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中国化工学会试剂分会年前在上海召开了第十一次学术交流会——生化试剂和临床诊断试剂报告会。全国四十多个单位近100名从事生化、临床诊断试剂研究、生产和使用的专家和行家出席了会议。生化试剂是生物工程和遗传工程的关键功能材料,临床诊断试剂是医疗诊断不可缺少的工具,与我国高技术的发展和人民健康水平的提高有关,因此加速生化和临床诊断试剂的发 相似文献
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<正>"2019上海-淮北新型化工合成材料、精细化工产业协作交流会"于7月25日举行,淮北市政府有关部门、安徽(淮北)新型煤化工合成材料基地、上海相关行业协会及化工企业的代表聚集一堂,共同就政策引导、招商引资、产业协作等话题,开展交流探讨。此次产业协作交流会由安徽(淮北)新型煤化工合成材料基地管理委员会和上海市化工行业协 相似文献
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<正> 1982年3月,在上海市科技协作交流会上,上海染料化工厂与上海第二棉纺织厂签订了协作攻关合同,研制用于涤纶原液着色的纯染料。先后经50多次试验,试制出红、蓝两种原色,并已投入批量生产。 相似文献
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中国制浆造纸工业研究所、中国造纸开发公司造纸化学品协作中心于 2 0 0 1年 1月正式成立 ,本协作中心主要从事造纸化学品的研究开发、生产技术、管理经验及应用技术的交流 ,并举办各种国际、国内技术交流、培训、研讨等活动 ,推动造纸化学品的开发与应用 ,承担造纸化学品的引进项目的咨询和特种化学品的推广工作 ,是造纸化学品的生产厂与使用厂交流的纽带 ,我们竭诚为从事造纸化学品的研究、开发、生产单位及造纸企业提供服务中国制浆造纸工业研究所、中国造纸开发公司造纸化学品协作中心正式成立@张新元
@卢志强… 相似文献
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中国制浆造纸工业研究所、中国造纸开发公司造纸化学品协作中心于 2 0 0 1年 1月正式成立 ,本协作中心主要从事造纸化学品的研究开发、生产技术、管理经验及应用技术的交流 ,并举办各种国际、国内技术交流、培训、研讨等活动 ,推动造纸化学品的开发与应用 ,承担造纸化学品的引进项目的咨询和特种化学品的推广工作 ,是造纸化学品的生产厂与使用厂交流的纽带 ,我们竭诚为从事造纸化学品的研究、开发、生产单位及造纸企业提供服务 !中国制浆造纸工业研究所、中国造纸开发公司造纸化学品协作中心正式成立@张新元
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我国临床诊断试剂发展迅速,临床诊断试剂销售额、企业规模、品种在不断增加,市场规模已经发展到每年销售额在30亿~40亿元人民币,其中临床生化产品占30%~40%,免疫产品25%,血液产品8%~10%,尿液分析产品3%~5%,微生物产品2%~3%。根据专家估计未来5年, 相似文献
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化学试剂主要由临床诊断与生化试剂、电子化学品和实验室用化学品三大部分组成.目前我国化学试剂的现状:试剂品种明显不足,试剂品种远远不能满足科学研究和高新技术产业发展的需求;试剂质量参差不齐,某些试剂质量问题严重,达不到相应的国家标准,甚至低于产品标识的质量要求;不少试剂价格远远低于国外同类产品;试剂行业的技术水平偏低,生产技术相对落后;试剂的包装及分装技术和国外尚有差距.我国应重点发展的高新试剂方向主要有:生化及分子生物学试剂和临床诊断试剂;微电子等专用超净高纯化学试剂;特种试剂;仪器分析试剂及标准参考物质;化学试剂的包装及分装技术的开发研究.对于我国试剂发展的建议与对策:加大科技投入力度,努力扩大品种、数量;创造政策环境,提高创新水平;完善化学试剂质量监督监测体系,提高产品质量;建立产学研结合的研发平台和产业化基地;加强国际、国内合作交流. 相似文献
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目的评价人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)pp65 IgG-亲和力指数(Avidity index,AI)快速诊断试剂的临床应用价值。方法以自制的截短pp65重组蛋白作为诊断试剂,对本室血清库中保存的标本,采用ELISA间接法检测其特异性IgG抗体,分析该试剂的灵敏度、特异性和准确度。检测临床收集的89份患者血清标本(其中5例被明确诊断为HCMV活动性感染)的pp65 IgG抗体,并与意大利DIESSE公司IgG检测试剂盒结果进行比较。同时,对pp65 IgG阳性标本,运用尿素变性ELISA间接法检测其AI值,与意大利DIESSE公司IgM检测试剂盒结果进行比较,评价AI检测在HCMV感染诊断中的价值。结果用pp65快速诊断试剂检测阳性、阴性血清特异性IgG抗体,均与原确认结果相同,灵敏度、准确度和特异性均达100%。两种诊断试剂IgG抗体检测结果,差异无显著意义。pp65诊断试剂对pp65 IgG阳性标本的AI值进行检测,AI<60%标本共41份,阳性率为46.07%,较参比试剂IgM检测阳性率(23.59%)高;5份明确诊断HCMV活动性感染的患者血清标本中,pp65诊断试剂与参比试剂检测IgG抗体,各有4份阳性,一致率为100%,pp65诊断试剂检测AI值为阳性的标本有3份,其中,参比试剂检测IgM为阳性的仅有1份。临床明确诊断为HCMV肺炎的患者血清标本,诊断试剂检测AI值为可疑阳性,但参比试剂检测HCMV IgM抗体为阴性。结论pp65 IgG-AI快速诊断试剂可初步诊断HCMV感染,简单快速,重复性好,具有良好的临床应用前景。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2007,(7):4-4
国家食品药品监管局日前印发《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》),对体外诊断试剂的产品分类、产品标准、产品研制、临床试验和注册申请、注册检测、变更注册、重新注册等相关问题一一做出明确规定。[第一段] 相似文献