联萘酚生产废水处理工程实例

联萘酚生产废水是一种含高浓度亚铁离子、氯离子和有机物的强酸性废水,设计采用芬顿催化氧化-蒸发结晶(MVR)-生化处理-H_2O_2催化氧化组合工艺进行处理,废水处理量为0.6 m~3/h。处理后水中COD质量浓度由21 800 mg/L降低为35 mg/L,去除率为99.8%;BOD_5质量浓度由13 800 mg/L降低为7 mg/L,去除率为99.9%;挥发酚质量浓度由85 mg/L降低为0.1 mg/L,去除率为99.9%;氯离子质量浓度由12 200 mg/L降低为165 mg/L,去除率为98.6%;亚铁离子质量浓度由5 300 mg/L降低为0.2 mg/L,去除率为99.9%。出水各项指标均满足SL 368—2006《再生水水质标准》中的洗涤用水标准。     

标准加入-重铬酸盐法测定高氯废水COD的研究

废水中高浓度氯离子的存在严重干扰COD的检测结果。采用标准加入法测定高氯废水中的COD值，结果表明：废水中COD/Cl-浓度比值大于1/200时，当氯离子浓度小于8 000 mg/L，加标后控制COD/Cl^-浓度比值大于1/20；当氯离子浓度在15 000～30 000 mg/L，加标后控制COD/Cl^-浓度比值大于1/15；当氯离子浓度大于50 000 mg/L，加标后控制COD/Cl-浓度比值大于1/10，测得数据可靠有效。废水中COD/Cl^-浓度比值小于1/200时，该方法不适用。     

含氯离子废水化学需氧量分析方法比较

含氯离子废水化学需氧量的分析方法的研究是当前环境监测研究的热点之一，各种文献报道也较多，但各自使用的效果不一。采用试验的方法对含氯离子废水中CODCr的分析进行了初步研究，比较了硫酸汞加入法、稀释法、硝酸银滴定法、氯气校正法、氯离子校正法等方法在不同化学需氧量不同氯离子浓度下的分析结果，利用分析结果与配置的标准溶液浓度相比较，分析了各种方法的优缺点，结果表明硝酸银滴定法是比较理想的适应范围较广的方法。     

离子色谱法测定水中氟和氯

本文采用离子色谱法测定水中氟离子和氯离子的含量。水样经直径0.2μm水系滤膜过滤,上离子色谱仪测定氟离子和氯离子,经AG19保护柱及AS19分离柱分离,以20.00 mmol·L~(-1)氢氧化钾溶液为淋洗液,采用连续自动再生化学抑制器检测。F-和Cl-的质量浓度在0.1~1.5mg/L范围内与峰面积呈线性关系,Cl-的质量浓度在0.15~2.5mg/L范围内与峰面积呈线性关系,线性相关系数在0.9992~0.9994,氟离子与氯离子的相对标准偏差(RSD)为0.15%~0.17%,方法回收率为98.3%~104.3%,满足分析要求。     

硝酸银滴定法测定湖泊水体中氯离子

采用简便的硝酸银滴定法测定了湖泊水体中氯离子的含量,实验结果显示湖泊河水中氯离子的含量为20.08 mg/L。相同条件下,对比测试实验表明,自来水、饮用水中的氯离子含量分别为15.00 mg/L、1.132 mg/L,加标回收率在94.68%～100.03%。相对于湖泊水,自来水中氯离子的去除率为25.30%;相对于自来水,饮用水中氯离子的去除率为92.45%。说明湖水存在一定程度的氯污染     

硝酸银显色法测量混凝土中非稳态氯离子迁移系数的误差分析(英文)

为了评估硝酸银显色法测量非稳态氯离子迁移系数（Dnssm）的误差,采用NTBuild 492中的显色法测量了30组含不同矿物掺合料类型、2个水胶比的砂浆试件。试验结果和理论分析表明：如果不控制硝酸银显溶液的喷洒体积,变色边界氯离子浓度（cd）为0.030～1.020mol/L,当变色深度为5mm时,cd将产生40%Dnssm误差,这对评价高性能混凝土是相当不利的;喷洒的硝酸银溶液体积越小,cd的变化越小。基于本文建立的硝酸银喷洒程序[其中硝酸银溶液喷洒体积为（0.30±0.06）L/m2],假如采用cd=0.070mol/L计算Dnssm,当变色深度（Xd）为5mm时,将产生20%Dnssm误差。在cd=0.200mol/L的情况下,即使Xd小于5 mm,Dnssm误差仍然小于5%。因此,cd=0.070 mol/L并不适合用来计算Dnssm。建立的硝酸银喷洒程序及cd=0.200 mol/L用来测量并计算Dnssm是合理的。     

氯碱电解液氯离子浓度在线分析

阶跃磁场下氯离子选择电极对溶液中氯离子响应的瞬时峰电位与浓度的对数曲线具有线性特性,Cl-浓度的线性范围为10-4~10-1 mol/L,与常规分析的平衡电位相近. 提出了阶跃磁场离子选择电极瞬时电位在线分析方法,该方法通过测量溶液在阶跃磁场下的瞬时峰电位,能够快速跟踪溶液离子浓度的瞬时行为,测量准确性和再现性优于常规分析法. 应用氯碱电解液在线实时分析Cl-浓度,测量误差小于6%.     

