离聚体的制备及抗静电研究

乙烯丙烯酸共聚物(EAA)在熔融中和反应下形成离子聚合物,首先测试了不同中和度的钾离聚体的流变性能和抗静电性能,另外测试了K、Na、Mg、Zn四种离子中和两种EAA而得的离聚体抗静电的效果,并讨论了两种羧酸含量的EAA按不同比例复配、中和后对抗静电性能的影响。结果发现,钾离聚体的抗静电性能最为优异,中和度为80%的EAA 5200钾离聚体,其表面电阻率可达2.53×10~9Ω,但是由于原料中羧酸含量较低,复配效果不明显。在表征了不同离子的离聚体吸水能力后,发现钾离聚体的吸水能力和稳定性最高,其平衡吸水率可达20.19%。     

中和度对EAA-Na离聚体及EAA-K离聚体结晶形态的影响

通过熔融中和反应,分别制备了Na OH及KOH中和乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)离聚体(记作EAANa离聚体,EAA-K离聚体)。利用偏光显微镜、广角X射线衍射仪研究了EAA-Na离聚体、EAA-K离聚体中和度对其结晶形态的影响。结果表明:EAA中引入Na+和K+后,离聚体结晶度降低,而且在中和度较高的情况下,在离聚体内部可观察到一些未反应的颗粒,尤其是EAA-K离聚体内部出现了更多的堆积颗粒;EAA-Na离聚体的结晶度比EAA-K离聚体高,且其晶粒尺寸比EAA-K离聚体小。     

乙烯-丙烯酸锌离聚体的制备及红外光谱研究

采用熔融中和的方法,制备了乙烯-丙烯酸(EAA)锌离聚体.通过红外光谱对其进行了结构表征,利用理论公式计算了离聚体的中和度,并探讨了熔融温度及反应时间对中和度的影响.结果表明,在适当的范围内,升高熔融温度和延长反应时间有利于中和反应的进行,提高了EAA锌离聚体的中和度.     

水泥中氧化镁的膨胀机理

本文探讨了轻烧镁砂(MgO)在不同水泥浆体中的膨胀特性,并借助于水化热仪、DTA、DSC、XRD、OM和EM对MgO在不同碱度NaOH溶液和水泥浆体中的水化及其产物Mg(OH)_2的结晶特性进行了较为详细的研究。在此基础上,提出了MgO在水泥中的膨胀机理,并据此建立了膨胀模型。研究结果表明,水泥中MgO的膨胀起因于Mg(OH)_2晶体的生成和长大。膨胀在很大程度上取决于生成的Mg(OH)_2晶体所占据的位置,其次还取决于Mg(OH)_2晶体的尺寸。浆体膨胀的直接推动力为极细小Mg(OH)_2晶体的吸水肿胀力和Mg(OH)_2晶体的结晶生长压力,但后者是主要的。粉煤灰和矿渣使浆体孔隙液碱度降低和浆体多孔是其对膨胀起抑制作用的主要原因。     

三螺杆动态混炼挤出HDPE/Mg(OH)_2复合材料拉伸性能

通过改变加工工艺改善Mg(OH)_2在HDPE中的分散性,先用双螺杆塑化挤出机混合造粒,再采用三螺杆动态混炼挤出机挤出造粒,对不同振动参数(振幅、频率)下制取的含不同质量分数Mg(OH)_2的HDPE/Mg(OH)_2复合材料进行研究,研究结果表明:三螺杆动态混炼挤出机有利于提高Mg(OH)_2在复合材料中的分散性,从而提高复合材料的拉伸性能.Mg(OH)_2质量分数分别为10%、20%、30%的复合材料的拉伸强度最大值分别为25.9、26.8、27.3 MPa.     

