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建立了离子色谱法测定鱼糜制品中磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐及偏磷酸盐的测定方法。样品经超声离心后以三氟乙酸为蛋白沉淀剂,再次离心后经MCX小柱净化,采用淋洗液自动发生装置在线产生不同浓度的KOH进行梯度洗脱。四种磷酸盐在0.5 mg/L-100 mg/L的浓度范围内线性关系良好。样品中目标物的加标回收率为80.5%-116.1%,RSD为1.1%-9.5%。该方法前处理简单,重现性好,能满足鱼糜制品中多种磷酸盐的测定。 相似文献
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在掺杂不同浓度的六偏磷酸盐溶液中,利用"点籽晶"快速生长法生长了KDP晶体,生长速度约20 mm/d。研究了六偏磷酸盐对快速生长的KDP晶体的生长及光学性能的影响,并与传统慢速生长的晶体进行了对比。实验表明,溶液中掺杂少量六偏磷酸盐就会显著降低生长溶液的稳定性,抑制晶体的生长,生长的晶体容易出现包藏、添晶、粉碎性裂纹等缺陷;生长的晶体光学质量也明显下降,例如晶体内部的光散射加重,激光损伤阈值降低;相比传统生长法生长的晶体,同等浓度的六偏磷酸盐对"点籽晶"快速生长法生长的晶体影响更为严重。结合KDP的晶体结构和六偏磷酸盐的分子特点,对其影响机理进行了讨论。 相似文献
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《材料保护》1976,(1)
五十年代初,一些资本主义国家开始采用氰化物——锡酸盐镀液电镀低锡青铜,至今已有二十多年的历史.我同利用这一镀种代替镍,作为装饰性镀铬的底层,从一九五六年起在生产上应用.但由于镀液原料是剧毒性的,因此探索非氰电镀液配方,成为消除污染、保护环境迫切需要解决的课题之一. 在毛主席革命路线的指引下,经过伟大的无产阶级文化大革命,我国电镀工人和技术人员,坚持独立自主、自力更生的方针,曾使用焦磷酸盐——锡酸盐(四价锡型或二价锡型)镀液配方,在生产中积累了丰富的经验.但目前还存在着诸如电流密度范围不够宽或镀层含锡量不够高等问题. 国外资料曾报导过焦磷酸盐、草酸盐、氟硼酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、三聚磷酸盐等电镀低锡青铜的配方,但多停留在实验室工作,尚未表明确已在工业上应用. 相似文献
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采用稀土-三聚磷酸盐2步钝化法,对镀锌钢板进行复合钝化。考察了稀土、三聚磷酸盐钝化添加剂用量及工艺条件对复合钝化膜耐蚀性的影响,优化并得出了最佳复合钝化工艺:稀土钝化采用25g/L混合稀土,3 g/L硼酸,15mL/L H2O2,7g/L硅酸钠,pH值2.2左右,室温钝化15s;三聚磷酸盐钝化采用15 g/L三聚磷酸钠,0.8g/L添加剂、3g/L过硫酸钾,室温钝化30 s。通过X射线光电子能谱仪测试和分析复合钝化膜元素组成,结果显示:复合钝化膜含有稀土,P,O等元素,其主要由Ce3(PO4)4和Ce3(ZnP3O10)4组成。 相似文献
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偏氟乙烯与六氟丙烯或加入第三单体四氟乙烯组成的共聚物或三聚物,是优异的耐化学性和热稳定性的氟碳弹性体,具有重要的工业意义。但是这些聚合物易受碱的侵蚀,易脱氟化氢。氟碳弹性体最初的硫化体系是以二胺硫化 相似文献
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以脲醛树脂(UF)和硅丙乳液(SEA)树脂分别为基料,三聚氰胺磷酸盐(MP)-三聚氰胺(MEL)-季戊四醇(PER)为膨胀阻燃体系,制备膨胀型阻燃涂料。通过极限氧指数、热重分析、锥形量热、扫描电镜对涂料阻燃性能表征分析证明,与SEA相比,UF分解温度较低,残炭量提高了11.53%;与硅丙乳液基三聚氰胺磷酸盐涂料(SEA/MP)木材阻燃涂料相比,脲醛树脂基三聚氰胺磷酸盐涂料(UF/MP/MEL/PER)木材阻燃涂料具有良好的阻燃性能、热稳定性和抑烟性能,残炭量提高了5.05%,总放热量降低了17.0%,总烟气生成量降低了39.3%,在木材表面形成的炭层更加完整。 相似文献
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一种新的无氰镀铜的前处理方法在生产试验中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
《材料保护》1973,(1)
在毛主席哲学思想指引下,在厂党委领导下,我们采用了武汉材料保护研究所的科研成果,对焦磷酸盐无氰镀铜进行了小批生产试验,现将我们三结合试验的结果初步总结如下:焦磷酸盐无氰镀铜溶液规范: 相似文献
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通过配方设计,在通常聚磷酸铵-季戊四醇一三聚氰胺体系中,加入2%前期发泡剂磷酸二氢胺。形成低高温复合发泡体系,大大提高了涂料的防火性能。通过正交实验建立了蜜胺磷酸盐-季戊四醇-三聚氰胺防火体系.提高了涂层的防腐蚀性能。研究了蜜胺磷酸盐和聚磷酸铵的互配作用。 相似文献
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《功能材料》2015,(Z2)
在室温条件下利用磷酸盐溶液、偏高岭土和镁砂作为主要原材料制备出了磷酸盐化学结合陶瓷材料(CBPC),研究了P/Al摩尔比以及MgO的用量对硬化CBPC材料强度发展的影响。结果表明当磷酸盐溶液中P/Al摩尔比为3、磷酸盐溶液与偏高岭土的质量比为1.5时,抗压强度最高。利用DTA-TG、XRD、FT-IR以及SEM等表征手段对硬化的产物进行了微观形貌和结构分析表征。CBPC的形成机理主要是聚合反应,该聚合反应主要发生在铝氧层,偏高岭土的中Al-O层与磷酸盐的中P—O进行了键合,并通过部分层内羟基形成氢键,从而形成三维网状立体结构。镁砂与磷酸盐反应生成MgHPO_4·3H_2O,有利于CPBC微观结构的形成,提高了CBPC的固化强度。 相似文献
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以对羟基苯甲酸、乙酸酐合成对乙酰氧基苯甲酸;然后对乙酰氧基苯甲酸、对氨基苯酚通过酰化反应合成酰胺化合物;酰胺化合物再与六氯环三聚磷腈发生亲核取代反应生成以三聚磷腈为核的酰胺星型化合物.通过红外光谱对化合物的结构进行了表征,并利用偏光显微镜和DSC测试目标产物的液晶性能.结果表明:六氯环三聚磷腈的氯原子已全部被取代;液晶基元为向列型碎片状织构,星型化合物为向列型花束状织构;液晶基元和星型化合物的液晶相范围分别为85~130℃、100~168℃,星型化合物的清亮点和液晶相变范围均比液晶基元的高,此星型化合物有望在液晶材料中得到应用. 相似文献
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