聚丙烯酸铵吸附对TiO2悬浮液稳定及流变性的影响

研究了NH4 PAA在纳米TiO2 悬浮液中的作用 .对NH4 PAA在TiO2 表面的吸附进行了探讨 .结果表明 ,NH4 PAA的吸附量随pH值的增大而减小 .随NH4 PAA添加量的增加 ,纳米TiO2 粉体的等电点由pH =5 .9移动到pH =2 .7处 .高浓度TiO2 悬浮液的流变性能与NH4 PAA的加入量有关 ,加入NH4 PAA可降低悬浮液的粘度 .选择适当的NH4 PAA的添加量与pH值范围可有效改善悬浮液的稳定性和流变性 .     

超声协同光催化处理焦化废水研究

利用纳米TiO2进行超声协同光催化处理焦化废水实验,探讨了其协同作用机理,考察了TiO2加入量、超声功率、pH值对CODCr和NH4+-N去除效果的影响。分析了曝气、H2O2或Fenton试剂与超声和光催化的协同作用机理,研究了对CODCr和NH4+-N去除效果的影响。结果表明利用超声协同光催化处理焦化废水,CODCr和NH4+-N的去除率显著提高,许多难生物降解有机物被降解去除。     

纳米ZrO2粉体的分散机理研究

用MN做分散剂，制备不同分散剂用量和不同pH值下的纳米氧化锆悬浮液，分别观察了纳米氧化锆粉体的分散行为。实验发现，pH值在6到11时，悬浮液非常稳定，在pH=10时，分散效果最好。分散效果并不随分散剂用量的增加而单调变好，而是有两个最佳点。在pH值介于1到4之间时，氧化锆悬浮液能够很好絮凝，在pH值等于1时，纳米氧化锆悬浮液絮凝效果最好。并对其分散机理进行了分析。     

光照条件与pH及TiO2对氰根光化学氧化的影响

研究了低浓度含氰废水的光辐照氧化和pH值的影响以及TiO2催化剂的作用.通过光化学氧化实验研究,结果表明,在紫外光及日光照射下,废水中氰根(CN-)质量浓度随时间延长而逐渐降低,且紫外光照射的氧化速度明显大于日光照射的氧化速度.废水的pH值对溶液中氰根去除率影响较大,初始pH=4.5时,氰根去除率为72.3%;pH=10时,去除率降低至7.2%.光催化试验结果证明,催化剂TiO2对氰根的氧化影响较大,当加入TiOz后废水中氰根质量浓度迅速下降,其光催化氧化的速率也随TiO2添加量的增大而增加,紫外光条件下TiO2添加量为0.3 g/L时实验达到最佳效果,氰根去除率为98.4%.     

纳米ZrO_2粉体的分散机理研究

用MN做分散剂 ,制备不同分散剂用量和不同 pH值下的纳米氧化锆悬浮液 ,分别观察了纳米氧化锆粉体的分散行为 .实验发现 ,pH值在6到 1 1时 ,悬浮液非常稳定 ,在 pH =1 0时 ,分散效果最好 .分散效果并不随分散剂用量的增加而单调变好 ,而是有两个最佳点 .在 pH值介于 1到 4之间时 ,氧化锆悬浮液能够很好絮凝 ,在 pH值等于 1时 ,纳米氧化锆悬浮液絮凝效果最好 .并对其分散机理进行了分析     

纳米ZrO2粉体的分散机理研究

用MN做分散剂,制备不同分散剂用量和不同pH值下的纳米氧化锆悬浮液,分别观察了纳米氧化锆粉体的分散行为.实验发现,pH值在6到11时,悬浮液非常稳定,在pH=10时,分散效果最好.分散效果并不随分散剂用量的增加而单调变好,而是有两个最佳点.在pH值介于1到4之间时,氧化锆悬浮液能够很好絮凝,在pH值等于1时,纳米氧化锆悬浮液絮凝效果最好.并对其分散机理进行了分析.     

纳米TiO2的合成表征及在润滑油中的应用

制备了能改善润滑油的抗磨性能的纳米TiO2粉体。利用水解沉淀法研究了pH值对制备纳米颗粒的影响。XRD和TEM表征发现pH=9．0是反应的最优酸碱环境。使用油酸对纳米TiO2进行表面改性,改性后的粉体在溶剂中分散性好,不团聚。加入纳米颗粒的润滑油,在四球磨机上进行摩擦磨损实验,发现纳米TiO2尤其是改性后的TiO2可以明显改善润滑油的抗磨性能,为TiO2粉体拓展了应用前景。     

