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相似文献
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1.
高锡多金属硫化矿选冶过程中,硫化矿的存在严重影响了锡的回收率,目前国内外对锡矿生物法脱硫的报道极少,针对上述问题,研究采用嗜酸氧化亚铁硫杆菌和嗜酸氧化硫硫杆菌联合浸出高锡硫化矿.通过摇瓶实验考察嗜酸氧化亚铁硫杆菌、嗜酸氧化硫硫杆菌纯菌及混合菌对锡矿脱硫的影响,并采用实时定量PCR技术(qRT-PCR)对生物浸出过程中2种菌的动态变化进行了分析.结果表明:混合菌浸出优于纯、菌浸出,能够有效地提高脱硫率,当pH为2.0,转速170 r/min,温度30 ℃,矿浆密度为10 %时,混合菌在18天内可使锡矿中的硫脱除率达到97 %.混合菌浸矿初期(第6天),嗜酸氧化亚铁硫杆菌是优势菌种,所占比例为69.4 %, 浸矿中后期,嗜酸氧化硫硫杆菌含量逐渐上升,并成为优势菌种,在稳定期(第24天)比例达到58.3 %.以上结果为锡矿生物法脱硫技术的开发提供了一条新的思路.   相似文献   

2.
考察了嗜酸氧化亚铁硫杆菌(A.t)对Mg2 的耐受能力,进行了细菌耐Mg2 驯化试验.结果表明,通过驯化,细菌对Mg2 的耐受能力大幅度增强,可用于高MgO含量的硫化镍矿的细菌浸出.  相似文献   

3.
为模拟微生物浸铀过程中各组分的动态变化,通过将微生物浸铀动力学过程的3个反应和4个方程嵌入PHREEQC地球化学数据库拟合试验结果。结果表明:建立的基于PHREEQC软件的微生物浸铀动力学数据库能够模拟微生物浸铀的化学反应动力学过程,模拟结果分析发现,铀的浸出既受溶液中铁离子浓度的直接影响,又受微生物数量和亚铁离子浓度及氧化的间接影响。  相似文献   

4.
JX嗜酸异养菌与氧化亚铁硫杆菌联合浸铀的研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
从江西某铀矿酸性矿坑水中筛选出了一株JX嗜酸异养菌和一株氧化亚铁硫杆菌,将它们按不同的接种比例和接种时间接种于加了铀矿粉的9K培养基中,进行了联合浸铀试验。结果表明:加入异养菌后,浸出体系中Fe2+氧化速率、pH下降速度及Eh的上升速度都有所减慢;不同接种比例试验的铀的最终浸出率均在97%左右;不同接种时间试验的铀最终浸出率均在98%左右;JX异养菌的加入,对氧化亚铁硫杆菌浸铀没有起到明显的促进作用。  相似文献   

5.
从河北兴隆某硫铁矿筛选到一株硫杆菌YT-1,经理化性能和16S rDNA序列分析鉴定为嗜酸氧化亚铁硫杆菌(At.ferrooxidans YT-1),研究了该菌对废胎面胶(GTR)的脱硫再生作用.研究结果表明,三元共混物丁苯橡胶(SBR)/炭黑(CB)/再生GTR比SBR/CB/未再生GTR拉伸强度和断裂伸长率分别提高了5.3%和11.1%;X射线光电能谱检测表明SBR/CB/再生GTR表面硫元素质量分数降低13.92%,且峰位往高氧化态偏移0.2 eV,说明再生GTR表面硫元素被氧化;共混胶断裂面扫描电子显微镜显示再生GTR与SBR/CB基体粘合性能显著提高,说明再生GTR表面硫交联键被打断.  相似文献   

6.
Abhilash S.Singh等研究了印度低品位硅酸盐-磷灰石铀矿石的生物浸出。矿石中含0.024%U3O8和10.6%铁及少量贱金属。用采自矿山的用于产生氧化剂铁离子的富含嗜酸氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans(A.ferrooxidans))的菌液提取铀。  相似文献   

7.
K.Lilova等利用两种不同的生物膜反应器研究了无铁条件下嗜酸氧化亚铁硫杆菌生物膜直接氧化合成硫化铜。结果表明,在没有中间氧化剂(如Fe^3+)存在条件下,铜可被生物氧化,但比铁氧化还原循环中以间接机理氧化的速率要低。研究了温度对硫化铜生物氧化速率的影响,结果表明,用嗜酸氧化亚铁硫杆菌直接氧化硫化铜,最佳温度35℃左右。液体介质的酸度在pH1.5~3.5范围内对氧化速率的影响不明显。  相似文献   

8.
生活在高酸高浓度铁环境的嗜酸氧化亚铁硫杆菌其生物矿化作用可以形成胞内致密电子颗粒-磁性颗粒,其是一种具有极广应用潜能的生物纳米材料.为了探究氧气对嗜酸氧化亚铁硫杆菌生物矿化的影响,运用Real-time PCR技术,研究嗜酸氧化亚铁硫杆菌中2个与磁性颗粒形成相关的二价铁转运基因feoB、mpsA和三价铁转运基因tonB、ABC在不同转速下的差异表达,以及利用透射电子显微镜检测不同转速下磁性颗粒形成情况,结果发现氧气对基因的表达以及磁性颗粒的形成有一定影响,这为深入研究嗜酸氧化亚铁硫杆菌中磁性颗粒形成机理打下了基础.   相似文献   

9.
K.D.Meht,et al.研究了用一种真菌——黑曲霉从印度洋多金属锰结核中浸出铜、镍和钴,优化了初始pH值、矿浆密度、颗粒大小和浸出时间等参数。在初始pH=4.5,35℃和矿浆密度5%条件下,用适宜的真菌反应30 d,97%Cu,98%Ni,86%Co,91%Mn和36%Fe被溶解,而对比试验中,仅有4.9%  相似文献   

10.
非对称电容电池兼具氢镍电池能量密度和非对称超级电容器功率密度的优势,具有广阔应用前景,从废弃非对称电容电池回收金属不仅是环境保护的需求,更是资源再生利用的需要。以H2O2为氧化剂从非对称电容电极负极材料中用氧化酸浸法提取镍、钴和稀土。研究了硫酸浸出过程中镍钴的浸出机制,发现当p H小于6.5时,Ni2+和Co2+具有较高的溶解度,且钴优先于镍浸出;同时研究了氧化剂用量、浸出温度、硫酸浓度、液固比和浸出时间等因素对非对称电容电极负极材料氧化酸浸过程中有价金属镍、钴和稀土浸出率的影响。结果表明,Ni,Co浸出率随温度升高而增加,在353 K时,浸出率均达到最大值,Ce则在常温下浸出效果较好;Ni,Co和Ce浸出率随氧化剂用量、硫酸浓度、液固比和浸出时间的增加而增大。最适宜的工艺条件为:硫酸浓度190 g·L-1,液固比为9∶1,H2O2用量8 ml,353 K温度下浸出20 min,流动水冷却到293 K,搅拌浸出90 min,Ni,Co和稀土的浸出率分别达99.4%,99.7%和96.5%。并提出了"硫酸钠回收稀土-苛碱回收镍钴"的后续分离净化流程,能有望应用于非对称电容电极负极材料及类似物料中有价金属的提取与分离的工业生产。  相似文献   

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