高压脉冲放电降解水溶液中4-氯酚过程的数学模型(Ⅱ)鼓泡过程中臭氧传质增强因子E与4-氯酚浓度的关系

臭氧从气相传质到废水溶液中并与其中的有机污染物发生氧化还原反应是一个含有化学反应增强的臭氧吸收过程.在酸性废水中主要发生臭氧与4-氯酚分子和4-氯酚盐离子的反应,而臭氧在水溶液中分解形成的羟基自由基的氧化作用可以忽略.提出了由于发生化学反应而形成的臭氧传质增强因子E与废水中有机物浓度［PCP］的定量关系的表达式.     

采用三维电极反应器去除废水中4-氯酚的试验研究

采用三维电极反应器去除废水中的4-氯酚,考察了不同电极体系和不同因素对4-氯酚去除效果的影响,并分析了反应过程中可能产生的中间产物。结果表明:钛-催化电极体系对4-氯酚的去除效果最好,当4-氯酚初始质量浓度为40 mg/L,电压为10 V,石墨烯投加量为0.083 g/L,氯离子为0.83 g/L时,反应1 h后4-氯酚的去除率达到最高,为96.79%。     

脉冲电晕放电等离子体降解4-氯酚废水的研究

在废水中进行直接高压脉冲电晕放电产生的非平衡等离子体可以有效地氧化降解水溶液中的有机物.研究表明,在不同的放电条件下废水溶液中4-氯酚的降解过程均符合一级反应,即C=C0e-kt.提高脉冲峰压和放电频率可以提高4-氯酚的降解速率,而增大放电电极与接地电极间的距离将严重降低4-氯酚的降解速率.在一定的放电条件下,4-氯酚降解速率常数k与脉冲峰压Vp、放电频率f和放电距离l的关系符合k=10-8(Vp)4.22、k=4.78×10-6 f 1.81和k=-1.184×10-2lnl+0.02153.     

脉冲电晕放电等离子体降解含4-氯酚废水

考察了多种因素对高压脉冲电晕放电等离子体降解废水中4-氯酚效果的影响,同时对4-氯酚降解过程动力学进行了研究.提高脉冲电压峰值和气体的流量以及降低废水溶液的电导率均可提高4-氯酚的降解效果,而醇类化合物的存在将明显降低4-氯酚的降解率.4-氯酚的降解过程符合一级反应,降解速率常数与降解温度的关系符合Arrhenius公式.当废水的初始pH值为7.0、电导率为80μS•cm^-1、脉冲电压峰值为30kV、放电频率为60Hz、放电电极直径为0.6mm、放电距离为3.0cm时,指前因子A=1.365×10-2min^-1,实验活化能E_a= 5.129kJ•mol^-1.得到了降解速率常数与脉冲电压峰值、放电频率、放电距离和初始氧气流量的关系.     

超声波协同紫外光催化处理4-氯酚自由基作用机理

研究了超声波协同紫外光催化(US-UV)处理4-氯酚的去除效果,探讨了反应中自由基的作用机理.结果表明,超声波在紫外光催化反应中的协同效果明显,·OH的生成速率和4-氯酚的降解速率分别遵从0级和1级动力学方程,Cl-1生成速率不属于简单动力学方程.向溶液中投加羟基自由基清除剂可以大大抑制4-氯酚的降解;向溶液中投加氧化剂和金属离子可以清除溶液中的光生电子,提升4-氯酚的降解率,但体系中金属离子到达一定含量后,"短路"现象就会出现,4-氯酚的降解反应大大被削弱.试验还通过UV-Vis漫反射光谱发现TiO2和氯酚物质形成了化合物,并认为自由基首先是与这些表面化合物发生反应的.     

4-氯酚对厌氧颗粒污泥产甲烷活性的影响

利用取自ABR反应器的厌氧颗粒污泥,以葡萄糖为共基质,测定了不同浓度4-氯酚对厌氧污泥产甲烷微生物的影响以及活性恢复情况。试验结果表明:4-氯酚对厌氧颗粒污泥产甲烷活性具有较强的抑制作用,当4-氯酚的质量浓度为300 mg/L时,抑制作用最小;并且随着4-氯酚浓度的继续提高,厌氧颗粒污泥的产甲烷活性显著下降。当4-氯酚的质量浓度为400、500、600 mg/L时,相应的抑制程度为31%、68%、54%。4-氯酚对厌氧生物降解葡萄糖反应的抑制作用,在低浓度时发生在反应后期,高浓度时发生在反应初期。同时在恢复试验中不同浓度的4-氯酚对产甲烷的抑制作用仍存在,但有所降低。     