纳米TiO2富集分离石墨炉原子吸收法测定食品中的铅

以石墨炉原子吸收为检测手段,研究了纳米TiO2对金属Pb的吸附性能,考察了吸附和洗脱的主要影响因素．结果表明：在pH4～5范围内,纳米TiO2对金属Pb具有良好的吸附性,吸附率达到96．5％,0．1mol／L的盐酸即可将纳米TiO2吸附的铅完全洗脱．在优化的实验条件下,静态吸附量为15．9mg／g．其检出限为（3σ）2．02×10^-13g,RSD为3．18％～5．21％,富集倍数为75倍,加标回收率在96．0％～100．5％之间．该方法对标准样品的测定与参考值相吻合,用于实际食品中Pb的测定,结果令人满意．     

使用新型纳米I-TiO2催化降解亚甲基蓝的实验研究

以钛酸四丁酯为前驱体，采用溶胶一凝胶法制备了I掺杂改性纳米TiO2光催化剂．在模拟太阳光照射下，研究了该催化剂的制备条件、添加量、溶液pH值以及H2O2浓度等诸因素对亚甲基蓝光催化降解性能的影响．结果表明：选用I掺杂量10％、煅烧温度在500℃下得到的I-TiO2催化剂，且调节亚甲基蓝溶液pH值为8时，其光催化活性达到最佳效果．     

纳米TiO2/矿物复合光催化降解染料废水研究

直接热舍Fe2O3制备纳米TiO2／高岭石复合光催化材料。用XRD、FYIR、Raman技术对材料的晶体结构和分子结构进行表征分析。偶氮染料废水初始浓度40mg／L，催化剂添加量2g／100mL废水，废水初始pH=4，紫外光和太阳光下6h后偶氮废水降解脱色率分别为98．4％和62．5％。     

Eu3+掺杂纳米TiO2光催化降解亚甲基蓝的研究

采用溶胶-凝胶法制备了Eu3+掺杂的纳米TiO2粉体。以亚甲基蓝溶液为目标降解物研究了掺杂纳米TiO2粉体的光催化性能,并讨论了掺杂TiO2粉体的加入量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、pH值以及稀土元素掺杂量和烧成温度等对样品光催化性能的影响。结果表明:在样品加入量为0.15 g/50 mL,亚甲基蓝溶液的初始浓度为10 mg/L,pH=7时样品的光催化性能最佳。稀土元素的最佳掺杂量(摩尔比)为n(Eu3+)∶n(TiO2)=0.5%,样品的热处理温度在500～550℃时,样品表现出较好的光催化活性。掺杂TiO2粉体对亚甲基蓝有良好的降解效果,反应4 h降解率达到88.16%,优于同等条件下制备的纯TiO2粉体。     

煤泥水中黏土颗粒对钙离子的吸附实验研究及机理探讨

通过静态(搅拌)实验，研究了吸附时间、pH值、钙离子浓度等因素对钙离子在煤系黏土(主要为高岭土和蒙脱土)表面的吸附规律，实验结果表明：随着吸附时间的延长，钙离子在2种实验样品表面吸附量先不断增大而后趋于平衡；蒙脱土表面的钙离子吸附量随溶液pH值的升高而增加，高岭土表面钙离子的吸附量在溶液pH值介于6．5到7．0时最小，小于6．5时吸附量随pH值的增大而缓慢减小，大于7．0时吸附量随pH的增大而迅速增加；2种吸附过程都符合langmuir等温吸附规律．钙离子在样品表面3种可能的吸附形式为一羟基络合、Ca(OH)2沉淀和离子静电吸附．     

聚电解质分散剂对超细氧化铝悬浮液稳定性的影响

研究了聚丙烯酸分散剂对超细α-A l2O3悬浮液稳定性的影响。研究表明:在一定条件下,PAA添加量的增加,悬浮液的稳定性得到显著地改善,但过量的分散剂对悬浮液的稳定性将产生不利影响。分散剂添加量对悬浮液中氧化铝颗粒的粒径有很大影响,在最佳PAA添加量下,氧化铝粒颗粒径分布窄,平均粒径最小。     

常用水处理药剂在不同pH值下的微生物灭活性能

针对受污染水pH值的改变会影响许多预氧化药剂微生物灭活效能的问题,考察了不同pH值下KMnO4、Cl2、NH2Cl及KMnO4与Cl2或NH2Cl联用灭活微生物的效能,探讨作用较强的预氧化药剂．结果表明, pH值的变化对几种药剂的灭活效能均有不同程度的影响,与投药总量相同的单独Cl2或NH2Cl相比,随着pH值的升高,KMnO4与Cl2或NH2Cl联用的优势更加明显,pH=7时,灭活的效果分别提高0．25和0．14个对数级;在pH=9时,分别提高0．95和0．55个对数级．由于一般天然水的pH值通常处于中性或微碱性范围内,因此KMnO4与Cl2或NH2Cl联用工艺可怍为受污染水处理的一种新的安全预氧化技术．     

