偶氮胂Ⅲ分光光度法测定镁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量镁的含量,本实验选定的显色剂为偶氮胂Ⅲ,其偶氮胂Ⅲ-镁的络合物最大吸收波长为λ=600nm。本实验对部分测定条件进行了摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶体系的酸度选择、缓冲溶液的用量、显色剂用量的最佳量、试剂稳定性的测定条件。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量镁的含量。     

钙指示剂显色法测定钙含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量钙的含量,本实验选定的显色剂为钙指示剂,显色剂与钙形成稳定的蓝色络合物,其最大吸收波长为630nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的用量、酸性条件的选择、显色剂的最佳用量、有色配合物稳定性等。在最佳实验条件下测定蔗糖中的微量钙的含量。     

水中六价铬离子的检测方法研究

本实验采用分光光度法对水中铬(Ⅵ)离子测定进行研究。通过控制单一变量法对最大吸收波长,混合显色剂比例及用量,显色时间,酸度条件一一进行优化,选出最佳测定条件,并在最佳条件下绘制铬离子标准曲线,得到水样的铬离子含量。测试结果表明,分光光度法检测铬(Ⅵ)的最佳实验条件:最大吸收波长是540nm、二苯碳酰二肼(DPCI)与氯化钠的比例以及用量是1:20,0.100g、最佳反应时间是10min、最佳酸用量0.75m L;在最佳的实验条件下,铬离子含量为0.05-1.0mg/L,范围浓度与吸光度之间契合郎伯-比尔定律,具有良好线性关联。     

双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍

考察了以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)作为显色剂,用双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍的最佳实验条件.在pH=8.0的氯化铵-氨水缓冲溶液中,以λmax.Co=512nm,λ参比.Co=482nm为测定钴的波长对,Co的线性方程为y=0.0907x-0.0162,线性范围为8.00～22.00μg/25mL;以λmax,Ni=496nm,λ参比,Ni=526nm为测定镍的波长对,Ni的线性方程为y=0.363x 0.0197,线性范围为4.00～14.00μg/25mL.对电镀液进行加标回收实验结果表明,该方法精密度高,结果准确,令人满意.     

分光光度法测定酸性镀铜液中的微量铁

采用分光光度法,以二甲酚橙为显色剂、双氧水为氧化剂,用1.5×10-2moL/L的硫酸做介质,在波长为558nm处对酸性镀铜液中的Fe(Ⅲ)进行测定。讨论了酸度、显色剂用量和显色时间对吸光度的影响以及铜离子和其它成分对测定结果的影响。采用该法与原子吸收法测定某厂实际镀液中微量铁含量的误差仅为2.67%,说明该法能满足实际要求。该方法灵敏度与准确度高,测定过程迅速、简便,回收率在93.25%-106.20%之间。     

分光光度法测定饲料总磷含量的探讨

采用钒钼酸铵分光光度法对饲料总磷含量的测定进行探讨。将试样中游离出来的磷在酸性溶液中与显色剂钒钼酸铵作用,生成黄色的络合物,在特定波长下进行比色测定。考察了吸收波长、显色剂用量、静置时间对实验结果的影响。实验结果表明,除静置时间外,吸收波长和显色剂用量对实验结果均有较大的影响。最佳实验条件为:吸收波长400 nm,显色剂10 m L,在该条件下,总磷的测定结果重现性好、准确度高。     

分光光度法分析水中微量铜和锰

实验得出以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,氯化十六烷基吡啶为表面活性剂,在pH为9.0硼砂缓冲介质中,用双波长K系数分光光度法同时测定水中微量铜和锰的最佳条件。铜以558nm、526nm为波长对,其线性方程为y=0.216 4x+0.871 5;锰以540nm、574nm为波长对,其线性方程为y=0.168 0x+1.049 0。此法用于水中微量铜和锰的测定,取得了满意的结果。     

在Mn(Ⅱ)存在下二安替比林苯基甲烷的合成及Pd(Ⅱ)的光度法研究

合成了二安替比林苯基甲烷(DAPM),并研究在Mn(Ⅱ)存在的沸水浴条件下,二安替比林苯基甲烷分光光度法测定微量钯的最佳显色条件。研究结果表明,本体系最大吸收波长λmax=480nm,表观摩尔吸光系数ε=1.08×105 L·mol~(-1)·cm~(-1);在50m L溶液中,钯(Ⅱ)的质量浓度在0~0.3μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长。运用于样品中微量钯的测定,结果满意。     

二安替比林间羟基苯基甲烷与钒（Ⅴ）的显色反应研究

研究在Mn（Ⅱ）和Tween-80存在下,二安替比林间羟基苯基甲烷（DAmHM）分光光度法测定痕量钒的最佳显色条件。研究结果表明,本体系最大吸收波长λmax=510 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.06×105L/mol.cm;在25 mL溶液中,钒（Ⅴ）的质量浓度在0～0.2μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,应用于样品中微量钒的测定,结果满意。     

