燃烧氧化-缓释-非分散红外吸收法测定生物降解材料中总有机碳的研究

本文介绍了一种燃烧氧化-缓释-非分散红外吸收测定生物降解材料中总有机碳含量的方法：先将试样用稀磷酸溶液酸化曝气去除碳酸盐后,在高温燃烧管中将试样中有机碳催化燃烧氧化为二氧化碳,二氧化碳被氢氧化钠溶液吸收稀释后,再通过滴定稀磷酸溶液将二氧化碳缓释,缓释的二氧化碳进入总有机碳分析仪中非色散红外检测器测定二氧化碳的质量。试验结果表明：该方法相对于燃烧氧化-非分散红外吸收法具有更高的精密度,另外与校准样的相对误差均小于2.0%,加标回收在96%～102%,具有抗干扰小、适用范围广、精密度高、正确度和稳健性好等特点,同时测定结果可溯源至相关的国家标准物质,对于测定生物降解材料总有机碳含量的测定具有一定的积极意义。     

非分散红外法测定废水中石油类物质的影响因素探讨

阐述了工业废水中石油类物质的测定方法——非分散红外法,就目前使用的非分散红外测油仪的操作要点及其在使用过程中遇到的问题作了初步探讨,具体分析了非分散红外测油仪在实际使用中的化学药品、萃取过滤、仪器使用等干扰因素及消除办法,为得到更为准确、可靠的监测结果提供依据,提高了分析测定石油类物质含量的准确性。     

关于发布《水质总有机碳的测定燃烧氧化一非分散红外吸收法》等5项国家环境保护标准的公告

根据《中国人民共和国环境保护部公告》（2009年第54号）,以下5项标准为国家环境保护标准：①《水质总有机碳的测定燃烧氧化一非分散红外吸收法》（HJ501-2009）;（多《水质挥发酚的测定溴化容量法》（HJ502-2009）;③《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》（HJ503-2009）;④《水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法》（HJ505—2009）;（9《水质溶解氧的测定电化学探头法》（HJ506-2009）。     

非分散红外法测定水中总氮含量的比较研究

采用过硫酸钾法、气相分子法、连续流动注射法和非分散红外法分别测定水样中总氮含量,验证非分散红外法的适用性。数据结果表明,非分散红外法测定总氮线性良好,相关系数在0.9999以上,实验室测定总氮有证标准物质的结果在保证值范围内,有证标准物质和实际水样的加标回收率均满足质控要求。该方法与国标过硫酸钾法、气相分子法、连续流动注射法分别测定多种类型的水样,比对结果无显著性差异。     

高频燃烧红外线吸收法测定硼铁中碳含量

本文应用高频燃烧红外线吸收法测定硼铁中碳含量。试验证明,本方法简便、快速,分析结果准确。适用于C含量0.025%-0.5%碳的测定。     

碘量法与非分散红外吸收法测定二氧化硫浓度的对比

本文研究了用碘量法和非分散红外吸收法对二氧化硫浓度测定的对比.通过试验证明了.碘量法测得的二氧化硫的浓度均偏高.结果表明:非分散红外吸收法具有良好的准确度和精确度,适用于长时间测定二氧化硫混合气体浓度.     

红外吸收法测定SiC的探讨

随着我国工业领域的持续发展,相关领域对Si C的需求量日益增大,基于此背景,本文对红外吸收法测定Si C进行探讨。该方法的大致步骤为:对Si C试样进行灼烧预处理→除去游离碳→校正仪器→用高频红外碳硫仪测定Si C。实验表明,此种测定方式步骤简单,用时较少,具有极大的市场竞争优势。     

高频燃烧红外法测定碳化钨粉中总碳的影响因素研究

本文应用力可WC-230高频红外总碳仪,从样品的称样量、助熔剂加入量、O2流量3个方面讨论了红外燃烧法对碳化钨粉中总碳测定准确性的影响,选择了最优的分析条件。实验结果表明,样品称样量为0.25g,助熔剂加入量为1.5g,O2流量为3.0L·min-1,可以得到满意的分析结果。     

红外吸收法测定催化剂中碳硫

介绍了红外吸收法测定催化剂中碳硫的分析方法。采用同心管燃烧炉高温灼烧试样,利用红外池检测试样中的碳、硫含量,探讨了试样量、空白值、燃烧温度、分析时间等因素对分析方法的影响,建立了测定碳、硫含量的工作曲线,总结了仪器分析的常见故障情况及处理方法。本方法快速,简单,准确度高,精密度好,完全能够满足生产需求。     

