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以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、铝酸钠为铝源、硅酸钠为硅源、用水热合成法制备了不同硅铝比的Al-MCM-41分子筛,负载不同金属离子对其改性,并用X射线衍射仪(XRD)、N2气吸附等方法对其进行了表征。同时,考察了Al-MCM-41(80)负载不同金属离子作为吸附剂对模拟汽油的脱硫性能。结果表明,Al-MCM-41(80)在353 K时的脱硫效果最好;负载金属离子Fe3+、Ni2+、Zn2+、Cu2+、Co2+、Ce3+的脱硫效果顺序为:Ni2+>Co2+>Zn2+>Fe3+>Ce3+>Cu2+;芳烃的加入降低了分子筛对噻吩的选择性。 相似文献
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通过浸渍法在介孔分子筛上负载亲砷活性组分,制备了介孔分子筛集砷材料。用XRD、SEM、N2吸附和脱附进行了表征,并针对液态烃常温脱砷体系,对该材料的吸附集砷性能进行了进一步的测定。研究结果表明介孔分子筛集砷材料具有比常规脱砷剂更为优良的集砷性能。 相似文献
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氢氧化铁胶体对砷吸附行为的初步研究 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了pH值、铁与砷的量比和初始砷浓度等因素对用氢氧化铁胶体吸附去除砷的影响,确定了最佳吸附条件。研究结果表明,在初始As(Ⅴ)或As(Ⅲ)浓度为0.1mmol/L条件下,去除As(Ⅴ)的最佳pH值为4~8,去除As(Ⅲ)最佳pH值为6~9;在初始As(Ⅴ)浓度为0.5mmol/L条件下,去除As(Ⅴ)的最佳pH值为5~7,吸附后溶液中砷含量低于0.5mg/L,达到了《污水综合排放标准(GB8978-1996)》中工业废水最高容许排放总砷浓度一级标准。通过等温吸附试验的研究,得出了As(Ⅴ)和As(Ⅲ)的饱和吸附容量分别为0.4971mol/kg和0.3068mol/kg。 相似文献
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作为吸附法处理挥发性有机化合物(VOCs)技术的核心,吸附材料的选择及吸附行为研究至关重要.本文系统研究了3种介孔吸附材料对极性分子甲醇的吸附行为,实验测定了相应的吸附等温线,并基于Langmuir方程和Freundlich方程建立了吸附平衡方程.研究结果表明,3种介孔吸附材料均有典型的介孔孔道分布,平衡吸附量随平衡浓... 相似文献
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利用水热合成法制备得到纳米介孔分子筛MCM-48,并研究了其对果胶酶的吸附固载性能和吸附条件及过程特点,测定了固载果胶酶的活性。动力学研究表明,MCM-48与果胶酶间的吸附符合准二阶动力学方程。热力学计算表明,该吸附过程ΔH=-68.94kJ/mol,ΔS=-197.90J·mol~(-1)·K~(-1),说明MCM-48对于果胶酶的吸附是一个放热的、熵减的吸附过程。通过对比游离酶(酶活力14 569U)和固定化果胶酶(酶活力13 345U)的酶活力,说明固载在MCM-48中的果胶酶依然具有良好的活性,这对于保持果胶酶的天然结构以及生物活性非常有益。 相似文献
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介孔分子筛由于具有较大的比表面积、孔容、孔径等优点使得其在吸附分离等领域得到了广泛的应用。本文综述了介孔分子筛改性的不同方法,包括嵌入法、负载法,以及有机-无机杂化介孔材料的制备等。对介孔分子筛在吸附脱硫方面的最新研究进展进行了总结,包括对燃料油、天然气、煤气中硫化物的吸附脱除,以及H2S、SO2等大气污染物的吸附脱除。同时对介孔分子筛的改性及发展前景进行了展望,合成新型有机-无机杂化介孔材料并将其应用于吸附等领域是未来发展的主要趋势。 相似文献
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合成了磷钨酸改性的SBA-15介孔分子筛,将其用于直馏柴油脱硫,能够实现催化氧化吸附脱硫一步完成,考察各操作条件对脱硫结果的影响,得出最佳操作条件为:氧化剂用量(以氧原子与硫原子物质的量比计)即n(O)∶n(S)=1.28,催化剂用量为柴油质量的5.36%,反应温度为70 ℃,在最佳条件下对反应前后的柴油做硫分布分析,结果表明,沸点小于320 ℃的各类含硫化合物均能有效脱除,直馏柴油的脱硫率达80%。 相似文献
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采用实验室自制磷酸铁,从溶液的p H值、砷初始浓度、温度、搅拌速度等方面探讨磷酸铁对砷的吸附作用。得到磷酸铁吸附砷的最佳工艺条件为:砷初始浓度为0.000 1 mol/L、p H=7、搅拌速度为600 r/min、反应体系温度为80℃和反应时间为1 h,该条件下磷酸铁对砷的吸附效率达到99.6%。为解决饮用水或土壤中砷污染的问题提供一定的参考意义。 相似文献
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以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,乙二胺为碱性介质,当n(TEOS)∶n(NaAlO2)(或LaCl3)∶n(CTAB)∶n(H2NCH2CH2NH2)∶n(H2O)=1∶X∶0 12(或0 14)∶3 5(或8 0)∶130,其中X=0 1,0 05,0 033时,水热法合成了硅铝(硅镧)摩尔比为10、20和30的Al MCM 41和La MCM 41介孔分子筛。通过XRD、IR、NH3 TPD吸附脱附、BET及CCl4吸附等方法对分子筛的晶体结构和表面物性进行了研究,结果表明,合成的分子筛具有典型的六方介孔结构特征。将Al MCM 41和La MCM 41分子筛分别用于催化乙氧基化反应,研究结果表明,Al MCM 41的催化活性高于La MCM 41,当Al MCM 41用量为正辛醇质量的3%,反应温度为120℃,反应压力0 2MPa,n(正辛醇)∶n(环氧乙烷)=1∶2时,正辛醇聚氧乙烯醚产品的收率达85%。 相似文献
