固体高分子凝胶电解质：Ⅰ.交联聚醚高分子凝胶电解质

研究了由交联聚醚－锂盐－极性有机化合物三元组分组成的固体高分子凝胶电解质的组成结构对其离子导电性能的影响，结果表明，极性有机化合物在三元组分体系中同时起到了增塑作用和升高体系介电常数的作用，这两种作用都有利于提高这种体系的离子导电性能。固体高分子凝胶电解质中所含的有机化合物组分的粘度愈低，或介电常数愈高，它的离子电导率愈高。与具有相同结构高分子基体的高分子固体电解质比较，固体高分子凝胶电解质的离子     

固体高分子凝胶电解质Ⅱ．含混合极性有机物的交联聚醚高分子凝胶电解质

研究了采用低粘度的丙烯碳酸酯（ＰＣ）和高介电常数的计甲基乙醚胺（Ｎ－ＭＡ）以一定比例混合作极性有机物组分时高分子凝胶电解质的结构和性能。结果表明，该体系较采用单一的ＰＣ在Ｎ－ＭＡ时的离子导电率更高。离子电导率的提高反映了组成的有机混合物中各单一组分的优势互补作用，即低粘度ＰＣ对体系有强的增塑作用，和高介电常数Ｎ－ＭＡ对体系介电常数有明显的提高作用。Ｘ射线衍射谱和ＤＳＣ谱研究表明，该种混合极性有机物组分的交联聚醚高分子凝胶电解质体系的锂盐的适当用量为ＥＯ／Ｌｉ＝４／１～３／１，它的室温离子电导率可达１０－３Ｓ／ｃｍ数量级以上。     

EAA高分子固体电解质的制备与性能研究

用ＬｉＣｌＯ４的ＤＭＡ溶液杂ＥＡＡ树脂制得了一种新型高分子固体电解质,运用红外,动态粘弹谱仪、交流阻抗谱分析研究了体系的组成、机械性能和导电性。实验结果表明,ＥＡＡ高分子固体电解质具有两相体系,ＬｉＣｌＯ４选择地溶于羟 基二聚体相,离子导电主要是由体系中无定形相完成的。     

高分子固体电解质研究进展

评述了近年来高分子固体电解质（ＳＰＥ）的研究成就,对ＳＰＥ的电性能、导电行为、离子传导特性及在电化学器件的应用等方面进行了论述。探讨了ＳＰＥ的发展趋向及前景。     

低聚醚/聚氨酯固体电解质的形态及离子导电性能

采用聚氧化乙烯或聚二氧戊环作为增塑剂对分别以聚四氢呋喃（PTHF）和聚己二酸乙二醇酯（EGEGPU）为软段的聚氨酯固体电解质体系进行了共混增塑，并对所得固体电解质体系的形态和离子导电性能进行了讨论，结果表明，低聚醚可以作为增塑剂而有效地改善聚氨酯固体电解质体系的链段柔顺性及聚集形态，从而提高体系的离子导电性能，PEG可以对EGPU固体电解质体系进行有效的增塑改性，其中EGPU132－PEG600－12的离子电导率在室温下可以达到10^-5S/cm以上；PDXL对EGPU固体电解质增塑改性效果较差，但是PDXL是PTHFPU固体电解质体系的有效的增塑剂。     

高分子固体电解质

固体电解质(solid electrolyte)又称快离子导体(fast ion conductor)或超离子导体(superionic conductor),是一种新型的功能材料。其基本特点是:在固态时具有熔盐或液体电解质的离子电导率。近几十年来,在其导电机制,性能研究,新品种开发等方面有很大进展,尤其是高分子固体电解质(简称 SPE)的出现,使固体电解质的研究成为界于电化学,固体物理,高分子化学之间新兴的边缘学科。为了适应发展,固体电解质的专业期刊“Sotid State lonies”于1980年创刊,至今已报道了大量研究成果。     

聚合物复合电解质的界面结构与控制

本文主要讨论了聚合物固体电解质与聚合物、增塑剂和无机物等复合形成的多相聚合物复合电解质中 ,界面结构对离子电导率和机械性能的影响。指出选择适当的改性剂及复合方法 ,控制界面的结构和形态 ,形成尽可能多的高导电的界面 ,是获得电导率高和机械性能良好的聚合物固体电解质的有效途径。     

Li_2SO_4基非晶固体电解质及其薄膜性质

研究了用真空闪蒸法制备的Li2SO4基非晶（1－x－y）LiCl·yLi2SO4·xP2O5体系固体电解质薄膜，对固体电解质体性质及其薄膜的结构、成分进行了研究。所得的膜是非晶的，表面成分接近体的成分，氧稍有富集，表面碳沾污较严重。当0．3≤x＜1时，所得固体电解质均为非晶态。引入的Li2SO4量超过20％时，体系出现新的快离子导电相。电导率变化较复杂，出现两个谷值。P2O5引入时无新相产生。电导率随温度变化，在200℃≤T≤282℃时满足Arrhenius方程。对组分与体相相同的薄膜来说，薄膜的电导率与组分无关。此外，用复阻抗谱对系统的电化学参量进行了研究。     

