ZrOCl_2·8H_2O/USY催化月桂酸与月桂醇的酯化反应

采用浸渍法制备了负载型ZrOCl2.8H2O/USY催化剂,并用XRD、SEM等对其进行了表征。以ZrOCl2.8H2O/USY为催化剂,考察了其对月桂酸与月桂醇酯化反应的催化性能。以月桂酸的转化率为考察指标,讨论了催化剂活性以及各种因素如催化剂用量、反应溶剂、反应时间对该酯化反应月桂酸的转化率的影响。实验结果表明,n(月桂酸)∶n(月桂醇)=1∶1,30%(质量分数)ZrOCl2.8H2O/USY为催化剂,反应溶剂为氯代苯,当催化剂用量为反应物总质量的5.0%,溶剂回流条件下反应16 h,月桂酸的转化率达95.2%。     

固体超强酸催化硬脂酸、月桂醇的酯化反应

许多文献报导了固体酸在酯化反应中的应用［１］,但参加反应的有机酸、醇均为低碳链的物质。本实验把固体超强酸应用于长链酸,醇之间的酯化反应,亦得到较好的结果,证明此固体酸在长链反应物的酯化反应中亦有广泛的应用前景。１　材料方法１．１　实验材料及主要仪器设备Ｍ２２磨口仪器一套、１６３１型电子继电器、搅拌器、接触温度计、马弗炉硬脂酸（ＣＰ）月桂醇,（ＣＰ）甲苯（ＡＲ）,氢氧化钠（ＣＰ）,固体酸ＳＯ２－４／ＺｒＯ２（自制）,无水乙醇（ＡＲ）１．２　实验方法在恒温油浴加热下,于三颈瓶中加入计量的硬脂酸、月…     

月桂醇硫酸钠催化合成苯甲酸

在相转移催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。本文对影响反应的因素如催化剂用量、原料摩尔比、水用量、反应时间、反应温度等进行了研究,并通过正交实验确定了最佳反应条件。     

月桂醇高选择性酯化合成单十二烷基磷酸酯

在月桂醇与高浓度磷酸酯化合成单十二烷基磷酸酯的反应中,考察了磷酰化剂的制备方法、磷酸质量分数、酸醇摩尔比、反应温度、反应时间等对单十二烷基磷酸酯的选择性及月桂醇转化率的影响。实验结果表明,在以85%磷酸与P2O5混合(摩尔比为3/7)作为磷酰化剂,磷酸含量为110%,酸醇摩尔比为2.1∶1,80℃反应8 h的条件下,单十二烷基磷酸酯的选择性为97%以上,月桂醇的转化率为96%以上。产物经水洗分离后,得到单十二烷基磷酸酯质量分数在95%以上,双十二烷基磷酸酯质量分数低于2.7%,磷酸质量分数低于1%的磷酸酯产品。     

用分子筛催化乙酸丁酯液相酯化反应的研究

<正> 一、前言自七十年代美国Mobile公司首先开发和合成了具有优异催化性能的ZSM-5高硅分子筛以来,ZSM-5广泛应用于需要酸性活性位的催化反应,这些反应主要是在固定床反应器内进行气固相反应。气固相反应能耗大,对能在液相进行的有机合成反应不宜     

Cu~(1+)/Cu~(2+)盐催化的醛醇直接氧化酯化反应研究

本文探索廉价金属Cu~(1+)/Cu~(2+)盐催化醛醇直接氧化合成酯的反应,其中以CuCl(10 mol%)为催化剂,过氧化叔丁醇(TBHP)为氧化剂,反应温度为80℃,反应24h后,对甲氧基苯甲酸甲酯的产率可达90%。同时实验表明取代基的电子效应对反应没有显著的影响,但不同的醇与对甲氧基苯甲醛反应时,醇的空间位阻越大,产率越低。     

介孔分子筛K2O/SBA-15催化酯化反应的研究

以介孔分子筛SBA-15为载体,负载KNO3后经过煅烧,制得K2O/SBA-15固体碱催化剂.通过XRD和BET对样品进行了测试分析,并对K2O/SBA-15催化合成油酸甲酯的酯化反应进行了研究.试验结果表明:当K2O负载量为2%,n(醇)∶n(酸)2∶1,反应温度180℃,反应时间4 h,催化剂用量为原料质量的5.0...     

固体超强酸催化合成苯乙酸月桂醇酯

以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以苯乙酸和月桂醇为原料,直接合成苯乙酸月桂醇酯,研究探讨了原料摩尔比、反应时间、催化剂用量等工艺条件对苯乙酸月桂醇酯收率的影响。结果表明,最佳反应条件为:醇酸摩尔比3.0∶1,催化剂用量5%,反应时间3h,酯化率可达90.8%。     

柠檬酸月桂酯的合成研究

研究了合成柠檬酸月桂酯的原料配比、反应温度、催化剂、反应时间等对反应结果的影响,找到了最佳工艺条件。     

癸二酸月桂醇酯的合成研究

在氯化亚锡作为催化剂的条件下,以癸二酸与月桂醇为原料合成了癸二酸月桂醇酯。对其合成工艺条件进行了探索和优化,优化的最佳反应条件是癸二酸、月桂醇摩尔比为1∶3.0,催化剂用量为癸二酸用量的2.5%,反应时间2 h,酯化产率可达97.80%。优化的合成方法具有反应时间短、产率高,对设备腐蚀性小等优点。     

