离子色谱法测定水源水和生活饮用水中的草甘膦

建立了离子色谱法检测水源水和生活饮用水中草甘膦的方法。采用Metrohm790PesonalIC型离子色谱仪,MetrosepASupp5色谱柱（150mm×4．0mm）,8．0mmoL／L的Na2CO3淋洗,进样体积为20斗L,流速为0．7mL／min,抑制型电导检测器,峰面积定量。结果表明：草甘膦质量浓度为0～1．0mg／L时,相关系数R2为0．9996,检出限为0．01256mg／L,相对标准偏差〈4％,加标回收率为94％～103％。该方法样品前处理简便,分离效果好,干扰离子少,重复性好,灵敏度和准确度高,适合水源水和饮用水中草甘膦的检测。     

离子色谱法同时测定生活饮用水中的卤乙酸和草甘膦

利用离子色谱法同时测定饮用水中的二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)和草甘膦(PMG).结果表明,该方法的相关系数R2＞0.999 0,高中低浓度加标回收率为84.0％～104.0％,二氯乙酸、三氯乙酸和草甘膦的检出限分别为6.3,7.9和16.3μg/L.同时还分析了梯度淋洗条件和干扰离子等对各组分分离测定的影响.     

高效液相色谱法测定水体中的痕量残杀威

采用高效液相色谱法,用C18分离柱和紫外检测器对残杀威进行了分离和测定。结果表明:当以乙腈∶水=40∶60(体积比)的混合液为流动相、流动相流量为1.0 mL/min、检测波长为195 nm时,测定残杀威的线性范围为10～200μg/L,标准偏差为0.26～3.96μg/L,相对标准偏差为1.88%～4.49%,水样加标回收率为106.2%～109.8%,仪器检测限为1.0μg/L。该方法具有较好的线性关系、精密度和准确度,可用于快速分析环境水体中的痕量农药残杀威。     

离子色谱法同时测定生活饮用水中的卤乙酸齐淖甘膦

利用离子色谱法同时测定饮用水中的二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）和草甘膦（PMG）。结果表明,该方法的相关系数R2〉0．9990,高中低浓度加标回收率为84．0％-104．0％,二氯乙酸、三氯乙酸和草甘膦的检出限分别为6．3,7．9和16．3μg/L。同时还分析了梯度淋洗条件和干扰离子等对各组分分离测定的影响。     

碳酸根体系和氢氧根体系离子色谱法测定生活饮用水中草甘膦的方法比对

建立碳酸根淋洗液和氢氧根淋洗液体系,大体积直接进样离子色谱法测定水体中草甘膦的方法,两种方法操作简单快速,检出限分别为0.004和0.002mg/L,检测下限为0.040和0.020mg/L,精密度在0.187％～3.8％,回收率为102％～104％.碳酸根淋洗液体系出峰时间更快,氢氧根淋洗液体系响应值更高,线性更好,检出限更低,两种方法各有优势,各实验室应根据实际情况选择适当的测定方法.     

离子色谱法测定水中草甘膦

建立了离子色谱检测饮用水中草甘膦的方法。采用Ion PAC AS11-HC(250 mm×4 mm)为分析柱,EGC在线发生KOH为淋洗液,抑制电导进行检测,用草甘膦的峰面积进行定量分析。结果表明:草甘膦的检出限系数均大于0.999,样品加标回收率为92.0%~104.0%,标准偏差为0.0040~0.0101 mg/L,相对标准偏差为1.00%~4.67%(n=7)。该方法具有灵敏度高、操作简单、重现性好的优点,能够快速、准确检测饮用水中草甘膦。     

离子色谱法测定乳粉中的高氯酸盐

建立了乳粉中痕量高氯酸盐的固相萃取离子色谱分析方法。在碱性条件下,乙腈提取、浓缩,0.22μm尼龙滤膜+RP柱净化,AS20阴离子分析柱(150mm×4.0mm)分离,流动相为氢氧化钠溶液(30~70mmol/L),流速1.0mL/min。结果表明,高氯酸盐在0.4~20μg/L内具有良好的线性关系,相关系数0.999 8,样品检出限20μg/kg,加标回收率在77.2%~108%。测定了41个乳粉中的高氯酸盐含量,高氯酸盐检出率为31.7%。对质监部门用来检测乳粉中高氯酸盐的方法是一个补充,为食品安全提供了参考数据。     

离子色谱法测定城市污水中的高氯酸盐

自然环境中高氯酸盐的存在对人体有较大的危害性。离子色谱法能够有效分析测定组成复杂的城市污水中的高氯酸盐,城市污水样品经离子交换去除金属阳离子、膜分离技术截留大分子和菌体、固相萃取除有机物后,利用Metrohm-861型离子色谱仪分析城市污水样品中ClO4-离子,测定结果的相对标准偏差为0.11%,加标回收率为95.3%~104.7%。     

液相色谱——三重四极杆串联质谱联用法测定水中的草甘膦

建立液相色谱-三重四极杆串联质谱法快速检测生活饮用水中草甘膦(LC-MS/MS),方法:水样与9-芴基甲基三氯甲烷丙酮溶液进行衍生化反应,经过0.2μm滤膜过滤后,用多离子反应监测(MRM)定量法检测草甘膦,建立了定量法检测生活饮用水中草甘膦快速、准确、高灵敏度的方法。经方法学验证,该方法对草甘膦的最低检测质量浓度为0.015mg/L(进样量2μl)。在线性范围内(0～0.8mg/L),相关系数均大于0.999,平均回收率在92.2-104.8%之间。结论:方法定量准确,灵敏度高,测量浓度范围广,是生活饮用水中草甘膦含量准确检测的好方法。     

