唑菌酯原药大鼠急性吸入毒性试验

[目的]测定唑菌酯原药对大鼠的急性吸入毒性,求出半数致死浓度(LC_(50)),为急性吸入毒性分级。[方法]参照OECD化学品测试指南中急性吸入毒性试验(NO.403,2009),以SD(Sprague Dawley)大鼠为试验动物,对唑菌酯原药进行急性吸入毒性试验。[结果]唑菌酯原药对SD大鼠急性吸入毒性试验LC_(50)值:雄性137 mg/m~3(4 h),雌性195 mg/m~3(4 h)。[结论]根据全球化学品统一分类与标签制度(GHS)大鼠急性吸入毒性分级标准,唑菌酯原药急性吸入毒性为2级,该结论为唑菌酯的安全使用提供了依据。     

80种农药原药急性毒性分析

以80种农药原药为受试物,按照《农药登记毒理学试验方法》对大鼠进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,对兔进行眼、皮肤刺激试验,对豚鼠进行致敏试验。受试农药急性经口毒性以低毒为主,中等毒农药以杀虫剂居多;除1种杀虫剂急性经皮毒性为中等毒,其他均为低毒;受试农药急性吸入毒性均属低毒;受试农药对兔眼、皮肤以无刺激性为主;80种农药均为弱致敏物。     

烯肟菌酯原药对大鼠急性吸入毒性的测定

为测定烯肟菌酯原药对大鼠的急性吸入毒性LC_(50)值,确定毒性分级,参照OECD化学品测试导则,以SD大鼠为试验动物,对烯肟菌酯原药进行急性吸入毒性试验。结果显示,烯肟菌酯原药对雄、雌大鼠急性吸入毒性LC_(50)值(4 h)分别为2 760 mg/m~3、3 208 mg/m~3。根据全球化学品统一分类与标签制度(GHS)急性吸入毒性分级标准,烯肟菌酯原药急性吸入毒性为4级,结合大鼠急性经口与急性经皮数据,判定烯肟菌酯为低毒农药。     

避蚊酯的毒性试验

研究了避蚊酯原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示:大鼠经口LD50雌性为10000mg/kg,雄性为12100mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属中度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,对体重、摄食量、食物利用率、血液指标及血液生化指标均无明显影响,11000mg/kg饲料组雌性大鼠肾/体比、雄性大鼠肝/体比可见增高。病理检查发现,11000mg/kg饲料组4只大鼠可见肝脏1￣2个小炎症灶,2只大鼠少数肾小管上皮细胞肿胀。最大无作用剂量为:雌性大鼠393.67±26.98mg/kg·d,雄性大鼠336.65±26.38mg/kg·d。     

杀螨脒的毒性研究

98%纯度的原药大、小鼠急性经口LD_(50)为104(雌)、129(雄)和145(雄)、151(雌)毫克/公斤;雄大鼠经皮MLD>2克/公斤,药剂对家兔皮肤和眼无刺激/腐蚀作用;对豚鼠皮肤无致敏作用,大鼠蓄积毒性属弱蓄积性;大鼠致畸试验未发现胚胎毒性和致畸作用。由Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验及睾丸初级精母细胞染色体畸变试验所组成的致突变测试系统,检测结果未发现诱变作用。     

生物农药阿维菌素的NEL和ADI研究

研究了阿维菌素原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示,大鼠经口LD50雌雄性均为21.5mg/kg,小鼠经口LD50雌性为68.1mg/kg,雄性为38.3mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属轻度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,21.5mg/kg饲料组雌性大鼠体重增加量低于对照组,雌雄性大鼠食物利用率低于对照组,雌雄性大鼠心/体比、肺/体比、肾/体比高于对照组,雌性大鼠脑/体比高于对照组,雄性大鼠脾/体比低于对照组,雌雄性大鼠血液生化指标ALB、GLU高于对照组。最大无作用剂量(NEL)为:雌性大鼠(0.796±0.062)mg/kg·d,雄性大鼠(0.635±0.056)mg/kg·d。若以安全系数100倍考虑,人的每日允许摄入量(ADI)应为0.0058mg/kg·bw。     

氰草津的毒理学研究

本文报道了氰草津原药的急性毒性、刺激性、蓄积毒性及致突变试验研究结果。氰草津原药雌性大鼠经口ＬＤ５０是３６９毫克／公手，雄性大鼠是４３０毫克／公斤，雌雄大鼠经皮ＬＤ５０均大于５０００毫克／公斤；对兔 轻刺激性，对兔皮肤无刺激作用；无明显的蓄积毒性；各项致突变试验结果均为阴性。     

