相容剂对稻糠/聚丙烯复合材料加工性能和尺寸稳定性的影响

通过反应挤出法制备了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)相容剂,研究了POE-g-MAH对稻糠/聚丙烯(PP)复合材料力学性能、加工性能和尺寸稳定性的影响。结果表明:POE-g-MAH增容效果优于马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)和马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH),能显著提高复合材料的拉伸强度、冲击强度、弯曲强度和尺寸稳定性;EPDM-g-MAH和PP-g-MAH对复合材料加工性能影响不大,而POE-g-MAH使稻糠/PP复合材料的最大转矩和平衡转矩明显降低,加工性能得到改善。     

弹性体接枝马来酸酐对PP/PA6 的增容作用

以4种弹性体接枝马来酸酐(MAH)共聚物作为聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混体系的增容剂,从界面相互作用、形态结构和力学性能等方面比较了它们的增容作用。乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)和乙丙三元共聚物接枝MAH(EPDM-g-MAH)使PP与PA6两相间的界面相互作用增强,增容效果较好;POE-g-MAH为增容剂时,PA6粒子分布较均匀,粒径约为1μm。POE-g-MAH能明显改善PP/PA6共混体系的韧性和强度,具有良好的增容作用。当w(POE-g-MAH)为10%时,w(PA6)为60%的共混体系拉伸强度最高,达到53.4MPa;适当增加PA6用量,可明显改善共混体系的流动性。     

MAH/St固相接枝聚丙烯对聚丙烯/滑石粉复合材料性能的影响

利用马来酸酐（MAH）/苯乙烯（St）共单体固相接枝聚丙烯（MSP）作增容剂,采用熔融共混和注塑成型的方法制备了PP/滑石粉复合材料,研究了MSP对PP/滑石粉复合材料热行为、拉伸强度和动态力学性能的影响.结果显示MSP降低了PP/滑石粉复合材料中PP相的熔融温度（Tm）,但随着增容剂MSP含量的增加,Tm呈上升趋势.MSP改善了PP/滑石粉间的相容性,促进了滑石粉的异相成核作用,提高了PP相的Tco随着MSP含量的提高,Tc呈下降趋势.MSP增容剂提高了PP/MSP/滑石粉复合材料的拉伸强度和动态贮能模量,并存在一最佳的增容剂添加量.     

增容作用对PP/PA6原位微纤复合材料形貌及性能的影响

以马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为增容剂,采用熔融挤出-热拉伸法制备了聚丙烯(PP)/聚酰胺6(PA6)/PP-g-MAH原位微纤复合材料.研究了复合材料的微观相形态以及结晶、流变和力学性能.结果表明,加入0.5％(质量分数,下同)的PP-g-MAH有利于大长径比PA6微纤的形成;而当PP-g-MAH的含量继续...     

增容方法对聚丙烯/亚麻纤维性能的影响

研究了NaOH溶液浸泡亚麻纤维(FF)、添加马来酸酐接枝聚烯烃(MAH-g-PO)、2种方法相结合对聚丙烯(PP)/FF复合材料力学性能及微观结构的影响.结果表明,NaOH溶液浸泡FF后PP/FF复合材料的力学性能有所提高.相对分子质量较大且接枝率较高的马来酸酐接枝聚丙烯(MAH-g-PP)增容效果较好;马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(MAH-g-EPDM)和马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物(MAH-g-POE)对PP/FF复合材料起到增容和增韧的作用.NaOH溶液浸泡FF和添加MAH-g-PO相结合的PP/FF复合材料的力学性能好于单独采用一种方法的PP/FF复合材料的.     

剪切作用下POE-g-MAH和PP-g-MAH对PA1010/PP共混物的增容作用

采用熔融共混的方法制备了聚酰胺1010/聚丙烯（PA1010/PP）共混物,通过扫描电镜、力学性能和差示扫描量热等方法研究了剪切作用下马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）和马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH）对PA1010/PP共混物的增容作用。结果表明,同样条件下,PP-g-MAH增容体系的相区尺寸较小,相界面更模糊,PP相的结晶温度和结晶度明显提高,共混物的拉伸强度和冲击强度均高于非增容体系。而POE-g-MAH增容体系的相区尺寸相对较大,PP相的结晶温度和结晶度明显降低,共混物只有冲击强度明显高于非增容体系,拉伸强度略低于非增容体系。     

