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本文对低温热分解型发泡印花浆的备组分进行了研究,成功地研制了性能优良的发泡印花浆,并找出适宜发泡印花的工艺条件。 相似文献
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W. Wenzel K. Pisaric W. Schwaiger 《皮革科学与工程》2006,16(3):3-8
介绍了发泡剂在制革中的应用.详细给出了发泡剂的生产工艺以及需要不同成革的涂饰配方。结果表明, 发泡涂饰对成革性能有明显改善。 相似文献
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对尼龙平带的尼龙片基材料进行共混改性,主要是用成核剂改善其结晶特性,微化其球晶尺寸,提高了结晶度及其分布的均匀性。利用此法不但改善了加工性能,也提高了尼龙片基拉仲取向程度,从而提高了片基的力学性能和尺寸稳定性,收到了较好的效果。 相似文献
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泡沫整理发泡原液组成的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
通过对泡沫整理工艺中的发泡剂和泡沫稳定剂进行筛选,研究了泡沫柔软、泡沫树脂、泡沫阻燃、泡沫抗紫外线整理和泡沫上浆增白等工艺的发泡原液组成、系统相容性和整理液中泡沫的稳定性;通过实验室试验,探索了上述几种工艺的可行性,并与常规浸轧工艺处理后织物的相关性能指标和整理效果进行比较,证实了泡沫整理工艺低给液、少污染和节能效果佳等优越性. 相似文献
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何首乌保健发泡冲剂的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
何首乌保健发泡冲剂以何首乌为主要原料,添加白砂糖,柠檬酸,香精等辅料,经调配、过滤、浓缩、干燥、灭菌、包装等工序加工而成,其色泽美观、口感较好、风味独特、溶解和发泡性较好,具有较强的保健作用。 相似文献
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以聚醚二元醇、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,4-丁二醇(1,4-BDO)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)等作为主要原料,合成硬段含量适中的水性聚氨酯。在其中加入发泡剂、有机硅流平剂、有机硅消泡剂等,获得了适合合成革发泡用浆料。研究了不同发泡剂对发泡后合成革的微观结构、厚度、密度、透气性、透水汽性、比表面积等因素的影响。结果表明:AC发泡剂经改性后,分解温度降低,并与树脂的熔融温度(160~180℃)匹配,发泡后的合成革的密度下降,比表面积增大,泡孔均匀、细密。发泡后合成革厚度最高达到0.895mm,透气渗透系数良好,透湿性能最高为327.622mg/cm2·24h。 相似文献
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研究了Na2CO3-柠檬酸系发泡剂在制取废纸-淀粉包装缓冲材料中的应用.Na1CO3作为淀粉的糊化剂和后来的发泡剂.废纸和淀粉糊混合后,先后加入柠檬酸和硼砂,分别作为Na2CO3的反应剂和淀粉的交联剂.各种物料的质量比(对淀粉)为:m(废纸):m(淀粉):m(碳酸钠):m(柠檬酸):m(硼砂):m(水)为2.0:1.0:0.32:0.45:0.1:10.0.发泡的适宜工艺条件为:纸屑纸毛质量比1:2,发泡温度130℃,发泡时间7 h.所得包装缓冲材料的孔隙率可达87.23%. 相似文献
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大豆蛋白酶法水解制取食用发泡剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为利用大豆蛋白制取食用发泡剂,比较了大豆分离蛋白和脱腥大豆蛋白粉水解前后的发泡性能。通过正文实验法,确定了以大豆分离蛋白为原料,酶法制取发泡剂的最佳工艺条件为:在浓度为5%的大豆蛋白中添加0.5%酶制剂反应15min。该工艺条件下所制得的发泡剂的发泡力可达(390±2)ml,且样品经减压干燥后仍能保持较好的发泡能力. 相似文献
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尿素包合法纯化共轭亚油酸条件的优化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用尿素包合法对纯度在70%的共轭亚油酸(CLA)进行了提纯研究。共轭亚油酸在甲醇与尿素形成的体系中70℃加热回流2h,其中的饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸与尿素形成复合物析出,从而可以使共轭亚油酸得到纯化。研究发现,尿素包合共轭亚油酸的最佳工艺条件为:共轭亚油酸,尿素/甲醇=1:2.5:8,包合温度为-15℃,包合时间为6h,得到的共轭亚油酸经过三氟化硼-甲醇溶液衍生化后,用气相色谱进行检测纯度可达93,6%,基本实现了共轭亚油酸的分离纯化。 相似文献
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用罗氏法对邻苯二甲酸单脂肪醇聚氧乙烯(3)醚酯钠盐(简称PAES)新型表面活性剂的泡沫性能进行了系统研究,测定了其在不同浓度、不同温度、不同硬度水中的泡沫性能,并与两种同类表面活性剂的泡沫性能进行了对比.结果表明,PAES是一种起泡与稳泡性皆优的表面活性剂新品种. 相似文献
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提出了一种制备可充碱锰电池用改性MnO2材料的化学方法.将用分析纯Pb(NO3)2对电解MnO2进行化学改性后得到的材料制备成碱锰电池的正极,在9mol/LKOH溶液中用动电位扫描法对其进行性能研究.实验结果表明,使用这种电极可使电池的可逆性明显改善,提高其循环寿命和充放电容量. 相似文献
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仙人掌多糖的分离纯化与化学结构分析 总被引:1,自引:1,他引:1
热水提取仙人掌粗多糖,经DEAE-SephadexA-25柱层析分离得到两个级分OPA、OPB.聚丙烯酰胺凝胶电泳、高效液相色谱证明两者均为单一组分.结合UV、IR、HPLC、GC、1H-NMR及其它化学方法,研究了OPA、OPB的理化性质和结构特征.测定结果显示:OPA、OPB总糖含量分别为92.20%、86.91%,糖醛酸含量分剐为11.76%、80.48%;分子量分别为364 003、167 768.OPA单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、半乳糖、阿拉伯糖醛酸.OPB单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖醛酸.两者主链都是以β-(1,3)糖苷键连接. 相似文献
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