离子交换树脂催化酯化反应的研究

本文叙述了用强酸性阳离子交换树脂催化酯化反应的研究以及酯类香料合成工艺、工业化生产的意义。     

亚临界醇催化酯化制备脂肪酸酯反应研究

研究了亚临界条件下不同醇与油酸的催化酯化反应,考察了在醇油摩尔比为4∶1,反应温度在醇的临界点附近时,亚临界醇与油酸酯化反应转化率随时间变化的规律。结果表明,亚临界条件下醇与油酸催化酯化转化率与醇的种类、临界点和结构有关;直链醇的碳链越短,反应温度越接近其临界点,反应速率越快;直链醇的酯化反应速率高于支链醇,支链醇中伯醇反应速率高于仲醇。     

月桂烯氢氯化物酯化反应定向性研究

在从β蒎烯合成若樟醇、香叶酸和橙花醇时,中间体萜烯基氯化物与无水醋酸钠酯化,所得芳樟基酯或香叶基酯的产量取决于酯化反应的选择性,本工艺采用新的定向选择催化剂C107及其相应的工艺条件,使生成乙酸芳樟酯的选择性达到85％以上。     

马来酸酐与十八醇酯化反应研究

本文以对甲苯磺酸为催化剂,讨论了催化剂用量、反应温度等对马来酸单酯及马来酸酐与十八醇酯化反应的影响,发现当催化剂用量大于１．７ｇ时,反应速率与催化剂用量无关。在本实验反应体系下,测定了各步反应的活化能,验证了反应动力学方程：ｄ〖Ｃ〗ｄｔ＝１３５７５〖Ａ〗〖Ｂ〗ｅｘｐ（－１２０２／Ｔ）－６１７００〖Ｂ〗〖Ｃ〗ｅｘｐ（－４７８／Ｔ）：ｄ〖Ｄ〗／ｄｔ＝６１７００〖Ｂ〗〖Ｃ〗ｅｘｐ（－４４７８／Ｔ）。     

无溶剂合成硬脂酸月桂醇酯的研究

在无溶剂存在、微波辐射协助下,以对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,4A分子筛作脱水剂,以月桂醇和硬脂酸为原料快速合成了硬脂酸月桂醇酯.讨论了醇酸物质的量比、微波功率、辐射时间和催化剂用量对反应的影响.经正交实验得出合成最佳条件为:醇酸摩尔比1∶1.1、PrSA占原料总质量的1.5%、微波功率270±10 W、辐射时间20 min,产率可达95%.     

Sn改性Hβ分子筛催化顺酐酯化

采用离子交换法对Hβ分子筛进行骨架外Sn改性制得Sn-Beta分子筛,应用于顺丁烯二酸酐与正丁醇的酯化反应,并与Hβ分子筛进行对比。研究结果表明,Hβ分子筛的催化性能优于Sn-Beta分子筛,顺丁烯二酸酐转化率达98.0%,马来酸二丁酯产率达73.9%。采用X射线粉末衍射、N2物理吸附、傅里叶红外光谱、紫外-可见漫反射光谱和NH3程序升温脱附等技术对分子筛的物化性质进行表征,结果表明,Hβ分子筛比表面积大,孔容和孔径较大,酸量较多,有利于酯化反应的进行。     

二氢月桂烯醇与马来酸酐酯化反应的研究

利用一端含双键、一端含羟基的二氢月桂烯醇与马来酸酐进行酯化反应得到一种新型的两亲性单体。实验中考察了催化剂用量、反应温度、酸醇比对酯化反应的影响,得到了最佳的单酯化反应条件。实验表明：催化剂的加入利于双酯化;不加催化剂,n（马来酸酐）：n（二氢月桂烯醇）=1．05：1．0,温度为110℃下只发生单酯化反应,反应6h后,二氢月桂烯醇马来酸单酯的产率可以达到80％以上。利用红外光谱分析表征了产物的结构,证明合成产物为目标产物。     

甲磺酸催化芳香化合物的酯化反应研究

以芳香族羧酸和乙醇为原料,甲磺酸为催化剂,通过酯化反应合成了一系列芳香族酯类化合物.考察了醇酸摩尔比、反应时间、催化剂的量、带水剂等条件对反应的影响,确定了反应的最佳条件:醇酸摩尔比为6:1,反应时间6h,催化剂20(mol)％,环己烷为带水剂,产率可达85％～96％.产品经红外光谱表征为目标化合物.     

用ZSM-5分子筛催化剂合成月桂醇琥珀酸单酯磺酸钠的研究及应用

本研究用ZSM-5分子筛作催化剂,合成了月桂醇琥珀酸单酯磺酸钠,用正交试验法对合成条件作了考察,并对合成产品进行了表面活性测试,研究结果表明,合成的月桂醇琥珀酸单酯磺酸钠是一种优良的阴离子表面活性剂。     

杂多酸（盐）催化酯化反应的研究

本文对以磷钨酸钙为催化剂的酯化反应进行研究。探讨了酯的产率与醇的碳原子数和空间构型的关系。研究表明该催化剂适用于碳原子为5个以上醇的酯化反应,催化活性强,酯的收率高。