化学镀Ni-B非晶箔性能的研究

介绍一种利用化学镀制备非晶箔方法,用x射线对非晶特性检测,DSC测定非晶晶化温度,扫描电镜、透射电镜对其结构、显微组织进行研究.     

Bi2Cu0.1–xWxV0.9O5.35–δ的结构和氧离子导电性能

用乙二胺四乙酸(ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA)–柠檬酸溶胶–凝胶法制备出具有单一Aurivillius结构的Bi2Cu0.1–xWxV0.9O5.35–δ(x=0,0.02,0.05,0.08)陶瓷。用X射线衍射、扫描电镜、差热分析、交流阻抗谱法等方法研究了陶瓷样品的晶体结构、显微结构和氧离子导电性能。结果表明:钨离子含量对陶瓷样品的晶体结构有明显的影响,但对显微结构的影响不显著。在室温下,x≤0.05时,陶瓷样品为四方结构,x=0.08的陶瓷样品转变为正交结构。钨离子含量对室温下为四方结构的陶瓷样品(x≤0.05)的γ’–γ相变动力学过程有显著影响。x≤0.05时,增加钨离子的含量可以提高陶瓷样品的氧离子电导率,x=0.05的陶瓷样品在600℃时的氧离子电导率达到0.14S/cm。     

固溶体Ce1-xEuxO2-δ的导电性能

利用溶胶-凝胶法,经800℃焙烧10h合成了Ce1-xEuxO2-δ(x=0.05～0.50)固溶体.用X射线衍射仪检测了样品的结构,测量了样品的阻抗谱和电子顺磁共振谱.结果表明:当掺杂量x≤0.40时,固溶体的结构为单相立方萤石结构,晶胞参数随x的增加而增大.样品中存在Ce3 ,掺杂Eu3 可以抑制Ce4 离子的还原.通过掺杂使固溶体Ce1-xEuxO2-δ(x=0.10～0.40)的电导率提高,随着掺杂量x增加,电导率增大,并在x=0.20时达到最大值(500℃的电导率σ500℃=1.07×103S/cm);电导活化能减小,x=0.20时,电导活化能Ea达到最小值,为0.72eV.     

Bi2Cu0.1-xWxV0.9O5.35-δ的结构和氧离子导电性能

用乙二胺四乙酸(ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA)-柠橡酸溶胶-凝胶法制备出具有单一Aurivillius结构的Bi2Cu0.1-xWxV0.9O5.35-δ(x=0,0.02,0.05,0.08)陶瓷.用X射线衍射、扫描电镜、差热分析、交流阻抗谱法等方法研究了陶瓷样品的晶体结构、显微结构和氧离子导电性能.结果表明:钨离子含量对陶瓷样品的晶体结构有明显的影响,但对显微结构的影响不显著.在室温下,x≤0.05时,陶瓷样品为四方结构,x=0.08的陶瓷样品转变为正交结构.钨离子含量对室温下为四方结构的陶瓷样品(x≤0.05)的γ'-γ相变动力学过程有显著影响.x≤0.05时,增加钨离子的含量可以提高陶瓷样品的氧离子电导率,x=0.05的陶瓷样品在600 ℃时的氧离子电导率达到0.14S/cm.     

Ce掺杂CaBi_8Ti_7O_(27)共生铋层状铁电陶瓷的结构与电学性能

采用固相法制备了CaBi_8Ti_7O_(27–x) Ce(CBT–BIT–x Ce,x=0.00,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10)共生铋层状结构陶瓷。利用X射线衍射、高分辨率透射电子显微镜、Raman光谱、介电谱、阻抗谱对其结构和电学性能进行表征。Ce主要是以Ce~(3+)的形式占据类钙钛矿层的A位,也存在少量Ce~(4+)进入B位。Ce掺杂导致陶瓷晶格畸变增加从而提升了Curie温度。在高温区域陶瓷的晶粒对电传导起主要作用,Ce掺杂使陶瓷电导活化能增加是因为氧空位浓度的减少,进而导致介电损耗tanδ减小和压电常数d_(33)的提升。CBT–BIT–0.06Ce陶瓷样品具有最佳电性能:T_c=746℃,d_(33)=22 pC/N,tanδ=0.40%。     

具有核壳结构的有机硅改性丙烯酸酯乳液的结构及性能

采用甲基三甲氧基硅烷在丙烯酸酯单体中水解的原位乳液聚合法,制备了具有核壳结构的有机硅改性丙烯酸酯乳液(硅丙乳液),并用傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜和x射线光电子能谱对其结构进行了表征,考察了硅丙乳液的疏水性.结果表明,所合成的硅丙乳液具有稳定的核壳结构,核为甲基三甲氧基硅烷树脂,壳为丙烯酸酯聚合物;硅丙乳液的疏水性较纯丙乳液强.     