PA 6/EPDM-g-MAH/HDPE三元共混物的形态与力学性能

制备了聚酰胺(PA)6/马来酸酐(MAH)接枝三元乙丙橡胶(EPDM)(EPDM-g-MAH)/高密度聚乙烯(HDPE)三元共混物,采用扫描电子显微镜观察了三元共混物的相形态,研究了注塑过程的二次剪切流动对该三元共混物相形态的影响,以及三元共混物相形态对其力学性能的影响。结果表明:二次剪切流动有利于PA 6/EPDM-g-MAH/HDPE体系向热力学最稳定的壳核结构发生转变。与PA 6/EPDM-g-MAH二元共混物相比,该三元共混物的力学性能得到较大改善,w(EPDM-g-MAH)为15%时,其Izod缺口冲击强度达85.83 kJ/m2,是纯PA 6的9倍,是同等橡胶含量的PA 6/EPDM-g-MAH二元共混物的2倍。     

增韧尼龙612/尼龙6合金的性能

采用双螺杆挤出机对尼龙612 (PA612)及PA612/尼龙6 (PA6)合金进行增韧改性,研究了增韧剂类型、添加量对PA612以及PA6添加量对增韧PA612/PA6合金的力学性能、熔体流动速率和维卡软化点温度的影响。结果表明,三元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPDM-g-MAH)、聚烯烃弹性体接枝马来酸酐(POE-g-MAH)、聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)三种增韧剂对PA612起到了不同程度的增韧效果,其中EPDM-g-MAH效果最明显;当EPDM-gMAH的添加量由0份增至20份时,材料的断裂伸长率、简支梁缺口冲击强度逐步提高,而拉伸强度、弯曲强度、熔体流动速率、维卡软化点温度逐步降低,EPDM-g-MAH添加量变化对材料的简支梁缺口冲击强度影响最大,而对维卡软化点温度影响最小。添加15份EPDM-g-MAH增韧不同配比的PA612/PA6合金,当PA6的用量由0份增至85份时,增韧PA612/PA6合金的拉伸强度、弯曲强度、维卡软化点温度、吸水率逐步提高,而断裂伸长率、简支梁缺口冲击强度逐步降低,PA6添加量变化对材料的吸水率影响最大,而对材料的简支梁缺口冲击强度影响最小。     

尼龙-6/芳纶浆粕/马来酸酐接枝聚合物复合材料的结构与性能

利用双螺杆挤出机制备了尼龙6(PA6)/芳纶浆粕(PPTA-pulp)/马来酸酐接枝聚合物复合材料,研究了两种马来酸酐接枝物(POE-g-MAH、LLDPE-g-MAH)对复合材料的力学性能、断面形态以及结晶性能的影响。其中POE-g-MAH能明显的提高复合材料PA6/PPTA-pulp的冲击强度和断裂伸长率,POE-g-MAH含量为3%时,PA6/PPTA-pulp/POE-g-MAH的拉伸强度和弯曲强度达到实验范围内的最佳值,此时其断裂伸长率和冲击强度较未加马来酸酐接枝物体系,分别提高了57.9%和28.8%。3%马来酸酐接枝物的加入有效增强了PA6和PPTA-pulp间的界面结合力,对复合材料的结晶具有诱导作用,且并不会改变PA6的晶型。     

聚丙烯/芦苇纤维复合材料力学及热性能的研究

以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为增容剂,制备了聚丙烯(PP)/芦苇纤维复合材料。采用万能拉力试验机、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析仪(TGA)对复合材料的力学性能、断面形态以及热性能进行了表征。研究结果表明:添加增容剂可以改善芦苇纤维与PP基体的界面结合性,从而提高了PP/芦苇纤维复合材料的拉伸性能、弯曲性能以及热稳定性。     

PA66／EVA-g-MAH／绢云母复合材料的研究

为了弥补EVA-g-MAH增韧聚酰胺66时导致强度下降过多的缺点，采用绢云母作为增强剂，通过双螺杆挤出机采用熔融挤出法制备了聚酰胺66／EVA-g-MAH／绢云母复合材料。绢云母用偶联剂处理前后体系的界面形态的SEM照片表明，偶联剂提高了绢云母与树脂的界面结合力，改善了绢云母粒子在树脂中的分散状态，增加了两相的相容性。使用偶联剂后，PA66／EVA-g-MAH／绢云母体系较之未加绢云母体系和绢云母未用偶联剂处理体系，其拉伸强度、弯曲强度和热变形温度等性能都有提高，是一种综合性能较好的复合材料。     

PP/PA11合金的结晶性能研究

用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MA)和苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(RSMA)作增容剂,制备了PP/PA11合金,并对合金的结晶性能进行了研究。傅立叶转换红外光谱(FTIR)表明,RSMA的增容机理与PP-g-MA不同。比较了2种增容体系的差示扫描量热(DSC)曲线,发现PP-g-MA增容体系中PP的熔融温度向更高温度移动,同时PP-g-MA的加入更能影响PP和PA11两相的结晶,使体系的结晶度增大,从而使合金的缺口冲击性能表现出更强的脆性。     

