反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析，９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％－１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

百菌清的气相色谱分析

本文采用日本岛津ＧＣ－１４Ｂ气相色谱仪，色谱柱为１．１米×３毫米玻璃柱，相为３％ＯＶ－１７／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＨＰ１００－２００目，以邻苯二甲酸二丁酯作内标，对百菌清原药及制剂做了定量分析，其准确度高，精密度好，线性相关系数ｒ＝０．９９９５。     

丁草胺,恶草酮复配制剂的气相色谱分析

介绍了除草剂丁草胺和恶草酮复配制剂的气相色谱分析方法。选用１０％ＱＦ－１／Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ ＷＡＷ ＤＭＣＳ色谱柱，以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，进行定量分析测定。丁草胺和恶草酮的线性回归系数分别为０．９９９５和０．９９９８，方法回收率在９８．８％￣１００．７％之间，标准偏差小于０．１４，变异系数优于０．７０％。     

反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水（６５／３５ｖ／ｖ）为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析。９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％～１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

20%辛氰乳油的高效液相色谱分析

本文用高效液相色谱法，采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以乙醚／石油醚（１．４／９８．６）为流动相，邻苯二甲酸二异辛酯为内标，在同一色谱条件下同时测定２０％辛氰乳油中辛硫磷与氰戊菊酯的含量。本方法快速而准确，辛硫磷和氰戊菊酯的变异系数分别为０．８１％与０．３１％，平均回收率分别可达９８．７４％与９９．９０％。     

顶空气相色谱法测定伊索拉啶中的乙醇残留量

本文用顶空气相色谱法测定了伊索拉啶中的乙醇含量，用ＧＤＸ－１０２色谱柱分离，ＦＩＤ检测。在０．１－２．０ｍｇ／ｍｌ范围内线性良好，样品和标准品的相对标准偏关分别为３．６％和４．５％。     

原子吸收光谱法测定橡胶中锰的含量

用ＧＦＵ－２０１原子吸收分光度计，ＫＹ－１锰空心阴极灯，对橡胶中锰的测量进行了研究，选择测量条件为：空气流量为５．７ｌ／ｍｉｎ，乙炔流量为１．７ｌ／ｍｉｎ，波长２７９４．８２Ａ０。消除干扰用的是０．１％碳酸钙和０．１５％Ａｌ２Ｏ３。用拟订的操作规程对橡胶中锰测量的灵敏度０．０８８×１０－６ｇ／ｍｌ，均方差小于０．００００２％。     

自动循环镉柱测定食品中硝酸盐

本文报导了自动循环镉柱测量食品中硝酸盐的方法。循环时间为３ｍｉｎ，管路内径为１．００ｍｍ，还原时ｐＨ值在９．５－９．８之间。亚硝酸钠含量在０－３．０ｍｇ／Ｌ范围内，吸光度与浓度呈线性关系。直线相关系数为０．９９８９。连续１１次测定含一定量硝酸盐的样品，相对偏差为２．１％。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

灭多威原药及乳油的气相色谱分析

本文选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为色谱柱，磷酸三丁酯为内标物，对灭多威原药及乳油进行气相色谱分析。结果表明：标准偏差为０．９４，变异系数为１．０１％。     

气相色谱法测定混合制剂中乙草胺与2，4—D丁酯的含量

本文以气相色谱法测定乙草胺与 ２，４－Ｄ丁酯混合制剂中各组分含量。采用 Φ３ｍｍ ｘ２ｍ的不锈钢柱，内填充物为５％ＯＶ－１０１／１０１白色硅烷化担体，邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。变异系数小于１％，乙草胺平均回收率为９９．３％，２，４－Ｄ丁酯平均回收率９９．０％。方法用于实际测定，结果令人满意。     

乙酰乙酸异丙酯的气相色谱分析

以３％ＰＥＧＡ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ．ＡＷ－ＤＭＣＳ为固定相，Ｈ２作载气、在１１５℃的柱温下用ＴＣＤ检测器，直接对乙酰乙酸异丙酯及杂质分离含量测定。各组分得到很好的分离。分离度Ｒ〉１。标准偏差０．０７，变异系数为０．０７％。     

高效液相色谱法测定2—特丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

采用高效液相色谱法，以甲醇作流动相测定２－特丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差为０．１７，变异系数为０．２３％，平均回收率为９９．８５％。方法线性关系了用气相色普法相关系数为０．９９９９，回归方程为ｙ／０．００８２＋１．３０８５ｘ。     

乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析

本文报道了乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析方法，在４％ＯＶ－２２５／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（８０－１００目）色谱柱上乙草胺、嗪草酮和内标物癸二酸二丁酯的保留时间分别为１０．４５，１７．２４和１２．９分钟，实现了良好手分离。乙草胺的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．１０９、０．５６％和９９．６％；嗪草酮的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．３１４、１．５２％和１００．１％。     

气相色谱法快速测定驱蛀虫片中右旋炔戊菊脂含量

用气相色谱法定量测定驱蛀虫片中的右旋炔戊菊酯含量。色谱柱为５％ＯＶ１０１填充柱，以正十五烷为内标物测得的结果显示，相对误差为－１．２％，变异系数为１．６７％，线性相关系数为０．９９８８，方法简便，快速、准确。     

氯离子选择电极测定磷酸二氢钾中氯的含量

采用氯离子选择电极，对磷酸二氢钾中氯的含量进行了分析测定，该方法的相对标准偏差为１．２％（ｎ＝６），检测限对１．０×１０－６ｍｏｌ／１Ｃｌ－为１５ｎｍｏｌ／１，工作曲线线性范围在１．０×１０－７－５．０×１０－２ｍｏｌ／１之间，与电位滴定法对照分析结果相吻合。     

N—硝基脲类化合物的合成与生理活性

合成４种新的Ｎ－硝基取代脲，室内生理活性试验表明，Ｎ－１、Ｎ－２和Ｎ－３化合物在浓度为０．５ｇ／ｌ，喷药量１ｍｌ／２００ｃｍ，＾２，对硬草的鲜重抑制率分别为８８．４９％，９８．１６％和９０．３３％，对稗草的鲜重抑制率分别为８３．４％、８１．０９％和７９．６２％。Ｎ－４化合物在浓度为０．０５ｇ／ｌ以下，对晚稻种处理，发芽率提高６．１％－１４．１％，根和芽的生长及芽重皆显著增加。     

硫丹的气相色谱分析

选择４％ＳＥ－３０和６％ＱＦ－１混合固定液柱，以正二十三烷为内标物，气相色谱法测定硫丹含量，方法的平均回收率为９９．８３％，标准偏差为０．１８％。     

敌草隆的气相色谱分析

采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用ＳＥ－３０固定液ｃｈｒｏｍＷＨＰ为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，本方法的标准偏差为０．３３％变异系数为１．０７％，回收率在９８％～１００．１％之间