胡麻秆的化学组成及其木质部木素结构特性的研究

本研究应用现代有机分析技术,对胡麻秆木质部和韧皮部两部分化学结构性质的研究发现,这两部分的化学组成和结构性质差异很大,其木质部木索结构不同于阔叶本和其它草本植物而独具特点。     

禾草木素的化学特性

从稻、麦草秆,芦竹和毛竹中分离出“磨木木素”,并以化学法和光谱法研究其特性。研究结果证明禾草木素主要是由愈疮术基丙烷、紫丁香基丙烷和一些对-羟基苯丙烷构成。它与酚酸相连。酚酸含量为本素2—10％,以对-香豆酸为主。50—90％以上的对-香豆酸是以酯的形式与木素中心相连接。禾草木素的重均分子量在7000—9000。每个平均C_9单元约有O.4—0.45个酚羟基,0.1—0.2个羧基,1—1.30个甲氧基。各种木素制备物中都有阿拉伯糖半乳聚糖,提出禾草木素与半纤维素有极为紧密的关系。     

荻的纤维素酶木素的制备和化学特性的研究

本研究采用当今木素化学领域中较好的木素分离法——纤维素酶解法,制备出荻纤维素酶木素,并对纤维素酶的酶解条件进行了探索;进而采用化学分析和一系列现代测试技术,对荻纤维素酶木素的化学和结构特性作了详细研究,同时与荻研磨木素作了比较。实验结果表明,采用纤维素酶分离木素的方法,可以在满足碳水化合物达到最大降解的条件下,取得更多代表性强的木素。选定的酶解优化条件为:酶的浓度Ce,0.5％;底物浓度Cs,5％;酶解时间t,2×3天(3天酶解一次,分两次进行)。     

三倍体毛白杨木素结构特性的研究

为了深入了解三倍体毛白杨的制浆漂白性能,本研究用硝基苯氧化法分析了三倍体毛白杨的木素单元结构,并对三倍体毛白杨进行了硫酸盐法和碱性亚钠-蒽醌法制浆,提取了两种未漂浆的浆中残留木素,用红外光谱和13C-NMR详细分析了其结构,研究结果表明和普通毛白杨相比,三倍体毛白杨木素缩合型结构的比例较高;和硫酸盐法制浆相比,碱性亚钠-蒽醌法制得的浆中含有较少的木素缩合结构和木素-碳水化合物复合体(LCC),羧基含量较低.这些研究结果为进一步研究三倍体毛白杨浆漂白性能打下基础.     

碱木素性质及化学改性

植物组织中的木素是以n个苯基丙烷单体构成木素大分子。在碱性高温蒸煮中，木素苯丙烷单体间的烷芳醚键发生开裂反应，木素大分子变小而溶出，形成碱水素。碱木素呈酸性溶于碱形成盐。故曾走名为木素酸（Lignn－Ac饲），后将烧碱法制浆溶出木素称为碱木素（Alka！iLignin），硫     

桉木化学机械浆碱木素热解特性初步研究

采用酸析法分离桉木碱性过氧化氢法(APMP)制浆废液中的碱木素,应用热重红外联用(TG-FTIR)分析方法对碱木素的热解特性进行初步研究,并对热解过程中挥发性产物释放规律进行追踪。热重分析(TG)结果表明,热解主要分为玻璃态转化、主要热解、残留物质缓慢分解3个阶段;傅里叶红外光谱(FTIR)分析结果表明,热解阶段可挥发性产物有H2O、CO2、CO、CH4、酚醇类化合物和醛酮类化合物,反应时间在2000 s以后的高温阶段热解产物主要为CO和CO2。其中,CH4、醛酮类化合物、酚类和醇类化合物释放主要集中在300～600℃之间,且产率均较高。     

红麻韧皮部和木质部纤维素酶木素的特性

用纤维素酶水解的方法从红麻韧皮部和木质部分离出红麻韧皮纤维素酶木素和红麻木质纤维素酶木素。通过元素分析、功能基含量测定以及碱性硝基苯氧化产物和酚酸的ＨＰＬＣ分析，ＩＲ，ＵＶ．＇Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ波谱分析，认为红麻韧皮纤维素酶木素属于ＧＳ型木素，其摩尔比为Ｇ：Ｓ＝１：１．８７，而红麻木质纤维素酶木素属于ＧＳＨ型，其摩尔比为Ｇ：Ｓ：Ｈ＝１：１．０３：Ｏ．２６。它们的Ｃ９单元式分别为Ｃ９Ｈ７．３８Ｏ３．４６（ＯＣＨ３）１．３４和Ｃ９Ｈ７．５２Ｏ３．００（ＯＣＨ３）１．２２。研究表明，在红麻韧皮纤维素酶木素中不存在酚酸酯或醚连接，而８１％的对香豆酸和９０％的阿魏酸可在红麻木质纤维素酶木素碱水解中除去，红麻木质纤维素酶木素比红麻韧皮纤维素酶木素缩聚度高。这两种纤维素酶木素的得率均高于７５％（占相应原料中Ｋｌａｓｏｎ木素含量），这无疑在木素研究中具有更好的代表性。     

麦草碱木素结构特性的研究

采用酸析-弱酸解两段法分离提纯麦草碱木素,通过凝胶渗透色谱分析(GPC)对木素试样进行了分子量检测,得出麦草碱木素的分子量分布,计算出碱木素数均和质均分子量.利用红外光谱,对木素结构进行了系统的分析.经过衍生化的麦草碱木素,通过磷谱核磁共振(31P-NMR)技术得出木素结构谱图,对木素结构中脂肪羟基、总酚羟基和羧基以及总酚羟基中各酚羟基功能基团进行定量分析对比.对麦草碱木素结构有了更全面的了解,为木素的进一步改性及广泛应用提供了条件.     

