用新型交联β-环糊精处理苯酚废水

研究了β-环糊精(β-CD)经交联剂(TDI)制备的新型交联β-环糊精(TDI-β-CD)用于苯酚废水的处理,通过实验得到了较佳的废水处理和再生工艺为:苯酚废水的pH值控制在5～7,TDI-β-CD添加浓度不超过40mg/mL;苯酚废水初始浓度越高吸附率越低;TDI-β-CD多次使用后可用甲醇浸泡、洗涤进行再生,再生1...     

超声协同交联β -环糊精处理苯酚废水

环糊精因其特殊的结构特点,尤其是经过交联剂改性的交联β-环糊精（MDI-β-CD）,可以处理与其空腔尺寸匹配的苯酚污染物,具有更好的处理苯酚废水的能力。为进一步提高MDI-β-CD处理苯酚废水的效果,研究其在超声协同条件下的废水处理能力和适合工况。通过对MDI-β-CD用量、废水pH值、废水浓度、超声声强和频率的研究,找到处理苯酚废水的适合工艺条件：超声频率20 kHz,超声声强0.2 W/cm2,苯酚初始浓度100 mg/L,pH值6.0,溶液体积100 mL,反应温度40 ℃,吸附时间120 min,MDI-β-CD用量40 g/L;在此条件下,MDI-β-CD与超声协同处理苯酚废水吸附效率可以达到94.1%。     

β-环糊精聚合物处理废水中苯和苯酚的研究

本实验采用β-CD交联聚合物,采用自行设计恒温水浴振荡装置,在分光光度法的基础上,提出了一种实验室用β-CD交联聚合物包合废水中有机物的实验方法。分析了不同量的β-CD交联聚合物、β-CD等因素对废水中有机物的影响。通过实验得出β-CD交联聚合物对废水中有机物的包合率随着加入量的增大包合率而增大,而且β-CD交联聚合物对废水中有机物毒性的去除效果比较强。实验结果表明本方法简单易行,成本低廉,可用于实验室处理模拟废水中有机物的研究。     

新型羟丙基-β-环糊精交联聚合物的合成及其对苯酚的吸附

以环氧氯丙烷为交联剂,合成了羟丙基-β-环糊精交联聚合物,考察了振荡时间、溶液pH、吸附温度以及苯酚初始浓度等吸附条件对聚合物吸附苯酚性能的影响,考察了吸附苯酚前后聚合物的IR及XRD谱。结果表明,聚合物对苯酚的吸附量随着苯酚初始浓度增加而提高,苯酚初始浓度为500 mg/L时,振荡10 min,吸附量能达到14.30 mg/g,在pH<7和温度为15℃时吸附效果好。IR及XRD研究表明,聚合物对苯酚的吸附是形成包合物。     

新型羟丙基够-β-环糊精交联聚合物的合成及其对苯酚的吸附

以环氧氯丙烷为交联剂,合成了羟丙基-β-环糊精交联聚合物,考察了振荡时间、溶液pH、吸附温度以及苯酚初始浓度等吸附条件对聚合物吸附苯酚性能的影响,考察了吸附苯酚前后聚合物的IR及XRD谱。结果表明,聚合物对苯酚的吸附量随着苯酚初始浓度增加而提高,苯酚初始浓度为500mg/L时,振荡10 min,吸附量能达到14．30mg/g,在pH〈7和温度为15℃时吸附效果好。IR及XRD研究表明,聚合物对苯酚的吸附是形成包合物。     

β-环糊精处理苯酚废水的研究

在固定床中用β-环糊精处理苯酚废水，考察了β-环糊精的用量、固定床的密度以及pH值等影响因素。结果表明．苯酚废水浓度为100mg/L时，β-环糊精处理废水能力为1．88mL／g，废水处理的最佳pH=10．6，此时苯酚出水质量浓度可降至31．36mg/L。密度较大的固定床处理效果优于密度较小的固定床。     

二苯基甲烷二异氰酸酯改性β-环糊精吸附性能

以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为交联剂、对β-环糊精(β-CD)进行修饰改性,制得吸附剂二苯基甲烷二异氰酸酯-β-环糊精(MDI-β-CD),并用于吸附处理苯酚废水.采用红外光谱(IR)及扫描电镜(SEM)对交联产物进行表征,结果发现,所得的交联产物即为目标产物.考察了振荡时间、溶液pH值,吸附温度、聚合物MDI-β...     

