苯基荧光酮分光光度法测定矿物中的锗

介绍了以锗-苯基荧光酮-乙醇为体系,分光光度法测定矿物中的锗,探讨了该方法的最佳实验条件。结果表明,试样酸溶后,在强酸性溶液中,锗与苯基荧光酮生成的络合物被萃取后,于517nm处有最大吸收,其εmax=2．3×10^5L·mol^-1·cm^-1,锗含量在0～0．179g／mL符合比尔定律,精密度（RSD,n=6）为2．3％。回收率为98％～104％。方法应用于矿物中锗的测定,可不经洗涤和反萃取便使Ge与其它元素分离,结果满意。     

邻氯苯基荧光酮—CTMAB分光光度法测定钢中微量镍

镍的光度法测定已有许多报导,所用显色剂多为肟类试剂、吡啶偶氮和噻唑偶氮类试剂、酸性三苯甲烷染料等,这些方法的主要问题是选择性差,干扰严重.多数方法都采用萃取和反萃取及沉淀分离来消除干扰.本文报告的方法是用小型阴离子交换柱简便、快速分离干扰离子,继而以邻氯苯基荧光酮(o-ClPF)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)在水相中光度法测定镍.本法简便,快速,灵敏度较高,准确度较好,用于钢中微量镍的测定,结果满意.     

微乳液-水杨基荧光酮体系分光光度法测定痕量锗

在微乳液 (CTMAB -正丁醇 -环己烷 -水 )中 ,Ge -水杨基荧光酮 (SAF)络合物的最大吸收波长位于 5 0 5nm处 ,ε由1.8× 10 5增至 2.1× 10 5,锗量在 0～ 3 0 μg/2 5mL范围内服从比尔定律 ,本法成功地应用于地质样品中痕量锗的测定 ,RSD≤ 10 %。     

钨—苯基荧光酮—CTMAB光度法快速测定合金钢中钨

钨—苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)三元配合物已应用于分光光度法测定钢中钨(黎宝石等,本刊,3,24,1984),但采用盐酸和高锰酸钾溶解试样,我们试验证实,这不仅溶样费时和难掌握,     

邻羟基萘基荧光酮—CTMAB光度法测定微量钼

本文介绍了邻羟基萘基荧光酮—CTMAB光度法测定微量钼。所生成的配合物在波长514nm处的摩尔吸光系数ε=1.17×10~5。在钼浓度0～10.0μg/25ml范围内符合比尔定律。该法有很好的选择性,许多其它金属离子不干扰测定。它已直接用于测定钢和合金中钼,获得了令人满意的结果。     

水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定铜合金中微量锑

在许多种铜合金中往往含有微量的锑。其中锑的测定主要是采用SbCl_6~-与碱性染料甲基紫,结晶紫,罗丹明B等缔合成三元络合物,以苯、甲苯等有机溶剂萃取的分光光度法。这些方法灵敏度较高(例如SbCl_6~-甲基紫法的摩尔吸光系数为1.1×10~5),选择性较好,有一定的实用价值。但是,它们的共同缺点是需要用有机溶剂进行萃取,有臭味和毒性,操作繁琐,使其应用受到很大的限制。     

氢化物分离—二溴苯基荧光酮分光光度法测定微量锑

二溴苯基荧光酮(DBPF)是测定锑(Ⅲ)的灵敏显色剂,在有阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)或溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,用于测定痕量锑的方法己有报导。由于CPB及CTMAB难溶于水,室温低时,易自溶液中析出,且与I     

胡椒基荧光酮光度法测定微量铟

研究了胡椒基荧光酮 (PIF)与铟的显色反应条件 ,体系λmax为 550nm ,ε1.15× 10 5L·mol- 1·cm- 1。铟的含量在 0～ 14μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于锡箔中铟的测定 ,结果满意     

水杨基荧光酮流动注射分光光度法测定微量钼

利用水杨基荧光酮在溴化十六烷基三甲基铵存在下分光光度测定微量钼的方法,具有选择性好和灵敏度高等特点.本文将该法应用于流动注射在线分析中,可使方法实现快速、重现等效果.分析频率可达150次/小时,线性范围为0～0.5ppm.用于合金钢中微量钼的测定,效果满意.     

