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以丙烯腈为单体,利用沸腾法制备了聚丙烯腈微球,并与一定浓度的盐酸羟胺溶液发生肟化反应,得到含有偕胺肟基的微球。系统地探讨和研究了pH值、反应物浓度、反应温度和时间等对聚丙烯腈微球肟化的影响。结果表明:聚丙烯腈微球在pH值为 6~7,温度65~75 ℃,盐酸羟胺溶液浓度40 g/L,反应时间3.0 h时腈基转化率最高。进一步研究了含有偕胺肟基的聚丙烯腈微球在处理镀镍废液中的应用,改性后的含偕胺肟基团的微球用量为4.0 g时,可一次性处理电镀废液100 mL、累积处理300 mL的废液达国家排放标准。 相似文献
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偕胺肟基螯合纤维制备的反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过研究聚丙烯腈纤维与盐酸羟胺的反应制备偕胺肟基螯合纤维,考察了反应时间、盐酸羟胺浓度、反应温度对反应的影响规律。较适宜的反应条件为:反应温度70℃,反应时间180 min,纤维、盐酸羟胺和无水碳酸钠摩尔比为1:1:0.5,浴比1:50。根据反应速率定律和Arrhenius方程,对实验数据进行处理,得出螯合纤维中偕胺肟基的生成速率与盐酸羟胺浓度为0.9级的关系,反应的活化能为62.4 kJ/mol,指前因子为1.6×106 mmol·L0.9/(mol0.9·g·s),70℃时螯合纤维中偕胺肟基的生成速率常数为8.3×10-4 mm01.L0.9/(mol0.9·g·s)。 相似文献
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以聚丙烯腈纤维(PAN)为原料,化学改性制得含有偕胺肟基团的螯合纤维(AOCF),使其与纳米二硫化钴反应,制得纳米二硫化钴/偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(nano-CoS_2/AOCF)。运用红外光谱仪(IR)、扫描电镜(SEM)及X衍射能谱仪(EDX)对样品进行了表征,并研究了纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌性能。结果表明,在纤维表面生成了分散均匀的纳米二硫化钴,0.08 g的nano-CoS_2/AOCF对大肠杆菌的抑菌能力与6 000 U的青霉素相当,而对金黄色葡萄球菌的抑菌能力与4 000 U的青霉素相当。 相似文献
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本文以丙烯酰胺(AM)、丙烯腈(AN)、1-(2-N-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIPA)为原料,制备了咪唑啉基偕胺肟化聚合物AM/AO/NIPA。对其进行了FTIR、SEM和TG表征,通过静态吸附实验考察了pH、吸附时间、溶液初始浓度对聚合物AM/AO/NIPA和吸附剂聚丙烯酰胺(PAM )吸附低浓度Cu2+过程的影响,并拟合吸附动力学和等温吸附曲线探讨了吸附机理。结果表明:聚合物AM/AO/NIPA的铜吸附容量受溶液pH影响不大;当聚合物AM/AO/NIPA加入量为0.05 g时,在30 ℃,pH=5,吸附3 h后,对铜离子质量浓度为100 mg/L的溶液吸附达到平衡 ,此时吸附容量为37.32 mg/g;整个吸附过程服从准二级动力学模型,以化学吸附为主;对Langmuir和Freundlich等温吸附模型均能较好的拟合。通过Langmuir模型拟合计算得到,偕胺肟化聚合物AM/AO/NIPA的Cu2+饱和吸附量为267.38 mg/g,超过相同条件下吸附剂PAM的饱和吸附量3倍以上。AM/AO/NIPA循环使用5次后,其吸附量保留率可高达92.99%。 相似文献
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偕胺肟基腈纶螯合纤维制备的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
腈纶偕胺肟化反应可采用湿法、松弛浸渍焙烘法和紧张浸渍焙烘法三种工艺。本文分析了各种制备工艺条件对制得螯合纤维性能的影响,指出焙烘法工艺较湿法工艺先进,尤以紧张浸渍焙烘法更好,它克服了前两种工艺中无法解决的偕胺肟基含量与纤维强度的逆相关性,可制得偕胺肟基含量高于7.0mmol/g,并使强度大于3.0cN/dtex的腈纶螯合纤维。 相似文献
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偕胺肟基纤维的合成及对铀的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚丙烯腈纤维为原料,通过与羟胺反应制得偕胺肟基纤维,考察了合成条件对铀吸附性能的影响.结果表明,用二甲基亚砜(DMSO)作添加剂,温度为70℃时合成的偕胺肟基纤维中偕胺肟基的含量可高达11.45mmol·g-1.考察了吸附温度、溶液的pH和浓度对吸附性能的影响.结果表明,温度较高、浓度较大时吸附速率较快.当pH为5时,吸附量可高达24.82mg·g-1.由对UO22+、Mg2+,Ca2+3种离子的吸附数据可知,铀/镁,铀/钙的选择性系数分别为20.26和4.01,表明该偕胺肟基纤维对铀具有较强的吸附选择性. 相似文献
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以偕胺肟纤维(AOCF)为载体与AgNO3通过配位反应,再经水合肼还原制备纳米银/偕胺肟纤维(Ag/AOCF)。用扫描电镜观察纤维表面形貌。以Ag/AOCF为光催化剂,活性黄为降解对象,研究了Ag/AOCF的制备工艺和光催化降解反应的条件对降解率的影响,并考察了催化剂的重复使用与再生。结果表明,在硝酸银浓度为0.010 mol/L、配位反应时间为40 min、pH=3.0条件下制备的催化剂对活性黄的光催化降解效率最佳;当活性黄溶液的pH=3.0、太阳光光源、催化剂用量为0.25 g/L时催化降解活性黄,降解效率能达到95.7%,且催化剂在重复使用了4次后,其对活性黄的光催化降解效率仍能保持在80%以上。用四氢呋喃再生后可重复使用。 相似文献
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以Bi(NO3)3和Na2Mo O4为原料,偕胺肟纤维作为配体,采用液相法合成钼酸铋/偕胺肟纤维(Bi2Mo O6/AOCF),通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)对样品进行了表征分析。结果显示,颗粒状的Bi2Mo O6均匀分布在纤维表面,并以配位键的形式与纤维结合。以罗丹明B(Rh B)为模拟污染物来考察Bi2Mo O6/AOCF的光催化活性,实验表明,Bi2Mo O6/AOCF有着很好的光催化活性,并且在酸性条件下的催化活性更好。催化剂对活性黄、亚甲基蓝和甲基橙也表现出较好的光催化活性,且重复使用5次后对Rh B的降解率仍可以达到91.4%。光催化反应过程符合一级反应动力学。 相似文献
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