钙钛矿型复合氧化物LaM_yM_（1－y）~＇O_3的氧化还原性能的研究

用ＴＰＲ、ＸＲＤ和ＸＰＳ手段研究了Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭＯ３（Ｍ、Ｍ’＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．０～１．０）中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程·ＬａＭｎＯ３和ＬａＣｏＯ３及富Ｍｎ和富Ｃｏ样品的还原分为两步：第一步对应于高价过渡金属离子的还原，且不破坏钙钛矿的骨架结构，但可使晶体的对称性及缺陷浓度发生改变；第二步还原使钙钛矿结构破坏，还原产物中出现单元氧化物和金属单质如Ｌａ２Ｏ３、ＭｎＯ、Ｃｏ．ＬａＦｅＯ３和富铁样品的还原过程比较复杂，温度低于１１２３Ｋ时结构基本保持不变，此温度范围内的还原主要是缺陷浓度的变化和高价金属离子数量的减少，第二种离子的加入及其之间的相互作用对样品的还原温度和氧化还原性能有明显的影响，这种影响的程度与样品的结构有关．Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ离子的氧化还原性能的强弱可用如下的反应表示：     

钙钛矿型复合氧化物LaMyM‘1—yO3的结构与红外光谱研究

本对Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ＇１－ｙＯ３（Ｍ、Ｍ＇＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．０·１．０）的结构和红外光谱进行了研究。Ｂ位元素复合对Ｂ－Ｏ键强度有较大影响，Ｂ位离子之间的相互作用及ＢＯ６八面体畸变所导致的晶体结构的改变在红外光谱上有明显的反映，晶体结构的改变和红外光谱的变化有一定的对应关系。在Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｃｏ体系中，几何因素对Ｂ－Ｏ键伸缩振动频率的变化起主导作用，在Ｍｎ－Ｃ     

钙钛矿型复合氧化物氢离子导体研究现状

简要介绍了钙钛矿型复合氧化物氢离子导体开发有应用研究现状和应用前景。     

钙钛矿型复合氧化物的研究与应用进展

从钙钛矿型复合氧化物的晶体结构及电子结构出发,分析了其结构与性能的构效关系,综述了钙钛矿型复合氧化物的特性与制备方法以及国内外应用的研究现状.     

钙钛矿型复合氧化物MZrO3（M=Ba,Sr）的水热合成

利用水热晶化法对ＢａＺｒＯ３和ＳｒＺｒＯ３的制备进行了研究，对不同水热条件下的产物进行了结构表征，并探讨了最佳合成条件，结果表明，１５０℃，晶化１ｄ为最佳水热晶化条件，介质的适宜碱度为ＫＯＨ／Ｚｒ≈４。在此条件下，可获得３－７μｍＢａＺｒＯ３和５－１５μｍＳｒＺｒＯ３的多晶粉末。     

钙钛矿型复合氧化物LaMyM1‘—yO3的氧化还原性能的研究

用ＴＰＲ、ＸＲＤ和ＸＰＳ手段研究了Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ１＇－ｙＯ３（Ｍ、Ｍ＇＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．１－０．１）中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程。ＬａＭｎＯ３和ＬａＣｏＯ３及富Ｍｎ和富Ｃｏ样品的还原分为两步：第一步对应于高价过渡金属离子的还原，且不破坏钙钛矿的骨架结构，但可使晶体的对称性及缺陷浓度发生改变；第二步还原使钙钛矿结构破坏，还原产物中出现单元氧化物和金属单质     

稀土复合氧化物纳米微晶RE2Sn2-xB''xO7的制备、结构和红外光谱(RE=Sm,Ce;B’=Fe,Co,Ni;x=0～1.0)

采用非醇盐溶胶－凝胶法首次制备了未见的Ｂ位掺杂烧绿石型稀土复合氧化物ＲＥ２Ｓｎ－ｘＢ‘ｘＯ７纳米微晶。发现应用该法要降低反应温度、缩短反应时间，制盏的纳米微晶属于立方晶系，空间群为Ｆｄ３ｍ、晶胞参数掺杂量呈线性关系。     

钙钛矿型复合氧化物气敏材料的研究进展

钙钛矿型气敏材料由于具有稳定的晶体结构和良好的热稳定性,越来越引起人们的重视.介绍了钙钛矿型复合氧化物的结构,综述了钙钛矿型复合氧化物(ABO3)的气敏性质以及在气敏方面的研究应用进展.并对今后的研究方向进行了展望.     

钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxFe1-yCoyO3的制备与应用

综述了钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxFe1-7CoyO3的制备方法，介绍了其结构，性能特征及其主要应用前景。     

钙钛矿型复合氧化物催化剂中过渡金属离子的状态及其间的相互作用

讨论了Ｂ位二元复下钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ＇１－ｙＯ３（Ｍ，Ｍ＇＝Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ；ｙ＝０．０￣１．０）中过渡金属离子的状态及其间的相互作用。在Ｍｎ－Ｃｏ复合体系中，富锰区（ｙ〉０．５）Ｍｎ＾３＋－Ｏ＾２－－Ｍｎ＾４＋的铁磁超交换作用对样品的磁性起决定作用。富钴区（ｙ〉０．５）Ｃｏ＾２＋和Ｃｏ＾ＩＩＩ离子的存在及其浓度是影响磁性和电导性的主要因素。ｙ＝０．５时样品的结构决定了样品的强铁磁性质。在     

稀土复合氧化物纳米微晶RE_2Sn_(2-x)B'xO_7的制备、结构和红外光谱(RE=Sm,Ce;B’=Fe,Co,Ni;x=0～1.0)

采用非醇盐溶胶-凝胶法首次制备了未见报道的B位掺杂烧绿石型稀土复合氧化物RE2Sn2-xB'xO7（RE＝Sm，Ce；B’＝Fe，Co，Ni；x＝0～1．0）纳米微晶.发现应用该法可降低反应温度（约200℃），缩短反应时间.制备的纳米微晶属于立方晶系，空间群为Fd3m，晶胞参数与掺杂量呈线住关系．通过红外光谱的研究，发现RE＝Ce系列试样的吸收峰频率值均低于RE＝Sm系列试样的对应吸收峰频率值：B'位不同离子的掺入，不仅导致BO6八面体的变形，出现相应的吸收峰，而且影响RE-O键的振动，使其频率有所降低．     

Li_2O-B_2O_3-Al_2O_3复合干凝胶的制备及其红外光谱研究

以甲醇锂和金属醇盐为原料, 利用溶胶凝胶法制备了L₂O-B₂O₃-Al₂O₃三元复合干凝胶. 采用FTIR以及XRD对干凝胶结构随Al₂O₃含量和温度的变化进行了表征. 结果表明：在干凝胶中随着Al₂O₃含量的增加, 四配位态B原子的相对含量在降低, 处于非对称态的三配位B原子的相对含量在增加, 处于对称态的三配位B原子相对含量在降低, 三配位态B原子总的相对含量在增加. 含10mol%Al₂O₃的干凝胶经过550℃热处理1h, 其结构由非晶态转变为晶态, 主晶相是Li₂AlB₅O₁₀.     

复合相结构钙钛矿锰氧化物低场磁电阻效应

阐述了低场磁电阻及其产生的物理机制,综述了国内外近年来在复合相钙钛矿锰氧化物低场磁电阻增强这一研究领域的进展及其存在的问题.在母相中添加第二相物质形成复合相结构是低场增强磁电阻最简单和有效的方法.结合实践需要和自身研究结果提出制备复合相钙钛矿锰氧化物的新方法,即粘接法,用此方法制备出的复相材料具有很好的应用潜力.     