表面活性剂控制金属醇盐水解制备纳米TiO2粉体

为了在用钛盐进行水解制备TiO2时控制水解速度以尽量减少团聚,提出利用表面活性剂的分散和包覆 作用来制备纳米级TiO2．以钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)为原料,在其乙醇溶液中加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS),然后滴加到沸水中进行水解制备纳米级TiO2粉体．用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和热分析技术(TG-DTA)对样品的晶粒大小、晶体结构和形貌进行了表征．结果表明,表面活性剂的加人是形成纳米级TiO2的关键因素,制备出的纳米TiO2颗粒不经过烧结就具备了锐钛矿结构,并且在沸水呈碱性的条件下制备出的TiO2颗粒的尺寸要比酸性条件下的小．另外讨论了表面活性剂的种类、加入量以及pH对制备TiO2纳米颗粒的影响．     

稀土/TiO2复配整理真丝绸的防紫外和防黄变功能

为了提高真丝织物的防紫外和防黄变功能，采用稀土（氯化镧）与纳米TiO2复配整理真丝绸；研究了较优整理工艺．测定其UPF值和紫外线照射42h后的白度．结果表明：该复配整理绸的防紫外和防黄变功能远优于单一TiO2整理绸，更优于原样绸，三者的UPF值分别为100．64、41．97和6．67；前两者的白度下降率分别约为原样绸的1／4和1／2．复配整理较优工艺为：纳米TiO2用量25g／L，稀土用量4g／L，pH=5，浸渍温度和浸渍时间分别为30℃和40min．     

纳米X型沸石制备及其在镍废水吸附处理中的应用

用水热合成法合成了纳米级X型沸石分子筛，并采用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)进行了表征．研究了纳米X型沸石分子筛对Ni^2 的吸附．考察了纳米X沸石分子筛用量、pH值、接触时间和温度对Ni^2 的吸附去除的影响．结果表明，投加0．03g纳米X沸石分子筛用量在pH约为5．0，温度为25℃，吸附时间为5min，去除率达到98．25％．最大吸附量可达150mg／g．采用1mol／L的HCl能较完全洗脱纳米级X型沸石分子筛所吸附的Ni^2 ．表明纳米级X型沸石分子筛能循环使用，可应用于含镍废水的处理．     

纳米TiO2固载脂肪酶及其固载界面表征

以3种不同形貌的纳米TiO2为载体固定化脂肪酶,研究载体形貌、酶添加量、pH值、温度和时间对固载酶活性的影响.研究结果表明,纳米线形貌TiO2固定化效果最好,最优固定化条件为加酶量0.25g/25mL溶液、pH 7.0、固载温度40℃、固载时间6.3h.利用SEM、XRD、FT-IR等对固载酶及其界面进行表征,SEM和XRD结果表明,脂肪酶吸附于纳米线TiO2载体表面,且未改变纳米线TiO2的晶型结构;FT-IR表征表明固载酶含有脂肪酶的特征吸收峰;比表面积分析显示固定化后样品的BET明显减小,表明脂肪酶在纳米线TiO2表面进行物理型吸附.     

直接沉淀法制备纳米TiO2粉体的研究

以工业偏钛酸为原料,在添加特殊分散剂并进行冷水浴的情况下,用直接沉淀法制备出了纳米TiO2粉体。实验研究了硫酸氧钛溶液的浓度,分散剂的添加量,以及煅烧温度对产物的影响。实验结果表明：硫酸氧钛的浓度为0．4mol／L时可得到粒径约为40nm的前驱体（TiO（OH）2）粉体;分散剂的最佳加入量是TiOSO4的2‰（质量比）;TiO2向金红石相转变的温度是850℃。本实验还确定了TiOSO4溶液制备中的一些参数。     

阴离子型水性超分散剂对纳米TiO2的表面改性

为制备稳定分散的纳米TiO2水悬浮液,采用自制的阴离子型水性超分散剂对纳米TiO2进行表面改性,使用红外、紫外、扫描电镜、沉降实验、黏度测试等方法对钛白粉的分散性进行表征．结果表明,阴离子型水性超分散剂能成功地包覆于粉体表面;经超分散剂改性后粒子基本无团聚现象,平均粒径在100nm以内;在pH=9时,能使TiO2较好地分散于水溶液中,完全沉降时间达到了1152h以上,分散性能较改性前大大提高．