高效液相色谱法测定50%丁草胺水乳剂

研制开发50％丁草胺水乳剂后,通过大量试验和摸索,建立了有效成分的检验方法以指导批量生产。采用高效液相色谱法分析50％丁草胺水乳剂,色谱柱为C18不锈钢柱,检测波长236nm,以ψ(甲醇)：ψ(水)：ψ(冰乙酸)：80：20：0．5为流动相,方法的变异系数为0．29％,回收率在98．67％～99．36％之间,该方法操作简便,重现性好,灵敏度高,是一种较为理想的分析方法。     

高效液相色谱法测定噻唑膦含量

[目的]建立高效液相色谱法检测噻唑膦含量的方法。[方法]试样用流动相溶解,以甲醇-水为流动相,用岛津Shim-packC_(18)色谱柱和紫外检测器,对噻唑膦进行反相高效液相色谱法分析,外标法定量。[结果]方法的线性相关系数为0.9999,变异系数为0.23%,平均回收率为100.0%。[结论]该方法操作简单,重复性好,可用于噻唑膦定性和定量的检测。     

高效液相色谱法测定5%除虫菊素水乳剂中有效成分含量

[目的]建立高效液相色谱法测定除虫菊素的含量。[方法]试样用乙腈溶解,采用等度洗脱方法,以乙腈-水为流动相,同时对除虫菊素中的6种有效成分进行分离,外标法定量。[结果]测定除虫菊素的方法线性相关系数为0.9995,变异系数为1.7%,平均回收率为99.3%。[结论]该方法满足农药产品含量分析的要求,操作简便,检测成本低,分析时间短,有一定的实用性。     

高效液相色谱法测定三唑磷微乳剂

采用高效液相色谱法测定三唑磷。方法的标准偏差为 0 0 5 ,变异系数为 0 5 8% ,线性相关系数 0 9998,回收率为 98 9%～ 10 0 7%。     

高效液相色谱分析20%三唑磷微乳剂

采用高效液相色谱法测定20%三唑磷微乳剂,以甲醇∶乙腈∶水(40∶20∶40,v/v)作流动相,在波长为245 nm,流速1.5 mL/min的条件下,能有效在将三唑磷中所有杂质分离。此方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.095,变异系数为0.46%,平均回收率为99.86%。     

12%噻唑膦·阿维菌素水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种高效液相色谱测定噻唑膦·阿维菌素水乳剂的方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以反相ODS-C_(18)不锈钢色谱柱,甲醇-水(体积比75∶25)为流动相,在245 nm波长处对12%噻唑膦·阿维菌素水乳剂进行定量分析。[结果]噻唑膦和阿维菌素的线性相关系数均为0.999,标准偏差分别为0.05、0.03,变异系数分别为0.49%、1.45%,平均回收率分别为99.78%、99.56%。[结论]该方法操作简便,适用于进行噻唑膦·阿维菌素水乳剂的分析,其线性关系良好,准确度、精密度高。     

20%杀螟硫磷水乳剂的高效液相色谱分析研究

采用甲醇+水为流动相体系,C18向柱为分析柱,紫外检测器进行检测的反向高效液相色谱法测定20%杀螟硫磷水乳剂中杀螟硫磷的含量。该方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.042,变异系数为0.20%,平均回收率为99.99%。     

15.5%丙环·戊唑醇水乳剂的高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法对15.5%丙环.戊唑醇水乳剂中的丙环唑和戊唑醇进行同柱一次性分析和定量。结果表明,该方法中丙环唑和戊唑醇的线性相关系数分别为0.9996和0.9992,标准偏差分别为0.019和0.006,变异系数分别为0.13%和1.12%,平均回收率分别为99.82%和99.52%。     

20%烯唑醇·高效氯氰菊酯水乳剂高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法同时测定烯唑醇和高效氯氰菊酯的含量.色谱条件:以甲醇-水(体积比85∶15)为流动相,流速1.0 mL/min,经Kromasil C18 250 mm×4.6 mm不锈钢色谱柱分离,可变波长紫外检测器230 nm检测.结果表明:烯唑醇和高效氯氰菊酯的线性相关系数分别为0.9966、0.9968,变异系数分别为0.133%、0.437%,平均回收率分别为99.75%、99.69%.     

