乙基己基甘油的制备及应用

由2-乙基己基缩水甘油醚与丙酮在催化剂作用下羰基加成生成中间体,经酸水解、中和、洗涤及分子蒸馏,得到乙基己基甘油。考察了各种反应条件对乙基己基甘油质量和收率的影响。结果表明,乙基己基甘油较好的制备条件为:2-乙基己基缩水甘油醚与丙酮的摩尔比为1∶6,催化剂三氟化硼乙醚与2-乙基己基缩水甘油醚的摩尔比为1∶40,反应温度20℃,反应时间3 h,水解温度50℃,水解时间3 h。在此条件下,乙基己基甘油收率大于80%,纯度大于99%。乙基己基甘油能增效传统防腐剂,与苯乙醇复合后,加量0.8%,可通过在洗发香波中的微生物防腐挑战试验。     

失水甘油基三甲基氯化铵合成动力学研究

在15℃,常压,n(三甲胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1的条件下,合成了失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC),通过气相色谱分析,研究了GTMAC的反应动力学。结果表明,三甲胺与环氧氯丙烷的加成反应为二级反应,反应活化能为39.41 kJ/mol,反应动力学方程表达式为:r=-dcB/dt=1.185×104e-Eα/RTc2B。     

缩水甘油月桂酸酯的制备

论述了由环氧氯丙烷与月桂酸钠在相转移催化条件下反应制取缩水甘油月桂酸酯的方法。产率在９０％以上。     

三乙基苄基氯化铵的合成

本文介绍了用强极性非质子性溶液DMF合成三乙基苄基氯化铵的方法,并对反应温度和催化剂用量两因素进行了探讨,提出了最佳反应条件。     

苄基三乙基氯化铵的合成

相转移催化剂苄基三乙基氯化铵(BTEAC)由氯苄和三乙胺反应合成。以往的合成方法有的产率不高,有的需要很长时间。我们提出下述合成方法,能够在2小时左右使产率达80%,反应溶剂重复使用,无废液排放。     

（三缩水甘油基）异氰尿酸酯的合成

以三聚氰尿酸和环氧氯丙烷为原料合成了（三缩水甘油基）异氰尿酸酯，较优工艺条件为：反应物配比ＣＡ：ＥＣＨ＝１：１７￣２０（ｍｏｌ），催化剂用量为０．０４￣０．０６ｍｏｌ，ＮａＯＨ为３．４ｍｏｌ，溶解促进剂为２．２￣４ｍｏｌ，合成反应时间为２．５ｈ。反应收率约７０％。     

活性中间体失水甘油基三甲基氯化铵的性质研究

以环氧氯丙烷和三甲胺为原料 ,常温下合成活性中间体失水甘油基三甲基氯化铵 (GTA)。通过对GTA的吸水性和水解性的定量分析可知 :温度上升水解加快 ,吸水减慢 ;吸水与水解都随时间延长加强。在较低浓度的GTA水溶液中 ,随时间的延长GTA逐渐水解失效 ,但质量分数为 70 %～ 80 %的GTA稠浆的分解速率常数却很小。     

2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其表征

以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。实验结果表明,在反应时间达到或超过9 0h时,得到的HTCC产品的接枝度超过90 0%,在pH=6 7～7 0的水中可完全溶解形成w(HTCC)=3 0%的溶液。IR和1HNMR的结果表明,接枝反应主要发生在CTS的氨基上。     

Swelling Properties of a Nickel-containing Cross-linked Chitosan

The swelling kinetics and equilibrium swelling degree of a series of nickel-containing chitosan cross-linked with glutaraldehyde at amino:aldehyde reactant ratios of 1:0.05, 1:0.17, and 1:0.5 were studied. At an amino:aldehyde reactant ratio of 1:0.17 the cross-linked chitosan was shown to swell in the basic solvent (50 mM tris-HCl, 0.2 M NaCl, pH = 7.5) and to have the best nickel retaining properties. Based on these results, the nickel-containing cross-linked chitosan has been concluded to be a potentially good candidate for the specific binding of proteins having terminal histidines.     

试剂级氯化铵的研制

以工业级氯化铵为原料,制备试剂级氯化铵的工艺条件。     

交联发泡聚氯乙烯板材的研究与制备

用水煮发泡法制备接枝交联聚氯乙烯发泡材料,用红外光谱分析法研究了样品的交联结构。结果表明,通过马来酸酐和苯乙烯接枝到聚氯乙烯主链上,然后与亚甲基二苯胺发生反应产生交联结构;接枝交联聚氯乙烯泡沫塑料属热固性塑料,其发泡板材质量轻,力学性能优异,热变形温度高,耐溶剂性优异。通过极限氧指数和垂直燃烧测定证明交联发泡PVC材料的阻燃性能完全能达到国家标准的阻燃级别。     

低钾钠氯化铵的研制

介绍了农业氯化铵的深度加工产品－低钾钠氯化铵的研制过程，性能和产品规格。     

一种交联结构聚咪唑的制备及性能

本研究合成了1种多官能团的单体,即4-(3,5-双(3,4-二胺基)苯基)吡啶苯甲酸,并通过自聚合得到1种含有大量邻苯二胺端基的支化结构的聚咪唑(HPBI);HPBI与苯偶酰反应可以封锁未反应的端基,并且添加少量的聚醚苯偶酰(PEB)可得到交联结构的聚咪唑。利用FT-IR、UV-vis、DSC和TGA等测试手段对聚合物的结构与性能进行了表征和研究。该种交联结构的聚咪唑具有优良的热稳定性和物理机械性能。     

N,N-二异丙基-2-氯乙胺盐酸盐合成

以N,N-二异丙基胺为原料,先与环氧乙烷羟乙基化,得到N,N-二异丙基乙醇胺,再经过卤代、成盐,得到N,N-二异丙基-2-氯乙胺盐酸盐,总收率为89．2％。实验考察了羟乙基化中的水量、环氧乙烷摩尔比、以及氯化亚砜摩尔比等因素对收率的影响,优化了反应条件。中问产物及目标产品经GC／MS和IR检测,结构正确,纯度较高。     

交联壳聚糖磁性微球制备及吸附性能研究

采用超声波辅助化学共沉淀法制备纳米Fe3O4,在此基础上选用乳化交联法,以戊二醛为交联剂,壳聚糖为单体包埋磁性纳米颗粒,合成了微米及纳米尺度上具有高吸附性、介质分离的磁性壳聚糖纳米微球(MCTS),并对复合材料的吸附性能进行了讨论。通过将壳聚糖包裹纳米磁性粒子制备成的磁性壳聚糖微球,具有比表面积大、多孔、易回收、可再生等优点,并且该磁性微球稳定性好、吸附性能强,有效地提高了壳聚糖的应用价值,而对于金属废水处理、药物的分离纯化和天然药物有效成分的富集纯化等意义重大。     

相转移催化法制备乙酸苄酯

研究了以苯基三乙基氯化铵为相转移催化剂制备乙酸苄酯,得出了最佳操作条件,使反应收率达８６％。     

氯化十二烷基二甲基羟乙基铵的合成及性能

以十二烷基二甲基胺和氯乙醇为原料,合成了新型阳离子表面活性剂,并研究了其水溶液的性质。实验表明其低浓度水溶液与AES阴离子表面活性剂具有良好复配性。