50%嘧菌环胺水分散粒剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱分析50%嘧菌环胺水分散粒剂中有效成分的方法。[方法]采用C₁₈色谱柱,以甲醇-水(体积比90:10)为流动相,以270 nm为检测波长,外标法定量。[结果]方法相关系数为0.9999,平均回收率为98.15%,标准偏差为0.18,变异系数为0.36%。[结论]该方法操作简便、线性关系良好、具有较高的精密度和准确度,符合50%嘧菌环胺水分散粒剂中有效成分的定量分析的要求。     

50%嘧菌酯水分散粒剂高效液相色谱分析方法

[目的]建立50%嘧菌酯水分散粒剂高效液相色谱分析方法。[方法]以乙腈-水-甲酸为流动相,使用ODS-C18反相柱,在225 nm检测波长下,对样品进行分离检测。[结果]嘧菌酯的标准偏差为0.1877,变异系数为0.37%,平均回收率为100.2%,线性相关系数为0.9998。[结论]该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。     

60%氟酰胺·嘧菌酯水分散粒剂的高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱分离测定60%氟酰胺·嘧菌酯水分散粒剂中有效成分含量的方法。[方法]采用ODS-C_(18)反相色谱柱和二极管列阵检测器(检测波长220 nm),以甲醇-水(磷酸调节pH值至3.0)为流动相,对试样中的氟酰胺和嘧菌酯进行分离,外标法定量分析。[结果]氟酰胺和嘧菌酯线性相关系数分别为0.9992和0.9997,标准偏差分别为0.30和0.28,变异系数分别为0.99%和0.91%,平均回收率分别为99.84%和99.71%。[结论]该方法简便、快捷、分离性好,而且精密度和准确度高、线性关系良好。     

52.5%嘧菌酯·肟菌酯·环菌唑水分散粒剂液相色谱分析

介绍采用高效液相色谱法,以乙腈、甲醇、水为流动相,以Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,在225 nm波长下对试样进行定量分析。结果表明嘧菌酯、肟菌酯、环菌唑线性相关系数分别为0.9999,0.9998,0.9998;变异系数分别为0.76%,0.37%,0.43%;平均回收率分别为99.9%,99.7%,99.9%。     

精甲霜灵·咯菌腈·嘧菌酯11%悬浮种衣剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用CAPCELL PAK C18(5μm)不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270 nm波长下对试样中的精甲霜灵、嘧菌酯和咯菌腈同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离。结果表明,该分析方法测得精甲霜灵、嘧菌酯和咯菌腈的线性相关系数分别为0.9998、0.9997和0.9997;标准偏差分别为0.03、0.05和0.03;变异系数分别为0.93%、0.82%和2.80%;平均回收率分别为99.4%、100.10%和99.44%。     

65%嘧菌环胺·啶酰菌胺水分散粒剂的配方开发

正水分散粒剂(WDG)是20世纪80年代初期在可湿性粉剂(WP)和悬浮剂(SC)的基础上发展起来的农药新制剂,一经推出就受到各国农药公司的关注。众所周知,进入20世纪90年代以后,由于市场竞争更加激烈,特别是人们的环保意识提高、对农药的要求越来越严的情况下,研究和开发水分散粒剂是农药行业必须要面对     

50%嘧菌环胺·啶氧菌酯水分散粒剂的配方开发

正水分散粒剂(WDG)是20世纪80年代初期在可湿性粉剂(WP)和悬浮剂(SC)的基础上发展起来的农药新制剂,一经推出就受到各国农药公司的关注。众所周知,进入20世纪90年代以后,由于市场竞争更加激烈,特别是人们的环保意识越来越强、对农药的要求越来越严的情况下,研究和开发水分散粒剂是农药行业必须要面对的任务。嘧菌环胺是由先正达公司开发的嘧啶胺类杀菌剂,具有保护、治疗、叶片穿透及根部内吸活性,通过     

30%吡唑醚菌酯·霜脲氰水分散粒剂高效液相色谱分析

[目的]建立吡唑醚菌酯·霜脲氰水分散粒剂的高效液相色谱分析方法。[方法]使用C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水为流动相,对试样中吡唑醚菌酯和霜脲氰进行分离和测定。[结果]吡唑醚菌酯和霜脲氰的线性相关系数分别为0.9997和0.9999,标准偏差为0.09和0.15,变异系数为0.87%和0.74%,平均回收率为99.7%和100.1%。[结论]该方法操作简便快速、准确度和精密度高、线性关系好,是吡唑醚菌酯·霜脲氰水分散粒剂合适的分析方法。     

