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通过熔融接枝技术采用反应型双螺杆挤出机制备了可反应性相容剂聚丙烯接枝衣康酸(PP-g-ITA),研究了二甲苯(DMB)对接枝物性能的影响。采用热重分析(TG)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)对接枝物结构进行了分析;采用非水滴定法对接枝物的接枝率(GR)进行了测定。结果表明:ITA已经接枝到PP大分子链上,ITA的引入导致接枝物熔点(Tm)和热分解温度(Td)略有改变;DMB对GR影响较大,其作用类似于苯乙烯(St),但却不参与反应。当PP/ITA/DMB/DCP=100/8/10/0.8时,GR高达1.63%。 相似文献
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工艺和配方对熔融法制备丁苯橡胶接枝马来酸酐的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用熔融接枝法制备了丁苯橡胶接枝马来酸酐(SBRgMAH),讨论了马来酸酐(MAH)和第三组分的用量、转子转速、反应时间以及引发剂的种类及用量对SBRgMAH接枝率和接枝效率的影响。用化学滴定法测试SBR-g-MAH的接枝率和接枝效率。结果表明,在引发剂BPO用量为0.25份、MAH用量为5.0份、第三组份用量为6.0份,反应温度135℃,转子转速40r/min,反应时间3min的条件下SBR-g-MAH的接枝率最大,达到3.21%。 相似文献
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利用磷酸三苯酯(TPP)预溶胀等规聚丙烯(i-PP),而后将单体丙烯酸(AA)及引发剂过氧化异丙苯(DCP)分散于聚丙烯(PP)树脂中,在190℃条件下熔融反应得到接枝产物。利用傅立叶红外光谱分析仪(FT-IR)、熔融流动速率测定仪、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)等对接枝产物的接枝率、熔融流动速率(MFR)、结晶度及热稳定性进行了分析和表征。实验结果表明,当w(TPP)=1%时,较未添加TPP的AA接枝PP,AA接枝率增幅高达130%;TPP的加入可以有效降低副反应的发生;随着接枝率的提高,接枝产物的熔点(Tm)及结晶度(Xc)下降,接枝物的热稳定性有显著提高。 相似文献
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接枝率对丙烯酰胺接枝涤纶的结构与性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用过氧化二苯甲酰(BPO)作为引发剂,二甲基亚砜(DM SO)作为纤维溶胀剂,使丙烯酰胺和涤纶反应并形成不同接枝率的接枝共聚物,用扫描电镜和红外光谱对接枝纤维的结构进行了测试,结果表明,接枝先发生在纤维皮层,随接枝率提高,接枝层向中心发展;接枝后的纤维分子结构发生变化,接枝率越高,与丙烯酰胺有关的红外特征吸收越强。通过性能测试发现,接枝纤维的吸湿性和染色性明显提高,纤维强度随接枝率提高先降低后有所提高,断裂伸长和回弹率下降,34.90% 接枝率的纤维既能得到较好改性又能基本保持原来纤维的性能。 相似文献
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研究了腈纶表面接枝蛋白质水解工艺条件对吸水率和接枝率的影响关系。通过红外光谱分析结果证实了腈纶纤维已接枝上大豆蛋白。实验结果还表明,水解时间、水解温度及NaOH浓度都对腈纶纤维的吸水率和接枝率有很大的影响。在一定的水解强度范围内,腈纶的吸水率及接枝率均随水解强度的增加而不断提高;当水解强度过高时,接枝率反而会下降。腈纶表面接枝蛋白质的最佳水解工艺条件为:水解时间15 min、水解温度为90℃、NaOH浓度为10%。X-射线衍射分析表明,腈纶经过水解、接枝后,纤维的聚集态结构没有明显变化。 相似文献
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LDPE熔融接枝的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本文介绍了马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)、乙烯在三乙氧硅烷(A151)与LDPE的挤出熔融接枝工艺以及枝物与氢氧化铝(ATH)配合后填充体系的力学性能。研究了挤出温度、DCP用量和MAH用量对接枝物分子结构的影响,得出温度在210-230℃的范围内挤出物的接枝及MFI变化不大,当温度升到250℃后接枝率及MFI均不下降,DCP用量达到0.10phr以后,接枝率渐趋平衡而物料的MFI却迅速下降,表明有严重的交联反应;随MAH用量的增加,接枝率相应增加,当用量达0.5phr后接枝率基本稳定,不随MAH用量增加而继续提高。由接枝物-ATM填充体系的拉伸强度(σ拉)表明,虽然三种不同单体接枝的LDPE自身的σ拉与纯LDPE基本相同,但填充体系的σ拉均明显高于未接枝的。PE与ATH以1:1双例配合时,测得PE接枝MAH和枝A151的σ拉分别为15.3MPa和14.9MPa,比相同配比下未接枝的7.4MPa提高一倍以上。 相似文献
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采用乳液聚合法合成ABS接枝聚合物,通过改变反应过程中聚丁二烯、引发剂和分子量调节剂的用量,改变反应温度及增量反应时间,考察ABS接枝聚合物接枝率的变化。结果表明:在实验范围内,接枝率随着聚丁二烯或分子量调节剂用量的增加迅速减小;随着引发剂用量的增加或增量反应时间的增长而增大;随着反应温度的升高而增大,但变化不大。 相似文献
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