EDTA配位滴定法中两种指示剂的改进

采用EDTA配位滴定分析法，对于测定钙、镁离子含量及钙含量所使用的指示剂进行改进。发现钙指示剂一萘酚绿B于pH=12时，EDTA配位滴定钙；以及酸性铬蓝K—铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时，EDTA配位滴定钙、镁含量均具有良好地测定结果，指示剂变色敏锐、实验现象明显。     

配制EDTA标准滴定溶液的小窍门

在水泥企业的化学分析中,广泛使用EDTA配位滴定法。使用EDTA作为配位滴定剂,必须准确配制EDTA标准滴定溶液。 EDTA(氨羧配位剂Ⅱ),化学名称为乙二胺四乙酸,EDTA是一种四元酸,水中溶解度为0.2g/100ml,易溶于NaOH溶液中。 水泥化学分析中的EDTA是指EDTA盐,即乙二胺四乙酸二钠,又称为氨羧配位剂Ⅲ。 水泥化学分析用的EDTA在不同的酸度条件下会以不同的状态存在。在配制EDTA标准滴定溶液时,必须用精密PH试纸或酸度计测量溶液的PH值,当溶液的PH值在4.8左右时,该EDTA标准滴定溶液即为乙二胺     

零流电位法在配位滴定中的应用研究

探讨了零流电位法在配位滴定中的检测原理及应用,通过EDTA滴定氯化铁以及EDTA滴定硫酸铜两个滴定体系证明了零流电位法可应用于配位滴定。通过两个滴定体系对零流电位法进行评价,实验结果表明:本方法的相对误差为-0.11%,同一电极滴定的结果相对标准偏差(RSD)不大于0.12%(n=5),五根电极滴定结果的RSD不大于0.23%。本方法具有较高的准确性、精密度和重复性。     

浅谈EDTA在水泥化学分析中的应用

EDTA配位剂广泛应用于配位滴定，用于物质中化学成分的测定分析。文章简要介绍了EDTA的特性和EDTA配合物的稳定性及影响因素。在此基础上，就EDTA在水泥化学分析应用中的实际操作经验和具体注意事项，进行了详细的总结和分析探讨。     

铈、锆、铝含量的联合测定

为了测量成膜剂中主要成分的含量,采用氧化还原滴定与配位滴定相结合的方法,先利用Ce4+的氧化性测其含量,再利用Zr4+与Ce3+、Al3+分别与EDTA形成的配合物稳定常数差值较大,通过控制酸度分步滴定。操作方便、快速,结果准确。     

以5-Br-PAN-S作配位滴定指示剂间接测定矿物中铝和钛

对以 5 Br PAN S作配位滴定指示剂测定矿物中的铝、钛进行了研究。在 pH值为 5 .5时 ,用过量的EDTA与Al3 、TiO2 充分配位 ,加入氟化铵使两者的EDTA都释放出来 ,测铝钛总量。再取另一份试液加入苦杏仁酸 ,释放出TiOY2 - 中的EDTA ,可测钛量。终点变色敏锐 ,准确度高 ,选择性好。此方法可用于矿物中铝、钛的测定 ,结果满意。     

用络合滴定法测定铝粉浆中铝含量

浮型与非浮型铝浆中的金属铝含量分析,我们采用常规EDTA络合滴定,都以失败而告终。发现铝离子与EDTA络合速度比其他离子与EDTA络合速度慢,是造成常规络合滴定失败的原因。本文介绍了解决这个分析问题的方法。该方法的要点是:在偏酸性的条件下,让铝离子和EDTA一起煮沸数分钟使络合充分,定量地与EDTA反应,用NaF置换被铝离子定量络合的EDTA,滴定被置换出来的定量EDTA来计算铝含量。     

偶氮胂Ⅲ作指示剂配位滴定法测定水硬度

本文研究了以偶氮胂Ⅲ作指示剂,EDTA配位滴定法测定水硬度的方法。在pH10的氨性缓冲介质中,偶氮胂Ⅲ和钙显色灵敏。作为指示剂,其滴定终点变色灵敏,用于实际样品测定,结果良好。     

配位滴定氧化钙指示剂的选择

配位滴定钙的指示剂中,以钙黄绿素灵敏度为最高,但色变欠佳。为了增加终点变色对比度,加入百里酚酞为衬色指示剂。百里酚酞在强碱溶液中为纯蓝色,使配位滴定钙终点呈现红紫色,终点指示不太理想。我们为此进行了试验。 1 指示剂终点对比 用EDTA在强碱溶液中络合滴定钙,对比了几种与钙黄绿素混合的双色或三色指示剂,见表1。     

食品级磷酸镁中氧化镁含量的返滴定分析法

研究了以稀盐酸溶液溶解样品,EDTA标准溶液配位,硫酸镁标准溶液返滴定,测定食品级磷酸镁中氧化镁的分析方法。该方法的回收率为97%~103%,RSD<0.21%。     