乳状液膜分离富集废水中的苯酚

以聚异丁二烯双丁酰亚胺(T-154)为表面活性剂制备乳状液膜,研究其对废水中苯酚的分离富集效果。通过单因素法和正交实验优选了乳状液膜的制备条件,即:V(T-154)∶V(液体石蜡)∶V(煤油)=4∶2∶30,质量分数3%的Na OH溶液为内水相,油内比为1∶2(体积比);将最优条件下制备的乳状液膜用于对废水中苯酚的分离富集条件为:溶液p H=6,乳水比为1∶4(体积比),富集时间为15 min;在该条件下加标回收率为96%~98%,相对标准偏差RSD(n=6)为3.7%~4.8%。     

超声在β-环糊精处理苯酚废水中的应用研究

研究了在超声辅助条件下β-环糊精(β-CD)处理含酚(苯酚)废水的吸附规律和处理苯酚废水的最佳工艺条件:超声频率20 k Hz,超声声强0.2 W/cm2,苯酚初始浓度100 mg/L,p H为6.0,溶液体积100 m L,反应温度40℃,吸附时间240 min,β-CD用量40 g/L,去除率最高达到1.28 mg/g,比单独使用环糊精提高0.26 mg/g。     

TDI交联β-环糊精聚合物的制备及其催化氧化肉桂醛

以β-环糊精(-βCD)为原料,通过调整交联剂甲苯-2,4-二异氰酸酯(TD I)用量,合成了亲水性能理想的不溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)。利用红外光谱仪、X射线衍射仪、综合热分析仪进行了表征,同时对溶解度和溶胀能力进行了测定。结果表明,TD I与-βCD发生交联后,生成的聚合物保留了β-CD的空腔结构,分解温度提高至350℃。同时,该聚合物在常见溶剂中的溶解度低于0.1%,在水中的溶胀能力仅为0.4 mL/g,说明产物在热稳定性、化学稳定性和机械强度等方面均得到了提高。最后,将该聚合物用于肉桂醛氧化生成苯甲醛的反应,催化效果明显,苯甲醛的收率提高至48%,且可重复使用。说明该聚合物不仅保留了-βCD的包结催化性能,并且能够稳定地用于水相有机反应中。     

生物活性碳纤维处理苯酚模拟废水的研究

实验以预处理和改性的活性碳纤维(AC F)为载体,经菌种筛选、驯化和生物循环挂膜,形成生物活性碳纤维(BAC F),然后将苯酚模拟废水通过BACF柱,检测了BACF去除苯酚模拟废水的性能。实验结果表明,在水样温度为1 6～20℃,pH为6.5左右,碳床接触时间为30 min时,水样流速为4.2 ml/mi n,BACF对苯酚模拟废水的平均去除率高达为97.5%,表明BACF技术对苯酚废水有优异的处理效果,并且出水水质稳定,处理量大。因此作为一种新型的苯酚废水处理技术,BACF技术将具有广阔的应用前景。     

改性壳聚糖处理苯酚废水的实验研究

通过酰胺化反应将羧甲基化和酰氯化的β-环糊精接枝到壳聚糖制得接枝改性壳聚糖,对比研究了壳聚糖和改性壳聚糖对苯酚废水的处理效果,考察了温度、溶液pH值、反应时间对处理效果的影响。结果表明,通过接枝改性后的壳聚糖对苯酚的处理效果优于未改性的壳聚糖,实验确定最佳反应条件范围是:pH≤7,震荡时间为6h,反应温度为30℃,羧甲基-β-环糊精-壳聚糖投加量为3g/L,此时对苯酚的去除率均在92%以上,吸附饱和的羧甲基-β-环糊精-壳聚糖可使用去离子水再生,5次再生率依然在98%左右。所制备的接枝改性壳聚糖处理苯酚废水,具有反应条件温和、适用范围广、再生效果好的优点。     