水杨基荧光酮分光光度法测定煤矸石中痕量钇

研究了在NH4Ac缓冲溶液中,钇(Ⅲ)和水杨基荧光酮(SF)的络合显色反应。结果表明,在pH 7.0 NH4Ac的缓冲溶液和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,有色溶液的最大吸收波长为560 nm,表观摩尔吸光系数为1.6×105,钇(Ⅲ)质量浓度在0~0.35 mg/L范围内符合比尔定律,加标回收率在98.8%~105.2%之间,RSD(n=6)为2.8%~5.2%。本法可用于测定煤矸石中微量钇。     

分光光度法测定煤矸石中微量锗

分光光度法测定煤矸石中微量锗林发,黄美新（湘潭矿业学院,湘潭,４１１２０１）锗是稀散元素,近年来,由于锗的工业应用和锗的保健产品的发展［１～３］,因而寻找锗的灵敏分析方法是人们感兴趣的研究课题。本文通过对显色介质的筛选,在４ｍｏｌ／Ｌ的磷酸介质中引入...     

固相分光光度法测定煤矸石中微量锗

在 0 .2 5mol·L- 1 HCl介质中 ,锗吸附于树脂上 ,再与二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON PFO)反应生成红色络合物 ,在最大吸收波长 5 65nm处 ,对树脂相直接进行光度测定 ,建立了固相分光光度法测定微量锗 (Ⅳ )的的新方法。锗的质量浓度在 0～ 2 40 μg·L- 1 范围内符合比尔定律 ,其表观摩尔吸光系数为 2 .62× 10 6 L·mol- 1 ·cm- 1 。该法已应用于煤矸石中微量锗的测定 ,结果与苯芴酮法相符。     

苯基荧光酮分光光度法测定煤灰中微量铀

在pH10的氨性缓冲溶液中,CTMAB存在下,铀与苯基荧光酮生成稳定的有色络合物。其表观摩尔吸光系数为1.07×105,最大吸收波长为560nm,络合物组成比为铀∶苯基荧光酮=1∶3。在25mL溶液中,铀质量在0～20μg范围内遵守比尔定律。方法灵敏度高,络合物稳定时间长。煤灰经溶解处理后,采用三辛胺-二甲苯萃取分离干扰离子,本法测定其中微量铀,获得了满意结果。     

2,6—吡啶—二羧酸—溴化十六烷基三甲基铵体系荧光分光光度法测定痕 …

提出了在表面活性剂存在下,２,６－吡啶－二羧酸（ＤＰＡ０体系荧光分光光度法测定痕量铕,研究了最佳反应条件,铕的检出限可达０．０４５ｎｇ／ｍＬ,可允许存在在一定量的其他共存稀土离子,并考察了Ａｌ＾３＋,Ｆｅ＾３＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋离子对测定的影响,该法用于测定包头混合稀土氧化物中痕量铕,获得了较满意的结果。     

对氯苯基荧光酮光度法测定微量铝

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铝(Ⅲ)与对氯苯基荧光酮(pClPF)的显色反应和光度性质。在 pH6.0的 HAc-NaAc 缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与试剂形成1:2的络合物。络合物在波长563nm 处的表观摩尔吸光系数ε=1.10×10~5。铝(Ⅲ)含量在0～6.0μg/25ml 范围内符合比尔定律。拟定方法法用于铝铁黄铜及石灰石样品中微量铝的测定,结果满意。     

水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲基铵高灵敏分光光度法测定微量铌和钽

在长链季铵盐存在下,水杨基萤光酮可以与许多高价金属离子形成稳定的、灵敏度较高的三元络合物.在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,水杨基萤光酮应用于钛、锗、钼、锡等金属的分光光度测定法在文献上已有报导.其络合物溶液的摩尔吸光系数均在1×10~5以上.而目前直接在水相介质中测定铌、钽的分光光度法尚不多见.我们将水杨基萤光酮与CTMAB的胶束增敏分光光度法应用于铌和钽的测定,得到了比较稳定的、灵敏度较高的有色     

水杨基荧光酮分光光度法测定聚丙烯及润滑油中微量锡

在十二烷基硫酸钠存在下 ,Sn 与水杨基荧光酮在强酸性介质中 ,生成高灵敏度的三元络合物 ,摩尔吸收系数ε5 35nm=1.4× 10 5 ,线性范围 0～ 12.0 μg/ 2 5mL。此显色体系已成功地用于测定聚丙烯及润滑油中微量锡。对测定条件、灰化条件、熔剂的选择及干扰的消除进行了考察。硫酸钠既可作为润滑油的助灰化剂加速灰化速度 ,同时还是锡的固定剂 ,防止锡的损失。加标回收率 10 0.2 %～ 10 1.2 %。方法简便、灵敏。