上海石化成功开发丙烯-1-丁烯无规共聚产品

丙烯-1-丁烯无规共聚产品已列入中国石油化工股份有限公司十条龙攻关项目。为掌握行业尖端技术,中国石化上海石油化工股份公司研究人员克服困难,通过大量详细而缜密的计算和推导,于2010年底,完成了环管工艺丙烯-     

丙烯-1-丁烯共聚BOPP结构及其薄膜拉伸工艺

选取一种丙烯-1-丁烯共聚双向拉伸聚丙烯(BOPP)原料进行了薄膜双向拉伸加工实验,在不同工艺条件下制得BOPP薄膜,并对所制薄膜试样的拉伸过程、力学性能、光学性能等进行研究,建立了丙烯-1-丁烯共聚BOPP原料的薄膜拉伸工艺与薄膜拉伸成型和薄膜性能间的对应关系。研究表明:所采用的丙烯-1-丁烯共聚BOPP原料的拉伸成膜性好,拉伸工艺可调节范围宽。拉伸温度较高时薄膜的雾度升高,力学性能降低;而拉伸温度较低时,薄膜易出现拉伸不均匀的情况。此外,BOPP中丙烯-1-丁烯共聚结构的存在降低了薄膜结晶度,使得薄膜的光学性能较好。     

丙烯-1-丁烯共聚物的研究进展

综述了丙烯-1-丁烯共聚物的研究进展,并总结了催化剂对共聚物性能的影响。其中,Ti/MgCl_2催化剂活性和效率较高,而茂金属催化剂能够对聚合物结构进行设计。介绍了丙烯-1-丁烯共聚物的聚合方法,主要包括液相本体聚合、气相聚合和悬浮聚合等。其中,液相本体聚合和气相聚合技术相对成熟,在现今的研究和生产中运用居多。对丙烯-1-丁烯共聚物结晶行为以及力学性能进行了分析。最后,针对丙烯-1-丁烯共聚物的未来发展做出展望。     

塔顶控制多产丙烯获发明专利

日前,由镇海炼化公司邱向阳发明的一种精丙烯塔顶的控制方法——阿邱串接法获得发明专利证书。该控制方法使丙烯产量提升达到国际先进水平,镇海炼化公司丙烯装置每天比原来多产丙烯10吨,按照丙烯与液化气的市场价差,年增加效益约1000万元。丙烯生产装置实施这一控制方法后,生产工况稳定性大大提高,操作平稳率远远高于国内同类装置,实现了装置在低负荷时促进节能、高负荷时丙烯产量最大化的双重效益。     

乙烯-丙烯-1-丁烯三元共聚合

采用自制的ziegler-Natta催化剂催化乙烯-丙烯-1-丁烯三元共聚合.考察了1-丁烯/丙烯、铝钛比、反应温度和压力等对三元共聚合的影响.结果表明.三元共聚物中支化度约为26门000 C,其中乙基支链为18/1 000 C、丙基支链为8/1 000 C.在聚合温度为60℃、压力为0.8 MPa、乙烯分压百分数为70%、1-丁烯分压百分数为5.7%和丙烯分压百分数为24.3%时,催化活性最高,为10.5 kg/g.当n(Al)/n(Ti)大于100时,催化活性增加趋势变缓.聚合压力超过0.8 MPa时,催化活性变化不大.聚合平行实验结果表明,上述条件稳定,所得三元共聚物的表观密度为0.32g/cm3,拉伸强度为11～12 MPa、断裂伸长率为540%～560%.     