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双酚A(BPA)作为一种环境内分泌干扰物严重威胁到人类的身体健康.吸附法作为一种有效的方法广泛应用于BPA的去除研究中.分别以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为模板剂常温一步合成的未煅烧介孔分子筛(MCM-41-dry)和通过煅烧去除模板剂的介孔分子筛(MCM-41-cal)作为吸附剂吸附水溶液中的BPA.结果表明,MCM-41-dry的吸附效果远高于MCM-41-cal,这归因于含有表面模板剂的MCM-41-dry具有较强的疏水性.同时发现当3 <pH<10时,MCM-41-dry的吸附效果没有发生明显的改变,说明该材料在较大的pH范围内能保持稳定的吸附效能,但是当pH> 10时,吸附容量迅速下降.BPA在MCM-41-dry上的吸附过程符合Langmuir吸附模型,25℃时的最大吸附容量高达405 mg·g-1. 相似文献
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在碱性环境中,采用水热合成法制备得到了不同硅钒比的钒硅中孔分子筛V-MCM-41,利用XRD,IR,TG等表征方法考察了钒的搀杂量与其结构和性能之间的关系,该催化剂对苯乙烯氧化反应具有较好的催化活性,在一定的反应条件下,以H2O2溶液(30%)为氧化剂,以乙腈为溶剂,V-MCM-41(Si/V=25)能使苯乙烯的转化率达到95%以上,产物(苯甲醛+苯甲酸)的选择性不低于90%。 相似文献
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杂原子MCM-41分子筛的合成及对环己烷氧化的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在合成过程分别加入Cr3+、Co2+、Fe3+杂原子,在150℃晶化48h,水热合成了Cr-MCM-41、Co-MCM-41、Fe-MCM-41等杂原子分子筛。考察了时间、温度、催化剂用量、过氧化氢用量及催化剂再生等因素对环己烷氧化反应的影响。最佳反应条件为:温度100℃;环己烷30mmol,Cr-MCM-41为催化剂,用量0 12g;n(H2O2)/n(C6H12)=1;反应时间16h,环己烷的转化率可达28 6%,产物的酮醇摩尔比为1 89。 相似文献
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Zn-MCM-41介孔分子筛的合成及结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,乙二胺为碱性介质,当n(TEOS):n(Zn(NO3)2):n(CTAB):n(H2NCH2CH2NH2):n(H2O)=1:0.01:0.13:2.2:120合成Zn-MCM-41介孔分子筛,通过XRD、IR、N2吸附脱附、NH3-TPD等方法对分子筛的晶体结构和表面物性进行了研究,结果表明,合成的分子筛具有典型的六方介孔结构特征,孔径分布较窄,具有较大的比表面积和较强的酸性。 相似文献
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Griselda A. Eimer Liliana B. Pierella Gustavo A. Monti Oscar A. Anunziata 《Catalysis Letters》2002,78(1-4):65-75
A novel route in the synthesis of Al-MCM-41 and Al-MCM-48, using tetraethoxysilane (TEOS) and sodium aluminate (NaAlO2) as Si and Al source has been obtained. The effect of surfactant nature and the synthesis conditions such as surfactant/Si ratio and hydrothermal treatment time on the formed mesostructure regularity has been studied. Different methods of template removal have also been evaluated. The samples were characterized by X-ray diffraction, nitrogen physisorption, FT-IR, and solid-state MAS NMR spectroscopy. 相似文献
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通过溶胶-凝胶的方法在室温下制备出结晶度较好的钒硅中孔分子筛V-MCM-4l,并以苯乙烯的液固相催化氧化反应作为指针反应,研究了制备条件影响V-MCM-4l催化氧化性能的本质。在催化剂制备的前处理阶段,降低Si/V比直至Si/V=50(mol比),并将合成凝胶的pH值控制在11.5左右时能获得较高的催化活性,同时也不会降低催化剂的循环使用寿命。另外,碱源用氢氧化钠比用四甲基氢氧化胺更能提高催化剂活性。在催化剂制备的后处理阶段,晶化时间,晶化温度和焙烧温度对于提高催化剂的活性都有一个最佳值,其最佳值分别为4d,100℃和650℃。研究结果表明,V在分子筛骨架的搀杂量以及分子筛的结晶度是制备条件影响钒硅中孔分子筛催化氧化性能的重要决定因素。 相似文献
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助剂掺杂对Fe-MCM-41在环己烷氧化反应中催化性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以硅酸钠为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,硝酸铁为金属源,水热法直接合成Fe-MCM-41,再辅以助剂Co和Cr形成双金属掺杂的介孔材料,采用XRD、N2吸脱附、TG-DTA、FTIR、ICP对材料的结构和物化性质进行表征。以乙腈为溶剂,H2O2为氧化剂,考察所制备的材料对环己烷氧化的催化活性和选择性的影响。结果表明,与Fe-MCM-41的催化性能相比,FeCo-MCM-41会使环己烷的转化率下降,但环己醇的选择性增加;而FeCr-MCM-41会使环己烷的转化率和环己酮的收率增加。 相似文献