大孔吸附树脂分离纯化甘草酸的工艺

通过静态吸附从3种树脂(CAD-40、DM-130、860021)中选择吸附量较大和洗脱效果较好的CAD-40树脂作为纯化甘草酸的最佳树脂,考察动态吸附过程中各因素对CAD-40树脂吸附和洗脱甘草酸的影响.试验结果获得CAD-40树脂纯化甘草酸的最佳条件为:层析柱Φ2×30 cm,装柱径高比为1:10,上柱液浓度7.0 mg/mL、加样量为5.0 mL,洗脱最佳条件为:洗脱剂乙醇浓度95%,洗脱液流速1.0 mL/min.此条件下洗脱产物甘草酸纯度可达53.3%.     

茵陈蒿水溶性抗菌物质提取工艺和抑菌效果研究

研究了茵陈蒿水溶性抗菌物质的提取工艺和抑菌效果。结果表明,以水为提取剂,最佳提取工艺条件是时间80min,温度60℃,加水比1∶15,且其中的主要有效成分绿原酸的含量为0.235%,茵陈蒿水提取物对枯草芽孢杆菌、青霉菌、黑曲霉、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都有抑菌作用,其最低抑菌浓度分别为:枯草芽孢杆菌为4%(含绿原酸0.188mg/mL),黑曲霉为5%(含绿原酸0.235mg/mL),青霉为5%(含绿原酸0.235mg/mL),金黄色葡萄球菌为8%(含绿原酸0.376mg/mL),大肠杆菌为12%(含绿原酸0.564mg/mL)。     

甘草有效成分分离及其对自由基的清除能力

对甘草水提取物及提取的甘草酸的羟自由基清除能力进行评价,结果显示甘草水提取物(甘草酸浓度为1.53mg/mL)对羟自由基清除能力高于提纯的甘草酸溶液(甘草酸浓度为1.53mg/mL),并且二者的羟自由基清除能力远远大于同浓度的Vc溶液.     

平卧菊三七中绿原酸纯化工艺的优化及其结构鉴定

研究通过静态吸附-解吸试验从5种树脂中选择最适合绿原酸纯化的大孔树脂,并通过单因素试验优化动态吸附-解吸条件。结果表明,AB-8型树脂对绿原酸有较高的吸附率和解吸率,优化后的吸附条件为上样流速2mL/min;上样液浓度2 mg/mL;pH 3;上样体积5 BV;解吸条件为洗脱液流速2 mL/min;洗脱液体积2 BV;洗脱液浓度为30%的乙醇,纯化后绿原酸的纯度为76.5%。HPLC-MS分析表明,绿原酸是咖啡酸和奎尼酸缩合的缩酚酸。     

正交法优化大孔树脂提纯菝葜中绿原酸的工艺

试验旨在研究大孔树脂提纯菝葜中绿原酸的工艺.以菝葜为原料,利用超声波粗提,经大孔树脂D101除杂,通过正交试验的方法研究大孔树脂提纯菝葜中绿原酸的静态吸附和解吸工艺,结合动态试验,得出大孔树脂提纯绿原酸的最优工艺:大孔树脂D101静态除杂,用大孔树脂NKA-Ⅱ吸附,在pH 1、料液浓度0.08 mg/mL、上样液流速2...     

杜仲叶醋发酵工艺参数优化

以传统醋发酵指标和绿原酸含量为标准对杜仲叶醋发酵工艺参数进行优化.采用单因素和正交试验设计,在杜仲叶醋发酵第一阶段,对糖和绿原酸含量影响的主要因子进行研究.结果显示:在麸皮质量:杜仲叶酶解液体积为2∶10,葡萄糖添加量为0.6 g/mL,121℃灭菌30 min;乙醇发酵时间为3d;乙酸发酵时间为4d的条件下,可得总酸(以乙酸计)含量为(4.46±0.05) g/100 mL、绿原酸含量为(0.60±0.06) mg/mL,其他指标都符合国家标准的优质发酵杜仲叶醋.     

D201树脂对绿原酸的吸附、解吸性能研究

为了从植物材料中分离、纯化绿原酸,研究了3种树脂对绿原酸的吸附和解吸特性,优选出了D201树脂,其最大吸附量为101.2mg/mL树脂,最低吸附浓度为0.6μg/mL在此基础上,详细研究了D201对绿原酸的解吸工艺:洗脱剂配比为无水乙醇∶水∶盐酸＝50∶48∶2(V/V/V) 实验表明D201可用于提取纯化马铃薯洗液中绿原酸.     

丙酮磷酸氢二钾双水相体系提纯黄褐毛忍冬中的绿原酸

本研究采用丙酮-磷酸氢二钾双水相体系法提纯黄褐毛忍冬中的绿原酸,通过正交实验测定了酮水比、盐液比和料液比对绿原酸萃取率及提取物纯度的影响。结果表明:按酮水比8.5∶1.5(V/V),盐液比为100∶1(mg/mL)配制双水相,料液比25∶1(mg/mL),绿原酸的萃取率为91.10%,纯度从原料中的20.16%提高到42.13%。该工艺溶剂易回收、易处理、操作简便,适于黄褐毛忍冬中绿原酸的提纯。     

响应面法优化大孔树脂纯化杜仲绿原酸工艺研究

以杜仲绿原酸提取物为原料,考察6种大孔树脂对杜仲提取物中绿原酸的静态吸附与洗脱性能,结合静态吸附动力学结果,确定采用DM-130型大孔树脂纯化提取物中绿原酸。采取响应面法进行动态吸附-洗脱试验,得出最佳纯化工艺为:5.5 mg/mL杜仲提取液,以2.5 BV/h流速,上样至DM-130型大孔树脂中吸附,随后采用7.5 BV的55%乙醇溶液,以2.0 BV/h流速洗脱。通过紫外-可见分光光度法定量分析表明,提取物中绿原酸含量由纯化前134.5 mg/g提高至纯化后341.2 mg/g,表明响应面法优化所得大孔树脂纯化工艺方便可行。     

HPLC测定不同品种石韦中绿原酸、芒果苷、咖啡酸、芦丁含量

目的用高效液相色谱法(HPLC)测定不同品种石韦中绿原酸、芒果苷、咖啡酸和芦丁含量。方法色谱柱为Venusil XBP C_(18)(L)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长300 nm,柱温25℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,流速1.0 mL/min,外标法定量。结果绿原酸、芒果苷、咖啡酸和芦丁分别在0.025~0.150mg/mL(r=0.9999),0.025~0.163 mg/mL(r=0.9991),0.025~0.150 mg/mL(r=0.9979),0.025~0.188 mg/mL(r=0.9986)范围内线性关系良好,不同品种石韦绿原酸、芒果苷、咖啡酸和芦丁的含量有明显差异。结论方法简便、准确,适用于石韦药材的含量测定。