光电比色法测定水样中的氯化物含量

以硫氰酸汞作为沉淀剂,硫酸铁铵作为显色剂,采用光电计比色,通过水样对光的吸收程度来确定氯化物的浓度,并与硝酸银滴定法进行对比。实验结果表明,水中氯化物在10~300 mg/L时,光电比色法测定氯化物的结果与硝酸银滴定法测定结果较为接近。采用光电计比色测定氯化物的方法快捷、准确且重复性好。     

砷对离子交换法吸附硫酸锌溶液中氯离子的影响

对某企业提供的含Cl-1.55 g/L、含砷2.24 g/L、含Zn2+145 g/L的硫酸锌溶液,采用大孔阴离子交换树脂吸附Cl-。结果表明,达到稳定平衡后,离子交换树脂对Cl-的吸附容量为21.2 mg/g,与无砷硫酸锌溶液比较,对Cl-的吸附容量下降19%。     

电位滴定法测定铁质文物除氯碱液中氯离子含量

用0.01 mol/L硝酸银溶液电位滴定,测定铁质文物除氯碱性浸泡液中的氯离子浓度。通过检测空白加标溶液,确定其检测下限为3.43 mg/L,定量限11.44 mg/L。跟踪检测模拟铁质文物除氯的浸泡碱液,其加标回收率为100.0%~100.7%。针对浓度介于检测限和定量限之间的样品,提出阶梯增量法,更加符合文物除氯工作的需要。     

氧弹燃烧-自动电位滴定法测定橡胶中卤素含量

建立了氧弹燃烧-自动电位滴定测定橡胶中痕量卤素含量的方法。在加有氢氧化钾溶液和过氧化氢溶液的氧弹中燃烧样品,使样品中以有机化合物或无机化合物的形式存在的总卤素的量,可以在燃烧后通过水溶液吸收或溶解于水溶液当中转化为卤化物;吸收后的溶液用0.01 mol/L硝酸银标准滴定溶液进行电位滴定。试样和混合控制物回收率在95%~105%范围内,相对标准偏差小于1.0%,检出限为0.007 mg/L。该方法具有准确、重复性好、自动便捷、操作简单及不受设备等条件限制的优点,适合橡胶中痕量卤素含量的测定。     

氧弹燃烧法测定甲苯二异氰酸酯总氯含量

介绍了用氧弹燃烧法将样品甲苯二异氰酸酯中有机氯转化为无机氯，通过电位滴定法测定样品中氯含量。     

酸性蚀刻液中的氯离子含量测定方法

加入氢氧化钠溶液沉积去除酸性废蚀刻液中的铜离子,采用硝酸调节pH,加入铬酸钾指示剂,并用硝酸银滴定,测定酸性蚀刻液中的氯离子含量。具有终点易于观察,操作简单等优点,实用性强,可进行工业应用。     

沸石用于高温凝结水除铁的实验研究

针对高温凝结水温度较高,需要降温处理的特点,研究了一种新的高温水除铁方法,采用斜发沸石替代传统的树脂材料除去高温凝结水中的铁离子.考察了pH、溶液浓度、沸石用量对吸附的影响.在95℃高温条件下,用2 g活化沸石处理1 mg/L的铁溶液,40 min可达到吸附平衡,使铁离子浓度降到0.3 mg/L以下,研究结果表明活化斜发沸石是一种适合工业热能动力系统高温凝结水除铁处理的理想吸附材料.     

分光光度法测定焦性没食子酸

介绍了以４０ ×１０ － ４ ｍｏｌ／ Ｌ 的草酸溶液为参比， 用分光光度法于２６６ｎ ｍ 处测定焦性没食子酸的方法。方法简便、快速、精密度好、准确度高， 且所需仪器设备简便， 分析成本低。     

离子色谱法测定亚麻布中氯的含量

采用干式灰化法将亚麻布样品高温分辩,利用氢氧化钙吸收样品分辩产物氯化氢和氯气,用水溶辩后,采用离子色谱法测定氯离子,计算出样品中氯含量。色谱峰面积与氯离子浓度标准曲线方程为：A=0．0915c-0．0290,线性相关系数R2=0．9988;加标回收率为95．2％～106％;相对标准偏差为3．4％;离子色谱检出限为0．5430mg/L。     

酸性镀铜镀液中氯离子的分析测定及调整方法

概括了酸性镀铜液中氯离子的多种分析测试方法,包括络合滴定法、硝酸汞滴定法、比浊法、离子色谱法和共振散射光谱法等。对实际生产中常用的氯离子的调整方法总结如下:当C l-含量偏低时,可以通过加入氯化钠、盐酸或氯化铜补充;当C l-过量时,则可以加入硝酸银或硫酸银去除。     

铜粉处理酸性镀铜溶液中氯离子的机理

阐明了用铜粉处理酸性镀铜溶液中氯离子的机理,理论分析和实验表明,在酸性镀铜溶液中,Cu2+离子与铜粉反应生成Cu+离子,同时氯离子与Cu+离子反应生成氯化亚铜沉淀.向镀液中加铜粉1g/L,氯离子的起始质量浓度为174mg/L时,氯离子的去除率为58.9%,而向镀液中加锌粉1g/L,氯离子的去除率为47.0%,用铜粉处理...     

光亮镀镍液中硼酸和氯化镍的连续滴定

介绍一种光亮镀镍液中硼酸和氯化镍的测定方法。采用732型阳离子交换树脂分离镍及其它阳离子后，分别用氢氧化钠和硼酸银滴定硼酸和氯离子，分析结果表明，本方法简便快速、准确度高。