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对国产11种反渗透阻垢剂进行静态阻碳酸钙垢试验,并对各单体抑制微生物污染性能进行了研究.投加量为3 mg·L~(-1)时,2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸、羟基亚乙基二膦酸、小分子有机膦RO2和氨基三亚甲基磷酸对碳酸钙的阻垢率超过80%.对阻硫酸钙垢进行正交试验表明,RO2与氨基三亚甲基磷酸有较强协同效应.在上述试验基础上,添加杀菌剂进行复合型反渗透膜阻垢剂的研制.结果表明,复合型阻垢剂A3阻碳酸钙达65%以上,阻硫酸钙达12.2%;3种复合型阻垢剂对碳酸钙的阻垢率均超过60%,抗微生物污染等性能与进口阻垢剂效果相当,成本仅为进口阻垢剂的1/4;复合型反渗透膜阻垢剂可有效控制反渗透系统结垢及微生物污染. 相似文献
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针对有机膦酸羧酸,对其用作缓蚀剂和阻垢剂时的性能进行试验分析,经试验得出,有机膦酸羧酸具有良好的缓蚀与阻垢性能,值得大范围推广应用,填补缓蚀阻垢剂方面的空白。 相似文献
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采用静态阻垢法,研究了聚天冬氨酸(PASP)与氨基三甲叉膦酸(ATMP)复配体系的协同效应,考察阻垢剂添加量、温度、pH值、Ca2+浓度、HCO3-浓度对阻垢性能的影响。结果表明,复配体系的阻垢性能较单一阻垢剂好,PASP/ATMP质量比在2∶3时,阻垢性能最优,当复合阻垢剂PASP-ATMP投加量为5 mg/L时,阻垢率高达93.04%。复配体系阻垢性能随温度、pH值、Ca2+浓度、HCO3-的增加虽然有所下降,但仍表现出一定钙容忍度及适合高pH值、高HCO3-环境使用等特性。 相似文献
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通过试验测定了几种常用有机膦酸及聚合物的阻垢和缓蚀性能试验表明(1)对中、低硬度水质,有机膦酸阻垢性能表现卓越,优于聚合物,是复配首选,但缓蚀作用不大。(2)对高硬度水质,提高阻垢剂性能的关键在于高性能的分散剂。 相似文献
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采用电导法研究了羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、多氨基多醚基甲叉膦酸(PAPEMP)、水解聚马来酸酐(HPMA)三种阻垢剂单组分时的阻垢性能和二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对三元复配物阻垢性能的影响。实验表明,HEDP、PAPEMP、HPMA配比为5:3:2时阻垢性能最好,复配阻垢剂的性能在温度范... 相似文献
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共聚物阻垢分散剂中官能团对硫酸钙阻垢协同作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以水为溶剂,过硫酸胺为引发剂,丙烯酸、异丙烯膦酸、丙烯酰胺为单体,分别合成了低分子量的丙烯酸/丙烯酰胺、异丙烯膦酸/丙烯酰胺二元共聚物,以及不同配比的丙烯酸/异丙烯膦酸/丙烯酰胺三元共聚物.用红外光谱对产物进行了表征。研究了在相同条件下,所舍相同基团的共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂对硫酸钙的阻垢性能,以及不同组成的共聚物阻垢剂对硫酸钙的阻垢性能。用扫描电镜观察了共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂对硫酸钙结晶形态的影响。结果表明,同一分子链上的基团间具有较好的阻垢协同效应,且基团组成不同,其阻垢协同效应也不同。 相似文献
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改性腐植酸新型阻垢缓蚀剂的制备及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶液共混技术,制备了腐植酸钠(HA)和丙烯酰胺-烯丙基磺酸钠(SAS)共聚物[P(AM-SAS)]的共混物[HA/P(AM-SAS )],研究了共混物[HA/P(AM-SAS)]的阻垢、缓蚀和分散性能,并与HA和P(AM-SAS)做了对比分析。实验表明,HA。P(AM-SAS)共混物、HA 和P(AM-SAS)的阻垢、缓蚀和分散能力了胡着使用浓度的增加而提高。与HA和P(AM-SAS)相比,HA/P(AM-SAS)共混物具有更好的阻垢、缓蚀和分散能力,当HA/P(AM-SAS)质量比超过1或2时,HA和P(AM-SAS)的共混对于CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢作用表现出了明显的协同效应。当ρ(Ca^2 )=250mg/L、ρ(CHO^-3)=250mg/L、ρ(CO^2-3)=85mg/L、ρ( PO^3-4)=5mg/L、pH=8.5、T =80℃、t=10 h时,HA/P(AM-SAS)共混物对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢率分别达到了98.9%和97.2%。当HA/P(AM-SAS)共混物的使用浓度超过20mg/L,共混物对碳钢的缓蚀率将超过95.0%。 相似文献
