满意。     

新试剂BTPAPT的合成及其分析性能

报道新试剂１－（２－苯并噻唑）－３－（４－偶氮苯基）－三氮烯（简称ＢＴＰＡＰＴ）的合成、性能及与镉，汞、银、锌在表面活性剂存在下的显色反应。研究结果表明，该试剂与镉、汞、银、锌的显色反应灵敏，其摩尔吸光系数分别为：１．４０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）、１．２３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）、３．６０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）和１．１０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。