聚合物复合电解质的界面结构与控制

本文主要讨论了聚合固体电解质与聚合物,增塑剂和无机物等复合形成的多相聚合物复合电解质中,界面结构对离子电导率和机械性能的影响,指出选择适当的改性剂及复合方法,控制界面的结构和形态,形成尽可能多的高导电的界面,是获得电导率高和机械性能良好的聚合物固体电解质的有效途径。     

蒙脱石固体电解质的电性能研究

蒙脱石固体电解质为多种离子导电材料,为了研究其电性能,特别是正确测量其离子导电性能(如离子电导率,导电激活能)是非常重要的。本文成功地用交、直流方法研究了蒙脱石固体电解质的电性能,并对测量结果和物理意义进行了合理的解释。     

凝胶型聚合物电解质中离子的溶剂化与缔合的研究

考察了聚（三乙二醇甲基丙烯酸二酯）－ＬｉＣｌＯ４－溶剂三组分凝胶固体电解质中离子溶剂化和缔合现象，发现电解质中自由离子摩尔百分数随ＬｉＣｌＯ４盐浓度的提高而线性下降，离子对摩尔百分数先增加后减小，而三离子摩尔百分数则随盐浓度增加而线性增加。在盐浓度为０．５ｍｏｌ／Ｌ￣１．５ｍｏｌ／Ｌ时，聚合物电解质的离子电导主要由三离子所贡献。但各离子摩尔百分数随温度变化的情况因溶剂不同而不同。以四乙二醇为增塑剂     

膜材料的合金化改性

聚合物材料合金化是改善膜性能,拓宽膜材料使用范围的一种简便而有效的手段.文中对聚合物材料合金化对膜的一些物理化学性质的影响进行了探讨;并讨论了聚合物材料合金化对膜结构及膜的渗透性和选择性的影响.     

高分子电解质中锂盐与高分子的相互作用

以共聚氯醚橡胶和丁腈橡胶的溶液共混物为主体 ,含浸 L i Cl O4 / PC液 ,制得两相高分子电解质。用DSC、FT- IR和 X射线衍射法研究了在高分子中的存在状态及其与高分子的相互作用。结果表明 ,L i+主要与 ECO中的醚氧原子配位 ,且被 PC溶剂化 ,L i Cl O4 完全溶解在体系中。亦有少量 L i+与 NBR中的 -CN键发生作用。含浸 L i Cl O4 / PC后 ,ECO/ NBR的相容性提高     

微孔发泡高分子材料

微孔发泡材料是新型的改性热塑性高分子材料，微孔的引入提高了坑分子材料的韧性，绝缘性，耐热性和耐疲劳性能等。文中以美国麻省理工学院Suh教授等研制开发的微孔发泡材料为主线，综述了微孔发泡高分子材料的研究背景，发展历史，性能特征，泡孔成核模型公式，制备以及应用前景，以推动我国的研究在该领域的发展。     

非线性光学聚合物材料

非线性光学聚合物是一类新型的功能高分子材料，在光电子技术和集成光学等领域有广阔的应用前景，文中在介绍非线性光学效应和极化原理的基础上，综述了非线性光学聚合物材料研究现状及进展，着重阐述了掺杂型，功能型及共轭型等非线性光这聚合物的结构与性能，应用优势的存在的问题，并指出了这类材料的研究方向和发展趋势。     

剑麻纤维增强聚合物基复合材料

剑麻是一种价廉质轻、具有高比强度和比模量的天然纤维,可用作聚合物复合材料的增强材料。本文作者总结了近年来剑麻/聚合物复合材料的研究进展,介绍了剑麻的结构与性能、表面改性方法及其复合材料力学性能的影响因素等,并对今后的研究作了进一步的展望。     

液晶性高分子材料

液晶性高分子兼有了液晶和高分子的特性,是一类很有前途的新型材料。本文介绍液晶性高分子的基本结构、性能特点以及近年来作为结构性材料和功能性材料,在应用方面的研究和进展。     

胶乳型互穿聚合物网络

概述了胶乳型互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）的概念及制法；形态结构的基本特点，研究方法及影响因素；玻璃化转变行为，物理及力学性能。并对其应用进行了简要介绍。     

聚合物材料热辐射性能的研究

采用自行设计安装的法向全发射比测量仪,测定了多种聚合物(PE、CPE、SBS、PVC、CPVC及PVA)的热辐射性能,研究了聚合物品种、试样厚度及填充剂对材料热辐射性能的影响。结果表明:分子链上带有极性基团的聚合物具有较强的热辐射能力,并且随着极性基团含量的增加辐射能力增强;样品厚度增加,辐射能力增强并逐渐趋于某一平衡值;填充剂有提高软PVC辐射能力的作用。本法向全发射此测量仪具有结构简单、操作方便,数据稳定可靠的优点,适合于研究各种聚合物材料的热辐射性能。     

高分子纳米粒子研究进展

综述了高分子纳米粒子最新的研究进展,介绍了高分子纳米粒子的研究概况、制备方法、研究方法及应用。其制备方法包括:辐射乳液聚合、种子乳液聚合、无皂乳液聚合、微乳液聚合、分子自组装、模板聚合、分散聚合。高分子纳米粒子在功能电路的设计、高档涂料、医用等方面得以广泛应用,如将高固含量纳米级胶乳应用于水性涂料,可得到较好的涂膜性能。