共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
该文推荐了c.I.酸性红361和2-氨基-N-甲基-N-环已基磺酰胺和其它磺酰胺基与γ-酸所衍生的红色酸性染料的合成方法.该类红色染料能在弱酸性染浴中用于羊毛、蚕丝和聚酰胺纤维的染色.色泽鲜艳、各项坚牢度佳、匀染性良好. 相似文献
2.
3.
4.
5.
N-甲基-N-(4'-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺的合成包括三步反应,首先由对甲苯磺酰氯与甲胺反应得到N-甲基-4-甲基苯磺酰胺,再与对硝基苄基溴反应引入苄基,然后在铁催化剂存在下用水合肼将硝基还原,得到N-甲基-N-(4'-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺;该工艺重现性好,三废少,三步反应总收率81%.得到的N-甲基-N-(4'-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺与溴胺酸反应即得C.I.酸性蓝264,该染料染色时对染浴的pH不敏感、竭染率高、水洗牢度好. 相似文献
6.
N-二甲氨基丙基-N-三乙氧基硅甲基全氟辛基磺酰胺的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
全氟辛基磺酰氟与N,N-二甲基-1,3-丙二胺在甲苯中反应,得到N-3-二甲氨基丙基全氟辛基磺酰胺;再与氯甲基三乙氧基硅烷在乙醇中反应,制得N-二甲氨基丙基-N-三乙氧硅基甲基全氟辛基磺酰胺,产率达84%.通过红外光谱、核磁共振谱对目标产物进行了结构表征,测得该化合物在乙醇-水溶液中的表面张力为17.3 mN/m. 相似文献
7.
N-甲基-N-(4′-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺的合成包括三步反应,首先由对甲苯磺酰氯与甲胺反应得到N-甲基-4-甲基苯磺酰胺,再与对硝基苄基溴反应引入苄基,然后在铁催化剂存在下用水舍肼将硝基还原,得到N-甲基-N-(4′-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺;该工艺重现性好,三废少,三步反应总收率81%。得到的N-甲基-N-(4′-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺与溴胺酸反应即得C.I.酸性蓝264,该染料染色时对染浴的pH不敏感、竭染率高、水洗牢度好。 相似文献
8.
9.
N'-取代-4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙衍生物是一类新颖化合物,具有杀虫活性高、杀虫谱广等特点。该类化合物结构上完全不同于 相似文献
10.
最近,Levitt(1978)和 Finnerty等(1979)曾作过报导:新的 N-(1,3,5-三嗪基氨基羰基)苯磺酰胺类化合物具有高度除草活性。其中2-氯N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基羰基]苯磺酰胺(DPX4189)在温室试验中能防除多种杂草,对谷类作物如小麦、燕麦和大麦有关的杂草,芽前和芽后作低剂量处理都特别有效。本文介绍它的合成方法、除草效果、作物耐药性以及对哺乳动物的毒性。 相似文献
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
采用乙酰苯胺氯磺化、N-乙基间甲苯胺磺酰胺化和水解三步合成N-乙基-N-对氨基苯磺酰基间甲苯胺.讨论了原料的用量、反应时间和温度对产率的影响.得到最佳的原料配比、反应温度和反应时间等最佳条件,并对反应过程中产生的废水、废气进行的合理化处理. 相似文献
18.
19.
以3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺(泊马度胺,化合物1)和4-溴丁酰氯(化合物2)为原料,经过取代反应得到目标产物4-溴-N-(2-(2,6-二氧哌啶-3-基)-1,3-二氧异吲哚-4-基)丁酰胺,其结构经过1H NMR、13C NMR、MS进行确证,并进一步对产物收率的影响因素进行了考察,确定最佳反应条件为:在氮气保护下,物料比n(化合物1):n(化合物2)=1:3,反应溶剂为无水四氢呋喃(加入有机碱三乙胺),回流反应时间为4 h.在此条件下,目标产物收率为54.5%. 相似文献
20.
以丙二腈、甲醇、单氰胺为起始原料,经亚胺化、氰胺化、环合反应得到2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶。环合过程在母液中直接升温闭环,以解决氰胺化反应后3-氨基-1,3-二甲氧基-N-氰基丙脒的繁琐处理工序问题。探索了反应过程中反应温度、物料配比、反应时间对产品收率的影响。研究结果表明,3-氨基-1,3-二甲氧基-N-氰基丙脒母液一步法合成2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,可减少了干燥设备、缩短生产周期、减少环境污染、节约成本,收率为79.9%,接近工业生产水平,且工艺稳定,产品纯度在99%以上,适合工业化生产。 相似文献