HPLC法测定3%克百威颗粒剂有效成分

采用反相高效液相色谱法,以甲醇：水＝５０：５０（Ｖ／Ｖ）为流动相,苯乙酮为内标物,测定了３％克百威颗粒剂中克百威的含量,该法精密度Ｓ＝０．０６８,ＲＳＤ＝２．１％,回收率为９８．２％～９９．２％。     

HPLC法测定3%克百威颗粒剂有效成分

采用反相高效液相色谱法, 以甲醇∶水＝ ５０∶５０（ Ｖ／ Ｖ） 为流动相, 苯乙酮为内标物,测定了３ ％ 克百威颗粒剂中克百威的含量。该法精密度Ｓ ＝ ０ ．０６８ , ＲＳＤ＝ ２ ．１ ％ , 回收率为９８－２ ％ ～９９ ．２ ％ 。     

12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂中噻虫嗪和噻唑磷的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。结果表明,噻虫嗪和噻唑磷的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 4,标准偏差分别为0.056、0.140,变异系数分别为2.68%、1.35%,平均回收率分别为100.05%、99.74%。     

6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C_(18)不锈钢柱为色谱柱,乙腈+甲醇+水为流动相,在245 nm条件下,同时分离测定6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂中有效成分。结果表明,噻唑磷和阿维菌素的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 6,标准偏差分别为0.027和0.009,变异系数分别为0.54%和0.89%,平均回收率分别为99.67%和99.32%。     

HPLC法测定胞磷胆碱钠颗粒中胞磷胆碱钠的含量

建立胞磷胆碱钠颗粒制剂中胞磷胆碱钠的高效液相色谱测定方法.色谱柱为Inertsil ODS-3 4.6×25 0 mm 5 μ m;流动相为0.1 mol/L的磷酸二氢钾-磷酸四丁基铵(取0.01 mol/L的四丁基氢氧化铵用磷酸调pH值4.5)-甲醇(45:50:5);检测波长为276 nm.胞磷胆碱钠的回收率为99.84%,RSD为0.05(n=9).该方法简便、可靠、快速、准确,可用于测定胞磷胆碱钠颗粒的含量.     

高效液相色谱法测定1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂

采用高效液相色谱法,以甲醇+水=80+20(V/V)为流动相,使用C18色谱柱,在220nm波长下对1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂样品中的噻虫嗪和二嗪磷进行分离和定量分析。结果表明:噻虫嗪和二嗪磷的线性相关系数分别为0.9994、0.9997;标准偏差分别为0.49%、0.34%;变异系数分别为2.36%、0.42%;平均回收率分别为99.73%、99.84%。该方法操作简单、快速、准确,适用于1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂样品的定性和定量分析。     

HPLC法测定环磷腺苷葡萄糖注射液含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定环磷腺苷葡萄糖注射液的含量及有关物质。方法:色谱柱为phenomenex C18柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(内含0.01 mol/L四丁基溴化铵):乙腈(体积比为85:15);检测波长为259 nm;流速为1.0 ml/min;进样量为20μl。结果:环磷腺苷在99.48-232.12μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线形关系,平均回收率为99.33%,RSD=0.51%,n=9;最低检测限约为0.08ng/ml。结论:HPLC法测定环磷腺苷葡萄糖注射液的含量及有关物质,结果显示峰形对称,重现性好,并具有操作简便、快速、准确等优点,可用于该药的质量控制。     

20%噻唑锌悬浮剂的高效液相色谱分析

使用ODS2-C18反相色谱柱,采用高效液相色谱外标法对20%噻唑锌悬浮剂中有效成分进行了测定。结果表明:方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1252,变异系数为0.62%,平均回收率为99.8%。     

三唑磷·阿维菌素10.5%微囊悬浮剂的HPLC分析

建立了一种高效液相色谱法（HPLC）同时测定混剂中三唑磷和阿维菌素含量的方法。本文采用Eclipse XDB C18不锈钢柱,以甲醇、乙腈和水为流动相,使用梯度洗脱程序,在245 nm波长下,同时分离测定三唑磷.阿维菌素10.5%微囊悬浮剂中的有效成分。结果表明,三唑磷和阿维菌素的线性相关系数分别为0.9999和0.9997;标准偏差分别为0.029、0.060;变异系数分别为0.36%、2.37%;平均回收率分别为99.59%、99.83%。     

5%孑Jue灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑Ｊｕｅ灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量，选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ ＤＭＣＳ担体制备色谱法，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便，快速，准确度高等优点，方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。     

气相色谱法测定噻唑磷的含量

建立了气相色谱法测定噻唑磷含量的方法,色谱柱为HP-5,FPD检测器,进样口和汽化室温度250℃,程序升温,不分流进样.对照品的进样量在5.98～53.82 mg/L时,峰面积与进样量呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9997,噻唑磷的回收率在97.85%～101.85%之间,相对标准偏差为2.19%.     