壳聚糖/β-环糊精交联聚合物的制备及其对葛根素的吸附性能

以壳聚糖与β-环糊精为原料、高碘酸钠为氧化剂、环氧氯丙烷为交联剂,用反相悬浮法制备新型壳聚糖/β-环糊精,用红外光谱和电镜扫描对其进行结构表征,研究其对葛根素的吸附性、洗脱性及重复使用性.结果表明,最佳吸附条件为:吸附时间4h,温度35℃,pH=7,葛根素初始浓度0.5 mg/mL,壳聚糖/环糊精对葛根素的吸附量达52...     

β-环糊精交联聚合物的制备及性能研究

以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料,在碱性条件下制备了烯丙基缩水甘油醚。将烯丙基缩水甘油醚与β-环糊精反应合成单取代烯丙基缩水甘油醚β-环糊精。将其在过硫酸铵做引发剂和氮气保护条件下合成出β-环糊精交联聚合物。并用IR、1 HNMR进行了结构表征。分别用β-环糊精、2-O-（烯丙氧基-2-羟基丙基）-β-环糊精和β-环糊精交联聚合物对辣椒红色素进行包埋,考察比较了三种包埋物的包埋率及稳定性。     

可逆交联聚合物的制备及研究进展

可逆交联聚合物通过可逆交联反应实现了高分子链的交联和解交联,使得其网络体系具有可重复加工性,大大拓宽眄其应用领域.介绍了不同种类可逆交联聚合物的制备方法、可逆交联机理和研究进展,并对其发展前景进行了展望.     

CuNiAl复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚废水

采用共沉淀法合成CuNiAl类水滑石(CuNiAl-LDHs),将水滑石在600℃下焙烧制备出高分散CuNiAl复合金属氧化物催化剂,用XRD、FTIR和SEM对产品进行表征,并用CuNiAl复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚。研究结果表明,类水滑石中Cu、Ni、Al的摩尔比影响类水滑石的晶形结构,当n(Cu)∶n(Ni)∶n(Al)=1∶1∶1,可以得到结晶度高、晶体单一的CuNiAl类水滑石,该水滑石焙烧得到的复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚废水,可促进废水中苯酚的深度降解,使COD去除率大大提高。适宜的反应条件是:催化剂投加量为3 g/L,废水pH=7.0,反应时间60 min,反应温度室温,废水COD去除率达到65%左右。     

环保型酚醛树脂粘合剂的研制及粘接性能

对酚醛树脂粘合剂的合成进行了研究 ,采用将甲醛和苯酚在不同反应阶段分批加入的工艺流程 ,使得粘合剂产品在符合粘接性能要求的基础上 ,有效地降低了产品的游离甲醛和制板后甲醛释放量。用该粘合剂粘接的胶合板甲醛释放量不超过 0 .0 5mg·L-1,远远低于国家标准。该粘合剂也适用于竹板的粘接 ,它是一种比较理想的低毒环保型酚醛树脂粘合剂     

4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯扩链聚乳酸的制备及表征

以D,L-乳酸单体为原料,使用无毒催化剂辛酸亚锡,通过熔融缩聚合成粘均分子质量接近5000的外消旋聚乳酸（PDLLA）后,再加入4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）对制得的低分子质量聚乳酸进行扩链。研究了反应时间、反应温度、催化剂用量及扩链剂用量对分子质量的影响,得出了最佳合成条件。     

水溶性交联聚合物微球的制备及性能

采用反相微乳液聚合制备水溶性交联聚合物微球。交联比为0 1%、0 5%、1 0%时,微球平均粒径分别为74 9、151 8、214 9nm。水化时间由0增至144h时,微球平均粒径由106 7nm增大到189 5nm。盐质量分数由0增至0 5%时,微球平均粒径由202 7nm减小到93 5nm。微孔滤膜封堵性能随水化时间无明显变化,随盐质量分数的增加而明显降低。岩心封堵实验表明,交联聚合物微球对气测渗透率为3 058μm2的岩心的流动阻力可达120kPa。