分光光度法测定纺织品中可萃取重金属铜

采用超声萃取-分光光度法测定了模拟人工汗液条件下纺织品中可萃取重金属铜的含量。研究了模拟汗液条件下显色反应及测定的最佳条件(λmax=435 nm,V NaOH=0.54 mL,V显色剂=1.0 mL),并进行了加标回收实验。结果表明,该法测定结果准确、操作简便、快速,可用于纺织品中重金属铜的测定。     

分光光度法测定水中总铁含量的探讨

本法主要研究用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲啰啉作显色剂,以工作曲线法测定水中总铁含量,且讨论了测定的最佳条件。经过多次实验,作者认为在510nm波长下、显色时间为10min、显色pH值:4.5、显色剂用量:10mg为较满意的分析条件,能够快速、准确的进行水中铁含量的分析。     

分光光度法测试PVC糊树脂中的微量铁

介绍了分光光度法测试PVC糊树脂中微量铁的基本原理。试验确定了最佳测试条件:最佳测定波长为510 nm,显色剂最佳用量为2 mL,显色时间为15 min,溶液的pH值约为4.5。测试结果表明:采用分光光度法进行PVC糊树脂中微量铁的测定具有准确、简便、快速、干扰少等优点。     

二甲酚橙分光光度法测定水中微量钴

系统研究了二甲酚橙(XO)与Co2 的显色反应,根据这个反应建立了采用二甲酚橙分光光度法测定水中的微量钴。讨论了溶液的酸度、显色剂用量、显色时间、温度、表面活性剂的加入、共存组分及干扰离子对测量结果的影响。实验表明,在pH为5.5的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Co2 与二甲酚橙迅速形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于578 nm;Co2 在0~1.8μg/mL,质量浓度(μg/mL)与络合物的吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:A=1.879×10-2ρ-2.597×10-2,相关系数r=0.999 46,表观摩尔吸收系数ε=2.62×104L.mol-1.cm-1,检出限为2μg/L;应用该法测定自来水中的Co2 ,回收率99.0%~101.0%。     

自来水中铁含量测定的实验研究

采用分光光度法测定铁,并且讨论了吸收波长、显色剂用量、溶液酸度、显色时间和显色温度等因素吸光度的影响,从而找到最佳实验条件,然后在此条件下测定了自来水中铁的含量。该方法具有方便、快速及准确的特点。     

赤泥-钛白废酸浸出液中微量钪的检测

研究了在赤泥-钛白废酸浸出液中微量钪(Ⅲ)的测定,采用铬天青S作显色剂,考察了反应条件对检测结果的影响,确定了酸浸液中钪的最佳检测条件。实验结果表明,有色溶液的最大吸收波长为615nm,表观摩尔吸光系数为1.57×105L·mol-1·cm-1。钪(Ⅲ)的质量浓度在0~14 g/50mL范围内符合比耳定律,分光光度法应用于赤泥-钛白废酸浸出液中微量钪的测定,结果满意。     

用5—Br—PADCAP作显色剂测定铝合金中的微量镍

讨论了新型水溶性显色剂5－Br－PADCAP与镍（Ⅱ）的最佳显色反应条件。在pH为8条件下，配合物的最大吸收波长为562nm，摩尔吸光系数达1．03X105。所建立的方法可用于铝合金中微量镍的测定。     

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定铬的研究

研究了在表面活性剂十二烷基硫酸钠阴离子型溶液和沸水浴加热条件下,二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DAp MM)分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的最佳显色条件。结果表明,体系最大吸收波长λmax=445 nm,摩尔吸光系数ε=1.96×104L/ml·cm;铬(Ⅵ)的质量浓度在0¹.6μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,应用于样品中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

二甲酚橙光度法测定葡萄糖酸锌中锌含量

在pH=5~6弱酸性条件下,锌和二甲酚橙反应形成稳定的橙红色配合物,最大吸收波长为568 nm,锌含量在0~2.5μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法用于测定葡萄糖酸锌中锌含量,结果满意。     

电热板消解分光光度法测定土壤中锌的含量

以电热板-混酸法对土壤样品进行预处理,用锌试剂作显色剂,分光光度法检测土壤中锌的含量。实验中探索了锌试剂与锌离子反应的最佳实验条件,即最大吸收波长为620nm,反应时间为3min,缓冲溶液用量为1.00m L,锌试剂用量为0.15m L。测定结果显示本实验中土壤样品中的锌含量为58.8mg/kg,回收率范围为98%~102%,相对标准偏差为2.10%。该方法使用仪器简单,操作方便迅速,可以用于土壤中锌离子的测定,结果满意。     

酸性染料比色法测定黄柏中总生物碱的含量

目的:建立黄柏药材中总生物碱的含量测定方法。方法:采用酸性染料比色法,通过对pH值,显色剂用量,测定波长等实验条件进行筛选,寻求最佳测定条件。结果:在pH=5.2,0.03%酸性染料3 mL,测定波长为415 nm时,能准确测定黄柏药材中总生物碱的含量,其精密度、线性、重复性、回收率等均良好。结论:本含量测定方法操作方便,重现性好,准确性好,可以用于黄柏总生物碱的含量的测定。