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研究了Mg-Al水滑石在水溶液中的溶解性能及其机理,考察了温度和pH对其溶解性能的影响, 探讨了溶解过程中动力学和热力学规律。动力学研究表明,Mg-Al水滑石在水溶液中的溶解符合外扩散及表面化学反应控制模型,且不同pH区间其控制步骤不同。pH 1.0~3.8,水滑石完全溶解,其溶解速率随pH的提高而减小,受解吸控制。而pH 4.2~9.4,水滑石部分溶解,溶解速率与pH值无关,受表面交换反应控制。另一方面,对水滑石溶解反应的Gibbs自由能变进行定量估算,其值为29.516 kJ·mol-1。经实验验证,理论估算可很好地与实验结果吻合。 相似文献
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用一步水热法制得的氢氧化镁作为镁源,采用高过饱和共沉淀水热法制备镁铝水滑石。考察了水热温度、水热时间、氢氧化镁合成条件、晶种等条件对合成水滑石的晶体结构、尺寸、形貌及比表面积的影响。结果表明:采用水热温度为150 ℃、水热时间为3 h合成的氢氧化镁作为原料时,在水热温度为190 ℃、水热时间为12 h条件下制得水滑石的比表面积最小,形貌和结构规整;原料氯化镁中三氧化二硼杂质质量分数为0.020%时,会促进水滑石晶粒径向尺寸和厚度的增加;添加晶种会明显减小水滑石的比表面积,最佳添加量为0.5%(质量分数)。在以上最佳条件下,最终制得水滑石的比表面积达到10.33 m 2/g,水合粒径为878 nm。 相似文献
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以MgO、Al(OH)3为镁源和铝源,采用一步水热法合成了镁铝水滑石(Mg-Al LDHs),考察了水热时间及水热温度对水滑石晶粒度和晶面选择性生长的影响规律.用XRD、SEM等对合成产物进行了表征.结果发现水热时间不变,升高水热温度,或水热温度不变,延长水热时间,LDHs的晶体结构均趋于完整,径厚比呈增大趋势;并且晶体沿a轴方向的生长速率比沿c轴方向的生长速率大,即[110]晶面的生长速率比[003]晶面的生长速率快. 相似文献
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改性镁铝水滑石的合成及其对水中Cu2+的去除性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用EDTA对重金属离子的螯合作用,将其作为有机阴离子插入到镁铝水滑石的层间,得到一种对溶液中重金属离子具有去除性能的有机.无机复合层状材料Mg-Al-EDTA LDH.分析表明,当NaOH实际投加量大于理论计算值的1.2倍时,合成物的层间阴离子为EDTA4-和OH-,小于1.2倍时,层间阴离子为EDTA4-、HEDTA3-、Mg(EDTA)2-和OH-.在pH=5.0,这种材料能迅速同Cu2 发生化学吸附,当加入量按EDTA4-/Cu2 摩尔比为1:1时,对初始浓度为100 mg·L-1的Cu2 溶液,30 min内反应可达平衡,溶液中Cu2 的去除率在98%以上.主要原因是Cu2 在Mg-Al-EDTA LDH的层间形成Cu(EDTA)2-以及Cu2 同溶解出的Al3 发生共沉淀反应,使得溶液中的Cu2 减少. 相似文献
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以硝酸镁、硝酸铝为原料,尿素为沉淀剂,采用水热法在不同条件下合成了不同形貌的镁铝水滑石,通过SEM、XRD和BET等手段对合成的样品进行表征;研究了不同形貌水滑石及其焙烧产物对溶液中氯离子的吸附性能。结果表明:采用水热法添加乙二醇可合成棒状镁铝水滑石,添加乙醇可合成片状六边形镁铝水滑石,添加四丙基氢氧化铵可合成立方体镁铝水滑石。其中,添加乙醇制备的片状六边形纳米水滑石形貌规整均一,片间形成交叉支撑结构,比表面积为115.311 m2/g,对氯离子有较好的吸附性能,在室温条件下最大吸附容量为24.72 mg/g。经450 ℃焙烧后,焙烧产物吸附氯离子的能力大大增强,相同条件下最大吸附容量为96.07 mg/g,最优吸附条件:温度为35 ℃,投加量为2.0 g/L,pH值为8。 相似文献