Preparation and characterization of ethylene vinyl acetate copolymer/montmorillonite nanocomposite

Ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) and monmorillonite (MMT) nanocomposites have been investigated as a function of vinyl acetate content and molecular weight of EVA and types of substituted alkyl ammonium of MMT. It is found that vinyl acetate content and type of substituted alkyl ammonium are important factors for the intercalation behaviour of MMT in MMT/EVA nanocomposite. Maleic anhydride grafted high‐density polyethylene was used as a compatibilizer to improve the intercalation behaviour of MMT. X‐ray diffraction and transmission electron microscopy were used to characterize the intercalation/exfoliation behaviour, and mechanical properties were measured. © 2003 Society of Chemical Industry     

PE-LLD/SEBS-g-MAH/POE-g-MAH共混体系流变性能的研究

在双螺杆挤出机中用马来酸酐（MAH）分别对乙烯-辛烯共聚物（POE）、氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）进行熔融接枝,用密炼机对线形低密度聚乙烯（PE-LLD）、POE-g-MAH和SEBS-g-MAH进行熔融共混,用毛细管流变仪对PE-LLD/SEBS-g-MAH二元体系和PE-LLD/POE-g-MAH/SEBS-g-MAH三元体系的流变行为进行研究。结果表明,LLDPE/POE-g-MAH/SEBS-g-MAH共混体系是典型的假塑性流体;体系的表观黏度随着SEBS-g-MAH组分含量的增加而增加,POE-g-MAH对共混体系表观黏度的影响较小。     

界面改性剂对PP/滑石粉形态结构和性能影响

用在50L固相接枝反应器中合成的等规聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g—MAH)作界面改性剂，制备了PP—g—MAH／PP／滑石粉复合材料。研究了PP—g—MAH／PP／滑石粉复合材料的形态结构和力学性能。结果表明，PP—g—MAH对PP／滑石粉复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有增强作用；PP—g—MAH对PP／滑石粉复合物表观粘度几乎没有影响。SEM观察发现PP—g—MAH对PP／滑石粉复合物相界面有明显的改善。     

马来酸接枝PP增容PA6/PP合金的研究

研究了马来酸接枝聚丙烯(MAC-g-PP)的熔体流动速率(MFR)、接枝率与接枝配方的关系,PA6/接枝PP/PP合金的力学性能与接枝PP的特征参数、用量,以及PA6/(PP 接枝PP)配比的关系。结果表明,合金的力学性能随接枝PP的MFR增加而提高,与接枝率无关,接枝PP用量有一最佳值,高MFR的MAC-g-PP能显著改善合金的冲击韧性。     

PET／POE-g-MAH的性能研究

利用熔融法，采用马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚弹性体(POE-g-MAH)增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，研究了热处理对PFT／POE-g-MAH共混体系增韧效果的影响。结合共混材料的室温缺口冲击断面SEM照片，淬断刻蚀照片和宏观力学性能，分析了共混体系发生脆韧转变对应的微观形貌特征。结果表明POE-g-MAH与PET具有良好的相容性，热处理不但可以使PET／POE-g-MAH共混体系的拉伸强度增大，而且可以显著提高其冲击强度。     

Melt rheological properties of polypropylene–maleated polypropylene blends. I. Steady flow by capillary

Melt rheological properties of blends of polypropylene (PP) and PP grafted with maleic anhydride (PP‐g‐MA) are studied using a capillary rheometer. A pseudoplastic flow behavior is observed. The pseudoplasticity of the melt reduces with an increase of PP‐g‐MA content and/or temperature. The PP‐g‐MA component in the blend acts as decreasing melt viscosity, especially in the lower shear rate region, while the addition of PP‐g‐MA to PP does not cause obvious increase of die swell ratio. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 1641–1648, 1999     

马来酸酐接枝SBS增容PVC／SBS的研究

马来酸酐接枝苯乙烯－丁二烯＝苯乙嵌段共聚物（ＳＢＳ）用ＭＳＢＳ代表,以它为增容剂,研究了ＳＢＳ对聚氯乙烯（ＰＶＣ０的共混增韧改性。结果表明：ＭＳＢＳ能明显改善ＳＢＳ与ＰＶＣ的相容必 分散相ＳＢＳ相区尺寸明显减小,分布更均匀,共混物的玻璃化转变温度内移,常温和低温下缺口冲击强度增大。当ＰＶＣ／ＳＢＳ／ＭＳＢＳ为７５：２５：４时,共混物的常温缺口冲击强度为５８．３ｋＪ／ｍ＾２,低温（－２０℃）缺口冲击