冷原子荧光法测定化妆品中微量汞

本介绍了冷原子荧光法测定化妆品中微量汞。在选定的条件下，其检测限为０．０１ｍｇ／ｋｇ，用标准试验结果表明分析误差不超过±１０％。     

试论原子荧光法测定饮用水源地水质中汞的含量

本文主要是通过对于测量的参数进行优化,例如在仪器使用方面、还原剂、载流等一系列数据的优化,通过这些优化的数据对于饮用水中贡的含量进行检测,可以用原子荧光法测定饮用水源地水质中汞的含量来得出数据,对于饮用水的安全进行控制。     

原子荧光法测定地表水中的汞

地表水中汞主要以汞的化合物形式存在,采用原子荧光光度法测定地表水中汞,主要是试样中汞被硼氢化钾还原成原子态汞,由载气(氩气)带入原子化器中,在特制汞空心阴极灯照射下,基态原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发出特征波长的荧光,其荧光强度与汞含量成正比,与标准系列比较定量。原子荧光法是我国近年发展较快的一种痕量分析技术,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作快速简便的特点。     

宁德市未成年居民发汞含量及影响因素

为研究宁德市未成年居民汞暴露风险,在当地2个沿海县采集56份未成年居民头发样品,测定总汞含量并分析影响因素。结果表明：宁德市未成年居民发汞含量0.022～1.844 mg/kg,平均值0.764 mg/kg,中位值0.654 mg/kg,存在一定的汞暴露风险。性别、细分年龄段、护肤化妆产品使用、药物或保健品服用、身高和体重与发汞含量均不显著相关(p>0.05)。食鱼(海产品)频率与发汞含量正相关(p<0.05),且渔民家属发汞含量显著高于非渔民家属。     

天然气脱汞技术的影响因素研究

对天然气中汞的危害性和常规天然气脱汞的技术进行了论述,通过自制DeHg-1脱汞剂、改进脱汞实验装置,研究了脱汞性能的影响因素,得出温度、压力、空速及杂质对脱汞效果的影响情况和影响程度。研究发现温度、空速和杂质对脱汞效果都有不同程度的影响,其中温度影响较大,杂质中一氧化碳对脱汞效果也有较明显的影响。     

原子荧光法测定土壤中有效汞的方法研究

土壤重金属有效态含量作为评价土壤污染程度的指标越来越被认可,本文采用氯化钙、硝酸铵、硝酸三种提取剂对农用地土壤重金属元素可提取态标准物质中有效汞含量检测方法进行研究,通过对提取剂浓度、提取时间、提取温度等条件实验,得出了最佳实验条件下三种提取剂对有效汞的提取率。结果表明,三种提取剂对有效汞的提取率从小到大的顺序为：氯化钙、硝酸铵、硝酸。本实验为土壤污染风险评估及土壤污染修复工作起到指导作用。     

原子荧光法测定饮用水中的汞

采用afs 2 30a型原子荧光光度计测定饮用水中的汞 ,选择了最佳的仪器条件 ,进行了样品处理方法及酸度、干扰离子的研究 ,做了方法的检出限、线形范围、精密度、加标回收率等方法学的研究。结果表明 ,该方法用于饮用水样品中 ,汞元素的测定具有很好的适用性     

微波消解—原子荧光法测定低汞触媒中氯化汞含量

采用微波消解样品预处理技术和原子荧光分析法测定低汞触媒中氯化汞含量。通过实验,确定了微波消解低汞触媒的条件及原子荧光光度计的最佳工作条件。     

直接燃烧法快速测定煤及煤灰中总汞含量的方法研究

探讨直接燃烧法快速测定煤及煤灰中总汞含量方法的主要性能指标,方法的精密度和正确度。结果表明,采用直接燃烧法快速测定煤及煤灰中总汞含量的方法可获得较好的准确度,其方法精密度与ASTM D6722—11中规定的精密度无显著性差异,可直接采用ASTM D6722—11中规定的精密度作为本方法的精密度。方法最佳称样量为(80±10) mg,煤灰样品最佳粒度为0.1 mm,方法检出限为0.016μg/g。     