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有机膦系化合物是工业冷却水系统中常用阻垢剂,对有机膦酸阻垢剂的阻垢性能及机理进行研究,能为新型阻垢剂开发应用提供合理的理论依据。根据周期性键链(PBC)理论模型,运用分子动力学方法(MD),模拟了工业冷却水循环过程中5种有机膦阻垢剂与方解石4种阶梯面的相互作用机理。结果表明,有机膦酸分子与方解石(104)4个阶梯面的结合能均为负值,相互作用为放热过程,阻垢剂分子对方解石(104)阶梯面的生长具有良好的抑制作用。通过计算结合能,得出阻垢剂分子的吸附能力由强到弱依次为HDTMP、EDTMP、ATMP、NDP、AMP;同时观察到有机膦酸分子主要吸附在晶面的活性生长点,即阶梯面的终端拐角位置与阶梯拐点位置,占据了晶面上结晶的活性位置,抑制了晶面的进一步生长。根据有机膦酸与阶梯面结合能数据,得到4种终端阶梯面的吸附能力由强到弱依次为CO3-CO3、CO3-Ca、Ca-CO3、Ca-Ca,即稳定性越强则吸附能力越弱。 相似文献
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Calcium carbonate inhibition by a phosphonate-terminated poly(maleic-co-sulfonate) polymeric inhibitor 总被引:2,自引:0,他引:2
The precipitation of calcium carbonate scale on heat transfer surfaces widely occurs in numerous industrial processes. For the control of calcium carbonate scale and in response to environmental guidelines, the new low phosphonic copolymer was prepared through reaction of maleic anhydride with sodium p-styrene sulfonate in water with redox system of hypophosphorous and hydrogen peroxide as initiator. The anti-scale property of the low phosphonic copolymer towards CaCO3 in the artificial cooling water was studied through static scale inhibition tests, and the effect on formation of CaCO3 was investigated with combination of scanning electronic microscopy (SEM), X-ray powder diffraction (XRD) analysis and Fourier transform infrared spectrometer, respectively. The results showed that the low phosphonic copolymer was excellent calcium carbonate scale inhibitor in artificial cooling water. The crystallization of CaCO3 in the absence of inhibitor was rhombohedral calcite crystal, whereas a mixture of calcite with vaterite crystals was found in the presence of the low phosphonic copolymer. For actions of carboxyl and phosphonic acid groups, the calcite was inhibited and the metastable vaterite was stabilized in the presence of the low phosphonic copolymer during the CaCO3 formation process. 相似文献
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针对石家庄医药化工厂严重结垢型水质及工况条件,通过静态阻垢试验和腐蚀试验,对原有配方进行了改进,研制出新型多功能低膦阻垢分散剂TS-271,该药剂中加入了新研制的膦磺羧酸多元共聚物,由于药剂中含羧基、醛基、磺酸基、膦酸基等特效基团,对分散水中的CaCO3、Ca3(PO4)2、CaSO4及Fe(OH)3、Zn(OH)2等效果良好,与其他水处理剂混溶性较好,并能与锌盐很好复配,达到优良的缓蚀性能。该药剂经过3a的实际应用,证明其具有优良的阻垢性能,特别对CaCO3垢有特效。 相似文献