80%烯啶·吡蚜酮水分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Hy Persil GOLD C_(18)色谱柱和紫外检测器,在检测波长270 nm下,对80%烯啶·吡蚜酮水分散粒剂有效成分进行定量分析。结果表明:烯啶虫胺和吡蚜酮的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.08和0.11,变异系数分别为0.40%和0.18%,平均回收率分别为99.81%和100.02%。     

60%吡蚜·啶虫脒水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了在同一液相色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和啶虫脒含量的方法。本方法采用Agilent TC–C18柱,用甲醇–水溶液(50∶50,v/v)为流动相,在检测波长254 nm下,外标法对试样中的吡蚜酮和啶虫脒进行定量分析。分析结果表明,吡蚜酮和啶虫脒的线性相关系数分别为1.0000和0.9990;标准偏差分别为0.07和0.33;变异系数分别为0.66%和0.65%;平均回收率分别为100.37%和99.65%。     

40%烯啶虫胺·吡蚜酮水分散粒剂的研制

正1.水分散粒剂的研究水分散粒剂是由瑞士汽巴·嘉基在20世纪80年代研制成功的剂型,一种加水搅拌后能迅速崩解并分散成悬浮液的粒状剂。这种剂型具有水悬浮剂和可溶性粉剂的特点,它们没有到处乱飞的粉尘,很大程度上降低了对环境的污染,对操作者安全,使剧毒的品种低毒化。与水悬浮剂和可溶性粉剂相比,有效成分含量更高,物理化学稳定性优,流动性优等的特点。但是由于WG的配方研制成功率低,加工颇     

25％吡蚜酮·噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱分析

[目的]建立了一种高效液相色谱法测定25%吡蚜酮·噻虫嗪水分散粒剂中有效成分含量的方法。[方法]以Synergi 4μm Polar-RP80魡不锈钢柱为色谱柱,乙腈-水(体积比40:60)为流动相,在270 nm紫外检测波长下,对吡蚜酮和噻虫嗪进行分离和定量分析。[结果]吡蚜酮和噻虫嗪的保留时间分别为3.29、4.85 min,线性相关性分别为0.9995和0.9993,变异系数分别为1.13%和1.05%,平均加标回收率分别为103.1%和97.05%。[结论]方法简单,检测快速,结果准确,可满足日常定量分析的需要。     

45%哒螨·噻虫胺水分散粒剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时测定复配产品中哒螨灵和噻虫胺的高效液相色谱分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,使用C₁₈为填充物,4.6 mm×250 mm,5μm的不锈钢柱和SHIMADZU SPD-20A UV检测器,在290 nm波长下对45%哒螨·噻虫胺水分散粒剂进行分离和定量分析。[结果]噻虫胺和哒螨灵的决定系数分别为0.9960和0.9951,相对标准偏差RSD分别为0.20%和0.10%,平均回收率分别为95.89%和100.11%。[结论]该方法的精密度和准确度良好,均符合分析标准,可有效用于复配产品中哒螨灵和噻虫胺的分析检测。     

嘧霉胺·啶酰菌胺水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了嘧霉胺·啶酰菌胺水分散粒剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在254 nm波长下对样品中嘧霉胺和啶酰菌胺进行分离和测定。结果表明嘧霉胺和啶酰菌胺的线性相关系数分别为0.999 0和0.999 6,标准偏差分别为0.089和0.097,变异系数分别为0.32%和0.42%,平均回收率分别为99.33%和99.51%。该方法具有较高的准确度和精密度,操作简便、快速,可满足嘧霉胺·啶酰菌胺水分散粒剂的分析工作。     

50%啶酰菌胺水分散粒剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18柱和二极管阵列检测器定量测定50%啶酰菌胺水分散粒剂中有效成分的含量。结果表明:方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.078,变异系数为0.16%,平均回收率为99.91%。     

30%茚虫威水分散粒剂高效液相色谱分析

文章采用高效液相色谱法,选用ZORBAX SB-C18不锈钢柱,甲醇-水为流动相,用二极管阵列检测器定量测定30%茚虫威水分散粒剂含量。结果表明:方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.035,变异系数为0.12%,平均回收率为99.96%。     

25%噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,测定25%噻虫嗪水分散粒剂的含量,使用C18色谱柱,以甲醇+水=(60+40)为流动相,选择263nm为检测波长进行检测;其平均标准偏差为0.12865,变异系数为0.500%,相关系数为0.9994,平均回收率为99.87%。     

