离子色谱法测定肉制品中亚硝酸盐

利用离子色谱法测定肉制品中亚硝酸盐,对两法的结果进行了比较。实验证明,该方法在（0-0.20mg／L）范围内均呈现良好线性关系,相关系数为0.9998,回收率为94．3％,保留时间和峰面积的RSD分别为0．38％和29％     

离子色谱法测定肉制品中亚硝酸盐含量

建立了离子色谱法快速定量肉制品中亚硝酸盐含量的分析方法。以1.2mmol/L Na2CO3-1.8mmol/L NaHCO3为淋洗液,分析柱为Dionex AS14,检测器为化学抑制型电导检测器。检出限为0.04mg.L-1,加标回收率为96.8%～99.4%,与GB/T5009.33比色法比较相对偏差小于1%。方法简便,快速,用于肉制品中亚硝酸盐含量的测定结果满意。     

离子色谱法测定鱼糜制品中多种磷酸盐

建立了离子色谱法测定鱼糜制品中磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐及偏磷酸盐的测定方法。样品经超声离心后以三氟乙酸为蛋白沉淀剂,再次离心后经MCX小柱净化,采用淋洗液自动发生装置在线产生不同浓度的KOH进行梯度洗脱。四种磷酸盐在0.5 mg/L-100 mg/L的浓度范围内线性关系良好。样品中目标物的加标回收率为80.5%-116.1%,RSD为1.1%-9.5%。该方法前处理简单,重现性好,能满足鱼糜制品中多种磷酸盐的测定。     

离子色谱法测定饮用水中的磷酸盐

建立了单柱阴离子色谱测定饮用水中磷酸盐的方法,并对实际水样进行了测定。磷酸盐浓度在0.1-4.0mg/L范围内与峰面积线性回归相关系数0.9992,检出限为0.02mg/L,保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.09%和0.52%,回收率为96.2-102.4%。     

离子色谱法测定水和废水中乙酸

本文利用离子色谱法,经自动进样器直接进样,测定水和废水中的乙酸,方法检出限为0.130 mg/L,方法RSD为0.203%至0.267%,且具有较高的回收率。     

离子色谱法测定空气和废气中溴化氢

本文利用离子色谱法,经自动进样器直接进样,测定空气和废气中的溴化氢,方法检出限为0.010mg/m3,方法RSD为0.165%至0.266%,且具有较高的回收率。     

离子色谱法测定水产配合饲料中氟离子含量

本文建立了离子色谱法测定水产配合饲料中氟离子含量的测定方法。结果表明,F-测定的线性范围为1.00～50.00mg/L,相关系数为0.9991,峰面积和保留时间的RSD分别为1.91%和0.18%,检出限为5×10-4mg/L(3σ),该方法具有准确、简便等优点,可用于水产配合饲料中氟离子的检测。     

离子色谱法测定饮用水中常见阴离子

本文主要介绍离子色谱法检测饮用水中常见阴离子的方法。本方法采用瑞士万通的761型离子色谱仪。分离柱为METROSEPAnionDual2,淋洗液为2.0mmol/LNaHCO3和1.3mmol/LNa2CO3抑制液为20mmol/LH2SO4在测定范围内,F-、Cl-、NO2-、NO32-;-SO42-的峰面积和质量浓度呈线性关系,相关系数均大于0.999。回收率F-为101.5%,CL-O101.6%,NO2-为108.0%.NO32-为97.7%,SO42-为103.3%。相对标准偏差在0.7%-4.3%之间。     

浅析离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸盐

离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸盐是用去离子水提取土壤中的硫酸盐,提取液经慢速定量滤纸过滤后,用容量瓶定容至一定体积,样品溶液经离子色谱仪进行分析测试,根据样品溶液中硫酸根离子的浓度计算出土壤中水溶性硫酸盐的含量。该文利用离子色谱法对土壤中水溶性硫酸盐进行分析,介绍了离子色谱仪的色谱条件及相关实验步骤。该方法操作简便、快速、可靠。     

离子色谱法测定石墨烯中水溶性阴离子含量

建立石墨烯粉体中氟离子(F~–)、氯离子(Cl~–)、亚硝酸根离子(NO₂~–)、溴离子(Br~–)、硝酸根离子(NO₃~–)、硫酸根离子(SO₄^2–)和磷酸根离子(PO₄^3–)的离子色谱分析方法。石墨烯样品冷冻研磨后,加入超纯水超声提取,过0.22μm聚醚砜滤膜,以IonPac AS11-HC阴离子色谱柱进行分离,8～40.0 mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱,采用电导检测器检测,外标法定量。结果表明,7种阴离子的峰面积与其质量浓度在一定范围内呈现良好的线性关系,检出限和定量限分别为0.001～0.06 mg/L和0.003～0.198 mg/L,相对标准偏差为0.5%～5.7%(n=6),回收率在94.0%～104.0%之间。     