返滴定法测定氯化钾无氰镀镉溶液中氯化镉

制定了氯化钾无氰镀镉溶液中氯化镉的返滴定分析方法,在强酸性和加热条件下用过硫酸铵氧化镀液中的配位剂,使镉离子从配合物中释放出来。用氟化钠掩蔽Al³⁺和Sn⁴⁺杂质,用三乙醇胺掩蔽Fe³⁺杂质。加入过量的EDTA标准溶液配位Cd²⁺,在pH≈9.3的条件下,以铬黑T作指示剂,用硫酸锌标准溶液返滴定EDTA,用差减法计算镀液中氯化镉的质量浓度。结果表明,测定结果的相对平均偏差为0.19%,回收率为98.03%。     

氰化铜锌合金镀液中铜、锌的测定

指出了铬黑T作指示剂测定方法的不足,提出用过硫酸铵破坏氰化物,通过硫代硫酸钠对铜的配位掩蔽,在pH值5．5左右选用PAN作指示剂,EDTA络合滴定测定电镀液中铜、锌元素的含量,经回收试验验证,结果令人满意。     

锡的测定(络合滴定法)

一、方法要点试样以混酸(盐酸、硝酸、氯化钾溶液)溶解,使锡成K_2S_nCl_6复盐。过滤除去石墨,滤液收集在容量瓶中,吸取部分溶液,加入过量的EDTA,煮沸络合所有的金属离子,用六次甲基四胺调节酸度,使PH=5～6,以二甲酚橙为指示剂,用硝酸铅溶液滴定过量的EDTA。然后加入氟化胺夺取EDTA—S_n中的S_n,再用硝酸铅标准溶液滴定析出的EDTA,计算出锡的百分含量。     

水的总硬度测定实验改进研究

水的总硬度测定实验是无机及分析化学实验教学中一个经典的配位滴定实验,测定水样直接选取市政自来水,通过探讨EDTA浓度及水样体积对结果的影响,优化出了一个更适用于本科实验教学的自来水总硬度测定实验的实验方案。     

化工产品标准中滴定测试方法的设计初步(九)——络合滴定法

<正> 络合滴定法是以络合反应为基础的滴定分析方法。络合剂具有氨基氮■和羧基氧■的配位原子,即氨羧络合剂。用的最多的是乙二胺四乙酸二钠,简写成 EDTA 二钠,或 EDTA。它可以和二价、三价、四价金属离子生成较稳定的、配比关系均为1比1的络合物,络合反应的速度较快、在化工产品中用络合滴定法测定金属盐和部分阴离子。本文先简单地介绍设计络合滴定分析法的基本要求,再按不同的滴     

室温固相法合成2-吡啶甲酸钴、镍配合物

利用乙酸钴(II)、氯化镍(II)和2-吡啶甲酸为原料,采用室温固相法合成了2-吡啶甲酸钴(II)、镍(II)配合物M(C5H4NCOO)2?xH2O,用EDTA配位滴定、元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行组成和结构表征。结果表明,2-吡啶甲酸中的羧基氧原子和杂环氮原子及水分子参与配位,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全形成金属氧化物。     

工业生产用水总硬度的测定

在工业生产用水中，Mg^2 含量较低时，采用配位滴定法测定总硬度，终点不明显，本文通过在EDTA标液中加入适量Mg^2 或在水样中加入少量MgY^2 配合物，使滴定终点明显，测定结果准确。     

室温固相法合成2-吡啶甲酸钴、镍配合物

利用乙酸钴(Ⅱ)、氯化镍(Ⅱ)和2-吡啶甲酸为原料,采用室温固相法合成了2-吡啶甲酸钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物M(C5H4NCOO)2.xH2O(M=Co,Ni;x=6,3),用EDTA配位滴定、元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行组成和结构表征。结果表明,2-吡啶甲酸中的羧基氧原子和杂环氮原子及水分子参与配位,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全形成金属氧化物。     

石灰石、白云石中钙和镁的快速螯合滴定法

一、前言石灰石、白云石被很广泛地用作水泥、灰泥、耐火物、肥料等各种工业原料,因此希望确立一种操作简单的螯合滴定法,快速而准确地测定石灰石、白云石中的钙和镁。这样的实用方法以前有很多报道。概观这些方法,大部分试样中的硅、铁、铝、锰对滴定有干扰,因此要将这些干扰成分除去,然后在PH13附近用乙二胺四乙酸钠盐(EDTA)滴定钙,此外。在PH10附近用EDTA滴定钙、镁合量,从其滴定值中减去相当于钙的EDTA量,求出镁。在这类方法中,只有分离了上述一系列干扰成分后才能     

锅炉酸洗液中剩余EDTA浓度测定方法的探讨

结合EDTA清洗锅炉的原理，考虑清洗液中主要的金属元素，配置了模拟清洗液，试验测定了ZnCl2、CaCl2两种标准滴定溶液与酸铬兰K等3种显色剂的相互搭配时的滴定结果，发现在pH=10的NH3-NH4CL缓冲液中，以酸性铬蓝K为指示剂，以ZnCl2标准滴定溶液进行滴定的清洗液中EDTA含量，其结果误差较小，是一种能够准确判断EDTA清洗锅炉过程中其剩余浓度的检测方法。