丁西农颗粒剂中苄嘧黄隆含量测定方法的研究

本文用反相高效液相色谱法分离，紫外检测器检测，以乙腈／水／四氢呋喃为流动相，采用外标法测定丁西农颗粒有效成分苄嘧黄隆的含量。本方法快速而准确，变异系数为７．６１％，平均回收率为９９．１８，线性相关系数为ｒ＝０．９９９７。     

20%吡螺脲颗粒剂的高效液相色谱分析方法

[目的]建立一种利用HPLC测定20%吡螺脲颗粒剂中有效成分含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱外标法,使用Poroshell 120 EC-C₁₈的色谱柱来进行检测。检测的波长为258 nm,柱温为25℃,流速为0.35 m L/min,以乙腈-0.1%甲酸水体系作为流动相,体积比为55∶45,固定洗脱测定20%吡螺脲颗粒剂样品中有效成分含量。[结果]在0.01～10 mg/L的质量浓度范围内,吡螺脲的峰面积和质量浓度呈现良好的线性关系,决定系数(R²)为0.9995,该方法的标准偏差为0.003,其平均回收率为98.50%,其变异系数为0.328%。[结论]该高效液相色谱的分析方法简单高效、精密度和准确度较高、分离效果良好,可应用于20%吡螺脲颗粒剂的定量分析。     

HPLC法测定联苯苄唑乳膏中尼泊金酯的含量

用高效液相色谱法测定了联苯苄唑乳膏中的防腐剂尼泊金酯的含量。用甲醇-水作流动相,建立了同时测定联苯苄唑乳膏中尼泊金甲酯和乙酯的高效液相色谱方法。色谱柱Hypersil C_(18)-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为254 nm,流动相V_(甲醇)︰V_水=70︰30,流速为1.00mL/min。经测定,尼泊金甲酯和尼泊金乙酯的平均回收率分别为97.4%和101.8%,联苯苄唑外用乳膏中尼泊金甲酯、乙酯含量分别为3.93×10~(-5) mol/L与1.45×10~(-5) mol/L,即0.860 mg/g样品和0.350 mg/g样品。含量测定重复性RSD分别为0.84%、0.35%。结论:该方法操作简单,结果较好,可用于药品中尼泊金酯含量的测定。     

气相色谱法测定牛蒡中的噻唑磷残留

研究了噻唑磷的在牛蒡中残留分析方法.牛蒡中噻唑磷经乙腈高速匀浆提取,减压浓缩、定容后进样.噻唑磷的最低检出量为1.0×10-12 g.最低检出质量分数为0.01 mg/kg,平均回收率为84.5%～91.5%,变异系数为1.9%～4.0%.     

HPLC法测定开心散中茯苓酸的含量

目的 建立HPLC法测定开心散中茯苓酸的含量方法。方法 采用Elite Hypersil ODS2色谱柱（4.6×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液;流速：1.0m L·min^-1,检测波长：210nm;柱温30℃。结果 茯苓酸的线性回归方程为y=12.758x-0.0175（R²=1.0000）,线性范围在0.13～1.3μg之间有良好的线性关系,平均加样回收率在100.06%（RSD=1.84%）。测定结果不被样品中其他成分干扰。结论 本研究建立的含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于开心散的质量控制。     

10%二嗪磷颗粒剂防治春花生蛴螬田间药效试验

为验证10%二嗪磷颗粒剂对花生蛴螬防治效果,确定最佳剂量,我们进行了田间试验。结果表明,10%二嗪磷颗粒剂对花生蛴螬的最佳用量为500～1000g/667m2,平均防效在78.09%～91.43%之间,显示了该药剂具有较好的持效期及良好的推广、应用前景。     

高效液相色谱分析20%三唑磷微乳剂

采用高效液相色谱法测定20%三唑磷微乳剂,以甲醇∶乙腈∶水(40∶20∶40,v/v)作流动相,在波长为245 nm,流速1.5 mL/min的条件下,能有效在将三唑磷中所有杂质分离。此方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.095,变异系数为0.46%,平均回收率为99.86%。     

HPLC法测定白茅根中绿原酸的含量

目的:建立测定白茅根中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250×4.6nm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(89:11),检测波长:327nm,流速:1ml/min。结果:绿原酸的平均回收率为90.8,RSD为1.60(n=6),结论:此方法灵敏,专属性好,重现性好。     

HPLC法测定氧化苦参碱的含量

用HPLC法采用C18柱分离,流动相为甲醇:3%磷酸溶液=8∶2(体积分数),检测波长220nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃测定合成氧化苦参碱的含量。结果表明:氧化苦参碱在1～10μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),氧化苦参碱的平均回收率为99.33%(n=6),RSD为0.296%。建立的HPLC方法灵敏、准确、重现性好,操作简便,可有效测定氧化苦参碱的含量。