糠酸莫米松凝胶用药皮肤过敏性及刺激性评价研究

[目的]观察糠酸莫米松凝胶给药后产生的过敏和刺激性反应及严重程度,客观评价该药物可能存在的毒性反应。[方法]按照国家食品药品监督管理总局颁发的《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》,进行了皮肤过敏性和刺激性试验。[结果]!糠酸莫米松凝胶皮肤给药未对豚鼠产生过敏反应。"糠酸莫米松凝胶皮肤给药未对实验兔产生刺激反应。[结论]在本实验条件下,由华润三九(南昌)药业有限公司生产的批号为1409001J的糠酸莫米松凝胶对豚鼠无皮肤过敏反应,对兔无皮肤刺激性反应。     

98%螺螨酯原药对大鼠生殖方面的影响

[目的]以Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,进行98%螺螨酯原药大鼠的生殖毒性试验。测定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸方面的影响。[方法]分别通过大鼠的繁殖试验和致畸试验来确定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸的影响。[结果]98%螺螨酯原药对大鼠2代繁殖试验:对大鼠系统毒性的最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对大鼠的生殖毒性最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对子代生长发育的最小有作用剂量为4 800 mg/kg饲料。98%螺螨酯原药对大鼠致畸试验:98%螺螨酯原药对母鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg,对胎鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg。[结论]98%螺螨酯原药对大鼠繁殖试验有一定影响,而对母鼠胚胎毒性和胎鼠生长发育没有明显影响。     

啶氧菌酯合成方法研究简述

啶氧菌酯(通用名称:picoxystrobin,商品名称:Acanto)是由先正达公司开发的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂[1,2]。由于啶氧菌酯的内吸活性和蒸发活性,因而施药后,有效成分能有效再分配及充分传递,因此啶氧菌酯比商品化的嘧菌酯和肟菌酯有更好的治疗活性[3,4]。啶氧菌酯年销售额在1亿美元以上,且增长迅速[5];国内截止2013年7月,只有杜邦一家的啶氧菌酯原药登记,其具有较大开发价值。本文介绍了啶氧菌酯原药生产合成技术现状。     

异丙甲草胺的毒性研究

异丙甲草胺对雌、雄大鼠急性经口毒性ＬＤ５０分别为２３３０ｍｇ／ｋｇ和３１６０ｍｇ／ｋｇ和３１６０ｍｇ／ｋｇ,急性经皮毒性ＬＤ５０大于２１５０ｍｇ／ｋｇ。眼及皮肤刺激试验均为轻度刺激性。皮肤致敏试验、精子畸形试验、微核试验及Ａｍｅｓ试验结果均为阴性。     

氯胺嘧草醚原药的急性毒性试验研究

目的:评价新型除草剂氯胺嘧草醚的急性毒性,为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据.方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行.结果:氯胺嘧草醚对雌雄大鼠的急性经口LD50均大于5000mg/kg;急性吸入LC50＞2000 mg/kg;对新西兰种兔的急性眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高值为4；眼刺激平均指数(M.I.O.I.)48 h后为0;皮肤刺激强度平均分值为0.结论:氯胺嘧苹醚经口和经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,对眼睛和皮肤均无刺激性.     

淀粉糖苷表面活性剂急性毒性实验研究

摘要: 按照GB 7919-87对淀粉糖苷表面活性剂进行小白鼠急性皮肤毒性试验;家兔完整皮肤和破损皮肤急性皮肤刺激试验、多次皮肤刺激试验、一次眼刺激试验、多次性眼刺激试验、皮肤致敏试验。评价淀粉糖苷表面活性剂对眼睛和皮肤的局部应用安全性。结果表明C0810、C1200、C1214淀粉糖苷表面活性剂无急性皮肤毒性,无皮肤刺激性,无眼刺激性,致敏率为0,无皮肤致敏反应。淀粉糖苷皮肤局部应用安全可靠。     

农药毒菌锡的毒性研究

本研究按照农药登记毒理学试验方法(GB15670－1995),对毒菌锡原药进行了大鼠急性经口毒性试验,蓄积性毒性试验,亚慢性(90天)混饲经口毒性试验,小鼠骨髓细胞微核率,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率试验,以及Ames试验和皮肤致敏试验.结果显示雌、雄大鼠急性经口毒性(LD50)分别为162、200mg／kg,蓄积系数≥1.亚慢性毒性试验结果显示最大无作用剂量为1．6mg／kg.小鼠骨髓细胞微核率,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率试验,以及Ames试验和皮肤致敏试验结果均为阴性.     

