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1.
新型混捏法Claus尾气加氢催化剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以不同氢氧化铝干胶为原料,采用新型混捏法制备技术制备了系列Claus尾气加氢催化剂,通过物化性质表征和加氢活性评价确定了LS-951T催化剂的配方。LS-951催化剂与同等活性组分含量的浸渍法催化剂相比具有制备工艺简单、生产成本低,孔体积、比表面积大.活性组分分布均匀.加氢活性高的特点。工业侧线评价结果表明,在较宽的反应温度(240~340℃)、较宽的反应空速(1000~4000h。)下,LS-951催化剂具有良好的加氢活性及有机硫水解活性。2200h的长周期试验结果表明,LS-951催化剂具有良好的活性稳定性及结构稳定性。 相似文献
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LS-941硫化氢选择性氧化超级克劳斯催化剂的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
介绍了用于超级克劳斯工艺的LS-941 H2S选择性氧化催化剂的实验室研制及活性评价结果。该催化剂以惰性氧化铝为载体,以Fe/Cr为活性组分并添加专有助剂制备而成。在反应温度270℃、常压、空速为2500h^-1,φ(H2s)=1.0%,φ(O2)-0.6%及φ(H2O)-20%的反应条件下,连续反应1000h后,LS-941催化剂脱除H2S的平均转化率和选择性一直保持在90%以上,表明具有较高的活性和稳定性,已达到设计要求,可替代同类进口催化剂使用。 相似文献
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《石油化工》2017,(1)
分别采用醇铝法和沉淀法制备氧化铝,借助N_2物理吸附-脱附、XRD和SEM等技术对试样进行了表征,并对制备的载体进行对比。表征结果显示,醇铝法制备的拟薄水铝石纯度及结晶度更高,杂质少;小孔氧化铝孔径分布峰集中且峰形尖锐,峰宽较窄;大孔氧化铝孔径分布峰更宽甚至消失;氧化铝由粒径均匀且完整度高的球形颗粒聚集而成;小孔氧化铝载体孔径分布集中,没有大孔;而大孔氧化铝载体除介孔外还含有许多大孔。将两种方法制得的大孔氧化铝载体制备成催化剂,以渣油和蜡油混合油为原料,在氢分压15.5 MPa、氢油体积比650∶1、反应温度390℃、液态空速0.5 h~(-1)的条件下对催化剂进行评价。评价结果显示,醇铝法制备的催化剂具有较为优异的加氢脱硫、加氢脱氮、加氢脱残炭及加氢脱金属活性。 相似文献
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吕振辉薛冬彭绍忠张学辉高玉兰佟佳 《石油化工》2017,(1):17-26
分别采用醇铝法和沉淀法制备氧化铝,借助N_2物理吸附-脱附、XRD和SEM等技术对试样进行了表征,并对制备的载体进行对比。表征结果显示,醇铝法制备的拟薄水铝石纯度及结晶度更高,杂质少;小孔氧化铝孔径分布峰集中且峰形尖锐,峰宽较窄;大孔氧化铝孔径分布峰更宽甚至消失;氧化铝由粒径均匀且完整度高的球形颗粒聚集而成;小孔氧化铝载体孔径分布集中,没有大孔;而大孔氧化铝载体除介孔外还含有许多大孔。将两种方法制得的大孔氧化铝载体制备成催化剂,以渣油和蜡油混合油为原料,在氢分压15.5 MPa、氢油体积比650∶1、反应温度390℃、液态空速0.5 h^(-1)的条件下对催化剂进行评价。评价结果显示,醇铝法制备的催化剂具有较为优异的加氢脱硫、加氢脱氮、加氢脱残炭及加氢脱金属活性。 相似文献
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对含有微米级孔道γ-Al 2O 3载体进行碳酸氢铵水热改性处理,制备双重孔分布氧化铝载体,并以该氧化铝为载体制备加氢脱金属催化剂,应用SEM、N 2吸附-脱附、TPR、Raman、原位CO吸附等技术表征氧化铝载体及加氢脱金属催化剂的结构与性质。实验结果表明,改性处理后,γ-Al 2O 3载体表面及微米级孔道中交织生长微米级棒状结构γ-Al 2O 3粒子,使氧化铝载体具有集中的10~15 nm孔道分布和适宜的1~2μm孔道含量。与未改性氧化铝载体相比,以改性处理后的氧化铝为载体制备的加氢脱金属催化剂的程序还原峰温降低,催化剂中八面体钼的相对含量和Ni-Mo-S活性位数量增加,加氢脱金属活性和加氢脱氮活性明显提高。 相似文献
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分别以纤维素和拟薄水铝石为模板剂和铝源,采用溶胶-凝胶方法制备了中孔氧化铝材料,并将其作为基质组分用于抗铁污染FCC催化剂的制备。利用XRD、N2吸附-脱附、FT-IR、SEM和ACE技术对所制备中孔氧化铝和催化剂进行了表征和反应性能评价。表征结果表明:与常规拟薄水铝石相比,所制备中孔氧化铝材料具有显著更高的比表面、孔体积、孔径和表面酸密度。评价结果表明:与常规FCC催化剂相比,铁污染对含中孔氧化铝FCC催化剂催化裂化反应性能的不利影响明显更低,催化剂的抗铁污染性能得到了显著改善。 相似文献
