烷基硫代磷酸与TBP对锌(Ⅱ)的协同萃取

本文研究了二(2-乙基己基)二硫代磷酸与磷酸三丁酯(TBP)对锌(Ⅱ)的协同萃取效应。结果表明,TBP单独对锌(Ⅱ)不萃取;在烷基硫代磷酸单独萃取锌(Ⅱ)时,萃合物组成为ZnA_2[A代表二(2-乙基己基)二硫代磷酸根]。当两种萃取剂混合萃取锌(Ⅱ)时,有明显的协同效应,萃合物组成为ZnA_2·B(B代表TBP)。协同萃取机理为加成反应。     

D_2EHDTPA萃取钯的研究

介绍在盐酸介质中,用二(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取钯的条件,用连续变化法和饱和容量法测定萃合物的组成,通过红外光谱和核磁共振谱研究萃取反应的机理。     

二（2—乙基己基）单硫代磷酸从硫酸介质中萃取钯

研究了用二(2-乙基己基)单硫代磷酸从硫酸介质中萃取钯。用连续变换法、斜率法及饱和容量法确定了萃合物中钯与萃取剂之比为1∶3,萃合物的组成为 Pd_4(HA_2)_6SO_4,并用 IR 和 H~1NMR 谱图讨论了萃取反应为阳离子交换-配位机理。     

二—(2-乙基已基)磷酸萃取钪的机理研究

本文研究了二—(2-乙基己基)磷酸的煤油溶液从盐酸溶液中萃取钪(Ⅲ)的机理,讨论了萃取水相酸度、计算了反应浓度平衡常数及热力学函数。分析了萃合物的红外光谱及紫外光谱。     

用溶剂萃取技术从地热水中回收锂

用二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)或2-乙基己基磷酸2-乙基己酯(MEHPA)这些有机磷化合物作萃取剂,对碱金属和碱土金属(Li、Na、K、Mg、Ca)的溶剂萃取进行了研究.测定了萃取平衡常数和有机相中每种金属络合物的组成.观测到了萃取锂和钠时磷酸三丁酯(TBP)的协同效应.并假定这一效应是由于TBP替代了溶剂合萃取剂(D2EHPA或MEHPA)的结果。最后,曾尝试用上述溶剂萃取体系从日本大分的温泉水中回收锂.     

烷基硫代磷酸钴的性能及钴镍分离研究

研究了酸度对二（２乙基己基）单硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＭＴＰＡ）萃取Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的影响，并与２乙基己基膦酸单（２乙基己基）酯［ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ］进行比较。用斜率法、等摩尔系列法及饱和法确定萃取平衡反应，通过在不同温度（５～３０℃）下分配比的测定，求得萃取反应的平衡常数Ｋｅｘ及热力学函数（ΔＨ°、ΔＳ°、ΔＧ°）。合成了固体配合物烷基硫代磷酸钴，并研究了其热稳定性能。     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取铟的研究

研究了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(简称P507)从硫酸体系中萃取铟的机理,确定了萃合物的组成,并用红外光谱确证。同时对铟的萃取条件及负载有机相的反萃条件进行了筛选。     

有机单硫代磷酸-三辛胺反协同萃取镉锌

研究了二 (2 乙基己基 )单硫代磷酸 (D2EHMTPA) 三辛胺 (TOA)混合萃取剂萃取镉锌的机理。电导滴定、红外和核磁共振谱以及等摩尔系列法等实验表明 ,D2EHMTPA与TOA混合形成离子缔合体 ,其萃取镉锌为反协同萃取 ,萃合物为CdA2 ·BHA和ZnA2 。萃取机理如下 :M2 (2 m)BHA(o) =MA2 ·mBHA(o) 2B(o) 2H (M2 =Zn2 时 ,m =0 ;M2 =Cd2 时 ,m =1)。     

二-(2-乙基己基)磷酸萃取Ⅴ(Ⅳ)的机理研究

本文主要用分配法及红外光谱法等研究二-(2-乙基己基)磷酸萃取V(Ⅳ)的机理,确定了萃合物的组成与pH的关系。     

1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-〔1,9〕与三辛基氧膦,三苯基氧膦对铕(Ⅲ)的协同萃取

研究了1,9 - 双(1′- 苯基- 3′- 甲基-5′- 氧代吡唑-4′- 基) 壬二酮- 〔1 ,9〕(BPMPND, H2A) 与三辛基氧膦(TOPO) 或三苯基氧膦(TPPO) 的氯仿溶液从硝酸介质中对铕( Ⅲ) 的协同萃取行为。用斜率法测定了BPMPND单独和协同萃取铕(Ⅲ) 的萃合物组成分别为EuA·HA 和EuA·HA·B(B为TOPO 或TPPO) , 计算了相应的萃取平衡常数。用萃取法制得了固态协萃合物, 并对其组成和IR进行了研究。     

从提锗氯化蒸馏残液中回收铟的工业实践

通过改变磷酸三丁酯(TBP)在有机相中所占的体积比例,实现选择性萃取,解决了Fe3+等杂质影响TBP萃铟效果的难题.开发了从提锗蒸馏残液中回收铟的新工艺,经过TBP萃取分离铁、TBP一次萃取富集铟、二(2-乙基己基)磷酸(P204)萃取富集铟、反萃液除杂、铝板置换、碱煮熔炼等工序,得到的粗铟产品含铟大于99％.     

