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采用反相高效液相色谱法,以甲醇:水=50:50(V/V)为流动相,苯乙酮为内标物,测定了3%克百威颗粒剂中克百威的含量,该法精密度S=0.068,RSD=2.1%,回收率为98.2%~99.2%。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法, 以甲醇∶水= 50∶50( V/ V) 为流动相, 苯乙酮为内标物,测定了3 % 克百威颗粒剂中克百威的含量。该法精密度S = 0 .068 , RSD= 2 .1 % , 回收率为98-2 % ~99 .2 % 。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定环磷腺苷葡萄糖注射液的含量及有关物质。方法:色谱柱为phenomenex C18柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(内含0.01 mol/L四丁基溴化铵):乙腈(体积比为85:15);检测波长为259 nm;流速为1.0 ml/min;进样量为20μl。结果:环磷腺苷在99.48-232.12μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线形关系,平均回收率为99.33%,RSD=0.51%,n=9;最低检测限约为0.08ng/ml。结论:HPLC法测定环磷腺苷葡萄糖注射液的含量及有关物质,结果显示峰形对称,重现性好,并具有操作简便、快速、准确等优点,可用于该药的质量控制。 相似文献
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建立了一种高效液相色谱法(HPLC)同时测定混剂中三唑磷和阿维菌素含量的方法。本文采用Eclipse XDB C18不锈钢柱,以甲醇、乙腈和水为流动相,使用梯度洗脱程序,在245 nm波长下,同时分离测定三唑磷.阿维菌素10.5%微囊悬浮剂中的有效成分。结果表明,三唑磷和阿维菌素的线性相关系数分别为0.9999和0.9997;标准偏差分别为0.029、0.060;变异系数分别为0.36%、2.37%;平均回收率分别为99.59%、99.83%。 相似文献
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本文采用气相色谱法测定5%孑Jue灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量,选用5%Dexsil300固定液,Chromosorb W AW DMCS担体制备色谱法,邻苯二甲酸二辛酯为内标物,具有简便,快速,准确度高等优点,方法的平均回收率为96.07%,标准偏差为0.06,变异系数为1.02%。 相似文献
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本文用反相高效液相色谱法分离,紫外检测器检测,以乙腈/水/四氢呋喃为流动相,采用外标法测定丁西农颗粒有效成分苄嘧黄隆的含量。本方法快速而准确,变异系数为7.61%,平均回收率为99.18,线性相关系数为r=0.9997。 相似文献
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[目的]建立一种利用HPLC测定20%吡螺脲颗粒剂中有效成分含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱外标法,使用Poroshell 120 EC-C18的色谱柱来进行检测。检测的波长为258 nm,柱温为25℃,流速为0.35 m L/min,以乙腈-0.1%甲酸水体系作为流动相,体积比为55∶45,固定洗脱测定20%吡螺脲颗粒剂样品中有效成分含量。[结果]在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内,吡螺脲的峰面积和质量浓度呈现良好的线性关系,决定系数(R2)为0.9995,该方法的标准偏差为0.003,其平均回收率为98.50%,其变异系数为0.328%。[结论]该高效液相色谱的分析方法简单高效、精密度和准确度较高、分离效果良好,可应用于20%吡螺脲颗粒剂的定量分析。 相似文献
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用高效液相色谱法测定了联苯苄唑乳膏中的防腐剂尼泊金酯的含量。用甲醇-水作流动相,建立了同时测定联苯苄唑乳膏中尼泊金甲酯和乙酯的高效液相色谱方法。色谱柱Hypersil C_(18)-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为254 nm,流动相V_(甲醇)︰V_水=70︰30,流速为1.00mL/min。经测定,尼泊金甲酯和尼泊金乙酯的平均回收率分别为97.4%和101.8%,联苯苄唑外用乳膏中尼泊金甲酯、乙酯含量分别为3.93×10~(-5) mol/L与1.45×10~(-5) mol/L,即0.860 mg/g样品和0.350 mg/g样品。含量测定重复性RSD分别为0.84%、0.35%。结论:该方法操作简单,结果较好,可用于药品中尼泊金酯含量的测定。 相似文献
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目的 建立HPLC法测定开心散中茯苓酸的含量方法。方法 采用Elite Hypersil ODS2色谱柱(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0m L·min-1,检测波长:210nm;柱温30℃。结果 茯苓酸的线性回归方程为y=12.758x-0.0175(R2=1.0000),线性范围在0.13~1.3μg之间有良好的线性关系,平均加样回收率在100.06%(RSD=1.84%)。测定结果不被样品中其他成分干扰。结论 本研究建立的含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于开心散的质量控制。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定20%三唑磷微乳剂,以甲醇∶乙腈∶水(40∶20∶40,v/v)作流动相,在波长为245 nm,流速1.5 mL/min的条件下,能有效在将三唑磷中所有杂质分离。此方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.095,变异系数为0.46%,平均回收率为99.86%。 相似文献
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