70%嘧菌·霜脲氰水分散粒剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和霜脲氰含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。嘧菌酯与霜脲氰的线性相关系数分别为1.000 0和1.0000;变异系数分别为0.39%和O.22%;平均回收率分别为99.78%和99.68%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。     

26%嘧菌环胺·啶酰菌胺悬浮剂高效液相色谱分析

建立高效液相色谱法同时测定26%嘧菌环胺·啶酰菌胺悬浮剂中有效成分的分析方法。采用ZORBAX SB C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水为流动相(磷酸调制弱酸性液体)同时测定试样中嘧菌环胺和啶酰菌胺的含量。嘧菌环胺和啶酰菌胺标准偏差分别为0.16和0.21,变异系数分别为2.52%和1.03%,平均回收率分别为99.34%和99.51%。该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定嘧菌环胺和啶酰菌胺含量。     

80%克菌丹分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相谱法分析克菌丹制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水-磷酸为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.克菌丹标准偏差为0.125,变异系数为0.16%,平均回收率为99.2%.     

30%甲酰胺基嘧磺隆水分散粒剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱仪分析30%甲酰胺基嘧磺隆水分散粒剂的质量分数,使用C₁₈不锈钢反相色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+磷酸溶液为流动相,用外标法对有效成分进行定性、定量分析。甲酰胺基嘧磺隆线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.36;变异系数为1.09%、0.81%;平均回收率为102.11%。结果表明,此检测方法灵敏、快速,适用于30%甲酰胺基嘧磺隆水分散粒剂的含量检测。     

50%啶酰菌胺水分散粒剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18柱和二极管阵列检测器定量测定50%啶酰菌胺水分散粒剂中有效成分的含量。结果表明:方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.078,变异系数为0.16%,平均回收率为99.91%。     

嘧霉胺·啶酰菌胺水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了嘧霉胺·啶酰菌胺水分散粒剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在254 nm波长下对样品中嘧霉胺和啶酰菌胺进行分离和测定。结果表明嘧霉胺和啶酰菌胺的线性相关系数分别为0.999 0和0.999 6,标准偏差分别为0.089和0.097,变异系数分别为0.32%和0.42%,平均回收率分别为99.33%和99.51%。该方法具有较高的准确度和精密度,操作简便、快速,可满足嘧霉胺·啶酰菌胺水分散粒剂的分析工作。     

60%吡蚜·啶虫脒水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了在同一液相色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和啶虫脒含量的方法。本方法采用Agilent TC–C18柱,用甲醇–水溶液(50∶50,v/v)为流动相,在检测波长254 nm下,外标法对试样中的吡蚜酮和啶虫脒进行定量分析。分析结果表明,吡蚜酮和啶虫脒的线性相关系数分别为1.0000和0.9990;标准偏差分别为0.07和0.33;变异系数分别为0.66%和0.65%;平均回收率分别为100.37%和99.65%。     

80%烯啶·吡蚜酮水分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Hy Persil GOLD C_(18)色谱柱和紫外检测器,在检测波长270 nm下,对80%烯啶·吡蚜酮水分散粒剂有效成分进行定量分析。结果表明:烯啶虫胺和吡蚜酮的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.08和0.11,变异系数分别为0.40%和0.18%,平均回收率分别为99.81%和100.02%。     

30%茚虫威水分散粒剂高效液相色谱分析

文章采用高效液相色谱法,选用ZORBAX SB-C18不锈钢柱,甲醇-水为流动相,用二极管阵列检测器定量测定30%茚虫威水分散粒剂含量。结果表明:方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.035,变异系数为0.12%,平均回收率为99.96%。     

25%噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,测定25%噻虫嗪水分散粒剂的含量,使用C18色谱柱,以甲醇+水=(60+40)为流动相,选择263nm为检测波长进行检测;其平均标准偏差为0.12865,变异系数为0.500%,相关系数为0.9994,平均回收率为99.87%。     

咯菌腈原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种采用高效液相色谱测定咯菌腈原药的分析方法。[方法]采用Agilent C18色谱柱,以甲醇-水(体积比50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,214 nm紫外检测器。[结果]方法的标准偏差为0.401,变异系数为0.41%,相关系数r为0.993,平均回收率为99.50%,保留时间为10.35 min。[结论]该方法可用于对产品质量进行快速、有效的分析和质量控制,具有良好的精度和可靠性。     

70%噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了70%噻虫嗪水分散粒剂的高效液相色谱定量分析方法。采用Kromasil C_(18)250 mm×4.6 mm(id)不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈和水为流动相,在205 nm波长下对噻虫嗪进行外标法定量分析。方法线性相关系数为1.0,变异系数为0.27%,平均回收率为99.78%。该方法可用于噻虫嗪常规分析和质量控制的研究,快速、简单且具有良好的精密度和准确度。