EPDM-g-MAZn离聚物对TPO/Mg（OH）2复合体系结构与性能的影响

以三元乙丙橡胶接枝马来酸锌离聚物(EPDM-g-MAZn)为界面改性剂,制备了热塑性聚烯烃弹性体/氢氧化镁[TPO/Mg(OH)2]复合体系。通过扫描电镜(SEM)、拉伸断裂强度、断裂伸长率、氧指数(LOI)、垂直燃烧、热失重(TG)分别研究了不同用量EPDM-g-MAZn对TPO/Mg(OH)2复合体系结构与性能的影响。SEM分析表明:加入EPDM-g-MAZn离聚物的复合体系分散更均匀,提高了复合体系的界面相容性。力学性能研究表明:当离聚物用量为9份[以Mg(OH)2质量为100份计算,下同],断裂伸长率可以达到226%,拉伸断裂强度可以达到2.5 MPa;阻燃性能及TG结果表明:氧指数可以达到26.8%,垂直燃烧级别可以达到V-0级,无烟且无熔滴,炭层最致密,此时的阻燃性能最佳。     

乙烯-丙烯酸钙离聚体的制备及研究

用动态中和法合成了乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)的钙离聚体,研究了不同含量的钙离子在哈克密炼机中熔融共混的中和效果,并用双螺杆挤出机挤出造粒制备了离聚体薄膜,用红外光谱(FT-IR)和DSC等手段进行了表征和分析,并通过红外理论分析得到离聚体近似的中和度.     

纳米片状氢氧化镁的制备

纳米Mg(OH)_2(氢氧化镁)是一种聚合物用环保高效无卤阻燃剂,但采用常规法制得的纳米Mg(OH)_2因极易团聚而分散性较差。以氧化镁/HCl(盐酸)制备的氯化镁、NH_3·H_2O(氨水)和NaOH(氢氧化钠)为原料,在PEG(聚乙二醇)存在的情况下,采用水热法合成了3种不同尺寸的纳米片状Mg(OH)_2。研究结果表明:所得产物均为纳米片状结构,并且均具有较强的光致发光特性,而且1 mol/L NaOH/Mg(OH)_2、1 mol/L NH_3·H_2O/Mg(OH)_2、2 mol/L NH_3·H_2O/Mg(OH)_2的厚度分别为20、10、6 nm;随着纳米Mg(OH)_2片层厚度的减小,其表面极性增强,发射峰位置红移,发射峰强度减弱。     

硼酸酯活化氢氧化镁在聚丙烯中的应用研究

本文论述了采用硼酸酯偶联剂处理Mg(OH)_2制备PP/Mg(OH)_2复合材料的原理、方法及其效果。     

氢氧化镁阻燃增强PET复合材料的性能研究

利用共混的方法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯/氢氧化镁(PET/Mg(OH)_2)复合材料,全面考察了Mg(OH)_2用量对阻燃增强PET/Mg(OH)_2复合体系力学性能和阻燃性能的影响。极限氧指数(LOI)测试结果表明,Mg(OH)_2有效提高了PET/Mg(OH)_2复合材料的阻燃性能,且随着Mg(OH)_2用量的增加,复合材料的LOI逐渐增大,而熔滴数量逐渐减少;UL 94结果表明,复合材料的燃烧时间变短,燃烧温度降低,使UL 94等级提高到了V-0;力学测试结果表明,随着Mg(OH)_2含量的增加,PET/Mg(OH)_2复合材料的断裂强度和屈服强度呈现先增大后减小的趋势,而复合材料的断裂伸长率则先减小后增大;PET/Mg(OH)_2复合材料的冲击强度随着Mg(OH)_2用量的增加而减小,即复合材料的韧性逐渐降低。总之,Mg(OH)_2对结晶性能和阻燃性能均具有明显的促进作用,具有较好的应用前景。     

