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以重庆交通大学校园的表层土壤为研究对象,在绿化、教学、生活三个不同功能区采集36个土壤样品,通过盐酸-硝酸-高氯酸消解,火焰原子吸收分光光度法测定铜的含量,根据单因子污染指数法评价铜污染现状。实验结果表明校园表层土壤所有采样点的铜含量为17.4~72.22 mg/kg,单因子污染指数为0.06~0.24,处于非污染情况。 相似文献
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提出了以原子吸收分光光度法(AAs)测定裂解重油中几种微量金属元素的方法。样品用干灰化法处理.硝酸(1 1)溶解残渣,氯化镧和氯化铯作抗干扰剂,得到加标回收率93.8%~105.7%,相对标准偏差1.07%~235%。 相似文献
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研究用火焰与石墨炉原子吸收分光光度法测定美国NSI公司的能力测试样品中痕量金属元素:Mn、Fe、Pb、Zn、Ag、Cu、Cd.采用加标回收试验判断样品基体干扰程度,加入磷酸二氢胺和硝酸镁作为基体改进剂,降低了石墨炉测定Ag、Cd时的背景吸收,在工作曲线最佳测定范围内提高了测定准确度.该方法测定结果的相对误差<±4%,用于能力检测结果满意。 相似文献
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通过选取汾河胜利桥段的植物灰藜作为研究对象,利用火焰原子吸收分光光度法对其不同部位重金属元素Cu的含量进行了对比研究,初步研究探讨了重金属元素Cu在植物体内的分布特征。 相似文献
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重点介绍了采用火焰原子吸收分光光度法(AAS)测定陶瓷样品中铅、镉含量的测试过程和细节,并对测量结果进行了分析和讨论,指出了在实验过程中需要注意的问题并进行分析和探讨。 相似文献
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污水处理厂污泥成分的分析及探讨其利用 总被引:1,自引:0,他引:1
对潮州市第一污水处理厂的污泥泥质进行了分析研究。结果表明,脱水污泥通常接近中性(pH=6.43~7.14),污泥中富含有植物生长所必需的营养元素和多种微量元素,如P(0.25%~0.49%),N(4.05%~6.12%),Mg(6352.4mg/kg~8255.9mg/kg),K(1240.7mg/kg~1512.9mg/kg),Ca(2891.3mg/kg~4199.6mg/kg),Mn(5474.3mg/kg~6939.2mg/kg),Fe(8.079%~8.828%)等。因此,污泥供肥潜力较大,是一种值得合理利用的肥源。 相似文献
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采用石墨消解-火焰原子吸收分光光度计对土壤及沉积物中铜、锌、铅、镍和铬进行测定,结果表明:该方法的线性良好,检出限、精密度、准确度和样品加标回收率都符合相关质量控制要求,利用该方法测定土壤及沉积物中铜、锌、铅、镍和铬结果令人满意。 相似文献
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叙述了以硝酸-高氯酸消化牛黄样品,然后用火焰原子吸收技术测定其中各种微量金属元素含量的分析方法。并对分析结果进行了评价,表明该方法为牛黄中微量金属元素含量的可靠分析方法。 相似文献
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本文通过实验建立了用火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中钙镁的含量。本法的测定范围钙为0.4~5.0μg/mL,镁为0.05~0.50μg/mL,检测极限钙为0.028μg/mL,镁为0.0013μg/mL,标准偏差钙为0.00089,镁为0.00063,回收率钙为98%~106%,镁为96%~103%。 相似文献
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以铁元素为例评价了火焰原子吸收分光光度法测定精对苯二甲酸中金属含量的不确定度。建立数学模型,对各不确定度分量进行了分析和评定,对各不确定度分量进行合成,得到铁含量的不确定度。结果表明:测量过程重复性和标准曲线拟合引入的不确定度是整个测量过程不确定度主要来源,通过评定得出铁元素的相对扩展不确定度为0.007×10~(-6)(k=2)。 相似文献
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采用蒸发浓缩-火焰原子吸光光度法测定水中Fe、Mn、Cu、Zn、Pb、Cd。此法有效扩大了直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。 相似文献
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目前,化妆品卫生化学标准检验方法中规定Pb的检验方法有3种,分别为火焰原子吸收分光光度法、双硫腙萃取分光光度法、石墨炉原子吸收光谱法。本文分别采用了火焰原子吸收分光光度法和湿法消解一原子荧光光谱法测定化妆品中痕量Pb,比较得出原子荧光光谱法的分析过程及操作方面比火焰原子吸收分光光度法简单,分析结果的准确度和精密度高。 相似文献
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火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙含量的不确定度分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过火焰原子吸收分光光度法对头发中的钙含量进行测定,对影响结果的不确定度分量进行了量化计算。结果表明影响其测量不确定度的主要因素是标准溶液配置和回归曲线引入的不确定度。头发中钙元素的测量质量分数为(698.7±10.8)×10-6。 相似文献
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火焰原子吸收分光光度法测定四氧化三锰中的钙 总被引:1,自引:0,他引:1
在弱酸性介质中,经六次甲基四胺分离锰、铁、铝及重金属离子,采用火焰原子吸收分光光度法测定四氧化三锰中的钙,考察了HCl、SrCl2对测定的影响。在选定条件下,方法线性相关系数为0.9998,检测限为0.0072mg/L,标准偏差为0.0008,变异系数为2.0%,回收率为96.8%~104.8%。 相似文献