原子荧光法测定土壤中砷含量的测量不确定度评定

文章以吉大小天鹅公司生产的原子荧光做为分析仪器,对土壤中的砷含量进行了测定,对结果进行了不确定度的评定。结果显示样品上机测定过程是主要的不确定来源,要想得到更为准确的数据结果,需要在该过程中改进实验条件。     

原子荧光光谱法测定汽油中的汞含量

利用氧化燃烧将汽油中的汞释放出来,并用硝酸溶液收集,在还原剂(SnCl_2)和原子化器的作用下生成原子态汞。最终通过原子荧光光谱检测荧光强度对汽油中汞含量进行测定。汞原子的荧光强度与其浓度在0~20μg/L的范围内具有很好的线性关系。其线性相关系数为0.999 7,检出限为0.004μg/L。加标回收率达到86%,相对标准偏差小于3.0%。通过对大量汽油样品的检测,结果表明,汽油中汞的含量极少,一般为ppb级。     

影响自动配煤准确率的因素分析

自动配煤技术的准确率受到控制算法、给料系统和称量系统精度等因素影响,通过对影响因素进行分析,总结出提高自动配煤准确率的方法和措施。     

关于原子荧光法测汞时标准空白过高的问题的探讨

笔者在用原子荧光法测汞时,遇到多次标准空白过高的情况,由于汞的标准空白过高会导致校准曲线的线性比较差,直接影响到实验结果。文章对影响汞的标准空白的因素进行了分析探讨,得出玻璃器皿仪器洗涤方法、不同厂家的盐酸及硝酸对汞的标准空白都有比较明显的影响。     

原子荧光法测定大米粉中砷和汞的方法研究

建立了AFS-830型原子荧光光度计同时测定大米粉中痕量砷、汞的方法,用电热板加热,硝酸-硫酸混合酸一次消解大米粉,用5%的盐酸作载流,20 g/L硼氢化钾和5 g/L氢氧化钾作还原剂进行测定。结果表明:砷、汞的标准溶液浓度在0~10μg/L、0~1.0μg/L范围内线性良好,相关系数分别为0.9998、0.9999;砷和汞的检出限分别为0.046μg/L、0.005μg/L,相对标准偏差RSD(n=6)分别为2.89%~4.21%、2.95%~4.27%,砷和汞的样品加标回收率分别为91.3%~104.4%、93.9%~98.5%。该法快捷简单,检出限低、准确度高、精密度高和重现性良好,能够满足大米粉中砷、汞的测定要求。     

原子荧光光谱法测定茶叶中微量硒的研究

采用原子荧光光谱法对茶叶中硒的含量进行了分析,用巯基棉富集和硫脲抗坏血酸掩蔽Pb2 、Cu2 、Ag 的干扰.讨论并确定了最佳测定条件,硒的检出限为0.57 ng·mL-1,线性范围为0.00～100.00 ng·mL-1,回收率为99.0%～106.3%,相对标准偏差小于1.71 %.     

中成药中汞的原子荧光光谱法测定

方法采用硝酸-过氧化氢消解试样,以硝酸为测定介质,硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中的汞含量.结果表明:汞含量在0～10.00ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);方法检出限为0.056 ng/L;相对标准偏差小于4.61%;回收率为96.6%～103.8%.     

原子荧光光谱法测定铜坑矿中的砷

建立了王水消解—原子荧光光谱法测定铜坑矿中砷的方法。讨论了矿石样品中金属元素对砷测定的干扰及消除方法;分析了影响测定结果准确性的因素,选择了合适的仪器条件、还原剂浓度、测定介质和载流酸度等,在最佳实验条件下,检出限为0.1μg/L,相对标准偏差为2.15%~4.61%,加标回收率为95.1%~102.7%,其操作快速、简便,结果准确、可靠。本法适用于闪锌矿、方铅矿、黄铁矿、黄铜矿、粘土矿物、毒砂、萤石、辉石、锡石、磁黄铁矿、铜坑矿等矿石中砷的测定。     

原子荧光光谱法测定大米中总砷含量

食品中的砷污染是造成食源性疾病的重要原因之一,食品中砷的毒性与其存在形式有关,包括有无机砷和有机砷两种,可导致癌症、神经衰弱等一系列疾病。采用微波消解样品,再联用高灵敏度的原子荧光光谱仪测定大米中总砷含量,方法准确,快速方便。