纸浆中残余木素的化学结构

介绍木材碱法纸浆和亚硫酸盐法纸浆中残余木素的化学结构，并与原料木素进行比较；同时介绍碱法纸浆中残余木素—碳水化合物复合体的化学结构，及其在蒸煮过程中的形成机理。     

麦草木素结构的研究进展

讨论了对麦草木素结构研究的进展。麦草木素是GSH型木素,分子内部有高度缩合型的“内核”结构,异质性是其碱溶性的主要原因。麦草木素与多糖成分有紧密的结合,这些多糖成分主要是木聚糖型的半纤维素,有“分枝”型和“线性”型两种结合方式。“分枝”型对碱溶液有更强的抵抗能力。在麦草木素大分子内部或表面,以酯键或醚键形式与一些酚型酸主要是阿魏酸与香豆酸连接,这些酯键或醚键的连接位置有α-、β-和γ-位,酚型酸与麦草木素的结构特性有直接的关系。     

DMD处理KP浆时残余木素结构的变化

利用紫外、红外光谱以及核磁共振等对DMD（二甲基二环氧乙烷)处理前后纸浆残余木素的研究表明：DMD脱木素后纸浆木素中的游离酚羟基含量变化不大,这是因为DMD不仅能与具有游离酚羟基的木素结构单元反应．而且能与醚化了的单元起反应,增加了带有游离酚羟基的降解产物。     

微电解法处理棉杆半化学浆废水的研究

采用微电解技术处理棉杆半化学浆废水,讨论了其影响因素。通过单因素实验和正交试验确定了反应的最佳条件:pH值为4,碳铁质量比为0.5,反应时间为0.5h,填料中铁屑配用量为10g/L,其处理后废水CODcr的去除率为88%,色度去除率可达98%,理论上铁屑和碳的消耗量分别为0.0028 kg/m3和0.0014 kg/m3,出水水质得到很大程度的改善。最后应用红外光谱分析了木素结构的变化,进一步说明微电解法的处理效果。     

湿地松深度脱木素硫酸盐法蒸煮过程中木素结构的变化（I）—纸浆中残余木素结构的变化

进行了湿地松深度脱木素硫酸盐法蒸煮过程中木素结构变化的研究。采用^13C-NMR和^31P－NMR法,研究了不同卡伯值的常规和深度脱木素硫酸盐法纸浆中残余木素结构的变化,着重分析了木素结构中各种功能基的变化。为阐述深度脱木素的蒸煮原理和制定合理的蒸煮工艺提供理论依据。     

棉杆木聚糖碱法提取及酶解制备低聚木糖研究

通过单因素及正交试验确定了棉杆中水不溶性木聚糖最佳提取条件:预煮温度80℃,碱液浓度15%,料液比1∶20,浸提时间4h,在此条件下棉杆木聚糖的提取得率为46.79%。对实验室保存产木聚糖酶优良菌株筛选,确定真菌L10904产木聚糖酶为制备低聚木糖水解用酶。通过单因素及响应面法考察酶解最佳条件,结果显示:底物浓度0.86%,酶的添加量20.0U/mL,温度53℃,水解240min条件下低聚木糖得率可达31.04%。对酶解产物进行TLC分析结果表明其主要成分是木二糖和木三糖。     

湿地松硫酸盐浆ECF漂白过程中木素结构的变化

进行了湿地松硫酸盐浆ECF漂白过程中木素结构变化的研究，采用^3C-NMR和^31P－NMR法，分析了经氧脱木素和二氧化氯脱木素（D0段）后半漂浆残余木素中羧基，甲氧基、芳环取代碳原子与氧连接的脂肪碳原子含量的变化。     

芝麻中木脂素的组成、结构及其生理功能

介绍了芝麻中木脂素类物质(lignans):芝麻素、芝麻林素、芝麻酚以及芝麻林素酚等生物活性物质的结构、含量以及其所具有的抗氧化、抗癌、保护肝脏、降低血浆中的胆固醇、调节脂质代谢等诸多生理功能特性.     

秸秆原料EMAL木素的分离及其特性研究

论文介绍了从几种农作物秸秆生物质中高效分离木素的新方法-酶解/温和酸解法(Enzymatic/Mild acidolysis),用此方法分离得到的木素简称为EMAL(Enzymatic Mild Acidolysis Lignin).借助FT-IR、 GPC和定量31P-NMR对分离的EMAL进行物理化学特性研究,研究结果表明,EMAL在分离过程中化学结构没有明显的缩合与解聚,分子量比常规的磨木木素(MWL)高,且纯度也高.在分离过程中分离程序简化,溶剂使用量大大减少,得到的木素有较好的代表性,适合较大量的木素分离.