复合超分子紫外屏蔽材料的制备和性能及在涂料中的应用

以Mg/Zn/Al-CO3–LDHs(层间复合金属氢氧化物)为前驱体,通过成核/晶化隔离法将2-(2-羟基-4-氨基苯基)-5-磺酸基氢化苯并三唑(HASB)插入到前驱体层间,得到了一种新型的无机–有机复合超分子紫外屏蔽材料──苯并三唑类插层水滑石Mg/Zn/Al–HASB–LDHs。研究了Mg、Zn、Al不同摩尔比对前躯体紫外吸收性能的影响,确定了较佳的配比:n(Mg)/n(Zn)/n(Al)=1∶2∶1。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、热分析(TG–DTA)等手段对Mg/Zn/Al–HASB–LDHs进行了表征,并将其作为紫外屏蔽材料加入到丙烯酸涂料中,通过紫外–可见光谱研究了Mg/Zn/Al–HASB–LDHs的用量对涂料紫外吸收性能的影响。结果表明,HASB成功取代了前驱体层间的23CO-离子,并能与主体形成较强的超分子间相互作用,使插层水滑石的热稳定性明显提高。随着Mg/Zn/Al–HASB–LDHs摩尔分数的增加,丙烯酸涂料的紫外屏蔽作用增强,紫外吸收范围变宽。     

PE／Ca（OH）2／Mg（OH）2复合材料的阻燃性能初探

采用氧指数测试、水平燃烧性能测试、扫描电镜分析及热重分析等方法研究了不同配比 Ca(OH)_2/Mg(OH)_2的加入对聚乙烯(PE)复合材料[PE 用量为65%(质量分数,下同),Mg(OH)_2和 Ca(OH)_2总用量为35%]的氧指数、水平燃烧级别和燃烧后炭层表面形貌等燃烧性能的影响。结果表明,PE 复合材料氧指数达到24.5%,且其最快分解温度(T_(max))比纯 PE 滞后9.2℃,并促进致密炭层的形成。Ca(OH)_2与 Mg(OH)_2并用对 PE 阻燃性能有一定的协同增效作用,有望实现用廉价的 Ca(OH)_2对 Mg(OH)_2的替代。     

纳米金属氧化物导热硅脂的制备及导热性能的研究

采用沉淀法,以金属硝酸盐和混合碱为原料,制备了一系列纳米Mg(OH)_2和Al(OH)_3,并经过程序升温焙烧制备了纳米Mg O、Al_2O_3及其混合物Mg O·Al_2O_3,采用X-射线衍射仪对其结构进行了表征。以二甲基硅油为基体制备了导热硅脂,并用导热系数测定仪对其性能进行了测试。结果表明,Mg(OH)_2、Al(OH)_3及Mg O和Al_2O_3具有良好的晶体结构,将其作为填料制备导热硅脂可以改善其导热性能。添加66.7%(Vol.)的Mg O、Al_2O_3及Mg O·Al_2O_3得到的导热硅脂,其导热系数分别为:1.12、0.72和0.93 W/(m.K),导热性能顺序为:Mg OAl_2O_3Mg O.Al_2O_3。     

PP／Mg（OH）2阻燃性能和流变行为研究

作者用填充混合方法制备PP/Mg(OH)_2复合材料,用水平燃烧法研究其燃烧性能,对PP/Mg(OH)_2=60/40体系进行了流变行为的研究,得出η_α～γ_ω、τ_ω～γ_ω关系曲线、粘流活化能、胀大比等结果。     

Mg（OH）2的结晶性和粒度对碳酸化的影响：Ⅰ.制备方法与性能关系的研究

用不同方法制备了供碳酸化研究用的Mg(OH)_2,并对其化学组成、结晶性、粒度及活性进行了研究。     

PCPZ/Mg（OH）2对高密度聚乙烯热性能的影响

通过苯氧基环三磷腈(PCPZ)、氢氧化镁[Mg(OH)2]添加量以及二者协同对高密度聚乙烯(PE–HD)热性能影响的实验研究,探讨了PCPZ和Mg(OH)2对PE–HD热性能的影响规律,并对其影响原因进行了分析。结果表明,在PE–HD/PCPZ混合体系中,随着PCPZ含量的增加,材料的热稳定性和残炭率也随之增大,当PCPZ质量分数为44%时,800℃时的残炭率为33.3%。PCPZ/Mg(OH)2同时作用于PE–HD时对材料的热稳定性有协同效应,当PCPZ,Mg(OH)2质量分数分别为15%,35%时,协同效果最佳,800℃时的残炭率约为35.2%。     

