在宽温度范围应用的稀土磁体

在４．２－４２３的温度范围内，研究了Ｓｍ２Ｃｏ１７型烧结结磁和Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ模锻磁体。它们的磁性能与ＳｍＣｏ５和Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ烧结磁体不相上下。研究表明：这种Ｓｍ２Ｃｏ１７型磁体，在温度高达４２３Ｋ下应用，可认为是最好的。在４２３Ｋ下Ｓｍ２Ｃｏ１７磁体的磁性能为：Ｂｒ＝１０＼８ｋＧ，Ｈ＝１５．７ｋＯｅ和（ＢＨ）ｍａｘ＝２７．１ＭＧＯｅ。在５７３Ｋ下暴露半小时后，在磁导系数为２时，Ｓｍ２Ｃｏ１７磁体     

铁（Ⅲ）卟啉络合物在PhIO存在下的氧化分解反应

利用ＵＶ光谱方法研究了７种具有不同立体结构的铁（Ⅲ）卟啉络合物在ＰｈＩＯ存在下的氧化分解反应．动力学初步研究表明铁（Ⅲ）卟啉络合物的氧化分解对铁（Ⅲ）卟啉络合物是二级反应．７种铁（Ⅲ）卟啉络合物的氧化分解速率常数（ｍｏｌ－１·Ｌ·ｍｉｎ－１）大小顺序为（Ｔｏ－ＲＰＰＦｅＣｌ，Ｒ＝）：Ｈ》Ｍｅ（７１．１）＞Ｅｔ（５９．１）＞ｎ－Ｐｒ（４２．２）＞ｔ—Ｂｕ（－２７．３）＞ｎ－Ｂｕ（２１．０）＜ｉ－Ｐｒ（９．８６）．加入某些中性有机配体能减小铁（Ⅲ）卟啉络合物的氧化分解速率．根据研究的结果提出了铁（Ⅲ）卟啉络合物氧化分解反应的可能机理为：     

1—200kgf／cm^2（0.098—19.6MPa）压力内干饱和蒸汽压力和温度间的一种回归

根据前苏联１９７３年版《锅机组热力计算－标准方法》的数据表ＸＸⅢ「１」ＶＦＵＵＢ １－２００ｋｇｆ／ｃｍ＾２压力范围内干饱和蒸汽压力和温度间的一种回归公式，其计算结果与数据表非常一致。这些公式可在锅炉计算中广泛应用。     

高性能烧结钕铁硼磁体的成分设计

通过对Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ－Ｏ四相平衡的分析,定量计算了在一定工艺条件下Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ烧结磁体中的主相、富Ｎｄ相、富Ｂ相和氧化物相的体积分数以及磁体的室温剩磁和磁能积。Ｂｒ和（ＢＨ）ｍａｘ分别为１．５２８Ｔ和４５１ＫＪ／ｍ＾３是有可能制作出的烧结Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ磁体的磁性能极限。     

稀土贮氢合金 RE(NiCoMnAl)_5 的相结构与电容量关系

研究了ＡＢ５型稀土贮氢合金ＲＥ（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）５在Ａ侧组分改变下的相结构与电化学性能之间的关系。结果表明：在Ａ侧Ｎｄ（或Ｐｒ）＝０．２时Ｌａ０．８ＲＥ０．２（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）５合金的放电容量达最高值（３２０ｍＡｈ／ｇ）;Ｌａ１－ｘＮｄｘ（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）５合金的晶胞体积随组分ｘ呈线性减小,少量的Ｎｄ替换对放电容量有良好的影响;退火处理改善了合金的放电容量,但起始活化较慢,可能与表面氧化物的生成有关;快凝条件下晶体织构生长及一次枝晶细化,因而有利于电化学综合性能的提高。     

Nd—Fe—B磁体的高性能化

衡量Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ磁体高性能化的一个标准是最大磁能积，至今已报道了烧结Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ磁体的最大磁能积（ＢＨ）ｍａｘ的最高值为４３２ＫＪ／ｍ＾３（５４ＭＧＯｅ），（ＢＨ）ｍａｘ为３６０ＫＪ／ｍ＾３（４５ＭＧＯｅ）的磁体已实现了工业化生产，采用快淬和热压工艺可获得磁体的最大磁能积为３８０ＫＪ／ｍ＾３（４８ＭＧＯｅ），对纳米晶Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ基永磁材料采用快淬工艺，可获得各向同性的磁体，剩磁和饱和磁化强度     