离子色谱法测定大气中乙酸盐

用碳酸钠-碳酸氢钠混合液吸收大气中的乙酸盐,离子色谱法测定吸收液中的乙酸盐含量,根据采气量算出大气中乙酸盐含量。AC-检出限为0.060mg/L,当采气体积为100L时,最低检出浓度为0.006mg/m3,测定方法的相关系数r=0.9956,相对标准偏差<5%,样品回收率为93.6-95.8%。     

离子色谱法测定地表水中总磷

为建立测定地表水中总磷的离子色谱法,采用碱性过硫酸钾消解地表水样,OnGuard Ⅱ Ba柱过滤去除消解液中大量硫酸盐,离子色谱法测定总磷含量。对实际水样进行分析,总磷的加标回收率为94.6%~105.7%。该方法测定结果准确,具有一定的应用价值。     

离子色谱法测定面粉中的溴酸盐

采用离子色谱法测定面粉中的溴酸盐,选用Metmhm861型离子色谱仪,Metmsep Asupp 5—250阴离子分析柱,以3．2mmol／LNaCO3＋1．0mmol／LNaHCO3溶液为淋洗液（流动相）。标准曲线的线性范围为0．2～1．2mg／L（r=0．999807）,BrO3^-的检出限为0．02mg／L（进样阵积20μL）,相对标准偏差为1．173％,厢本方法测定面粉样品,加标回收率在91．9％以上。实验表明,本方法快速、准确,灵敏,重复性较好,结果令人满意。     

离子色谱法测定面粉中的溴酸盐

采用离子色谱法测定面粉中的溴酸盐,选用M etrohm 861型离子色谱仪,Metrosep Asupp5-250阴离子分析柱,以3.2mmol/LNaCO3+1.0mmol/LNaHCO3溶液为淋洗液(流动相)。标准曲线的线性范围为0.2~1.2mg/L(r=0.999807),BrO3-的检出限为0.02mg/L(进样体积20μL),相对标准偏差为1.173%,用本方法测定面粉样品,加标回收率在91.9%以上。实验表明,本方法快速、准确,灵敏,重复性较好,结果令人满意。     

离子色谱法测定电缆材料中氟含量的研究

无卤低烟阻燃电缆材料燃烧产生的酸性气体含量低,使用GB/T17650中的方法无法准确测量出氟离子的含量.通过氧气瓶燃烧的方式制备试样液,采用离子色谱法测定ST8型电缆护套料中氟含量.在选定的色谱条件下样品回收率在91.0％～97.5％之间,准确性高、抗干扰性强.     

一步法合成三聚氰胺多聚磷酸盐及其阻燃玻纤增强PA6的研究

三聚氰胺多聚磷酸盐(MPP)是一种重要的氮磷复合型阻燃剂,目前多采用两步法合成.本研究以三聚氰胺和多聚磷酸为原料,在有机溶剂中经一步反应合成MPP,采用XRD、红外光谱、TGA表征了产物结构;该方法具有工艺简单、耗能低、产品性能优良等优点.MPP(25%)阻燃30%玻璃纤维增强PA6可通过UL94V0级别,氧指数达到32;材料力学性能优异,拉伸强度和简支梁缺口冲击强度分别达104MPa和6.1kJ/m2.     

离子色谱法测定水质总硬度

运用离子色谱法间接测定水质总硬度。本法与EDTA-2Na滴定法对比,绝对误差、相对误差均在允许范围内,对标准样品的测定值,在允许范围内,相对误差1.2%。     

离子色谱法同时测定镀膜液中5种酸根离子和4种有机酸

建立一种同时测定镀膜液中常见酸根离子(如F-、Cl-、NO3-、SO42-、PO43-)和有机酸(如甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸等)的离子色谱方法,用IonPac AS19阴离子交换柱为分离柱,以淋洗液自动发生装置产生KOH进行梯度淋洗。在优化的色谱条件下,即色谱柱温度为30℃,流速为1.00mL/min,采用电导检测器,在20min内能实现上述5种常见酸根离子和4种有机酸的分离和检测。用于标准样品检测时,其均呈现出良好的线性关系,相关系数在0.9992~0.9998之间。将该方法应用于3种不同镀膜液的测定,样品加标回收率在85.4%~112%之间。该方法简便快速,灵敏度高,准确性好,可广泛用于镀膜液中常见的酸根离子和有机酸的同时测定。     

离子色谱法测定饲料中的氟离子

本文采用碳酸钠淋洗液提取及离子色谱法测定饲料中的氟离子含量,可以缩短检验时间,提高工作效率,同时还便于降低检出限。一、测定原理及试验材料1.测定原理样品经碳酸钠淋洗液提取后,导入离子色谱仪中,经离子柱分离后,采用抑制电导检测器测定,其峰面积与含量成正比,可与标准系列比较定量。2.仪器与试剂(1)超声波清洗器。(2)离心机(0～10000)r/min。(3)离子色谱仪:青岛盛翰离子色谱CIC-100型。(4)实验用水:高纯水(符合实验室用水一级水标