含氟聚合物表征方法简介

介绍了用于含氟聚合物组成结构等方面的表征分析方法,包括固体核磁共振谱(NMR)、红外光谱、X射线光电子能谱(XPS)、热损失分析(TGA)、裂解色谱与质谱联用(PGC-MS)、凝胶色谱法(GPC)、流变学法、X-射线衍射仪(XRD)等。认为NMR在定性、定量分析难以溶解的含氟聚合物组成结构方面具有难以比拟的优势;此外,在通过含氟聚合物的流变学性能研究其相对分子质量及其分布、支化等方面也需要深入研究。     

X射线增感屏

简述了x射线增感屏的作用、结构、种类、主要性能及维护保养等,重点突出了稀土增感屏在x射线摄中的作用.     

金属材料织构测量方法的探讨

本文介绍了金属材料织构测量的几种方法——中子衍射测量法、x—射线衍射测量法、取向成像电子显微术(OIM)、超声波测量方法,并比较了几种测量方法的优缺点。其中,x—射线衍射测量与超声波测量方法更适用于金属材料生产加工过程的在线测量。     

MoO3掺杂对高纯Zr0.84Y0.16O1.92体系结构和电性能的影响

采用溶胶-凝胶法合成高纯(SiO2<50 mg/kg)Zr0.84Y0.16O1.92+x MoO3(0.00≤x≤0.07)固溶体,研究MoO3的掺杂量对Zr0.84Y0.16 O1.92体系结构和电性能的影响。通过X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对材料进行表征,交流阻抗谱(AC)测试材料的电性能。结果表明,掺入MoO3后,体系仍保持立方莹石型结构;MoO3掺杂于Zr0.84Y0.16O1.92固体电解质的最佳掺量为0.05%;MoO3具有降低体系烧结温度、促进晶粒生长和提高体系致密度的作用,掺入MoO3的Zr0.84Y0.16O1.92体系晶界电导率和总电导率提高。     

A位和B位Mn掺杂对Sr2Bi4Ti5O18电磁性能的影响

采用固相烧结工艺制备MnxSr2-xBi4Ti5O18(A-SBTi-x,x=0～0.08)和Sr2Bi4MnyTi5-yO18(B-SBTi-y,y=0～0.08)陶瓷样品,对比研究它们的结构和电磁性能.X射线衍射谱显示A位Mn掺杂对材料晶格常数a影响较大:零掺杂时,a=0.3868nm;当Mn摩尔掺量为0.02时,...     

PMN-PT系统中偏置电场诱导压电效应的研究

通过测定PMN-PT系统中不同PT含量时的介温谱、电滞回线和偏置电场诱导下的压电性能探讨了(1-x)PMN-xPT系统(x=0～0.4))的组成、结构与性能之间的关系.实验结果表明,当x＜0.07时,PMN-PT材料表现为典型的弛豫铁电体;当0.07＜x＜0.13时,材料具有弛豫铁电体为主的过渡型结构;当0.13＜x＜0.33时,具有普通铁电体为主的过渡型结构;当x=0.33～0.34时,材料位于准同型相界,而当x＞0.34,PMN-PT则表现为普通铁电体.     

MoO_3掺杂对高纯Zr_（0.84）Y_（0.16）O_（1.92）体系结构和电性能的影响

采用溶胶-凝胶法合成高纯（SiO2〈50 mg/kg）Zr0.84Y0.16O1.92＋x MoO3（0.00≤x≤0.07）固溶体,研究MoO3的掺杂量对Zr0.84Y0.16 O1.92体系结构和电性能的影响。通过X射线衍射（XRD）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）对材料进行表征,交流阻抗谱（AC）测试材料的电性能。结果表明,掺入MoO3后,体系仍保持立方莹石型结构;MoO3掺杂于Zr0.84Y0.16O1.92固体电解质的最佳掺量为0.05%;MoO3具有降低体系烧结温度、促进晶粒生长和提高体系致密度的作用,掺入MoO3的Zr0.84Y0.16O1.92体系晶界电导率和总电导率提高。     

三氯卡班的波谱学数据与结构确证

建立了一种仪器分析技术确证三氯卡班化学结构的方法。采用紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱、核磁共振、热重分析、差示扫描量热法和单晶X-射线衍射法对三氯卡班进行结构表征。通过对紫外和红外光谱的特征峰解析、~1HNMR和~(13)CNMR谱信号的详细归属、热分析(TGA/DSC)结果解析以及X-射线衍射技术证明,最终确证了三氯卡班的分子结构。     