Ml_xMm_(1-x)(NiCoMnTi)_5贮氢合金的电化学性能和Rietveld分析

在ＡＢ５型混合稀土－镍系贮氢多元合金的研究中，为设计高性能价廉的ＡＢ５型贮氢电极合金，人们对其Ｂ侧多元合金化和Ａ（＝ＲＥ）侧稀土组元分别进行了系统的研究。本文通过对ＲＥ（ＮｉＣｏＭｎＴｉ）５合金中稀土组元（ＲＥ＝ＭｌｘＭｍ１－ｘ）进行组合优化研究，主要依赖于市售的混合稀土金属（Ｍｌ和Ｍｍ）原材料，利用不同种类的混合稀土中Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ和Ｐｒ组元相应变化，来调整其稀土成分。结果表明，Ｍｌ∶Ｍｍ比例对其电化学性能有显著影响。Ｍｌ０．８５Ｍｍ０．１５（ＮｉＣｏＭｎＴｉ）５对应合金具有最高放电容量为２８０ｍＡｈ／ｇ和较好的循环寿命，而合金电化学性能与相应的结构有关。因此，采用Ｒｉｅｔｖｅｌｄ法（多晶衍射图形拟合法）对其精细结构分析具有重要意义。分析表明，合金仍保持母体合金ＬａＮｉ５的ＣａＣｕ５型六方晶系结构，空间群为Ｐ６／ｍｍｍ；合金中Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｐｒ（１ａ）－Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｔｉ（２ｃ）键长对其电化学容量起决定作用     

2：17型结构的Ho2（Fe1—xCox）15Al2化合物的结构与磁性

用电弧熔炼的方法制备了Ｈｏ２（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１５Ａｌ５（ｘ＝０,０．２,０．４,０．６,０．７,０．８,０．９,１．０）化的,用Ｘ射线衍射和磁性测量研究了它们的结构和磁性,结果表明所有样品为单相２：１７型Ｔｈ２Ｎｉ１７六角结构,随Ｃｏ含量的增加,Ｈｏ２（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１５Ａｌ２化合物的单胞体积Ｖ,晶格常数ａ、,ｃdisplay structure     

Sm2Fe17Nx磁粉和粘结磁体的磁性

Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎｘ磁粉是通过冶金的方法获得的、即熔炼、铸造、粉碎，氧化。这些粉末、环氧树脂和锌通过模压的方法制成粘结磁体。Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎｘ磁粉磁取向后的磁性能为（ＢＨ）ｍａｘ＝１７０ＫＪ／ｍ＾３（２１．４ＭＧＯｅ），Ｂｒ＝１．２０Ｔ，Ｈｃｊ＝５４７ＫＡ／ｍ（６８７ＫＯｅ），环氧树脂粘结磁体的性能为（ＢＨ）ｍａｘ＝１０３ＫＪ／ｍ＾３（１３．０ＭＧＯｅ），Ｂｒ＝０．８３５７。就Ｚｎ粘结磁体来说Ｈｅｊ     

IEC／SC17B1996年年会简讯

１９９６年１０月２８日，ＩＥＣ／ＳＣ１７Ｂ“低压开关设备和控制设备”分技术委员会在印度尼西亚雅加达召开年会。共有１２个国家的３２名代表参加会议，各有关部门、工作组作了相应的工作报告。我们可以从以下几个方面了解到ＩＥＣ／１７Ｂ的工作进展及相关标准情况。一、ＳＣ１７Ｂ的出版物现状自１９９５年末至１９９６年底，ＳＣ１７Ｂ又公布了１０份出版物：４份ＩＥＣ新标准──ＩＥＣ９４７－４－２、ＩＥＣ９４７－５－４、ＩＥＣ９４７－７－２和ＩＥＣ９９９－２；２份ＩＥＣ第２版标准──ＩＥＣ９４７－１和ＩＥＣ９４７－２…     

轻核中的U(5)动力学对称性

把相互作用玻色子模型(IBM)推广到轻核,称成为IBM4。本文得到了具有U(5)动力学对称性的偶偶核的典型能谱,并给出了一个具体例子_(18)~(36)Ar_(18)。     

PEO基聚合物电解质PEOx-Li(C2F5SO2)2N-BaTiO3

研究了以聚环氧乙烷(PEO)为基体,BaTiO3为填充剂,Li(C2F5SO2)2N作为锂盐的聚合物锂离子电池电解质.利用循环伏安法测定了铝的溶解电位,80℃时,铝集流体在PEOx-Li(C2F5SO2)2N体系中溶解电位可达4.1 V(vs.Li/Li ).采用交流阻抗技术测试了其电导率和界面电阻,当x=8时,体系的电导率最大,80℃时为1.65×10-3S/cm,25℃时为1.5×10-5S/cm.     

Li^＋＋在Li4/3Ti5/3O4电极中嵌入过程的动力学研究

采用直接融盐法合成了尖晶石化合物Li4/3Ti5/3O4,采用X-射线衍射分析（XRD）和扫描电镜（SEM）对其进行物相分析。采用交流阻抗测试（EIS）研究了新鲜电极首次嵌锂过程中的电化学阻抗特征。通过选取适当的等效电路拟合实验所得的电化学阻抗谱数据,获得了首次嵌锂过程中固体电解质相界面膜（SEI）电阻、电荷传递电阻、Warburg扩散系数、累积电容和锂离子扩散系数随电极极化电位的变化规律。     