气相色谱法测定噻唑磷的含量

建立了气相色谱法测定噻唑磷含量的方法,色谱柱为HP-5,FPD检测器,进样口和汽化室温度250℃,程序升温,不分流进样.对照品的进样量在5.98～53.82 mg/L时,峰面积与进样量呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9997,噻唑磷的回收率在97.85%～101.85%之间,相对标准偏差为2.19%.     

高效液相色谱法分析23%松脂酸铜水乳剂

建立了松脂酸铜高效液相色谱分析方法。样品与氢氧化钠和四氢呋喃反应,以盐酸酸化,乙酸乙酯萃取蒸干,甲醇定容后,进行液相色谱检测。结果表明,该方法在1~200 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数为0.996 1。加标回收试验的平均回收率为93.40%,变异系数为3.17%。该方法操作便捷、准确,适用于松脂酸铜制剂及水中常量松脂酸铜的定性定量分析。     

高效液相色谱法测定15%双特乳油含量

建立了高效液相色谱法测定15％双特乳油中氟磺胺草醚和乳氟禾草灵含量的方法。方法的精密度好,相对质量偏差：氟磺胺草醚1．07％;乳氟禾草灵2．16％,方法快速、简便、准确,可作为双特乳油质量标准的一个分析方法。     

20%噻唑锌悬浮剂的高效液相色谱分析

使用ODS2-C18反相色谱柱,采用高效液相色谱外标法对20%噻唑锌悬浮剂中有效成分进行了测定。结果表明:方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1252,变异系数为0.62%,平均回收率为99.8%。     

20%阿维·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱定量分析方法

叙述了采用高效液相色谱法以V(甲醇)∶V(水)=85∶15为流动相,C18柱和紫外检测器同柱定量分析了混合剂中的阿维菌素和毒死蜱的含量。结果表明,阿维菌素和毒死蜱的标准偏差分别为0.0055、0.0669;变异系数分别为2.75%、0.3367%;平均回收率分别为99.63%、99.82%,线性相关系数分别为r阿维菌素=1、r毒死蜱=0.9995。     

20%高效氯氰菊酯水乳剂的研制

水乳剂也称浓乳剂是不溶于水的液体原药或固体原药溶于不溶于水的有机溶剂混合制得的液体与乳化剂混合后微小液滴分散于水中形成粒径为数微米的乳状液制剂。它与用水稀释后形成乳状液的乳油不同，是乳状液的浓溶液。有效成分1％～60％，乳化剂3％～20％。与乳油相比，水乳剂具有用水代替了大量的有机溶剂，制剂的成本大幅度下降；降低了农药制剂的毒性，闪点高，不易燃烧，对人和环境安全，减少了在农作物上的残留以及药效好等优点。     

6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C_(18)不锈钢柱为色谱柱,乙腈+甲醇+水为流动相,在245 nm条件下,同时分离测定6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂中有效成分。结果表明,噻唑磷和阿维菌素的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 6,标准偏差分别为0.027和0.009,变异系数分别为0.54%和0.89%,平均回收率分别为99.67%和99.32%。     

20%三唑磷水乳剂生物学活性研究

两地试验结果表明,20%三唑磷水乳剂防治水稻二化螟效果良好,推荐使用剂量为100～150mL/667m2,在此范围内,药后21天防效90%以上;环境毒理学结果为对鱼中毒,对蜜蜂、家蚕高毒,对鸟剧毒;按我国农药毒性分级标准该制剂为中等毒农药。     

高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量

探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62～156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。     

高效液相色谱法测定阿司匹林含量

采用高效液相色谱法对阿司匹林片剂中阿司匹林含量进行定量检测。流动相为甲醇∶水∶冰醋酸=8∶4∶1,检测波长为277 nm,流速为1 mL/min。结果表明在浓度为0.01～0.05 mg/mL浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.5%,RSD在3%以下。该法简便、快捷、准确,适用于肠溶片中阿司匹林含量的测定。