70%噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了70%噻虫嗪水分散粒剂的高效液相色谱定量分析方法。采用Kromasil C_(18)250 mm×4.6 mm(id)不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈和水为流动相,在205 nm波长下对噻虫嗪进行外标法定量分析。方法线性相关系数为1.0,变异系数为0.27%,平均回收率为99.78%。该方法可用于噻虫嗪常规分析和质量控制的研究,快速、简单且具有良好的精密度和准确度。     

烯啶虫胺的高效液相色谱分析

采用乙腈+水为流动相,用反相高效液相色谱法和紫外检测器分离测定烯啶虫胺原药。结果表明,本方法的标准偏差为0.29,变异系数为0.30%,回收率为99.52%,线性相关系数为0.999。     

80%克菌丹分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相谱法分析克菌丹制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水-磷酸为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.克菌丹标准偏差为0.125,变异系数为0.16%,平均回收率为99.2%.     

20%吡蚜·噻虫胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱测定20%吡蚜·噻虫胺悬浮剂中吡蚜酮和噻虫胺的质量分数,使用ZORBAX SB-C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水+0.05%磷酸水溶液为流动相。结果表明,吡蚜酮和噻虫胺的标准偏差分别为0.11、0.10,变异系数分别为1.10%、0.94%,平均回收率分别为99.04%、98.89%。     

70％烯啶虫胺水分散粒剂的研制

介绍了70％烯啶虫胺水分散粒剂的制备方法,简述了该制剂的特点、配方选择、质量技术标准、贮藏稳定性。试验结果表明,该产品悬浮率90％以上,崩解时间小于60s,热贮（54℃±2℃,14d）分解率小于5%等特点,产品各项指标符合水分散粒剂的要求。     

烯啶虫胺原药的高效液相色谱分析

介绍了以甲醇-水(体积比40:60)为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在260 nm条件下使用紫外检测器,对烯啶虫胺原药进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量.测定方法中烯啶虫胺的回收率99.2%～100.2%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,方法快速、准确、可靠.     

50%吡蚜酮水分散粒剂的开发

采用挤压法制备的50%吡蚜酮水分散粒剂样品,各项物性指标良好。生测结果显示,其对飞虱具有良好的防效。田间试验表明,50%吡蚜酮水分散粒剂防治稻飞虱的推荐使用剂量为120～150 g ai/hm2,21天后的防效可以达到96%以上。     

深圳朗钛公司80%吡蚜酮水分散粒剂研制成功

<正>近日,深圳市朗钛生物科技有限公司成功研制80%吡蚜酮水分散粒剂,同时为农药企业提供50%、60%、80%吡蚜酮系列水分散粒剂样品和助剂。     

高浓度固体农药80%吡蚜酮水分散粒剂的研制

通过对80%高浓度吡蚜酮水分散粒剂的配方研究,并用正交试验方法以润湿性和崩解性2种指标对80%吡蚜酮水分散粒剂的表面活性剂组成及其配比进行了筛选,各组成及其含量为:吡蚜酮原药80%/DIS213 5%、WET-800 3%、葡萄糖2%、硫酸铵6%、玉米淀粉补足100%。结果表明,该制剂配方分散性好,悬浮率为95%,润湿时间20 s,崩解时间60 s,热贮(54±2)℃14 d后合格,各项指标均符合水分散粒剂的质量标准。     

60%吡蚜酮水分散粒剂的研制

通过对分散剂、润湿剂、崩解剂和填料等的筛选,获得了60%吡蚜酮水分散粒剂的最佳配方:吡蚜酮60%、分散剂SD-819为2%、分散剂SD-661为5%、润湿剂SR-01为2%、崩解剂硫酸铵10%、三聚磷酸钠补足。其热贮前后悬浮率均≥6%,其他各项指标均符合质量要求。     

50%啶酰菌胺·嘧霉胺水分散粒剂的气相色谱分析

建立了50%啶酰菌胺·嘧霉胺水分散粒剂的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,使用TR-5石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中啶酰菌胺和嘧霉胺进行分离和测定。啶酰菌胺和嘧霉胺的线性相关系数分别为0.9995和0.9994,标准偏差分别为0.14和0.16,变异系数分别为0.60%和0.57%,平均回收率分别为99.47%和99.78%。