钙钛矿复合氧化物La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3的合成与电学性能

采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3超细粉体,探讨各因素对产物的晶体结构和显微形貌的影响,研究烧成温度对电导率的影响.研究表明,G/Mn+控制在2.0～3.0、热处理温度为750℃是最佳的合成条件,1200℃烧成样品具有最优良的电性能.在室温～900℃温度范围内,样品的电导率在600℃附近出现最大值,低温段的导电行为符合小极化子导电机制.与常规固相法相比,GNP法制备样品具有更好的烧结活性和导电性能.     

钙钛矿型稀土纳米复合氧化物的制备与应用

纳米级钙钛矿型稀土复合氧化物在许多领域表现出了突出的作用。本文介绍了钙钛矿型稀土纳米复合氧化物的主要合成方法，说明其优缺点，简要分析了该类材料的性能用途，并对其今后的发展方向提出了几点建议。     

ZnO-B_2O_3-P_2O_5无铅玻璃结构的红外光谱研究

借助于红外光谱研究了ZnO-B2O3-PzO5磷酸盐玻璃的结构,分别讨论了玻璃中B2O3/ZnO组成的变化和P2O5/ZnO组成的变化对磷酸盐玻璃结构的影响.结果表明:玻璃中硼氧三角体[BO3]随B2O3含量的增加而增多,而硼氧四面体[BO4]减少,当B2O3≥30%(摩尔含量)时,[BO3]急剧增多,导致玻璃的化学稳定性先缓慢下降后急剧下降;随P2O5含量的增加,[BO3]减少而[BO4]增加,当P2O5≥45%(摩尔含量)时,玻璃中的B3+主要以硼氧四面体[BO4]的形式存在.     

A位置复合掺杂对钙钛矿氧化物(La1-xPrx)2/3 Sr1/3 Co0.8 Ni0.2 O3化学扩散系数的影响

采用固相反应法合成了(La1-xPrx)2/3 Srl/3Co0.8Nio.203(LPSCN,x=0.2、0.4、0.6、0.8)钙钛矿型氧化物系列样品,采用电导弛豫法研究了LPSCN样品的氧化学扩散系数.结果表明,LPSCN样品具有较高的氧化学扩散系数,且随着镨含量的减少、温度的升高而增大;LPSCN样品的电导率与氧分压呈oOC Po.2n关系,且电导率随镨含量的减少、温度的降低而增大.样品LPSCN-82在800℃下的氧化学扩散系数Dchem值为1.18×10-4cm2/s;样品LPSCN-82在500℃下氧分压为1.0×lO5Pa时电导率有最大值为974.74S/cm,是比较理想的固体氧化物燃料电池的阴极材料.     

ABO_3型氧化物的结构与性能及其应用

总结了 ABO3型氧化物可能具有的各种晶体结构类型 ,以及由此产生的宏观电、光、声学性能。讨论了 ABO3型功能晶体和具有 ABO3型结构主晶相的功能陶瓷材料在现代电子信息、航空航天、国防军事等领域的应用与前景。     

La1-xSrxCoO3钙钛矿氧化物电极的物理化学和析氧电化学特性

用酒石酸辅助法制备了Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３系列钙钛矿氧化物,结果表明,采用该方法可在较低温度下形成高比表面的钙钛矿,Ｓｒ取代Ｌａ有助于形成均相多孔的表面,提高氧化物的比表面。电化学研究表明,钙钛矿氧化物膜电极Ｎｉ／Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３在碱性溶液中表现出很高的析氧电催化活性和良好的稳定性。     

溶胶凝胶法合成钙钛矿型稀土锰氧化物LaMnO_3

本文分别以柠檬酸、草酸和EDTA为络合剂采用溶胶凝胶法制备了稀土钙钛矿型锰氧化物LaMnO_3。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、拉曼光谱仪(FIIR-Raman)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对样品进行了表征。结果表明在700℃焙烧温度下均可制备出单相钙钛矿结构的LaMnO_3;以柠檬酸为络合剂制备的产物的晶粒大小及其分布比草酸和EDTA的要更均匀;升高焙烧温度或使用不同的络合剂会使钙钛矿结构从立方相转变为菱方相。