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氧化锌在国民经济建设中是不可缺少的重要基础化工原料和新型材料,随着近年来伪劣氧化锌的出
现,使得氧化锌现行标准的局限性日益显现。通过理论基础和实验验证,对氧化锌现行标准中锌含量测定方法的局限性进行了论证。中国现行氧化锌标准中锌含量的测定方法仅局限于纯品或近乎纯品的氧化锌。如果被测氧化锌是含有大量杂质金属元素的伪劣氧化锌,那么按国家标准或行业标准定量分析时,由于大量杂质金属元素的存在,超出了掩蔽剂掩蔽的限量,使得锌含量的检测结果高于实际锌含量。因此,中国氧化锌现行标准目前无法正确评价伪劣氧化锌的质量水平。目前,急需针对伪劣氧化锌的关键检测技术开展研究,制定可行有效的伪劣氧化锌的鉴别与氧化锌含量的检测技术。 相似文献
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目的:通过增加木香显微鉴别,修订木香薄层鉴别、增加木香的含量测定,提高肠康片质量标准。方法:使用对照药材增加木香的显微鉴别;增加对照品、改变展开条件,修订木香的TLC鉴别;采用HPLC,以木香烃内酯和去氢木香内酯的含量作为指标,进行含量测定。结果:木香显微鉴别特征明显;TLC鉴别专属性好、耐用性强,斑点显色清晰,分离好,阴性无干扰;HPLC结果表明木香烃内酯:y=1 757 575.242 3 4x-75 774.208 33(r=0.999 6),平均回收率为99.5%、RSD=1.3%(n=6);去氢木香内酯:y=1 510 424.603 19x-66 181.541 67(r=0.999 6),平均回收率为98.9%,RSD=1.0%。结论:木香显微鉴别、TLC鉴别及HPLC研究,实验方法准确可靠,可用于提高肠康片的质量标准。 相似文献
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目的:薄层色谱鉴别一直是中药材真伪快速鉴别的常用方法,具有操作简单,检测速度快,应用领域广泛的优点。采用《中国药典》2020版所载薄层色谱鉴别方法对黄柏饮片进行鉴别检测,发现药典方法重复性较差,操作相对繁琐,需要改进。方法:本研究从薄层色谱鉴别条件(提取溶剂、提取方法、展开系统、展距、点样量)、专属性和耐用性的角度对《中国药典》2020版所载黄柏薄层色谱条件进行研究与改进。结果:改进后的方法优选甲醇超声提取制备供试品样品溶液,点样量1~2μL,采用乙酸乙酯-甲醇-三氯甲烷-氨水-三乙胺(V乙酸乙酯∶V甲醇∶V三氯甲烷∶V氨水∶V三乙胺=6∶2∶2∶1∶1)为展开系统,在365 nm下检视,供试品在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的亮黄色荧光斑点。结论:用改进后的方法对不同产地的关黄柏、黄柏饮片及酒黄柏饮片进行薄层色谱鉴别,发现小檗碱荧光点集中清晰、不漂移,方法操作简单易行,耐用性良好。改进后的方法还能进行黄柏和关黄柏的鉴别性检测。 相似文献
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使用手持拉曼光谱对于化妆品内容物在830 nm处进行扫描识别,利用化学计量学手段,通过聚类分析鉴别化妆品不同版本,基于一致性检验法建立相关仿冒高风险化妆品模型和数据库。结果表明,手持拉曼光谱对于不同基质化妆品内容物响应良好,聚类分析能够有效识别不同版本化妆品,一致性检验法建立模型阴性、阳性汇报率良好,能够有效识别真伪品,40批实际样品检测,伪品检出率5%。手持拉曼光谱仪可以快捷高效鉴别化妆品真伪品,所建模型和数据库为一线执法初筛将带来可靠帮助。 相似文献
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用红外光谱法研究铝矾土矿物 总被引:8,自引:0,他引:8
铝矾土是长石、云母等矿物风化而形成的,它的主要矿物类型是三水铝石、硬水铝石和勃姆石。此外还含有高岭石、石英、方解石等杂质矿物。采用红外光谱法定性鉴定铝矾土,鉴别它所含杂质及其中杂质含量,是本文要阐明和探讨的问题。 相似文献
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确定改善睡眠胶囊主要的提取工艺并对其质量标准进行研究。通过正交试验,以五味子醇甲含量为评价指标,优化最佳提取工艺条件,确立提取工艺;研究处方中五味子的定性鉴别及五味子醇甲的含量测定。提取工艺为提取2次,每次加水4倍量,提取2次;供试品薄层色谱中,在与五味子对照药材和五味子醇甲对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;供试品高效液相色谱图中,在与五味子醇甲对照品色谱相应位置上色谱峰保留时间基本一致。该制备工艺合理、简便,建立的质量标准能准确地进行定性、定量检测,可作为改善睡眠胶囊的质量控制。 相似文献
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本文分析了ZnO的能带和态密度,总结了几种典型元素掺杂对ZnO薄膜禁带宽度的影响规律及作用机理,得出影响ZnO薄膜禁带宽度的主要因素:掺杂浓度、温度、厚度、带电粒子间的多体效应、杂质及缺陷带与导带的重叠。 相似文献
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目的:通过对九里香的生药学研究,比较不同来源九里香的区别,为该药的鉴定及正确使用提供科学依据。方法:比较九里香和千里香的性状、叶片横切面显微、粉末显微等鉴别法的差异,主要研究了薄层色谱鉴别法的效果,以甲醇为溶剂,采用超声提取法制备供试品溶液,以九里香酮作为对照品,将三种溶液各以1μL,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇(40∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视。结果:九里香和千里香在性状对比上,两种叶片形状有些许差异,且两种叶片的最宽处位置不一。在显微对比上,叶横切面显微观察可油细胞数量和、大小、位置存在差异,但粉末鉴别上区别不大。在薄层色谱鉴别方面,以九里香酮作为对照品可知,千里香含有九里香酮,而九里香内则不含该成分。结论:九里香与千里香作为两种不同来源的品种,在性状、显微、薄层等方面都具有较大的差异,该文建立的方法便捷、科学、可行,因此,采用性状鉴别法、显微鉴别法、薄层色谱鉴别法可有效鉴别九里香和千里香。 相似文献
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为了控制醋酸阿比特龙的质量,本研究以现有工艺为基础设计合成了5个有关杂质:杂质A、杂质E、杂质H、杂质G和杂质M。以阿比特龙(ABTL-1)为起始原料,分别通过消除反应、取代反应、氧原子上烃化反应得到杂质A、杂质E和杂质H;以醋酸阿比特龙(ABTL-2)为起始原料,分别被氯铬酸吡啶鎓和间氯过氧苯甲酸氧化得到杂质G和杂质M。通过MS、1H NMR、HPLC等表征手段,分别对其进行结构确证和纯度检测,结果表明:合成的有关杂质结构正确,纯度均大于98%,可作为醋酸阿比特龙质量控制的对照品。 相似文献