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在实验室选择具有良好化学惰性的气相法SiO2为载体,加入一定量的改性剂以及氧化铁为主的复合氧化物作为活性组分,采用浸渍法制备出选择性氧化催化剂LS-06。试验结果表明,在反应温度为200℃、气体体积空速为1 600h-1、H2S体积分数为1%~3%的条件下,LS-06催化剂上H2S选择性氧化的转化率可达95%以上,硫磺产率为90%以上。1 000h长周期对比试验结果表明,LS-06催化剂具有良好的活性及活性稳定性,综合性能达到国外同类催化剂水平。 相似文献
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顺丁烯二酸酐加氢制备1,4—丁二醇的铜基催化剂的失活与再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在顺丁烯二酸酐加氢生成1,4-丁二醇的反应过程中所用的铜基催化剂是用沉淀法制备的复合金属氧化物,对该催化剂进行X射线衍射和比表面积、孔窑、孔分布及透射电镜测定,结果表明该金属氧化物催化剂的失活主要是由于Cu烧结而引起的含Cu和含Cr二相分离所致,催化剂表面重质物附着是失活的另一个重要原因,采用氧化-还原法或醇洗法可恢复催化剂活性。 相似文献
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以炭黑为扩孔剂,采用溶胶-凝胶法制备了Ni-Mo复合氧化物粉体,以硅藻土与氢氧化铝干胶的混合物为粘合剂制备了本体型Ni-Mo复合氧化物催化剂,通过XRD,BET,Py-IR,NH3-TPD等技术对催化剂进行了表征,并以含小桐子油(体积分数为20%)的正辛烷溶液为原料,考察了硅藻土对本体型加氢脱氧催化剂水热/机械稳定性的影响。结果表明,催化剂制备过程中加入硅藻土未明显影响催化剂的晶相,但是显著增大了催化剂的孔径,并且加入的硅藻土覆盖住部分暴露于催化剂表面及孔道内的Al3+,有效地抑制了Al2O3的水合反应及由此引起的催化剂孔结构的坍塌及金属颗粒的聚集,显著提高了催化剂的水热/机械稳定性。 相似文献
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介绍LSH-02低温尾气加氢催化剂在茂名石化6#硫回收装置上的工业应用情况。通过对催化剂主要物化性质、装置运行数据等与常规尾气加氢催化剂的对比,表明LSH-02低温尾气加氢催化剂具有良好的低温操作性能。 相似文献
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以硫酸铝溶液和碳酸氢铵溶液为原料,采用化学共沉淀的方法合成氧化铝的前躯物碱式碳酸铝铵(化学式为NH4[AlO(OH)]2 HCO3·2H2 O).结合反应机理,研究了反应体系pH和反应温度对碱式碳酸铝铵制备的影响.所制备的碱式碳酸铝铵焙烧后生成的氧化铝粉体具有高孔体积和大孔径的特点,适合用作渣油加氢催化剂的载体材料,并... 相似文献
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采用浸渍法制备了Nb2O5/α-A l2O3催化剂(简称催化剂)并用于环氧乙烷水合制乙二醇的反应,通过控制α-A l2O3载体中致孔剂的含量来调变载体的孔径、孔分布及比表面积;采用吡啶吸附红外光谱、氨程序升温脱附法研究了载体的比表面积及孔径对催化剂酸性及反应性能的影响。实验结果表明,产物的选择性受扩散因素及催化剂酸性的影响,而催化剂的酸量、酸密度可以通过载体的孔径及比表面积的变化加以调控。比表面积较小及孔径较大的载体对催化剂催化环氧乙烷水合制乙二醇的反应较为有利。当载体的比表面积小于0.80m2/g、孔径为4.00~8.00μm时,在反应温度160℃、反应压力1.5M Pa、n(H2O)∶n(EO)=22、液态空速25h-1的条件下,环氧乙烷的转化率大于99.8%,乙二醇的选择性超过89.9%。 相似文献
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催化合成咪唑啉型阳离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了烷基咪唑啉的催化合成新方法,探讨了投料比、反应温度、催化剂和溶剂的用量对产物的影响。结果表明,月桂酸:羟乙基乙二胺=1:1(mol比),反应温度150~175℃,催化剂活性氧化铝5g,溶剂二甲苯25ml,烷基咪唑啉产率93%~96%。还合成了咪唑啉阳离子表面活性剂。 相似文献
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以大孔γ-Al2O3为载体,Mo-Ni为活性组元,采用等体积浸渍法制备了催化裂化重汽油临氢脱砷剂。考察了拟薄水铝石、胶溶剂、金属活性组元类型、金属原子比对临氢脱砷剂催化性能的影响,以及脱砷剂活性和长周期稳定性。结果表明:氧化铝孔径分布对脱砷剂性能影响较大,大孔径有利于提高临氢脱砷剂脱砷活性,有机酸作为胶溶剂可显著提高载体大孔比例;适宜的Ni/(Ni+Mo)原子比有利于改善金属分散性,提高催化剂的脱砷活性和脱砷选择性;临氢脱砷剂表现出较好的长周期运行稳定性,综合性能与商品临氢脱砷剂相当。 相似文献