离子色谱法测定地下水中的氟离子

本文建立了用离子色谱测定地下水中F-阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.24 mmol/L NaCO3溶液为流动相、电导检测器在4min内完成F-离子的测定。F-阴离子浓度在0.1~6.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为ΔS=1.07×10-4C+0.344,相关系数为0.9998,方法检出限为0.03mg/L,加标回收率为97.6%~101.3%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

液-液萃取毛细管柱气相色谱法测定水体中苯系物

采用液-液萃取,选择二硫化碳为萃取剂,ZebronZB-50毛细管柱分离,测定水中的苯系物,可在10min内有效分离8种苯系物,校准曲线线性好(r>0.999),检测限可达0.01mg/L,与二硫化碳萃取填充柱气相色谱法检测限0.05mg/L相比,检测限有较大幅度降低,适用于各种水质中苯系物的监测。     

离子交换玻璃中的混合氧化物效应

<正> 混合碱效应很多年来已是相当广泛研究的领域。它指出这个效应也在网络修饰离子这一的是非碱元素的玻璃中存在。因此更确切地说这个效应应为混合氧化物效应。这个效应的存在实验上被熔融法生产的混合氧化物玻璃所证实。有很多试图描述这个效应的理论,例如,这些描述或是定性的或在很多情况下是定量的。直到现在,通过与实验比较,不可能断定     

高效液相色谱法测定水体中四种微囊藻毒素

水体富营养化导致发生水花，蓝藻水花已成为全球化的环境问题。蓝藻的毒紊是细胞内毒素，当细胞裂解后，毒紊被释放到水体中，野生动物、家禽及家禽饮用了含有毒藻及藻毒的水后，会引起中毒甚至死亡，人饮用后也会出现中毒现象。自来水中存在藻毒素将对人类的健康构成威胁，控制水体中的藻毒素成为必需，常用的藻毒素的检测方法主要有三种：生物学测试，化学分析和免疫检测技术。生物测试可较为粗略地判断藻提取物是否有毒性，结果较为直观、快速，但无法用于准确定量测定；化学检测主要是用高压液相色谱（HPLC）、薄层层析（11Lc）方法，可对不同的藻毒紊作精确定性定量测定。     

离子色谱法测定地下水中的NO_3~-

本文建立了用单柱阴离子色谱测定地下水中NO-3的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35 mmol/L NaCO3+0.05mmol/LNaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在5min内完成NO-3的测定。NO-3浓度在0.1~50 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为ΔS=1.14×10-4C+0.192,相关系数为0.9999,方法检出限为0.05 mg/L,加标回收率为99.6%~101.5%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

液相色谱-柱后衍生法检测水中草甘膦残留量的研究

建立了饮用水中草甘膦残留量的高效液相色谱一柱后衍生检测方法,该方法采用柱后衍生,水样直接进200μL经钾阳离子交换色谱柱分离后水样中的草甘膦衍生成一种强荧光物质,以荧光检测器进行检测;我们还对该方法的准确性和精密度进行了试验,结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能够满足生活饮用水中草甘膦的检测要求。草甘膦的方法检出限为9．0μg／L,几个浓度水平的添加回收率为82．0％～96．7％,相对标准偏差为1．52％～6．22％。     

液相色谱法测定自来水中甲基对硫磷

本文采用高效液相色谱法对水体中甲基对硫磷含量进行检测,该方法省略了繁琐以及对环境不友好的前处理步骤,直接进样测定。芳香族化合物的紫外光谱在254nm处有特征吸收,甲基对硫磷分子在对位有两个电性质相反的取代基,导致紫外吸收光谱红移。尝试不同检测波长,根据吸收效果进行验证,最终选择275nm作为最佳吸收波长。结果表明该方法的线性范围,精密度,加标回收率均符合相关技术要求,适用于水中甲基对硫磷的测定。     

苗期大豆对除草剂草甘膦的耐受性研究

为研究苗期大豆对10%草甘膦水剂处理后的耐受性,以市售大豆为实验材料,采用沙培法,在大豆苗期(第3复叶期)的茎和叶涂抹10%草甘膦水剂,测定幼苗的形态指标及可溶性糖含量、叶绿素含量、脯氨酸含量和丙二醛含量等的变化。结果表明:用10%草甘膦水剂处理大豆苗期不同部位,幼苗生长缓慢,且叶绿素含量和可溶性糖含量均下降、丙二醛含量和脯氨酸含量均升高,但是茎和叶下降、上升的程度不同。大豆不同部位对草甘膦的敏感程度不同,叶比茎更耐受草甘膦。本试验为草甘膦的作用机制研究提供了一定的理论依据。     

毛细管柱气相色谱法测定水中丙烯酰胺

目的建立水中丙烯酰胺测定的新方法。方法水中丙烯酰胺衍生为2,3-二溴丙酰胺,经毛细管柱气相色谱法测定。结果水中丙烯酰胺的线性关系良好,相关系数为0.999 3,最低检测浓度为0.01μg/L,平均加标回收率为96.6%,平均相对标准偏差为5.8%。结论本研究建立的方法简便快速,灵敏度高,准确度高,适于水中痕量丙烯酰胺的分析测定。