二-(2-乙基己基)二硫代磷酸从盐酸体系中萃取铟的研究

本文研究了从盐酸溶液中用二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)萃取In~(3+)离子。完成了溶液酸度对萃取平衡的影响和平衡时间的实验条件。根据饱和容量法和连续变化法测定了萃取络合物的组成。基于萃取络合物的红外光谱和核磁共振谱的研究,讨论了萃取络合物的结构。萃取反应是按阳离子交换过程进行,In_((a))~ (3+)+3HA_((0))?InA_(3(0))+3H_((a))~+萃取络合物的结构如下:     

H_2A与TBP协同萃取RE(Ⅲ)的性能和机理研究

研究了 1,2 双 (1′ 苯基 3′ 甲基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 )乙二酮 [1,2 ](H2 A)与磷酸三丁酯 (TBP)协同萃取RE(Ⅲ ) (RE =La、Pr、Nd、Gd、Dy和Y)的性能。通过考察萃取剂浓度和溶液酸度对RE(Ⅲ )萃取平衡的影响 ,确定了萃取机理和萃合物组成 ,求得了半萃取值pH1/ 2 和萃取反应平衡常数Ks.e .。     

用二—(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取砷(Ⅲ)

<正> 二—(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2E-HDTPA)对砷(Ⅲ)具有优良的萃取和反萃特性。本文对这种萃取剂从硫酸水溶液中萃取砷(Ⅲ)的条件进行了研究。并采用饱和法、连续变化法、以及红外光谱和核磁共振谱研究了 D2EHDTPA 的萃砷(Ⅲ)机理。同时对实际生产中的含砷(Ⅲ)溶液进     

2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯(Ⅱ)的机理研究

本文报道了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P_(507))萃取钯的机理研究。结果表明:在pH=1.0—3.0范围内,钯的萃取率随pH值的增大而增大;钯的萃取率分别与钯离子浓度、高氯酸根离子浓度无关。采用等摩尔系列法和斜率法测得萃合物的组成为:PdL_2。并用紫外-可见光谱法探讨了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯的过程,确定其萃取反应为:Pd~(2+)_(A)+(HL)_(2(O))(?)PdL_(2(O))+2H~+_(A)     

P507萃取Pd（Ⅱ）机理研究

本文研究了2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(简称P507,记作HL)从硝酸介质中萃取钯的机理。考察影响钯萃取的因素,应用斜率法、等摩尔系列法和饱和法确定萃合物组成为PdL_2;通过紫外光谱研究证实,P507萃取钯的机理属于酸性络合反应,其萃取方程式为:     

1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)癸二酮-〔1,10〕萃取钒(Ⅴ)的研究

本文研究了1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)癸二酮-〔1,10〕(H_2A)在硝酸中萃取钒(V)的机理。测得萃合物的组成为 VO_2·HA,计算了萃取平衡常数。当有正丁醇存在时,由于溶剂化萃合物 VO_2·HA·C_4H_9OH 的生成,使 H_2A 对钒(V)的萃取速度加快,萃取率也有较大提高,萃取平衡常数也较无含氧溶剂存在时大几个数量级。在有机相中的萃合物呈红色,据此,建立了新的萃取光度法测定微量钒(V)。讨论了含氧溶剂对显色体系的增敏作用。     

用双(2-乙基己基)膦酸(PIA-8)的甲苯溶液萃取分离Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)

D.V.Koladkar等研究了用双 (2 -乙基己基 )膦酸 (PIA-8)的甲苯溶液从硫酸盐溶液中萃取钴 ( )和镍 ( )。试验表明 ,用浓度为 0 .0 3 mol/L的 PIA-8甲苯溶液萃取时 ,钴 ( )在 p H为 5 .0～ 5 .9范围内被定量萃取 ,而镍 ( )则在 p H为 6.8～ 7.0范围内被定量萃取。钴 ( )和镍 ( )的 p H0 .5值相差 1.9。用斜率分析法确定的萃合物的化学式为 Co· R2 (HR) 2 和 Ni· R2 · 2 (HR) 2 。萃取反应属阳离子交换机理。该方法可用于分离钴 ( )和镍 ( ) ,当溶液中镍的浓度是钴浓度的 2 0倍时 ,也能很好地将钴 ( )与镍 ( )分开。温度对钴 ( )萃…     

有机磷一元酸四面体钴配合物加合醇反应中的取代基效应

用光度法测算了醇与有机磷一元酸四面体钴配合物加合反应的平衡常数。试验的有机磷酸是苯乙烯膦酸的单正辛基酯，单2－乙基己基酯和单1－甲基庚基酯，以及2－乙基己基膦酸单2－乙基己基酸和二（2－乙基己基）磷酸。研究的醇的烃基分别为正辛基、2－乙基己基、1－甲基庚基、叔丁基和苯甲基。试验结果表明，酸和醇的烃基的位阻效应与电子效应影响醇与四面体钴配合物的加合趋势，并且酸的取代基效应更重要。     

D2EHDTPA萃取铟的热力学研究

报道了用二(2-乙基己基)二硫代磷酸为萃取剂,以正庚烷为稀释剂萃取铟的热力学研究.在In2(SO4)