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分别采用共沉淀-室温晶化和共沉淀-水热法、经焙烧合成了Mg-Al复合氧化物,对比研究了两种处理对产物物相、形貌、织构性质及吸附苯酚动力学的影响。结果表明,后者使产物的结晶度略有提高,使其比表面积、孔容和平均孔径相应减少,但对形貌影响不大;吸附苯酚的过程均适合拟二级动力学方程,但后者使产物的吸附速率加快,吸附容量增加。 相似文献
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采用盐碱共沉淀法制备镁铝水滑石,采用XRD、FT-IR和粒度分析等手段对合成样品进行分析和表征,利用静态热老化法和静态热稳定性实验研究了镁铝水滑石稳定剂在聚氯乙烯(PVC)中的热老化性能和热稳定性
能。实验结果表明:镁铝水滑石是良好的PVC热稳定剂和热老化剂,热稳定剂实验的最佳配方比为m(PVC)∶m(硬脂酸)∶m(镁铝水滑石)= 100∶2∶1.2;热老化实验的最佳配方为m(PVC)∶m[邻苯二甲酸二辛酯(DOP)]∶m(硬脂酸)∶
m(镁铝水滑石)=100∶70∶2∶2。 相似文献
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《精细化工》2017,(10)
以硝酸镁、硝酸铝为原料,尿素为沉淀剂,采用水热法在不同条件下合成了不同形貌的镁铝水滑石LDH-1、LDH-2、LDH-3。通过SEM、XRD、BET和EDS对合成的样品进行了表征;考察了不同形貌水滑石及其焙烧产物(LDO-1、LDO-2、LDO-3)对溶液中氯离子的吸附性能。结果表明:采用水热法添加乙二醇可合成棒状镁铝水滑石(LDH-1),添加乙醇可合成片状六边形镁铝水滑石(LDH-2),添加四丙基氢氧化铵可合成立方体镁铝水滑石(LDH-3)。其中,LDH-2形貌规整均一,片间形成交叉支撑结构,比表面积为115.311 m2/g,在室温条件下,其对氯离子的最大吸附量为24.72 mg/g。LDO-2吸附氯离子的最优操作条件:温度为35℃,pH值为8,焙烧温度为450℃。在此条件下,焙烧产物(LDO-2)吸附氯离子的能力大大增强,最大吸附量为96.07 mg/g。 相似文献
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利用EDTA对重金属离子的螯合作用,将其作为有机阴离子插入到镁铝水滑石的层间,采用共沉淀法制备了复合层状材料EDTA.Mg-Al LDH。通过正交实验确定了NaOH投加量为理论计算值的1.2倍时,合成物的层间阴离子以EDTA4-形式稳定存在。EDTA.Mg-Al LDH处理56 mg/LCd2+溶液的最佳处理条件为:水滑石质量浓度5.0 g/L,反应时间60 min,去除率可达98.20%。并与以无机阴离子Cl-作为插入离子制备的Cl.Mg-Al LDH对56 mg/L的Cd2+溶液的去除率进行了比较,由于层间阴离子EDTA4-对重金属强烈的螯合能力,EDTA.Mg-Al LDH对水中Cd2+的去除效率大大高于Cl.Mg-Al LDH。 相似文献
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以镁铝碳酸根型水滑石(MgAl-CO_3LDH)为前体,采用水热晶化法制备了对苯二甲酸(PTA)改性的水滑石PTAMgAl-CO_3LDH,讨论了晶化时间、晶化温度、溶液p H值、溶剂等对PTA-MgAl-CO_3LDH吸附Cl-、聚氯乙烯(PVC)热稳定性能的影响,并通过X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对改性前后水滑石进行表征。结果表明,PTA仅部分取代水滑石层间的CO_3~(2-),未改变其层状晶体结构,改善了水滑石与PVC的相容性,使水滑石吸附PVC热降解产生的HCl能力增强。当以10%乙二醇为介质、在150℃晶化反应8 h时,PTA-MgAl-CO_3LDH/PVC的刚果红时间可达90 min、静态热老化时间超过370 min。 相似文献