哈茨木霉124D可湿性粉剂的急性毒理研究

[目的]评价哈茨木霉124D可湿性粉剂在生产和应用中的安全性.[方法]对124D可湿性粉剂进行大鼠急性经口、急性经皮和小鼠急性经呼吸道毒性试验,以及家兔眼刺激和大鼠皮肤刺激性试验,并且应用PCR方法验证哈茨木霉124D的急性经口致病性.[结果]与对照组相比,不同处理方式下的染毒组老鼠和家兔均未出现中毒症状及死亡现象,动...     

艾纳香口腔护理液安全性评价研究

选用SD大鼠进行口腔黏膜刺激性试验、口腔及黏膜用药急性毒性试验;选用白色豚鼠进行过敏试验;选用昆明种小鼠进行灌胃给药急性毒性试验,观察给药后动物口腔黏膜、受药皮肤、体重变化、全身毒性反应情况及死亡只数。艾纳香口腔护理液在口腔黏膜刺激性试验中,未发现SD大鼠口腔黏膜组织异常;在过敏试验中,白色豚鼠皮肤用药未引起过敏反应;在急性毒性试验中,大鼠的耐受性良好;小鼠灌胃时测得的最大给药量(MLD)为288 mg/kg,相对于成人给药量的1 200倍。上述动物均未见死亡和明显毒性反应。以上试验说明艾纳香口腔护理液无口腔黏膜刺激性和致敏性,无明显急性毒性反应,提示其作为口腔外用护理液临床用药安全。     

植物生长调节剂菊乙胺酯的毒理试验

采用经口、经皮、眼刺激、皮肤试验方法,研究植物生长调节剂菊乙胺酯(WD-5)的毒性作用。结果表明,菊乙胺酯经口急性毒性LD50大于500 mg/kg,经皮急性毒性LD50大于2500 mg/kg,按农药急性毒性分级标准判定为低毒级化合物。对家兔皮肤无刺激性,对家兔眼睛在涂药后4 s冲洗的条件下呈现轻度刺激性。     

儿童复方紫草沐浴露的制备及安全性评价

通过家兔单次皮肤刺激试验、多次皮肤刺激试验、单次眼刺激性试验、多次眼刺激性试验进行刺激强度评分,考察了制备的儿童复方紫草沐浴露对皮肤和眼的刺激性,并通过致敏性试验、光毒性试验和复方提取物经口给药急毒试验,考察儿童复方紫草沐浴露的致敏性、光毒性和经口给药急性毒性,评价其安全性.结果发现,该儿童复方紫草沐浴露对家兔的完整皮...     

氯化苦急性经口、经皮、吸入毒性试验

[目的]检测氯化苦经消化道、皮肤和呼吸道3种暴露途径引起动物的中毒症状、死亡率及半数致死剂量,为急性毒性分级和生产使用防护提供科学的资料。[方法]GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中急性经口、经皮、吸入染毒方法。[结果]氯化苦急性经口LD50:雌性为369(271~501)mg/kg,雄性为316 mg/kg,经皮LD50雌雄大鼠均为926(636~1 350)mg/kg,吸入LC50(2 h)雌雄大鼠均为316 mg/m3。[结论]该实验室条件下,氯化苦对大鼠急性经口、经皮、吸入毒性均属于中等毒。     

啶氧菌酯原药中主要杂质的制备、鉴定和定量分析

建立了啶氧菌酯杂质制备和分析的方法。采用酯交换方法合成杂质,并通过柱层析法提纯,采用液相-质谱联用和液相色谱方法对啶氧菌酯杂质进行定性和定量分析。制备了啶氧菌酯原药中的主要杂质标准品,含量为97.0%。建立了啶氧菌酯主要杂质的定量分析方法,添加回收率为99.13%。当杂质的浓度为8.2~164.9 mg/L时,方法的线性相关系数为0.997 5。本方法建立了啶氧菌酯原药中主要杂质的制备、定性和定量的分析方法,为啶氧菌酯原药质量分析和控制提供了依据。