1-丁烯共聚的研究进展

从少量1-丁烯改性聚烯烃和其他α-烯烃改性聚1-丁烯二个方面综述了1-丁烯与乙烯、丙烯、1-己烯、亚乙基降冰片烯、苯乙烯的共聚以及乙丙丁三元共聚的研究进展,指出了1-丁烯共聚技术的研究方向。     

1-己烯共聚与1-丁烯共聚LLDPE的性能对比

通过对1-己烯共聚线型低密度聚乙烯(LLDPE)与1-丁烯共聚LLDPE的分析对比,研究了1-己烯共聚与1-丁烯共聚LLDPE的性能差别。结果表明:在密度和熔体流动速率接近的情况下,1-己烯共聚LLDPE的共聚单体摩尔分数低于1-丁烯共聚LLDPE;1-己烯共聚LLDPE的片晶厚度大于1-丁烯共聚LLDPE,且片晶尺寸分布更窄;在快速形变速率情况下,1-己烯共聚LLDPE与1-丁烯共聚LLDPE树脂的拉伸性能差别更为明显;1-己烯共聚LLDPE流延膜的拉伸屈服应力、拉伸断裂应力、撕裂强度、落镖冲击强度及光学性能均高于1-丁烯共聚LLDPE。     

微米级碳酸钙高填充丙烯-1-丁烯共聚物的制备

用微米级碳酸钙对丙烯-1-丁烯共聚物进行了填充改性,研究了高填充量碳酸钙对试样物理性能、结晶性能、熔融性能的影响.结果表明:在丙烯-1-丁烯共聚物中填充其质量20％～40％的微米级碳酸钙可以提高基体树脂的弯曲模量、冲击强度,减小注塑试样收缩率的各向异性,提升尺寸均匀性,但对丙烯-1-丁烯共聚物熔体的流动性有不利影响.高...     

丁烯裂解制丙烯的研究进展

综述了丁烯裂解的生产工艺及其催化剂的进展,比较了ZSM-5分子筛与SAPO分子筛在丁烯裂解中的不同催化特性,并从拓宽裂解原料的角度出发,论述了应用更高碳数烯烃作为裂解原料的研究现状,对不同碳数烯烃的裂解机理进行阐述,从反应机理的理论研究出发分析了在既有丁烯裂解工艺与催化剂中拓展裂解原料的可行性,并对丁烯裂解制丙烯的整体应用前景进行了展望。     

聚1-丁烯弹性体及1-丁烯与1-己烯共聚弹性体的流变性能

采用恒速双筒毛细管流变仪研究了自制的聚1-丁烯热塑性弹性体(PB-TPE)及1-丁烯与1-己烯共聚弹性体(B-co-H)的流变性能.结果表明,相同条件下PB-TPE和B-co-H均为假塑性流体,B-co-H的非牛顿性更强,PB-TPE比B-co-H的黏流活化能高.随着1-己烯含量的增大,共聚物分子链柔顺性增加,加工性能...     

乙烯和/或1-丁烯与丙烯共聚合的工业化研究

分析了Sphripol-Ⅱ环管工艺引入丙烯、乙烯及1-丁烯共聚单体后的聚合特性。引入乙烯后催化剂活性增加,氢调敏感性变差。引入1-丁烯后,催化剂活性变化不大,链转移速率增加,需降低H2用量以确保无规共聚PP的熔体流动速率合格。引入乙烯和1-丁烯的三元共聚合催化剂活性提高,氢调敏感性与乙烯和丙烯的二元共聚合时相当;因闪蒸线蒸汽压力的限制,装置负荷降低30%;控制环管反应器内淤浆中可溶物的含量,调整反应温度为60.0℃,乙烯质量分数≤2.5%;控制汽蒸器内温度低于105.0℃,避免低分子物料熔融黏附在汽蒸器表面及干燥器表面。     

1-丁烯催化裂解制丙烯和乙烯反应性能的研究

以MCM-49分子筛为催化剂,纯1-丁烯为原料,考察了反应温度对烯烃催化裂解制丙烯、乙烯反应性能的影响。选择适宜的反应温度条件能够有效地抑制副反应,从而提高丙烯、乙烯的总产率。     

1-丁烯催化裂解制丙烯和乙烯反应性能的研究

以MCM-49分子筛为催化剂,纯1-丁烯为原料,考察了反应压力和空速对烯烃催化裂解制丙烯,乙烯反应性能的影响.选择适宜的反应压力和空速条件能够有效地抑制副反应,从而提高丙烯,乙烯的总产率。     