氯代硝基苯类废水臭氧化动力学和机理

采用半连续臭氧化工艺处理氯代硝基苯类废水,对氯代硝基苯（ClNBs）臭氧化过程反应动力学、臭氧分子与自由基氧化反应的贡献、过程降解机理等方面进行了研究。结果表明,ClNBs降解遵循准一级反应动力学,降解速率顺序为o-CNB相似文献   

微波辅助光催化降解4-氯酚的研究

采用了一种新的水处理技术微波辅助光催化(MW／UV／P25)降解4-氯酚(4CP)模拟废水。初始质量浓度为30mg/L的4CP在微波光催化下发生了降解,反应120min,4CP的降解率达到82．85％,Cl^-质量浓度增加值为7．95mg/L。4CP的降解率与溶液的pH、通气条件、紫外灯光照度等因素有关,外加H2O2氧化剂能够加速4CP的降解。微波辅助光催化降解4CP服从一级反应动力学方程。     

高压脉冲放电降解4-氯酚废水的实验研究

采用多针-板高压脉冲气液两相放电反应系统处理难降解的4-氯酚废水,并运用控制变量方法确定多种工艺参数的最佳值。考察了中间产物浓度变化情况、溶液矿化率、总有机碳浓度(TOC),并对4-氯酚的降解过程进行分析研究。实验结果表明:在脉冲电压26 kV、脉冲频率70 Hz、电极间距1.0 cm、曝气量4 L/min的情况下,150 mg/L的4-氯酚废水溶液放电处理90 min后降解率为67.25%。在放电过程中溶液导电性较高对活性粒子的生成有抑制作用导致溶液矿化率较低。整个放电过程中,溶液TOC整体呈缓慢下降趋势,中间产物浓度先增大后减小,其中峰值浓度最高的是4-氯邻苯二酚,峰值浓度最低的是对苯酚。     

铁铜柱撑黏土催化4-氯酚氧化降解研究

采用共沉淀法制备了Fe-Cu-柱撑黏土,应用X射线衍射、扫描电镜及比表面积测定对其进行表征,并以4-氯酚废水为处理对象,对该材料催化H2O2氧化降解4-氯酚的影响因素进行了研究。结果表明:Fe和Cu已成功插入黏土层间,形成高活性及高稳定性的柱撑黏土催化剂,60 min内即可催化4-氯酚完全氧化降解,而且能够循环使用6次。实验获得的适宜反应条件为:c(4-CP)=2 mmol/L、c(H2O2)=30 mmol/L、ρ(催化剂)=1 g/L、p H为2.7~6.8、温度40℃、反应时间2 h。     

超重力条件下电解含酚废水的动力学

应用超重力多级同心圆筒式电化学反应装置对含酚废水电解过程进行动力学研究。研究表明:在相同操作条件下,常重力和超重力条件下电解含酚废水过程均符合表观一级反应的动力学规律,并且超重力条件下的准一级反应速率常数0.014 5 min-1大于常重力条件下的准一级反应速率常数0.005 72 min-1,活化能较小为13.585kJ/mol,小于常重力条件下的活化能19.277 kJ/mol。说明超重力技术应用于电解含酚废水过程可强化电解含酚废水的传质过程,加快废水降解速率,提高废水降解效果。     

零价铁对2,4-二氯酚的还原脱氯研究

氯酚是环境中常见的难降解污染物,氯酚中氯原子的脱除可以提高其生化性。在恒温条件下,利用零价铁(Fe0)还原2,4-二氯酚(2,4-DCP)的模拟废水,研究得出在不同条件下溶液的脱氯率,表明在初始溶液pH=4.2时有利于脱氯反应的进行,Fe/C和Fe/Cu体系形成原电池,脱氯能力大大提高,Fe/Cu体系的脱氯率达到了60%,Fe/C体系的脱氯率达到了44%。溶解氧对2,4-DCP的脱氯反应有明显的抑制作用,厌氧条件下过6个小时脱氯率能够达到50%,而在好氧条件下的脱氯率为40%左右。通过XRD检测,分析了使零价铁钝化的原因。     

零价铁对2,4-二氯酚的还原脱氯研究

氯酚是环境中常见的难降解污染物,氯酚中氯原子的脱除可以提高其生化性。在恒温条件下,利用零价铁(Fe0)还原2,4-二氯酚(2,4-DCP)的模拟废水,研究得出在不同条件下溶液的脱氯率,表明在初始溶液pH=4.2时有利于脱氯反应的进行,Fe/C和Fe/Cu体系形成原电池,脱氯能力大大提高,Fe/Cu体系的脱氯率达到了60%,Fe/C体系的脱氯率达到了44%。溶解氧对2,4-DCP的脱氯反应有明显的抑制作用,厌氧条件下过6个小时脱氯率能够达到50%,而在好氧条件下的脱氯率为40%左右。通过XRD检测,分析了使零价铁钝化的原因。     