红磷增效Al（OH）3和Mg（OH）2阻燃聚丙烯的研究

本文通过氧指数测定和差热分析,研究了红磷对 Al(OH)_3和 Mg(OH)_2阻燃 PP的增效作用。实验結果表明:虽然红磷单独对 PP 的阻燃效果不好,但由于它与Al(OH)_3和 Mg(OH)_2之间对于 PP 具有阻燃协同效应,所以加入少量红磷就能够增强Al(OH)_3和 Mg(OH)_2对于 PP 的阻燃效果。     

降低软聚氯乙烯烟雾——表面积大的三水合铝与氢氧化镁比较

文章论述了使用各种三水合铝(ATH)和氢氧化镁[Mg(OH)_2]的三种软聚氢乙烯配方。对它们的烟值进行了比较。在其中的两种配方中,Mg(OH)_2的烟值比ATH好;在第三种配方中,ATH的烟值比Mg(OH)_2好。然而,第三种配方使用的是表面积很大的ATH,这可能表明抑烟不仅是所使用的各种阻燃剂的作用,而且也是表面积的作用     

聚丙烯改性无卤阻燃复合材料的研究

以聚丙烯(PP)为基材,探讨了不同用量的氢氧化镁(Mg(OH)_2)、微胶囊化红磷(MRP)对PP阻燃性能和力学性能的影响。实验结果表明:随着Mg(OH)_2用量的增加,PP/Mg(OH)_2复合材料的阻燃性能随之升高而力学性能下降。当Mg(OH)_2与MRP复配使用时,MRP的加入可减少Mg(OH)_2的用量,PP/Mg(OH)_2/MRP(100:100:12)与PP/Mg(OH)_2(100:150)的复合材料相比可以看出,拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度分别提高了23.73%、38.52%、189%,表明Mg(OH)_2和MRP在PP无卤阻燃复合材料中具有很好的协效阻燃作用。相容剂PP-g-MAH的加入可以提升PP无卤阻燃复合材料的力学性能,PP-g-MAH用量为8份时,PP无卤阻燃复合材料的冲击强度和拉伸强度分别可达4.23kJ/m~2和25.6MPa,同时拥有良好的阻燃性能和加工性能。     

基于配体场理论的锌铁合金异常共沉积机理

结合配合物的化学键理论、晶体场理论和配体场理论,研究了碱性体系中锌离子和铁族金属离子配合物的结构和性质,及其中心离子的d电子轨道能级的分裂和配体场稳定化能,从量子化学及结构化学角度剖析了锌铁族合金的正常、异常共沉积,以及从正常共沉积到异常共沉积转变的本质原因。结果表明:[Fe(OH)4(TEA)2]2–中心离子Fe2 的d电子排布为42t2geg(弱场)或60t2geg(强场),[Zn(OH)4]2–中心离子Zn2 的d电子排布为46et2。弱场中,[Fe(OH)4(TEA)2]2–的配体场稳定化能大于[Zn(OH)4]2–的配体场稳定化能,Zn–Fe合金共沉积表现为正常共沉积;强场中,当配体的给电子能力强到一定程度(2.4Δ0>3P配)时,[Fe(OH)4(TEA)2]2–的配体场稳定化能小于[Zn(OH)4]2–的配体场稳定化能,Zn–Fe合金共沉积表现为异常共沉积。当电流密度增大时,配离子O和N的给电子能力增强,配合物中心离子d轨道的分裂能随之增大。当分裂能值大到一定程度时,[Fe(OH)4(TEA)2]2–和[Zn(OH)4]2–的稳定性会发生改变,Zn–Fe合金由正常共沉积转变为异常共沉积。