蔗糖基准校准红外吸收法测定非合金钢中超低碳的空白值

按照GB/T 20126-2006测定非合金钢中超低碳含量时,由于分析所使用的纯铁助熔剂没有准确定值,所以无法计算出真正的空白值加以扣除,影响测定结果的准确性。通过实验,采用二次坩埚预处理技术,有效地扣除了空白值;采用蔗糖基准建立了工作曲线,准确地测定了纯铁中质量分数在0.000 6%~0.002 4%的超低碳,标准偏差为0.000 028%~0.000 078%。     

非分散红外光度法测定氧化沟浮泥中的总油

本文阐述如何修改非分散红外光度法,以适用于污水处理厂氧化沟浮泥中总油的测定,以及浅析该新方法的精密度和回收率。     

红外吸收法测定无氧铜中氧含量——组合法的可行性探讨

氧含量是铜制品的重要检测元素之一,而无氧铜中的氧气量一般不大于0.003%,在红外吸收法测定的时候,由于氧转化生成的CO2过于稀薄,因而氧氮分析仪检测信号也比较弱,且衰减不明显,导致积分曲线容易出现拖尾现象。本文尝试将待测样品和氧含量稍高且氧含量已知的铜粒按一定质量比例混合检测,通过检测混合样品的氧含量,从而间接计算无氧铜中的氧含量,结果表明该方法不但稳定,还能得到令人满意的准确度和精密度。     

高频感应燃烧-红外吸收法测定石墨烯中总硫含量

建立了一种低样品用量的高频感应燃烧-红外吸收测定石墨烯中总硫含量的方法。分别考察了助熔剂的种类、用量、叠放顺序,建立工作曲线所用标准物质等因素对测量结果的影响。结果显示对石墨烯样品进行简单的压缩后,使用0.6g铁屑和0.8g钨锡助熔剂,采用铁屑在下、样品中间、助熔剂在上的叠放顺序,使用低合金钢标准物质建立工作曲线,仅需要0.015g石墨烯样品即可以得到稳定可靠的测试结果。方法的检出限为0.0033%,定量限为0.011%,可用于石墨烯中低含量硫的准确测定。使用最优条件测定市售7个厂家共11个石墨烯样品的总硫含量,测定结果为0.082%～3.60%,与仲裁方法艾士卡法的偏差为-0.07%～0.06%,两种方法没有显著差异。测定结果的相对标准偏差为0.73%～1.97%,精密度优于艾士卡法。同时测试结果也表明,市售石墨烯样品中硫元素含量大多不能忽略不计,在石墨烯的应用过程中需引起足够重视。     

红外吸收法测定碳铁中碳含量

以蔗糖为校准样品,采用红外吸收法测定碳铁中的碳含量。对实验数据进行线性回归,结果表明,测量允许差小于0.4%,能够满足碳铁的日常分析要求。     

硅碳管加热-红外吸收法测定煤中硫量

选择合适的分析条件,采用硅碳管加热-红外吸收法分析煤中的硫量。通过大量的试验证明该方法操作简便、快速、分析精度和准确度高,能够满足煤物质分析硫量的要求。     

电弧炉-红外吸收法测定钼铁中碳硫含量

应用电弧炉-红外碳硫分析仪,研究出一种测定钼铁中碳硫含量的简便方法。钼铁试样在电弧炉中通入氧气进行燃烧,碳和硫分别生成二氧化碳和二氧化硫,混合气体进入红外吸收池,二氧化碳和二氧化硫吸收某一特定波长的能量,吸收值与碳硫含量符合朗伯-比尔定律,使用含量相近的标准物质校准仪器,可以直接读出样品中碳硫含量。方法用于四种钼铁标准物质的碳硫测定,其相对标准偏差RSD(n=6),碳为1. 09%～3. 86%,硫为1. 87%～3. 95%,测定值与标准值相符合。     

燃烧法与湿式氧化法检测二次盐水中总有机碳的对比

利用高温催化氧化法与100℃过硫酸盐氧化法测定二次盐水中的总有机碳,比较了采用两种氧化方式测定总有机碳的结果,并得出结论:两种测定形式对盐水系统的有机碳氧化转化率基本相同,数据稳定,平行性较好;两种方法均可用于氯碱二次盐水的总有机碳检测.     

红外吸收法测定萤石中硫含量的不确定度

通过红外吸收法测定萤石中硫含量并建立数学模型,分析不确定度的来源,对各不确定度分量合成和扩展,得到硫质量分数的不确定度。结果表明,标准物质引入的不确定度是不确定度的主要来源。