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《食品与发酵工业》2016,(1):7-12
以右旋糖酐发酵废液为原料利用琥珀酸放线杆菌发酵生产丁二酸,在比较不同糖浓度废液对发酵产酸影响的基础上,通过Plackett-Burman试验筛选出对摇瓶发酵产丁二酸的主要影响因素Na H2PO4·2H2O,并用单因素试验确定其最适质量浓度为2.8 g/L。在3 L发酵罐上进行分批发酵和补料分批发酵,以60 g/L初糖质量浓度的右旋糖酐发酵废液为碳源,分批发酵46.8 h产丁二酸40.5 g/L;采用30 g/L葡萄糖为起始发酵培养基的碳源,后续补加浓缩右旋糖酐发酵废液的方式进行补料分批发酵,丁二酸质量浓度达到55.0 g/L,生产强度1 g/(L·h),糖酸转化率为0.83 g/g。结果表明:以右旋糖酐发酵废液为原料发酵生产丁二酸,为解决废液处理排放提供了新途径,具有良好的应用前景。 相似文献
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从柠檬酸发酵废液中提取单细胞蛋白的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了从柠檬酸发酵液中提取单细胞蛋白的方法。得到了适宜提取条件,当壳聚糖浓度为90mg/Kg废液、废液温度45℃、pH4.5、搅拌20min时,单细胞蛋白提取率可达到97.8%,废液COD值减少31.7%。 相似文献
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从柠檬酸发酵废液中提取单细胞蛋白的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了从柠檬酸发酵废液中提取单细胞蛋白的方法。得到了适宜提取条件,当壳聚糖浓度为90mg/kg废液、废液温度45℃、pH4.5、搅拌20min时,单细胞蛋白提取率可达到97.8%,废液COD值减少31.7%。 相似文献
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研究了从柠檬酸发酵液中提取单细胞蛋白的方法。得到了适宜提取条件,当壳聚糖浓度为90mg/Kg废液、废液温度45℃、pH4.5、搅拌20min时,单细胞蛋白提取率可达到97.8%,废液COD值减少31.7%。 相似文献
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本课题的出发点就是对谷氨酸发酵废液进行综合利用,通过微生物发酵生产绿色生物材料。所使用的原料、中间产物和最终产品都是无毒的,生产废水不含有毒物质,通过公司废水处理系统处理后可达一级排放标准,可直接排放。不会对环境造成污染,而且还可以促进生产、社会经济的持续协调发展。 相似文献
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试论从酒精废液提取甘油 总被引:5,自引:1,他引:4
提出了从酒精废液提取甘油的流程,并着重论述了它的经济可行性。认为:采用酒精技术改造与其废液综台利用相结合的技术路线,从酒精废液提取甘油是可行的;酒精发酵过程中,适当调整它的工艺条件,可将其废液的甘油含量进一步提高。 相似文献
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以亚硫酸盐法制浆废液为原料,经脱磺处理后木质素的提取率显著提高,并通过正交试验深入探讨经脱磺处理的黑液中硫酸用量、沉淀时间、沉淀温度等反应条件对木质素提取纯化的影响。结果表明,高纯木质素提取最佳条件为:黑液与15%硫酸比为1:2,沉淀温度90℃,沉淀时间1.5h。 相似文献
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目的优化扇贝加工废液多糖的提取条件,并研究其生物活性。方法以多糖纯度为指标,对比胃蛋白酶、复合蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶及碱性蛋白酶对扇贝加工废液中多糖酶解的效果。在单因素试验的基础上,采用正交试验法对扇贝加工废液多糖提取工艺进行优化。结果木瓜蛋白酶为最佳反应酶,最佳酶解条件为酶解时间4 h,酶解pH 6,酶解温度60℃,加酶量为2.5%,此条件下提取物多糖纯度为62.23%。采用膜分离技术,对所提取多糖进一步纯化,得到纯度为84.75%的扇贝废弃液多糖。在多糖浓度为8mg/mL时,废弃液多糖对-OH的清除能力达到87.53%,对DPPH自由基的清除能力达到53.36%;在废弃液多糖浓度为800μmol/L时,巨噬细胞NO生成量达到了13.05μmol/L。结论扇贝蒸煮液可提取得到较高纯度多糖,并具有较强的抗氧化作用及良好的免疫调节作用。 相似文献