L-丙交酯的合成研究

探讨L-丙交酯制备过程中的合成影响因素，提高L-丙交酯的收率。     

催化合成L-吡咯烷酮羧酸月桂酯

以L-吡咯烷酮羧酸和月桂醇为原料,固载催化剂A,通过酸醇酯化反应直接合成L-吡咯烷酮羧酸月桂酯。探讨催化剂种类、用量、物料比、反应时间和温度对酯化反应影响,确定适宜合成工艺条件:n(月桂醇)∶n(L-吡咯烷酮羧酸)=1.0∶1.3,环己烷为带水剂,每0.1 mol月桂醇加入催化剂A 3.5 g,170℃反应4 h,酯化率达98.6%。固载催化剂A具有较好的活性,重复使用9次时酯化率仍可达93.4%。     

L-肉毒碱的合成与应用

介绍了L -肉毒碱的合成方法和应用情况     

L-抗坏血酸-2-硫酸酯盐的合成

以焦硫酸钾为酯化剂,以吡啶为溶剂合成了Ｌ－ 抗坏血酸的稳定衍生物 Ｌ－ 抗坏血酸－ ２ － 硫酸酯二钾盐。该衍生物具有弱酸性,在弱碱中稳定。合成方法操作简便,收率高。     

L-丙交酯的合成及其纯化条件优化研究

以L-乳酸为原料、辛酸亚锡为催化剂,经缩聚和解聚两步反应合成了L-丙交酯,研究了催化剂用量、脱水温度、解聚温度等因素对L-丙交酯产率及纯度的影响.利用改进的合成工艺得到粗L-丙交酯,然后采用浓度梯度与交替溶剂相结合的方法进行重结晶,使精制L-丙交酯的总产率和纯度同时得到了提高.通过熔点、比旋光度、红外光谱、核磁共振氢谱等对产物L-丙交酯进行了表征.     

高效液相色谱法监控L-焦谷氨酸生产中的脱水反应

研究了用高效液相色谱法监控以L-谷氨酸为原料,在脱水剂作用下脱水合成L-焦谷氨酸的反应进程。采用YMC-Pack Pro C18反相柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以5 mmol·L-1磷酸二氢钾-0.05 mmol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调p H=3.0)/乙腈(体积比为9∶1)为流动相,通过标准加入法计算反应液中的L-焦谷氨酸含量。结果表明,该监控方法在0.017 8~0.065 3 g·L-1内线性关系良好(相关系数r=0.998 7);加标平均回收率为99.31%,重复进样的RSD为0.45%。该方法用于实际监控表明,脱水反应可在1 h内完成。     

异硫氰酸酯的合成方法及应用

介绍了异硫氰酸酯的合成方法及该系列化合物在杂环化合物的合成、生物技术领域、医疗领域的应用。     

L-苯丙氨酯的合成与表征

以L-苯丙氨酸、正丁醇、SOCl2为原料合成L-苯丙氨酸丁酯,L-苯丙氨酸和正辛醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成L-苯丙氨酸辛酯,产率分别为84%和53%,并对产物进行IR和1H NMR表征。     

不同催化体系下L-丙交酯的合成及表征研究

以乳酸为单体,采用先缩聚后解聚的方法制备了L-丙交酯。首先通过正交实验较系统的研究了合成工艺,包括三种不同催化剂(锌粉、乙酸铜及辛酸亚锡)用量、脱水温度及裂解温度对产物收率的影响；进而考察了提纯方法对丙交酯最终产率及杂质(乳酸、水)含量的影响,并利用红外、热分析及核磁共振技术对产物结构进行了详细表征。结果表明,在辛酸亚锡催化下,脱水及裂解温度分别为130℃及190℃时,L-丙交酯单体的产率达到80%；通过多次重结晶可以得到较高纯度产物。     

去氢枞酸L-抗坏血酸酯的合成研究

首次采用去氢枞酸和L-抗坏血酸为原料,通过酰氯法合成去氢枞酸L-抗坏血酸酯。探索了反应时间,反应温度,物料摩尔比和溶剂体积比对反应的影响,得出最佳合成条件为:物料摩尔比1.2∶1.0(L-抗坏血酸:去氢枞酸酰氯),反应温度40℃,反应时间12 h,溶剂体积比0.5∶1.0(二氯甲烷:DMF)。在最佳合成条件下,去氢枞酸L-抗坏血酸酯的产率达70.56%。采用IR,UV及HPLC等手段对目标产物进行了分析和表征,并测定了其抗氧化活性,结果表明去氢枞酸L-抗坏血酸酯是一种新型的脂溶性抗氧化剂。     

二氟甲基的应用和二氟乙酸酯的合成研究

介绍了二氟甲基的应用,并根据起始原料的不同,对二氟甲基的的重要合成砌块二氟乙酸酯的合成工艺进行优缺点分析和探讨。     

杂多酸在合成有机酯上的催化应用

从杂多酸的定义和结构出发,介绍了杂多酸的催化性能,重点介绍了以杂多酸为催化剂合成有机醑的应用。     

硼酸酯的合成与应用

介绍了有机硼酸酯合成的常用路线及含氮,氯,硫、溴等元素成分较复杂的硼酸酯的合成方法。论述了不同类型硼酸酯作为润滑油添加剂,特种表面活性剂和汽车制动液的应用现状。     

二氯化磷酸苯酯的合成

介绍了由苯酚与三氯氧磷合成二氯化磷酸苯酯的方法。     

对甲苯磺酸和亚磷酸复合催化剂合成乙二醇双硬脂酸酯

以乙二醇、硬脂酸为原料,合成了珠光剂乙二醇双硬脂酸酯。提出了一种复合催化剂,讨论了催化剂用量、反应温度、反应时间三因素对酯化反应的影响。     

对硝基酚乙酸脂的合成

由对硝基酚在醋酸钠催化下,于室温合成对硝基酚乙酸酯,收率为97.64％,纯度>99％。     

氨基磺酸催化合成氯乙酸异戊酯

采用氨基磺酸作催化剂 ,合成氯乙酸异酯。反应最佳条件为 :异戊醇∶氯乙酸 (摩尔比 )为 1∶1 3,在 10 0～℃反应 2h ,氯乙酸异戊酯的收率为 91 4 %     

没食子酸丙酯的合成研究

本文以没食子酸和丙醇为原料合成了抗氧化剂没食子酸丙酯。最佳反应条件是：没食子酸和丙醇的摩尔比为4．6：1（mol/mol），用乙酸丙酯为溶剂，催化剂浓硫酸的用量为5ml，反应时间6h，产品收率80．8％。     

三种苯甲酸琥珀酰亚胺酯的合成

以对甲氧基苯甲酸、3,4-二甲氧基苯甲酸、3．4,5－三甲氧基苯甲酸为原料,以三氟乙酸N-琥珀酰亚胺酯为活化剂合成了3种苯甲酸琥珀酰亚胺酯,经^1HNMR、IR对其结构进行了表征,并对反应投料比及反应时间进行了优化。     

应用磷钼酸催化合成苹果酯

以磷钼酸为催化剂,乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯,反应时间为４ｈ,收率达８７％以上,反应物后处理简单