C60的制备,结构,性质及其衍生物的结构和潜在的应用前景

Ｃ_（６０）是碳的一种新的同素异型结构，本文报道了Ｃ_（６０）的发现与制备方法，Ｃ_６０的形成机制与其结构特征，以及Ｃ_（６０）的性质研究及其衍生物潜在的广阔应用前景。重点介绍用红外（ＩＲ）谱，１３Ｃ核磁共振（ＮＭＲ）谱和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）谱研究Ｃ_（６０）结构，及掺杂Ｃ_（６０）固体的高温超导电性及其结构的最新研究进展。     

提高PVC树脂质量的研究

采用X射线荧光光谱仪、凝胶渗透色谱、傅里叶红外光谱、紫外光谱、SEM等方法分析并比较了不同PVC树脂的结构,根据分析结果有针对性地调整了聚合配方和控制参数,提高了PVC树脂质量和批次稳定性。     

分析测试

20023321聚对苯二甲酸丙二醋的相结构和转变Cheng 5.2.D.…;Ameriean Chemieal Soeiety,Ab-stract of papers,2000,219,(2),p.53(英)三甲基二醇和对苯二甲酸缩聚反应生成芳族聚醋(PTT)。广角x射线衍射和电子透射显微镜的电子衍射用来测定PTT的晶体结构。分析确定了三斜晶单元组织的存在,但热实验指出多晶型的存在。玻璃化转变温度和熔点间等温结晶动力分析指出结晶形态随结晶温度变化和受环境限制。(李哗)广角x射线衍射相结构聚酶 20023322使用同步加邃器小角和广角x射线散射对聚对苯二甲酸丙二醋纤维在纺丝,拉伸过程中结构的改进现场…     

K2NiF4型Pr2-xSrxCoO4±λ的合成及催化氧化活性

采用聚乙二醇凝胶法合成了Co系稀土复合氧化物Pr_2-xSr_xCoO_4±λ（0.2≤x≤1.0）,以CO和C₃H₈氧化为探针反应及XRD、TPD、TPR、XPS和化学分析等方法对催化剂的组成、结构进行了表征.结果表明：所有样品都具有K₂NiF₄型结构,x=0.2和x=1.0时,样品中有少量杂相,0.2＜x＜1.0时,样品为单一A₂BO₄物相;随x的增大,Pr_2-xSr_xCoO_4±λ催化剂的晶胞参数、晶胞体积和平均晶粒度递减,晶格畸变率、Co³⁺的含量、晶格氧的脱附量及氧空位浓度递增;x＝0.2和x=0.4时,Pr_2-xSr_xCoO_4±λ催化剂的O_1s谱只有结合能在529 eV附近的脱附峰,而x为0.6～1.0时,其O_1s谱呈双峰结构,且结合能在531 eV附近的脱附峰随x增加而增大;CO和C₃H₈氧化反应的催化活性与Co³⁺、晶格氧及氧空位有密切联系.     

碳酸盐岩常用分析技术和方法综述

随着科技的发展,对于碳酸盐岩的研究技术和方法也多种多样。本文介绍了几种目前常用的分析技术和方法,包括:x射线衍射分析、阴极发光分析、电子探针分析、稀土元素分析、稳定同位素分析等。其中重点介绍了x射线衍射分析、阴极发光分析、电子探针分析这三种技术的原理,应用及其各自的优缺点。针对其缺点提出了一些解决办法,即将多种技术结合起来综合对碳酸盐岩进行分析。这样可以确保分析结果的准确性和可靠性。对于稀土元素分析和稳定同位素分析,本文简要阐述了其原理及应用。     

Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9固溶体的Raman光谱与阻抗谱

用溶胶-凝胶法合成了氧化铈稀土双掺杂Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.10,0.15)固溶体。用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD),Raman光谱和交流阻抗谱研究了固溶体的结构和导电性。XRD结果表明:经800℃焙烧所有的样品都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸为22～32nm。X射线光电子能谱结果表明:样品中镨离子以混合价态(Pr3+和Pr4+)存在。Raman谱结果表明:Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9具有氧缺位的立方萤石结构,Pr离子的掺杂有利于氧缺位增加。阻抗谱表明:稀土双掺杂Ce0.8Nd0.2-xPrxO1.9(x=0.10,0.15)的电导率高于稀土单掺样品Ce0.8Nd0.2O1.9的,Ce0.8Nd0.05Pr0.15O1.9的电导率最大,在600℃时的电导率为2.63×10-2S/cm,导电活化能Ea=0.40eV(600～800℃),Ea=0.62eV(400～600℃),与Ce0.8Nd0.05Pr0.15O1.9材料内部更多的氧离子缺位和小极化子电子导电相关。