丙烯-丁烯共聚物首次出现于PP膜市场

一组用丁烯作共聚单体的聚丙烯(PP)无规共聚物已由壳牌化学公司商业化。该公司称C_4烃这样应用是首次,通常厂商提供的是由乙烯单体共聚的PP膜或丙烯、乙烯和丁烯的三元共聚物。据称丁烯能极好地平衡流延PP膜及双向拉伸PP膜的性质。这种材料将以Cefor为商品名投放市场。 壳牌公司的Cefor产品据说同传统无规共聚PP相比具有超常的刚性、透明性及低的热封起始温度,其中低的热封起始温度是决定拉     

无锡洪江氯乙烯-醋酸乙烯-乙烯醇三元共聚树脂获发明专利

江苏无锡洪江化工公司采用独创的悬浮法技术，不用溶剂，将氯醋共聚树脂直接在醇解催化剂混合液中进行醇解反应。制得的氯乙烯-醋酸乙烯-乙烯醇三元共聚树脂新产品被评为江苏省高新技术产品。由于该制造工序省去溶剂及蒸镏回收工序，故生产成本低、质量佳、无污染。该产品填补了国内空白，并成功申报发明专利。     

成核剂对丙烯-1-丁烯无规共聚物结构与性能的影响

研究了成核剂NA21对丙烯-1-丁烯无规共聚物(PP-R)性能的影响。采用偏光显微镜、差示扫描量热仪、小角X射线散射仪、动态力学分析仪表征了PP-R的结构。添加成核剂使PP-R球晶尺寸减小,从而使雾度从45.93%降至14.46%,弯曲模量从1.14 GPa提高到1.32 GPa,23℃下的Izod缺口冲击强度从32.9 J/m提高至41.0 J/m,热变形温度从81.7℃提高到87.3℃。加入成核剂对片晶熔点、结晶温度、片晶和非晶区厚度分布以及非晶区的玻璃化转变温度均产生影响,但对结晶度和平均长周期的影响不明显。     

四氟乙烯——丙烯的辐射共聚

四氟乙烯—丙烯共聚物是一种新型含氟弹性体,可望作中温特种胶用。本文介绍了辐射共聚合特点,并对该共聚物的辐射硫化以及性能作了说明。     

丁烯催化裂解制丙烯技术研究进展

综述了国内外丁烯催化裂解制丙烯的主要工艺技术与特点。介绍了丁烯裂解的负载型金属氧化物催化剂和沸石分子筛催化剂。详细阐述了分子筛催化剂的酸性、晶体大小和孔道结构等因素对丁烯催化裂解的影响。指出丁烯裂解制丙烯的最佳工艺手段开发和相应的催化剂研制是主要研究方向。     

丙烯/1-丁烯无规共聚透明聚丙烯研究

采用本体聚合方法合成了不同1-丁烯含量的丙烯/1-丁烯无规共聚透明聚丙烯,对其力学性能、透明性能及正己烷提取物含量进行了研究。试验表明当1-丁烯含量达到一定量时,丙烯/1-丁烯无规共聚透明聚丙烯与丙烯/乙烯无规共聚透明聚丙烯的透明性能相当,但前者综合力学性能更好,正己烷提取物更低,可广泛运用于食品包装行业。     

C_2对称茂金属配合物催化丙烯均聚及丙烯与高级α-烯烃共聚

研究了C2对称的[Me2Si(2-Me-4-Ph-Ind)2]Zr Cl2双茂锆催化剂在不同条件下对丙烯均聚及丙烯与高级α-烯烃共聚反应的催化特性。研究结果表明:配合物的催化活性随着铝锆比、温度、压力的增加而提高;聚合物数均相对分子质量随着温度的提高而降低,在25℃、1 MPa丙烯压力下,可以获得数均相对分子质量高达40万的等规聚丙烯。该催化体系具有良好的共聚活性,共单体的侧链长度并不影响聚合活性。通过改变共单体的投料比,可控制共聚物中共单体的含量。