水中对硝基酚的臭氧化研究

研究了各种操作条件对臭氧降解水中对硝基酚的影响．臭氧化反应在pH=2.0和pH=5.8～12时可分别视为慢反应和拟一级快反应,由此测定出臭氧的液相体积传质系数和对硝基酚的臭氧化反应速率常数,并得到了传质系数的关联式和速率常数的Arrhenius表达式。     

离子选择电极法测定氯酚降解废水中氯离子含量

基于氯离子选择电极的高选择性,建立了快速检测氯酚降解废水中氯离子含量的新方法。分析了氯离子电极的稳定性,拟合了该方法的工作曲线,并探讨了其精密度与准确度。结果表明,该方法所检测的电极电位在7×10-5~4×10-4mol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,回归系数为0.9945。其测定结果稳定,相对标准偏差小于2.0%,加标回收率为102.09%,能够满足氯酚降解废水中氯离子含量的定量测定要求。     

饮用水中2—氯酚和2,4—二氯酚的气相色谱测定

含酚废水是一种重要的工业污染源，被酚污染的饮用水、水源，经氯气消毒后，会生成氯酚化合物。氯酚是“三级作用”的潜在有害物质上前，分析氯酚的方法有比色法和毛细管气相色诸法。比色法灵敏度低，毛细管气相色谱法不能普及，我们建立了用普通填充柱氢火焰离子化鉴测器分析二者的方法，此法具有快速、灵敏，易于普及等优点。1实验部分1．1仪器和试剂仪器日本产GC－6A气相色谱仪试剂正己烷：色谱上应无干扰峰二硫化碳：重蒸馏，取沸点46－47t馏分2一氯酚及2，4一二氯酚纯品2一氧酚乙酯和24一二氯酚乙酯标准贮备液：分别称取592一氯酚及…     

各种氯酚混合物的气相色谱分析

1前言各种氨酸混合物最初的许多分析手段包括：红外光谱法，非水溶液分光光度滴穴法，离子交换色谱法，和气一液色谱法。这些分析方法中滴穴法最有希望粗略地给出简单地混合物已知组份的定量关系。而离子交换法[13]对放绝大多数氦酚都能给出满意的结果，对间一氯酚（OCP），2．4一二氯酚（2，4－OCP），2．6一二氯酚（2，6－DCP）和2．4．5一三氯酚（24．6－ICP）定性检测需要3－4小时，定量分析则需要更长一些时间。对於苯酚和对氯酚（PCP）不能测定。红外光谱分析方法是比较全面的，可以给出氯酚混合物的全分析，但灵敏度和精确度有…     

TiO_2光催化降解水溶液中的4-氯苯酚

采用HPLC、UV-V is、IC、TOC等分析手段,研究了TiO2光催化降解水溶液中的4-氯苯酚,并对4-氯苯酚的紫外光解、光催化降解及在线臭氧协同光催化降解三者的效率进行了比较。结果表明,在光催化降解过程中,溶液中的4-氯苯酚浓度呈指数减小,TOC浓度呈线性减小,降解过程中C l-不断释放出来,生成了一些不含氯的中间产物;降解反应进行90 m in,紫外光解对溶液中的4-氯苯酚及TOC的去除率为15%和6%,光催化分别为81%和60%,而在线臭氧协同光催化则分别高达95%和72%。     

石油酯生产中含酚废水的治理

一、概述 T—50石油酯是塑料工业中常用的一种主增塑剂,近年来获得了较快的发展。T—50石油酯,学名叫烷基磺酸苯酯,是由液体重蜡与Cl_2、SO_2进行磺氯酰化反应,生成烷基磺酰氯,然后再与过量苯酚进行酯化反应而制得。因此在T—50生产过程中产生一定量的含酚废水,大约每生产一吨T—50,就有2吨含酚5000毫克/升的废水排出。国外对排放含酚废水都     

高铁酸钾/365 nm紫外光对4-氯酚脱氯行为探讨

采用365 nm光助高铁酸钾法对4-氯酚水溶液进行氧化降解,考察了高铁酸钾投加量、溶液pH以及反应时间等因素对4-氯酚的降解效果的影响。结果表明:365 nm光助高铁酸钾对4-氯酚的CODCr降解明显优于单纯的高铁酸盐氧化法,但对脱氯具有抑制作用,在50 mg/L的4-氯酚溶液,在pH为3,高铁酸钾与对氯苯酚的摩尔比为8︰1,反应时间为60 min时,365 nm光助高铁酸钾协同作用下的4-氯酚的CODCr去除率与脱氯率分为90%与55%,比单纯高铁酸钾作用CODCr去除率提高了约10%,脱氯率降低了约7%。