快淬Sm2（Fe,Al,Zr）17C1.5合金的磁性

利用Ｘ衍射线仪）、振动样品磁强计对含Ｚｒ快淬Ｓｍ２Ｆｅ（１．５－ｘ）ＺｒｘＡｌ１．５Ｃ１．５（ｘ＝０－０．８）合金的微结构和磁性进行了研究。结果表明，在合金中添加Ｚｒ以后，形成了一个高熔点的ＺｒＣ相。ＺｒＣ相对弥散分布在晶粒边界或晶粒交偶处，可有效地抑制快淬合金在晶化过程中的晶粒长大。样品在７５０℃经３０分钟时效后，获得了最佳剩 磁为５５Ａ·ｍ＾２／ｋｇ，矫顽力９２３ｋＡ／ｍ。其退磁曲线具有较好的     

2,4,6-三(2-烯丙基苯氧基)-1,3,5-三嗪与双马来酰亚胺共聚物的研究

以三聚氯氰为原料，合成三嗪烯丙基衍生物，并与双马来酰亚胺发生共聚反应。研究了2，4，6-三(2-烯丙基苯氧基)1，3，5-三嗪(TAPT)与二苯基甲烷双马来酰亚胺(BMDPM)不同组成比例对共聚物的力学性能的影响。用TGA分析研究了共聚物的热稳定性。结果表明TAPT／BMDPM组成比在45％～60％时，共聚物的力学性能有明显改善，但热稳定性能却比BMDPM均聚物稍有降低。     

锂离子电池/电化学电容器用AC承载Li4Ti5P12材料

采用溶胶-凝胶法结合高温烧结合成了一种混合储能材料Li_4Ti_5P_(12)/AC.通过溶胶-凝胶的实验条件优化,并在惰性气氛保护下800℃、16 h烧结得到产物,经扫描电子显微镜法(SEM)、X射线衍射光谱法(XRD)分析得知,产物为纯相尖晶石结构,Li_4Ti_5P_(12)晶体为纳米级微晶.随着Li_4Ti_5P_(12)含量的降低,复合材料的大倍率充放电性能有明显提高,3C充放电时,放电比容量可达到160 mAh/g,其充放电机制包含两个过程,其一为活性炭的双电层充放电过程,另一个为LTO的锂离子嵌入/放出过程.     

不同方法合成的LiMn_(1.9)Al_(0.05)Mg_(0.05)O_(3.9)F_(0.1)的性能

比较了硝酸盐-氨基乙酸燃烧(GNC)法和溶胶-凝胶(SG)法合成的锂离子电池电极材料Li Mn1.9Al0.05Mg0.05O3.9F0.1的电化学性能。不同的合成方法,导致材料的晶相结构、形貌、比表面积及电化学性能上的差异。与SG法相比,GNC法合成的样品电化学性能更好,在25℃、55℃时,第20次循环的容量保持率分别为98.1%、93.1%。     

2,4-二(2-烯丙基苯氧基)-6-(2-萘氧基)-1,3,5-三嗪的合成及性能研究

以三聚氯氰、2-烯丙基苯酚和β-萘酚为原料,通过两步法反应工艺合成了一种新型的双马来酰亚胺改性剂2,4-二(2-烯丙基-苯氧基)-6-(2-萘氧基)-1,3．5-三嗪(BAPNPT)。用元素分析、质谱分析和红外分析分别对中间体和BAPNPT的结构进行了表征：分析测试了产品的熔点和在某些有机溶剂中的溶解性能;通过差示扫描量热法分析研究了产品的热聚合性能,结果发现BAPNPT不能热自聚,但可与二苯甲烷双马来酰亚胺热共聚。     

锂源过量对固相合成Li_4Ti_5O_(12)电化学性能的影响

以Li_2CO_3和TiO_2为原料,固相法合成了不同Li_2CO_3过量的Li_4Ti_5O_(12)(简称LTO),通过X射线衍射法(XRD)对LTO相和残余TiO_2相的定量分析计算了合成纯的LTO所需Li_2CO_3原料过量程度.Li_2CO_3过量起到两方面的作用:(1)补充高温合成LTO过程中所挥发的锂,从而减少TiO_2含量;(2)造成一些Li+进入LTO晶格取代部分Ti~(4+),使得LTO的电导率增加,过多的取代量会降低LTO的比容量.这两种作用决定了Li_2CO_3过量对LTO的充放电性能具有显著影响,综合结果表明,Li_2CO_3过量5%所制备LITO具有最佳电化学储锂性能.     

湿法球磨制备LiCo_(1/3)Mn_(1/3)Ni_(1/3)O_2材料及表征

以六水合硝酸镍、硝酸钴和二氧化锰为原料,以柠檬酸为分散剂和燃料,采用球磨工艺对原料进行混合,在950℃于空气气氛中保温10 h制备了层状结构的LiCo_(1/3)Mn_(1/3)Ni_(1/3)O_2正极材料.通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试手段对所制备材料的结构、形貌及电化学性能进行表征.结果表明:所合成的材料为单相的六方层状结构,颗粒大小均匀.在2.75～4.3 V电压区间,以0.1 C恒电流充放电,首次充/放电比容量为184.3/156.7mAh/g,充/放电效率为85%.0.5 C倍率下充放电,材料首次放电比容量为151.3 mAh/g,经过30次循环后比容量保持在1 50.8 mAh/g左右,循环性能优异.