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功能性配料麦芽糖醇的性能及有效应用 总被引:3,自引:0,他引:3
日本早在1970年前后就开始以淀粉为原料工业化生产高纯度麦芽糖了。然后在1972年采用麦芽糖作为原料进行麦芽糖醇糖浆的商品生产。麦芽糖醇也叫还原性麦芽糖,即是这种加工方法的缘故。最早的麦芽糖醇糖浆产品是含固形物750的糖浆制品,其麦芽糖醇的含量明显比原有的还原性淀粉糖化物一也叫还原性饴糖高许多。在此以前麦芽糖醇是一种非结晶性糖醇,因很难制得结晶麦芽糖醇而得名。从1981年起,林原生物化学研究所成功地制得了麦芽糖醇结晶,第二年开始生产麦芽糖醇粉末产品。又在1992年成功地开发制取几乎是完全纯品的麦芽糖醇粉结晶产品,不久,正式商品生产,投放市场。 相似文献
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文章研究了以固体麦芽糖为原料,经过加氢分离纯化制得结晶麦芽糖醇的工艺,通过实验确定了制备结晶麦芽糖醇的最佳工艺条件为:通过加氢反应得到的含量为87.43%麦芽糖醇糖浆,将其浓度调为75%,在60℃开始降温结晶,50℃时按干物质的1.5%加入麦芽糖醇晶种,养晶12 h,缓慢降温,每1 h降温1℃,结晶时间最少48 h,可得到99%以上的结晶麦芽糖醇. 相似文献
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麦芽糖醇类产品主要是指结晶麦芽糖醇、液体麦芽糖醇、麦芽低聚糖醇和异麦芽低聚糖醇。本文简要介绍这类功能性糖醇的品种规格和生产技术;它们的理化性质和生理功能;以及在无糖糖果(硬糖、充气糖和胶姆糖)、低热量食品生产中的应用。 相似文献
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以脂肪酶为催化剂,以麦芽糖醇和脂肪酸为原料合成麦芽糖醇脂肪酸酯。通过考察原料配比、催化剂的用量、反应时间、溶剂用量等主要因素对反应的影响,确定最佳反应条件。结果表明,以脂肪酶 Novozym 435为催化剂,脂肪酶用量为0.24g/mmol 脂肪酸,溶剂丙酮的用量为10mL/mmol 脂肪酸,麦芽糖醇:脂肪酸为2:1(mol/mol),在60℃条件下反应80h,脂肪酸的转化率为91%~95%。当麦芽糖醇脂肪酸酯溶液质量分数为0.06% 时,表面张力为38~40mN/m。 相似文献
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为探究油酸和麦芽糖醇混合物抑制玉米淀粉老化的效果,通过快速黏度分析、差示扫描量热分析、质构分析、动态流变分析、低场核磁共振分析、红外光谱分析和X射线衍射分析等方法比较不同复配比例的油酸和麦芽糖醇混合物对玉米淀粉糊化特性、老化特性、流变学特性、质构及结晶结构等的影响。结果显示:添加油酸和麦芽糖醇混合物后,玉米淀粉的糊化温度升高,回生值和老化速率降低,且当油酸和麦芽糖醇质量比为0.5∶1.5时,糊化温度最高(77.80 ℃),回生值最低(1 218 cP),老化速率比原淀粉降低了60%;油酸和麦芽糖醇混合物的添加能增大玉米淀粉的损耗角正切值和横向弛豫时间(T2),形成较弱的凝胶结构,降低玉米淀粉凝胶的硬度、短程有序度和相对结晶度;当油酸和麦芽糖醇为0.5∶1.5质量比复配时,混合物对延缓玉米淀粉老化存在协同作用。这可能与麦芽糖醇能抑制淀粉体系中水分子运动、油酸能与淀粉形成淀粉-脂质复合物从而有效抑制淀粉重结晶有关。研究结果可为改善玉米淀粉加工特性、提高淀粉基食品品质提供一定的理论依据。 相似文献
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:以菊粉、麦芽糖醇、低聚木糖和海藻糖制备的复配功能性糖来替代蔗糖,从而探究不同复配功能糖对面包储藏性质的影响。采用质构仪( texture anylyzer,TA) 、差示量热扫描仪( differential scanning calorimetry,DSC)等分析复配功能性糖(菊粉、麦芽糖醇、低聚木糖和海藻糖)替代蔗糖对面包的硬度和老化焓值的影响;同时建立混料设计模型、Prieto氏互作模型研究复配功能性糖替代蔗糖对面包芯硬度的交互作用类型及效果。结果表明,菊粉:麦芽糖醇:低聚木糖:海藻糖的比例为2. 5: 4.0: 1.5: 2.5时,面包芯硬度和老化焓值降低为对照组的0.63倍和0.53倍,显著优于在相同添加量下几种糖的单一使用效果;混料设计实验和Prieto氏交互实验的结果表明,菊粉和麦芽糖醇之间具有协同作用,其中RUV值为5.15%。因此,本实验的复配功能性糖替代蔗糖能显著减缓面包的老化,改善面包储藏品质,其中以菊粉和麦芽糖醇复配添加效果最佳,且两者在较高剂量下协同作用效果显著 相似文献
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The physiological response to the ingestion of glucose and glucose syrups is well documented in the literature. More recently, hydrogenated glucose syrups have become available but little is known of their physiological effect in man although sorbitol (hydrogenated glucose) has been used for many years in diabetic foods. Some metabolic effects of maltitol (hydrogenated maltose), which is a major component in hydrogenated syrups, have been described but the results obtained are equivocal. Our present work concerns physiological studies of hydrogenated glucose syrups and maltitol in animals and human subjects. In rats it has been shown that maltitol is utilized in some quantity by the gut microflora as shown by differences between conventional and germ-free animals. Intravenously injected maltitol is excreted almost quantitatively in the urine producing no significant rise in blood glucose. This contrasts sharply with intravenously injected maltose which induces a significant blood glucose rise and of which less than 10% is excreted in the urine. In human subjects hydrogenated glucose syrup may be tolerated at levels between 80 and 120g per day without diarrhoea. Our studies indicate that although after an oral dose maltitol and hydrogenated glucose syrup induce lowered blood glucose and serum insulin peak values, compared with glucose, total influx of the three carbohydrates shows no difference. This may have importance regarding the use of maltitol and hydrogenated glucose syrup in diabetic foods. Long term feeding trials with human subjects, using maltitol and hydrogenated glucose syrup as the sole dietary carbohydrates, show that some adaption to the carbohydrates occurs during the trial as judged by elevated blood glucose and serum insulin peak values at the end of the trial compared with initial values. 相似文献
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